Fe~(2+)/H_2O_2体系O_2生成路径

掌握Fe~(2+)/H_2O_2体系O_2的生成路径,可为避免H_2O_2无效分解,开发经济高效的Fe~(2+)/H_2O_2体系利用技术指明方向。采用添加自由基捕获剂的方法,探究Fe~(2+)/H_2O_2体系内各种自由基对O_2生成速率的影响,进而确定O_2的生成路径。结果表明:Fe~(2+)/H_2O_2体系内不会产生大量O_2~-·,O_2~-·不是生成O_2的主要反应物质;·OH被全部捕获后,体系中仍产生大量HO_2·,但此时无O_2生成,证明生成O_2的反应由·OH和HO_2·两种自由基直接参与。分析认为反应·OH+HO_2=H_2O+O_2是Fe~(2+)/H_2O_2体系内O_2生成的主要路径。控制Fe~(2+)/H_2O_2体系定向生成·OH,抑制HO_2·的产生,是提高Fe~(2+)/H_2O_2体系中H_2O_2利用率的有效手段。     

用空气直接氧化硫化钠制取硫代硫酸钠的研究

生产硫代硫酸钠的方法很多。有硫化钠法、多硫化钠法、亚硫酸钠法、硫氢化钠法、硫化氢法等。它们的反应原理分别为: 2Na_2S+Na_2CO_3+4SO_2→3Na_2S_2O_3+CO_2↑2Na_2S_2+3Na_2CO_3+6SO_2→5Na_2S_2O_3+3CO_2↑2Na_2S_2+6NaHSO_3→5Na_2S_2O_3+3H_2O Na_2SO_3+S→Na_2S_2O_3 2NaHS+4NaHSO_3→3Na_2S_2O_3+3H_2O 2H_2S+2Na_2SO_3+2NaHSO_3→3Na_2S_2O_3+3H_2O     

含硅西佛碱的合成

介绍了含硅西佛碱的合成,制备了8种含硅西佛碱。用^1H—NMR、^13C—NMR对合成的化合物进行表征。目标分子为Ph—CH=NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;Ph—CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;o-HO-Ph—CH—NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;o-HO-Ph—CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;2,4-Cl-Ph—CH=NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;2,4-Cl-Ph-CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;p-NO2-Ph-CH=NCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3;P-NO2-Ph-CH=NCH2CH2NHCH2CH2CH2Si(OCH2CH3)3。     

低压氨解乙醇胺生产乙二胺

乙二胺为重要的化工中间体,较古老的方法是二氯乙烷(EDO)与氨在非催化条件下反应而得:ClCH_2CH_2Cl-2NH_3→NH_2CH_2CH_2NH_2·2HOl (1)ClCH_2OH_2Cl NH_2CH_2CH_2NH_2·2HCl 2NH_3→NH_4Cl NH_2CH_2CH_2NHCH_2CH_2NH_2·3HGl (2)ClCH_2CH_2Cl NH_3→ClCH=CH_2 NH_4Cl(3)所生成的乙二胺(EDA)、二乙撑三胺(DETA)和三乙撑季胺(TETA)等的盐酸盐在水溶液     

ZrB2质与TiB2质耐火材料

介绍了ZrB2 与TiB2 以及其他一些非氧化物高温材料的性质 ;ZrB2 与TiB2 在高温工业中的应用与预期发展 ;ZrB2 与TiB2 原料与制品的生产 ,包括自蔓延高温合成ZrB2 与TiB2 ;ZrB2 质与TiB2 质复合材料 ,如ZrB2 -SiC ,TiB2-SiC ,ZrB2 -BN ,TiB2 -BN ,ZrB2 -MoSi2 ,TiB2 -MoSi2 ,ZrB2-C ,TiB2 -C ,ZrB2 -B4C ,TiB2 -B4C等。     

高岭石碱石灰的烧结过程

以CaO-Al2O3-SiO2-H2O和Na2O-CaO-Al2O3-SiO2-H2O体系为对象,通过热力学计算研究了高岭石(Al2O3·2SiO2·2H2O)在碱石灰烧结过程中的反应行为.结果表明:在n(CaO)/n(SiO2)为1的高岭石与氧化钙烧结过程中,形成了不能被碱液溶出的2CaO·Al2O3·SiO2和CaO·Al2O3·2SiO2.在n(CaO)/n(SiO2)为1,1.5或2的高岭石碱石灰烧结反应中,CaO·SiO2会与Na2O·Al2O3反应形成Na2O·Al2O3·2SiO2,从而导致在碱性体系中氧化铝的溶出率降低,而3CaO·2SiO2与2CaO·SiO2不与Na2O·Al2O3反应.CaF2对烧结反应有促进作用.     

