氯化钾盐水中铁含量的分析

介绍了采用邻菲啰啉分光光度法与ICP等离子发射光谱仪法分析氯化钾盐水中铁含量的方法。     

盐酸中铁含量分析方法的改进

国家标准GB320-93中盐酸中铁含量的测定方法为邻菲啰啉分光光度法。方法原理是用盐酸羟胺将工业合成盐酸中的三价铁离子还原成二价铁离子,在pH为4.5的条件下,二价铁离子与邻菲啰啉反应生成桔红色络合物,在该络合物最大吸收值处(波长为510 nm)测定其吸光度,然后在工作曲线上查得相应的含铁量,经计算求出盐酸中的铁含量。     

邻菲啰啉分光光度法测定羟丙甲纤维素中铁的含量

用邻菲啰啉分光光度法测定羟丙甲纤维素（HPMC）中铁的含量,方法简便、快速、准确,为指导人们选择最佳（HPMC）产品提供了可靠的数据支持。     

硝酸铵中铁含量的试验

根据GB3049-86化工产品中铁含量测定的通用方法——邻菲口罗啉分光光度法，通过反复试验，结果准确可靠，从而确定硝酸铵中铁含量的测定方法，以达到硝酸铵生产过程中控翩铁含量的目的。     

关于成品硫酸中铁含量测定的思考

正工业硫酸的检验采用GB/T534—2002《工业硫酸》(以下简称国标)规定的方法,其中测定铁含量的2种方法分别是邻菲啰啉分光光度法(仲裁法)和原子吸收分光光度法。在成品硫酸实际检测工作中,我公司质量管理检测中心采用的是邻菲啰啉分光光度法。通过试验和多年的分析经验以及数据积累,笔者对国标规定的硫酸中铁含量的测定步骤和测定频率进行了探讨,提出几点意见,仅供参考。     

分光光度法测定自来水中的铁含量

研究了在低浓度范围内用邻二氮菲(又名邻菲罗啉)作显色剂，分光光度法测定自来水中铁离子含量的可行性。该方法用于化工分析、化学实验中测定自来水中铁离子含量具有方便快捷，准确度及灵敏度高等特点。     

邻菲啰啉分光光度法测定离子交换树脂中铁

通过对用于提取离子交换树脂中铁的消解方法的选择,建立了邻菲啰啉分光光度法测定树脂中铁含量的方法。研究了样品消解方式、酸的品种、消解时间、共存离子干扰对测定的影响。结果表明:湿树脂直接采用硝酸水浴加热消解20 min,铁的提取率可达到97%。方法回收率为92%～105%,RSD为3.2%。该法简单快速,实用性强。     

八种食用菌中铁含量的测定

采用邻菲啰啉分光光度法,选择510 nm为检测波长,测定8种食用菌中铁含量,探讨了络合物的稳定性、盐酸羟胺用量、显色剂用量和缓冲溶液用量对测铁的影响。实验结果表明草菇中铁含量较高达69.64 mg/kg。     

邻菲啰啉分光光度法测定离子膜碱中的三氧化二铁

介绍采用邻菲啰啉分光光度法对离子膜碱中三氧化二铁进行的测定,并就吸收曲线、邻菲啰啉铁络合物的稳定性、显色剂浓度对照试验、邻菲啰啉与铁的摩尔比、溶液酸度对络合物的影响以及共存离子消除等条件进行了探讨,以能更好地满足实际检测工作的需要.     

火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁

建立了火焰原子吸收光谱法测定尿素中铁含量的方法,并与邻菲啰啉分光光度法进行比较,分别用两种方法进行了样品、空白值、加标回收率实验。结果表明,两种方法的检出限均为0.02 mg/L,精密度为2.2%和2.4%,加标回收率分别为96%~104%和96%~103%,其结果令人满意。     

分光光度法测定湿法磷酸中二氧化硅

以草酸为掩蔽剂,消除PO_4~(3-)及Fe~(3+)对分光光度法测定SiO_2的干扰,通过实验得出分光光度法测定湿法磷酸中SiO_2含量的方法。结果表明,显色剂钼酸铵10 mL,掩蔽剂草酸10 mL,显色时间30 min,加标回收率在95%~105%;结果较重量法、容量法更加准确。该法快速、便捷,有一定的应用价值。     

1,10-二氮杂菲光度法测定矾土中游离铁

介绍了1,10-二氮杂菲光度法测定矾土中游离铁的方法。通过实验确定了溶样酸的浓度、加热煮沸时间、称样量等分析条件。矿样基体中添加相应的铁量,回收率在90%～102%。本方法填补了矾土中游离铁检测的空白。     

