硫酸盐还原过程中氢分压的平衡与调节

采用两相厌氧工艺系统的产酸相反应器处理硫酸盐废水,通过连续流试验考察硫酸盐还原过程中分子氢的产生和去路．试验结果表明：在硫酸盐还原过程中,分子氢的产生者是产酸菌(AB)、产氢产乙酸菌(HPA)和利用脂肪酸的硫酸盐还原菌(ESRB);分子氢的消费者主要是利用氢的硫酸盐还原菌(HSRB)、产酸菌、产氢产乙酸菌和硫酸盐还原菌之间生物链式的协同代谢关系是维持系统低氢分压的前提．同时,揭示出在微生物的协同作用下,种间氢转移的途径和反应体系中氢分压的平衡与调节规律．     

二氢查尔酮类化合物的研究进展

对二氢查尔酮类化合物的分离、分类、生理和药理活性、构效研究、应用以及合成等方面工作作了简要总结．按结构特征对其进行了分类，叙述了其生物来源；并且详细介绍了其化学合成方法，主要有：查尔酮类化合物的加氢还原；苯乙酮与苄基卤化物反应；黄烷酮的转化．二氢查尔酮类化合物有多种生理和药理活性，通过对SGLT-2的抑制作用，对糖尿病具有一定的治疗效果；形成的包合物在生物传感器方面也有一定应用．某些二氢查尔酮类化合物因具有的特殊结构，即7位为新橙皮糖基或葡萄糖基，有特别的甜味，且无毒害，可用于食品添加荆．深入研究其构效关系，寻求简便易行的绿色合成方法，开发生理活性好、应用前景好的该类化合物将是今后二氢查尔酮类化合物的研究方向．     

生物质化学制氢技术研究进展

可再生生物质制氢是未来氢能的主要来源,涉及到化学制氢和生物制氢.生物质化学制氢技术包括生物质气化、热解、超临界转化等常规热化学法制氢和生物质解聚液相产物的蒸汽重整、水相重整、自热重整和光催化重整制氢等技术.对以上生物质制氢方法进行了综述,对反应条件、反应机理、催化剂使用、技术经济性及各自存在的优缺点进行分类整理与比较.认为生物质气化制氢及热解制氢技术的发展较成熟,可以实现规模化生产,但是制氢的选择性和产氢率不高;生物质液相产物催化重整制氢技术更适合较大规模的集中制氢,转化率和产氢率高,但技术途径复杂.对生物质制氢技术进行了展望.     

低品位红土镍矿的直接氢还原实验研究

在对单纯镍铁氧化物氢还原热力学分析的基础上,对低品位复杂红土镍矿进行了直接氢还原实验研究,考察了还原时间、还原温度、氮氢混合气体中氢含量对镍铁还原率的影响。对还原产物进行的物相分析表明,由于红土矿组成的复杂性,高温下共熔相产生的粘结和包覆作用使还原率降低。最佳实验条件为还原温度850℃,还原时间40 min,氮氢混合反应气体中氢含量65%,镍和铁的还原率分别达到43%和62%。铁氧化物的还原为分步还原过程。     

低品位镍红土矿直接氢原实验研究

在对单纯镍铁氧化物氢还原热力学分析的基础上,对低品位复杂红土镍矿进行了直接氢还原实验研究,考察了还原时间、还原温度、氮氢混合气体中氢含量对镍铁还原率的影响。对还原产物进行的物相分析表明,由于红土矿组成的复杂性,高温下共熔相产生的粘结和包覆作用使还原率降低。最佳实验条件为还原温度850℃,还原时间40 min,氮氢混合反应气体中氢含量65%,镍和铁的还原率分别达到43%和62%。铁氧化物的还原为分步还原过程。     

L-半胱氨酸对连续流发酵生物制氢的促进作用

为了研究L-半胱氨酸对连续流厌氧发酵生物制氢系统的影响,通过运行两组平行的连续流搅拌槽式反应器(CSTR),一组随进水连续添加0.1 g/L的L-半胱氨酸,另一组不添加,对比考察两组系统的氧化还原电位、生物量、产酸发酵情况以及产氢能力.结果发现添加L-半胱氨酸反应器的氧化还原电位降至-400 mV以下仅需1 d,形成稳定的乙醇型发酵仅需25 d;而未添加L-半胱氨酸的反应器则分别需要10 d和35 d.达到稳定运行状态时,添加L-半胱氨酸反应器的产氢速率为3.06 L/d,高于未添加L-半胱氨酸的2.99 L/d.研究表明L-半胱氨酸能够促进形成适宜乙醇型产氢发酵的低氧化还原电位环境,从而加快连续流产氢系统的启动进程,并提高系统的产氢能力.     