硫酸铜和海波的结晶处理

硫酸铜和海波的制造方法颇多,吾人采用下列方法硫酸铜Cu+2H_2SO_4=CuSO_4+2H_2O+SO_2海波Na_2CO_3+2H_2O+2SO_2=2NaHSO_3+H_2O+CO_22NaHSO_3+Na_2CO_3=2Na_2SO_3+H_2O+CO_2Na_2SO_3+S=Na_2S_2O_3     

回收硫酸尾气和处理低品位硫铁矿矿粉生产液体亚硫酸铵

一、反应原理用氨水吸收二氧化硫的反应式: 2NH_3+SO_2+H_2O=(NH_4)_2SO_3 (NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=2NH_4HSO_3 用碳酸氢铵溶液吸收二氧化硫的反应式: 2NH_4HCO_3+SO_2=(NH_4)_2SO_3+H_2O+2CO_2↑(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=     

乙二胺四乙酸及其二钠盐的试制

乙二胺四乙酸(EDTA)的制备方法一般采用羧甲基化法(Carboxymethylation),其反应如下:H_2N·CH_2·CH_2·NH_2+4NaCN+4CH_2O+4H_2O→NaOOCCH_2 NaOOCH_2 N·CH_2·CH_2·N CH_2COONa CH_2COONa +4NH_3↑NaOOCCH_2 NaOOCCH_2 N·CH_2·CH_2·N CH_2COONa CH_2COONa +2H_2SO_4→HOOCCH_2 HOOCCH_2 N·CH_2·CH_2·N CH_2COOH CH_2COOH +2Na_2SO_4但此法的反应时间太长,不适合生产需要;如缩短时间,则产率不高。经多次试验,改变反应时的配料浓度并控制一定温度,不但缩短时间五倍左右,且产率超过文献所载。茲将制备方法简述于后。     

氯气中微量氢气、氧气、氮气及二氧化碳的定量分析

我厂为离子膜氯碱厂,H_2/Cl_2、O_2/Cl_2、N_2/Cl_2及CO_2/Cl_2的含量,既是生产工艺的重要控制指标,也是设备安全运行的重要参数,及时、准确地掌握电解产品氯气中各组分H_2/Cl_2、O_2/Cl_2、N_2/Cl_及CO_2/Cl_2的含量,特别是H_2/Cl_2的含量,对确保电解槽的正常运转,车间的安全生产是非常必要的。     

某些破坏加氢用气相催化剂的氢化、异构化及裂化活性

用苯及环已烷分别在高温高氢压下评价了常用破坏加氢催化剂的活性。根据所得结果可按其活性的高低排成如下的次序。氢化活性:WS_2-NiS-Al_2O_3≥Pt-F-Al_2O_3>WS_2>MoS_2>MoS_2-活性碳>CoMoO_4-Al_2O_3>WS_2-Terrana;异构化活性:WS_2-Terrana>WS_2>MoS_2>Pt-F-Al_2O_3>WS_2-NiS-AL_2O_3>CoMoO_4-Al_2O_3>MoS_2-活性碳;裂化活性:WS_2-Terrana>Pt-F-Al_2O_3≥WS_2>MoS_2>WS_2-NiS-Al_2O_3>CoMoO_4-Al_2O_3>MoS_2-活性碳。从这些性能的比较中,讨论了关於载体对有效成分的氢化,异构化及裂化活性的影响,以及苯的氢化与异构化反应之间之相互关系,即同时并考察了具有高选择性的MOS_2-活性碳催化剂在高温高压下对苯核的氢化作用,确定了其最适氢化条件以供环已烷生产之用。     

15℃时NaCl-CO(NH2)2-H2O2-H2O四元体系相平衡

为了改进过氧化尿素合成的生产工艺,采用等温法测定了15℃时NaCl-CO(NH2)2-H2O2-H2O四元体系及其三元子体系CO(NH2)2-H2O2-H2O和NaCl-CO(NH2)2-H2O的相平衡数据,依据所绘相图分析,结合热重和XRD表征,得出实验条件下NaCl和尿素能形成新的加合物CO(NH2)2×NaCl,其热稳定性比纯尿素高. 根据相图计算,15℃时CO(NH2)2-H2O2-H2O体系合成过氧化尿素的适宜条件范围较宽,在母液不利用的情况下H2O2的收率为58.08%;而在NaCl-CO(NH2)2-H2O2-H2O体系中,NaCl对过氧化尿素形成没有盐析效应.     

世界上近期新建和扩建的硫回收装置生产能力

(1 999～ 2 0 0 2年 )国家或地区 新增生产能力 /ｔ·ｄ- 1阿布扎比 2 1 2 0阿根廷 2 1 2 2澳大利亚 2 1 80巴林 1 0 0 0巴西 2 2 90加拿大 1 634中国 2 950中国台北 1 50 0迪拜 2 2 1 2埃及 2 62 0德国 51 5( 1 0 0 0 0ｍ3/ｈ处理装置 )加纳 2 2 2 4印度 1 542 ( 52 0 0ｍ3/ｈ处理装置 )印度尼西亚 2 4 72意大利 2 2 4 8国家或地区 新增生产能力 /ｔ·ｄ- 1马来西亚 2 1 50墨西哥 360 0荷兰 2 2 4 0荷属安的列斯群岛 2 2 60波兰 2 1 35卡塔尔 2 60 0俄罗斯 2 2 76沙特阿拉伯 2 1 0 5南非 2 2 90西班牙 2 1 0 0特立尼达 2 1 83美国 3557乌兹…     

