四苯基卟啉的合成与表征

采用Adler法以吡咯为原料,在丙酸和硝基苯的催化下与苯甲醛缩合成功合成了四苯基卟啉,并对合成工艺进行了优化,研究了反应时间、反应物用量比对四苯基卟啉收率的影响,结果表明反应时间4小时、反应物苯甲醛与吡咯用量比为1.1:1时,四苯基卟啉的产率较高为38%,以红外光谱、氢核磁共振谱、荧光分光光度计、紫外分光光度仪对产物进行了表征。     

侧链含卟啉的聚芳醚砜共聚物的制备及表征

为了解决卟啉的堆积聚集问题,通过化学键合作用,将单氨基卟啉引入带有羧基的聚芳醚砜侧链中,制备了侧链含有氨基卟啉的聚芳醚砜共聚物。采用红外光谱分析法、核磁共振波谱法等测试方法对设计合成的系列共聚物进行了结构表征。结果表明,引入卟啉侧基的聚芳醚砜具有较高的玻璃化转变温度,该共聚物既保留了聚芳醚砜优异的热力学性能,又赋予了共聚物新的紫外吸收特性及荧光响应。共聚物集高性能聚合物的结构性与卟啉的功能性于一体,有望作为保护人眼和精密光学传感器的激光防护材料。     

卟啉-苝酰亚胺分子阵列的聚集态结构和自组装性能

利用Sonogashira偶合反应合成制备了两种卟啉-苝酰亚胺分子阵列PDI-Zn POR2和PDI-Zn POR4。然后分别使上述产物形成聚集体。用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis),结果表明:PDI-Zn POR2阵列中的卟啉基元和苝酰亚胺基元在基态下存在着较强的电子相互作用,而PDI-Zn POR4阵列中的卟啉基元和苝酰亚胺基元之间存在弱的电子相互作用。     

低温固化聚氨酯防水涂料

合成了一系列芳香族多元胺类化合物，介绍了用以制备低温固化的聚氨脂防水涂料的配备方法和性能，讨论了若干影响因素。     

目前四氮杂卟啉研究概况

卟啉、四氮杂卟啉、酞菁化合物及其过渡金属配合物拥有四个紧密连接的吡咯环产生紧密的大环结构以及可离域的的π电子共轭体系。因此卟啉类化合物热稳定性好并且有良好的半导体性、催化活性及载氧性等特殊性能，这些都是引起学者研究兴趣的原因。     

喹啉类杂环化合物的设计与合成研究

通过Vilsmeier反应合成了2-氯-3-甲酰基喹啉中间体,利用该化合物设计合成了一系列新的多杂原子稠环化合物,并通过核磁氢谱、红外光谱、元素分析对它们进行了结构表征。     

吉林磐石石墨合成CuCl2—GICs试验研究

目前主要利用人工合成的石墨作原料合成石墨层间化合物，这限制了ＧＩＣｓ的工业化生产和应用，针对这一问题本文作者利用吉林磐石天然磐石天然鳞片石墨作原料，通过调整试验条件试验温度：５２８℃合成了一阶ＣｕＣｌ２－ＧＩＣ，并对其稳定性做了探测，发现利用天然石墨合成的ＣｕＣｌ２－ＧＩＣ基本稳定，证实了天然石墨合成ＧＩＣｓ的可行性。     

查尔酮类化合物在药物合成中的应用

本文综述了查尔酮类化合物在药物合成中的应用,对各个合成方法进行了相应的说明及总结。     

酪氨酸偶氮化合物的合成及偶氮-腙互变异构性质研究

针对偶氮苯化合物在不同溶剂和pH条件下稳定性差的问题,以L-酪氨酸为原料,通过重氮化-偶合反应合成了6个偶氮化合物,采用IR、~1 H NMR、~(13) C NMR、EI-MS和元素分析对化合物结构进行了表征。考察了所合成的6个偶氮化合物的偶氮式-腙式的互变异构,以及溶剂和pH对互变异构的影响。研究结果表明:合成的偶氮化合物在不同溶剂中均存在偶氮-腙互变异构平衡,溶剂不同,平衡的比例不同,在质子亲和力强的溶剂中,腙式体在偶氮-腙互变异构平衡中比例较高;随着溶液的pH升高,腙式体在偶氮-腙互变异构平衡中所占比例增加。这些偶氮化合物有望成为1类潜在的pH指示剂。     

多杂原子化合物的设计与合成

通过Vilsmeier反应合成了4-[N-甲基-N-苯基]氨基苯甲醛中间体,该中间体与芳香胺类化合物反应,设计合成了3个新的多杂原子稠环化合物,并通过核磁氢谱、红外光谱、元素分析对它们进行了结构表征。     

二芳甲基取代的大位阻酚的制备及其金属化研究

以氯化锌和浓盐酸为催化剂,在加热和无溶剂的条件下,具不同取代基团的二芳甲醇与苯酚衍生物发生亲电取代反应,以较高产率合成了8种二芳甲基取代的大位阻酚化合物.利用合成的大位阻酚化合物在无水无氧条件下与正丁基锂反应又制备了8种相应的酚基锂化合物.所有目标产物的组成和结构都已通过核磁氢谱确证.上述化合物的制备为通过成盐复分解反应进一步制备含有低配位金属中心的酚基配合物奠定了基础.     