青海驼路沟钴矿床流体 包裹体及成矿物理化学条件

应用均一法、激光拉曼显微探针法研究驼路沟钴矿床的流体包裹体,发现其包裹体类型多样,以气液两相 包裹体和富二氧化碳包裹体为主,测得均一温度为220℃～300℃,众值为275℃,成矿流体形成于中低温环 境。通过对其他热力学参数计算,确定出驼路沟钴矿床成矿流体具有中低盐度、低密度、弱还原-还原性的特 点。包裹体气、液相成分分析表明其与现代海底热液沉积物的流体成分类似,进一步佐证了驼路沟钴矿床为热 水喷流沉积成因。     

球团矿富氢还原的动力学研究

由于喷煤量的提高,高炉煤气中的氢含量增加,氢的还原作用增大.本文实验研究了球团矿在不同氢体积分数的还原气体和还原温度下的还原度,并利用未反应核模型,分析了球团矿富氢还原的动力学.实验结果表明,还原气体中氢体积分数的增加可以提高球团矿的还原速率;由于煤气流速较快,外扩散不是还原反应的限制性环节;还原初期为内扩散控制或是内扩散和界面反应混合控制;还原中后期,为内扩散控制,当还原度达到10%时,不同条件的球团矿富氢还原的限制性环节都是内扩散.     

氢还原攀枝花铁矿球团动力学的研究

氢还原铁矿石的最基础研究工作之一,是研究其还原动力学模型。氢与铁矿石的反应是一个典型的气-固相间的非均相反应。在此类反应的动力学模型研究方面,前人曾作过大量工作,提出了各种各样的模型。这些模型大致可归纳为三类。若视第一类模型(壳层模型)和第二类模型(均匀模型)为众多气-固相间反应动力学模型的两个极端情况,则第三类模型(反应带模型)介于这二者之间,应该说这是实践     

青海驼路沟钴矿床流体包裹体及成矿物理化学条件

应用均一法、激光拉曼显微探针法研究驼路沟钴矿床的流体包裹体，发现其包裹体类型多样，以气液两相包裹体和富二氧化碳包裹体为主，测得均-温度为220℃～300℃，众值为275℃，成矿流体形成于中低温环境。通过对其他热力学参数计算，确定出驼路沟钴矿床成矿流体具有中低盐度、低密度、弱还原-还原性的特点。包裹体气、液相成分分析表明其与现代海底热液沉积物的流体成分类似，进一步佐证了驼路沟钴矿床为热水喷流沉积成因。     

Status of research on biogenic coalbed gas generation mechanisms

Biogenic coalbed gas,how it is generated and the geochemical characteristics of the gas are gaining global attention.The ways coalbed gas is generated,the status of research on the generation mechanism and the methods of differentiating between biogenic gasses are discussed.The generation of biogenic coalbed methane is consistent with anaerobic fermentation theory.Commercial biogenic coalbed gas reservoirs are mainly generated by the process of CO2 reduction.The substrates used by the microbes living in the coal include organic compounds,CO2,H2 and acetate.The production ratio and quantity of biogenic coalbed methane depend on the exposed surface area,the solubility and permeability of the coal and the microbial concentration in the coal seam.It is generally believed that biogenic coalbed gas has a value for σ13C1＜-5.5%,C1/C1+＞0.95.The H isotope ratio is controlled by both the environment and the generation mechanism:typically σD1＜-20%.Biogenic methane formed by CO2 reduction has more σD1 than that formed by acetate fermentation.     

2-羟基-3-萘甲羟肟酸(H205)的厌氧生物降解性试验研究

采用摇瓶振荡培养法,研究了2-羟基-3-萘甲羟肟酸(H205)在4种厌氧条件下的生物降解性。结果表明:在整个试验周期内,各种非生物因素对H205的厌氧生物降解过程的影响可忽略不计。H205在反硝化、硫酸盐还原与Fe(Ⅲ)还原体系中的生物降解效率优于一般厌氧处理。H205在不同的厌氧条件下的降解速率由低到高依次为一般厌氧处理、硫酸盐还原处理、反硝化处理以及Fe(Ⅲ)还原处理。Fe(Ⅲ)是H205厌氧生物降解的最适宜电子受体。H205在不同厌氧条件下的生物降解都符合一级动力学模型,一般厌氧条件、反硝化条件、硫酸盐条件和Fe(Ⅲ)条件下的动力学方程分别为C=29.86e0.014 77 t,C=29.91e0.042 76 t,C=29.89e0.026 23 t,C=29.95e0.055 97 t。最后初步探讨了H205的厌氧生物降解机理。     

循环伏安法研究CO_2电还原行为

运用循环伏安法研究常压条件下,以乙腈为介质,电极材料和温度对二氧化碳(CO2)电还原行为的影响。CO2还原是不可逆的还原过程,在电极表面得到电子生成了[CO2.]-,电极材料本身性质的差别会导致CO2的还原峰电位和峰电流有所差别,温度的升高有利于CO2的还原但不利于它在溶液中的溶解。     