工厂废气中的NO_x脱除

一、水吸收法:用水吸收除去氮氧化物的方法,主要反应如下:2NO_2(或N_2O_4) H_2O■HNO_3 HNO_2(1)2HNO_2■H_2O NO NO_2(或1/2N_2O_4)(2)2NO O_2 2NO_2(或N_2O_4)(3)2NO_2■N_2O_4反应迅速地达到平衡。随着浓度增加,四氧化二氮增加,二氧化氮减少。废气中氮氧化物浓度低的情况占多数,几乎都在0.2%以下,在这种浓度下是不会以四氧化二氮的状态存在的。反应(3)的一氧化氮的氧化速度表示出负的温     

某些二价阳离子对过氧化氢稳定性影响效力的研究

1 前言 H_2O_2的稳定性受温度、pH值及某些阴阳离子的影响。关于重金属离子对H_2O_2稳定性的影响,国外已有不少报导。有关Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)等二价阳离子对H_2O_2稳定性的影响未见报导。本文对H_2O_2初始浓度为0.05mol·L~(-1)、pH值为11.0时,相同浓度的Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)在不同温度下对H_2O_2稳定性的影响效力及同一温度下不同浓度5种阳离子对H_2O_2稳定性的影响效力作了对比研究。为印染业     

类Fenton试剂及其在废水处理中的应用

概述了H2O2＋UV、H2O2＋Fe2^＋ ＋UV（UV／Fenton）、H2O2＋Fe2^＋ ＋O2、H2O2＋UV＋O2、H2O2＋Fe2^＋ ＋uV＋O2、Fe3^＋ ＋H2O2及电Fenton等几种类Fenton试剂，并对其在废水处理中的应用作了较为详细的阐述。     

烷醇酰胺的合成与应用进展

烷醇酰胺国外商品名为Ninol(尼诺尔）6501和6502，通式为CRON（CnH2nOH)2,n=2-3,其中RCON（CH2CH2OH）2是1：1型的膏状体，RCON（CH2CH2OH）2，NH（CH2CH2OH）2是1：2的黏稠体；1：1型不溶于水，1：2型具有良好的水溶性。     

DIPYRRIN和BODIPY衍生物的合成及其对金属离子识别性能的研究

本文设计了一类基于DIPYRRIN和BODIPY衍生物的荧光传感器2a和2b,在PBS缓冲溶液中对Pb2+具有良好的选择性和灵敏度。2a的荧光增强作用是其他离子(Na+,Li+,K+,Ag+,Mg2+,Ca2+,Cu2+,Ba2+,Fe3+,Y3+,Al3+,Co2+,Ni2+,Pb2+和Zn2+)的5倍,2b为2倍。试验证明2a和2b与Cu2+是以1∶3的方式结合。     

明矾石还原过程动力学研究之四—以还原明矾石为催化剂用H_2还原SO_2的动力学研究

一、前言本文系明矾石还原过程动力学研究的组成部分。主要研究以还原明矾石为催化剂,用H_2还原SO_2的反应动力学。脱水明矾石的还原过程存在着自催化反应,即反应生成的Al_2O_3及铁的化合物具有催化作用。当用半水煤气为还原剂时,其主要反应如下: K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·2Al_2O_3 3H_2=K_2SO_4 3Al_2O_3 3H_2O 3SO_2 (1) K_2SO_4·Al_2(SO_4)_3·2Al_2O_3 3CO=K_2SO 4 3Al_2O_3 3CO_2 3SO_2 (2)(?) (3)(?) (4)     

用Naβ″-Al_2O_3固体电解质研究熔融硅酸盐的热力学

利用Naβ″-Al_2O_3组成的电池直接测量Na_2O-SiO_2、Na_2O-CaO-SiO_2、Na_2O-Fe_2O_3-SiO_2及Na_2O-CaO-Fe_2O_3-SiO_2系中Na_2O的活度。该方法简单,测量迅速、准确。其电池形式为: Pt|O_2,Na_2O(硅酸盐)|Naβ″-Al_2O_3|α+β-Al_2O_3,O_2|Pt测量温度范围为1243—1460K。二元硅酸盐中SiO_2的活度已从测量的Na_2O活度数据利用Gibbs-Duhem方程算得,Na_2O的超额偏摩尔热力学量及系统的超额摩尔自由焓亦从所测的Na_2O活度算得。文中还计算了CaO及Fe_2O_3对Na_2O活度系数的影响量γ_(Na_2O)~(CaO)和γ_(Na_2O)~(Fe_2O_3),并且用二元及三元系得到的各活度系数值计算四元系的γ_(Na_2O(4)),计算结果与测量值十分一致。