铁含量测定方法比较研究

依次以2,2’-联吡啶和1,10-菲啰啉为显色剂,研究了对应的测定铁含量的光度法的灵敏度、线性范围及常见阳离子的干扰倍数。结果显示,对干扰离子Cu2+、Ni2+及Zn2+而言,2,2’-联吡啶分光光度法的抗干扰能力较强;在回归方程线性相关系数相同的前提下,1,10-菲啰啉光度法灵敏度较高,2,2’-联吡啶分光光度法的线性范围较宽。研究结果对在一定条件下,更合理地选用测定方法,有一定的指导意义。     

聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系萃取光度法测定铁的研究

建立了在聚乙二醇—硫酸铵—邻二氮菲体系中非有机溶剂萃取光度法测定铁的新方法 ,方法基于在 p H=5.8的缓冲溶液中 ,低价铁与邻二氮菲形成稳定的 1∶ 3的配合物 ,被萃取到高聚物相 ,其配合物的最大吸收波长位于 50 8nm、摩尔吸光系数ε=1 .1× 1 0 4 ( mol· cm) -1。在铁含量为 0～ 50μg范围内服从比尔定律 ,此法已用于生物样品中微量铁的测定 ,结果满意     

光电比色法测定水样中的氯化物含量

以硫氰酸汞作为沉淀剂,硫酸铁铵作为显色剂,采用光电计比色,通过水样对光的吸收程度来确定氯化物的浓度,并与硝酸银滴定法进行对比。实验结果表明,水中氯化物在10~300 mg/L时,光电比色法测定氯化物的结果与硝酸银滴定法测定结果较为接近。采用光电计比色测定氯化物的方法快捷、准确且重复性好。     

分光光度法测定叠氮根含量的研究进展

介绍分光光度法测定叠氮根含量的几种方法,即三价铁法,硝酸铜法、氰基氨络铁化钠法、六硝酸铈铵法、二硫化碳法。对这些方法进行了比较,认为二硫化碳法较适合于经企业处理后的含叠氮废水的监测。     

对甲基苯基荧光酮-CPB-Sb分光光度法测定微量锑的研究

对甲基苯基荧光酮是一种灵敏度高的显色剂,在分光光度分析法中应用较少。研究发现对甲基苯基荧光酮可以与锑发生显色反应,提出了一种新的对甲基苯基荧光酮测定微量锑分光光度法,该法显色反应快、测定灵敏度高,线性关系好,准确度高,锑(Ⅲ)吸收标准曲线y=0.0135x+0.0039(c:μg/25.00 mL),相关系数r=0.9970,可用于工业生产污水、固废、土壤等试样中微量锑的测定。     

肥料中硝态氮、铵态氮、总氮的研究

研究仅含硝态氮、铵态氮的肥料,结果表明,用GB/T8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》检测含有硝态氮、铵态氮的肥料中铵态氮含量、硝态氮含量(差减法总氮含量-铵态氮含量=硝态氮含量)(标准GB/T8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》中没有体现总氮含量-铵态氮含量=硝态氮含量,这是根据铵态氮与硝态氮性质总结研究出来的)与标准NY/T1116-2014《肥料硝态氮、铵态氮、酰胺态氮含量的测定》单独检测铵态氮含量、硝态氮含量结果无显著性差异。GB/T8572-2010检测总氮含量与SN/T0736.5-2010《进出口化肥检验方法第5部分:氮含量的测定》检测总氮含量无显著性差异。     

催化动力学分光光度法测定微量的汞

在pH=4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,微量的Hg(Ⅱ)对亚铁氰化钾与1,10邻-菲啰啉(1,10-0-phen)显色反应有催化作用,加入硫脲能提高其灵敏度,显色程度与Hg(Ⅱ)量在一定范围内呈线性相关,借此建立测定微量Hg(Ⅱ)的分光光度法。实验表明,有色溶液最大吸收波长为515 nm,摩尔吸光系数ε=3.72×106L/(mo.lcm),相关系数为r=0.999 1,催化程度与Hg(Ⅱ)浓度在(0.0~1.2)μg/25 mL范围内符合比耳定律,选择性好,利用该方法直接测定人工合成水样中汞的含量,以及河水、池塘水中微量汞的含量分析,结果满意。     

提高低质量浓度Cr(Ⅵ)检测准确度的方法

采用二苯碳酰二肼分光光度法,对两种超纯水机制备的超纯水、市售饮用蒸馏水、电镀废水等样品及其低质量浓度加标样品进行检测。结果表明,采用标准检测方法所用的单波长法和分析步骤,即样品中先加混合酸,后加显色剂进行显色及测定,低浓度纯水加标样品的回收率介于16%~92%;而采用先加显色剂,后加混合酸时,回收率介于94%~114%。推测其中机理,先加酸时,在酸性环境下,Cr(Ⅵ)与显色剂的显色反应和Cr(Ⅵ)对有色化合物的褪色反应同时存在,导致结果偏低;而在中性或弱碱性条件下,先加显色剂时,Cr(Ⅵ)与显色剂可先形成中间产物,中间产物在酸性环境下较完全地形成了紫红色化合物。以上方法结合参考波长为660 nm的双波长法可进一步提高检测的准确度。