草桥稠油热-氧化降黏规律

为实现稠油永久性降黏,对草桥稠油氧化剂辅助下热降黏行为进行了研究。用GSHA型高压反应釜模拟热采时的井下条件,从降黏率、裂解气组成和元素组成的角度分别考察了温度、氧化剂浓度对草桥稠油热降黏效果的影响。实验结果表明,加入2%H2O2时,草桥稠油的热降黏效果最好。加入适量的H2O2,反应温度越高,降黏效果越好。CO、CO2、H2S和轻质烃的生成,表明稠油中部分组分发生热裂解和氧化还原反应,稠油中轻质组分增加,实现了稠油的永久性降黏。由于高锰酸钾的强氧化性,使得草桥稠油黏度不降反增。在低温下适度的氧化作用有利于稠油降黏,但深度氧化会使稠油黏度升高。     

助剂对Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂性质和催化性能的影响

研究了助剂MgO、TiO2、ZrO2等对CO2直接加氢合成二甲醚的Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂性质和催化性能的影响,并用XRD、XPS、H2-TPD、CO2-TPD、H2-TPR等手段进行了表征.结果表明,助剂不同程度地促进了CuO和ZnO的分散;降低了Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂的TPR还原温度;加入的助剂富集于催化剂表面,除ZrO2以外的其他助剂均降低了催化剂表面Cu原子的浓度;助剂对H2、CO2吸附中心有调变作用;活性评价结果表明,CO2的转化率与表面Cu原子的浓度和催化剂吸附氢的能力有关,ZrO2是CO2加氢制二甲醚Cu-ZnO-Al2O3-SiO2催化剂的优良助剂.     

水汽对12-钼磷酸氧化还原性的影响

本文用ESR、IR和MS较系统地考察了水汽对12-钼磷酸氧化还原性的影响,得出水汽对12-钼磷酸还原有抑制作用,对还原态的12-钼磷酸再氧化有促进作用。     

等离子体与催化剂协同脱除柴油机NO_x的研究

在模拟发动机排气条件下对等离子体与催化剂协同脱除柴油机NOx进行了测试。考察了单独等离子体、单独催化、等离子体与催化协同作用下的转化效果,分别测试了NO体积分数、还原HC体积分数、输入能量密度、催化载体类型、温度以及CO,H2,CO2等因素对NOx转化效率的影响。     

NO3-、NO2-作为生物除磷最终电子受体的研究初探

论述了生物除磷过程中以NO3^-、NO2^-作为最终电子受体时，厌氧条件下释磷规律，缺氧条件下PO4^3--P的去除效果以及缺氧段NO2^--N的变化情况．得出结论：亚硝酸盐在一定程度上可以充当生物除磷的最终电子受体；以亚硝酸盐为电子受体，缺氧段的反硝化率要大于以硝酸盐为电子受体的情况；高浓度亚硝酸盐会抑制反硝化聚磷茵的厌氧释磷，而且这种抑制作用不是瞬间的，至少会持续一段时间。     

Development and Improvement of Bioreactor for Fermentative Hydrogen Production

The paper reviewed hydrogen production biotechnology on reactor development and design aspects. Biological hydrogen-producing reactor as acid-producing phase of two-phase anaerobic organism treatment system plays an important role in the following aspects: Reactor was developed as the follow ideas: 1) CSTR-type anaerobic fermentation reactor is selected to reduce the substrate concentration in reactor and increase target product operational yield and selectivity in the reactor;2)Integration structure with mixing reaction area and deposit-separating area is selected, i.e. gas-liquid-solid phase separation unit; 3)Mixture liquid in reaction area is stirred by the stirrer to reach a turbulent state in order to reduce interfacial layer thickness and temperature gradient in a floc unit particle and increase mass transfer rate;4) H2 in the particle and liquid phase is accelerated to release to prevent accumulated H2 from bringing feedback inhibition to organism metabolism, and H2/CO2conversion to acetic acid; 5) A sector turbine agitator with hoisting capacity and mixing power is selected to facilitate sludge to flow back through a effluence seam; 6 ) Interior wall in the reaction area is equipped with vertical baffles to avoid causing swirling flow of mixture liquid owing to agitation.     

Flash Pyrolysis Study of MnTC and NiCT by Using T Jump/FTIR Spectroscopy

Flash pyrolysis of MnTC([Mn2(TNR)2(CHZ)2(H2O)4]·2H2O) and NiCT([Ni(CHZ)3](TNR)·5H2O) is conducted by using T-jump/FTIR spectroscopy under 0.1 MPa Ar atmosphere. The mole fractions of the individual products in the pyrolysis gas mixture are described as a function of time. Results show that NiCT appears to produce more N2O, NH3 and HONO upon flash pyrolysis, thus secondary oxidation reduction reactions may take place to a certain extent during its thermal decomposition, which in turn leads to unsteady combustion and possibly to failure of the device. While H2O and CO2 are the major two gas products of flash pyrolysis of MnTC, it warrants further in-depth trials for the adoption in detonators as eco-friendly and chemically compatible primary explosive. The two compounds both liberate volatile metal carbonate, oxide and isocyanate compounds.