阳离子钴催化剂的合成及其对1,3-丁二烯聚合行为的影响

合成了一系列带有含氮中性配体(1,10-邻菲咯啉(Phen)、2,2-联吡啶、咪唑、吡啶)以及阴离子配体(三氟甲烷磺酸、甲烷磺酸)的阳离子钴化合物,同时Co(Phen)2Cl2化合物也被合成出来作为参比物。通过元素分析以及红外光谱特征分析确定了所有化合物的结构,其中部分化合物的结构通过单晶X-射线晶体学分析得以进一步证实。在以倍半乙基铝为助催化剂的情况下,这些阳离子钴化合物被用于丁二烯聚合时表现出很好的催化活性。最后通过对丁二烯聚合行为的研究,分析了不同反应条件、不同配体的空间效应以及电子效应对其活性的影响。     

甘氨酸衍生物氨肽酶抑制剂的合成

目的探讨甘氨酸衍生物类氨肽酶N（APN）抑制剂类抗肿瘤药物的合成。方法通过对已知的类肽类APN抑制剂结构特征的总结,设计并合成3个系列酰胺衍生物。结果通过IR、MS和1H-NMR确定其化学结构,所合成的化合物1a-f、2a-f和3a-f均未见报道,为新化合物。结论化合物3b可以作为APN的先导化合物。     

1-(3-苯氧基丙基)-1H-1,2,4-三氮唑衍生物的合成及其抗惊厥活性

目的合成一系列1-(3-苯氧基丙基)-1H-1,2,4-三氮唑衍生物,对其体内抗惊厥活性进行研究。方法以取代酚为起始原料,先后与1-溴-3-氯丙烷及1,2,4-三氮唑进行烷基化反应,得到目标化合物2a-2m。化合物2a-2m通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行结构确证;采用最大电休克发作模型和皮下戊四唑模型评价目标化合物的抗惊厥活性,旋转棒法评价目标化合物的神经毒性。结果合成了一系列单烷基取代的三唑类衍生物,这些化合物对MES模型和Sc-PTZ模型均有效,大部分在100 mg/kg剂量下表现出抗惊厥活性,使得该类化合物具有广谱的抗癫痫潜能。结论新合成的(3-苯氧基丙基)-1H-1,2,4-三氮唑衍生物具有较好的抗惊厥活性,使得该类化合物具有广谱的抗癫痫潜能。本研究进一步丰富了三唑类化合物的抗癫痫构效关系,同时为研究大发作和失神发作类癫痫的治疗药物提供了一定的基础。     

L-脯氨酰胺衍生物的合成及在不对称催化反应中的应用

以L-脯氨酸为原料,与不同的手性胺基醇及脂肪胺反应合成了6个手性酰胺化合物,并考查了它们在醛的不对称烷基化反应及炔酯与三甲基铝的不对称偶联反应中的催化性能,结果表明6个化合物均有一定的催化效果.所有目标化合物均通过熔点测定和核磁共振氢谱及碳谱分析对其结构进行确证.     

高低介电态的电学双稳态分子基杂化相变材料的合成与性质

为了制备一种新型高低介电态的电学双稳态分子基杂化相变材料,采用水热法合成了具有青铅矿拓扑结构的相变化合物[HN(CH2)6NH][CdCl2(SO4)](1)。通过变温X射线单晶结构测定法、差式扫描量热法(DSC)及变温介电测量法对其结构和性质进行了表征和研究。介电测量和DSC分析结果表明化合物1发生了二级可逆相变。单晶结构解析表明,硫酸根四面体中2个氧原子的无序性造成SO-4四面体的摇摆运动和双质子化1,4—二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)的运动,这些结构变化即为产生电学双稳态的室温相变的驱动力。化合物1的合成为高低介电态的电学双稳态分子基杂化相变材料的合成提供了一个新的途径。     

AHS混凝土高效减水剂合成与应用

讨论了由碳负离子对羧基化合物加成和磺化而制备脂肪族羟基磺酸盐缩合物的合成方法以及用于混凝土高效减水剂的性能特点。     

杯芳烃及其应用

杯芳烃是一类新型环状主体分子。文中简要介绍了杯芳烃类化舍物的合成途径、性质、应用以及这类新型大环化合物的研究进展。     

邻酰胺基二苯脲类化合物的合成及其在农作物上的应用研究

为了寻找高活性新型植物生长调节剂,以靛红酸酐和3-二甲氨基丙胺为起始原料合成中间体2-氨基-N-[3-(二甲基氨基)丙基]苯甲酰胺,再与异氰酸苯酯加成合成目标化合物N-[3-(二甲氨基)丙基]-2-(3-苯基脲基)苯甲酰胺。结构通过元素分析和1H NMR确证,并对小麦、苹果、番茄做了药效试验。结果表明:小麦试验中,目标化合物在低浓度25μg/mL时,发芽促进率达到了32.6%,高浓度抑制,在12.5μg/mL时,主根促进率为36.3%,活性优于对照DA-6和清水,田间产量增产17.3%;苹果田间试验中,VC含量增加了35.0%,可溶性糖含量增加了5.87%,单果增产率25.2%,均优于对照化合物二苯脲;番茄田间实验中,在50μg/mL下,单株坐果数为12,增产率达到了35.3%,优于清水对照。说明目标化合物具有较高的生物活性,为新型植物生长调节剂的合成及活性研究提供了参考。     

荧光可调控的二噻吩乙烯-萘酰亚胺光致变色化合物的合成及性能研究

用Suzuki反应设计并合成了含二噻吩乙烯光致变色单元的萘酰亚胺荧光化合物。所有中间体及目标化合物经核磁(~1H NMR)、质谱(Ms)确证了化学结构,利用紫外-可见光吸收光谱(UV-Vis)、荧光发射光谱,荧光寿命研究了含二噻吩乙烯光致变色单元的萘酰亚胺荧光化合物在溶液中和薄膜中的光致变色性能,结果表明该化合物光致变色前后具有较高的可调控荧光对比度,高的光热稳定性和高的开关环量子产率,在超高密度光存储具有潜在的应用价值。