微乳液反应法合成二氧化钛超细粒子

含ＮＨ３．Ｈ２Ｏ和ＴｉＣｌ４的微乳液经混合,反应,得到ＴｉＯ２超细粒子前驱体－水合ＴｉＯ２,用紫外－可见光对不同反应时间ｔ和ω时含产物混合液作跟踪测定,结果表明吸收峰位置随反应进行或ω增大发生红移;     

喷雾热解合成ZnO超细粒子工艺及机理研究

利用喷雾热解技术，以二水合醋酸锌为前驱体合成ＺｎＯ超细粒子。研究了操作对粒子形态和组成的影响。研究发现，产物粒子分解程度随反应的提高，溶液浓度和流量的降低而增大，随压力的提高先增大后略有减小，粒子形态与分解程度密切相关，只有尖同于９０％以上才能获得形态规则粒度均匀的产物粒子，确定丁实验体系优化的工艺条件为：温度６５０－７５０℃，浓度０．２０－０．５０ｍｏｌ／Ｌ，流量２．０－５．０ｍＬ／ｍｉｎ，压力     

微波照射凝胶-溶胶法制备均分散纺锤形α-Fe2O3超细粒子

以Fe(OH)3凝胶为前驱物经微波照射凝胶-溶胶法制备了均分散纺锤形a-Fe2O3超细粒子，该法具有反应时间短、产率高的优点。采用TEM、XRD、IR等手段对产物进行了表征，同时对a-Fe2O3的形成过程进行了初步探讨。     

超细粒子复合技术进展

较全面、系统地综述了有关超细粒子（微米、纳米级）的复合技术,并按复合反应形式不同将其分类为物理复合法及化学复合法。同时对国内外近年来较新的复合技术（及设备）进行了介绍和说明,并对复合过程中一些需要注意的基本问题也作了简单的综述。另外,还阐述了粉末复合技术的发展方向。     

超细粒子氧化铝的制备

本文讨论了用超临界体干燥湿凝胶制备氧化铝超细粒子的影响因素：一类为超临界流体的影响因素，其中温度和压力具有明显的影响，有一较合适的超临界温度达最大比表面积，但超临界压力越低，比表面积越大，加热速率几乎没有影响，另一类为制备湿凝胶的影响因素，包括水解温度，加水比例，异丙醇铝固体深度等均有一最佳制备条件。     

超细粒子的分散方法

利用表面活性剂对超细粒子表面的吸附能很好地解决超细粒子的高度分散问题，从而可对超细粒子形态、大小及其分布进行全面、准确的观测。     

多孔超细粒子的制备

本文讨论了多孔超细粒子制备中的关键因素──干燥的影响。超临界流体和低温冷冻干燥，是两种有效消除表面张力的方法，能够保证超细粒子的多孔结构不被破坏。对这两种制备过程及影响因素进行了讨论。     

相转移催化法在药物合成中应用研究

相转移催化是指在催化剂的作用下,有机相中的反应物与固相或者水相中的反应物发生反应,加快反应速率、提高产品收得率的新技术。相转移催化技术的普及给化工企业带来巨大的经济效益和社会效益,一方面能够加快老产品的改造和新产品的开发速度,另一方面有利于产品质量的提高和成本的降低。相转移催化法最初只是用于有机合成、高分子聚合反应等烷基化反应,但目前已经在分析、制革、造纸等许多化工领域广泛使用。     

钛酸铅超微粒子的铁电相变研究

采用Ｌａｎｄａｕ－Ｇｉｎｓｂｕｒｇ－Ｄｅｖｏｎｓｈｉｒｅ的热力学弹性自由能公式，结合钛酸铅超微粒子的表面能，分析研究了钛酸铅超微粒子的粒径大小与铁电－顺电相变温度（Ｔｃ）和自发极化强度（Ｐｎ）的关系，理论分析与实验结果能很好的吻合。     

超微粒子一维量子振动系统的量子跃迁理论

根据文献[1]的理论,建立超微粒子一维量子振动系统的量子跃迁理论,得到在微扰作用下,超微粒子一维量子振动系统能态之间的跃迁几率。     

高频感应加热法制备Zn超细颗粒及分析

用高频感应加热法在Ａｒ气氛中制备了Ｚｎ超细颗粒，利用透射电镜、Ｘ－射线衍射仪、Ｘ－电子能谱议、红外谱仪及差示扫描术研究了颗粒的形态、晶体结构、表面组成、光吸收及颗粒的热稳定性。结果表明．颗粒形状大部分为六边形，也有少量立方形，晶体结构与块材Ｚｎ相同，在紫外及可见光部分有很强的先吸收，而在红外吸收谱上的一个吸收峰可能是表面氧化层表面声子吸收所致。在室温下，颗粒是稳定的，但在高温下，由于表面吸附的氧而发生了氧化过程。     

空气氧化法制备FePO_4超细颗粒

采用空气氧化法,以硫酸亚铁和磷酸为铁源和磷源,制备FePO4.2H2O,并在空气气氛下热处理后得到不含结晶水的FePO4粉体,采用X射线衍射、扫描电镜、元素含量分析等对合成产物进行表征。结果表明,当反应原料中铁、磷元素物质的量比为1∶2,反应温度为80℃时,产物为纯FePO4.2H2O,520℃热处理后为FePO4,其他条件下所得产物均含有杂质;聚乙二醇的加入有效抑制了颗粒晶体的长大,改善了颗粒的团聚程度,得到分散均匀的类球形颗粒。     

改进的化学共沉淀法制备PbTiO3超细粉

用改进的化学共沉淀法制备出了钛酸铅超细粉，在共沉淀体系中理工加入一睦添加剂，控制共沉淀瓜的微环境，使共沉淀反应在有限的微区或液－液界面上进行，保持沉淀有较高的分散度。添加物置换了吸附于颗粒表面上的ＯＨ，大大减少了颗粒间的非架桥羟基，克服了传统的共沉淀制备超微粉在热处理过程中的最大缺点－－发生硬团聚。ＴＥＭ照片指出，用该法制备出的微粉呈球形，颗粒大小的分布较窄（７０－１４０ｍｍ）。化学分析指出，铅钛     

W/O型微乳法制备超细片状WO3的研究

在TritonX-100/正己醇/环己烷/水微乳液体系中制备了超细片状WO3。XRD谱图表明,超细薄片为三斜相和单斜相混合的WO3晶体。SEM结果表明,制备的WO3为大小均匀的超细片状粒子。BET测试表明,超细片状WO3具有很大的比表面积。考察了两个关键参数ω0和反应物浓度对产物尺寸和形貌的影响。并对TritonX-100/正己醇/环己烷/水微乳液体系制备超细片状WO3的机理进行了初步探讨。     

微乳液法制备超细Ni-Fe复合物微粒

应用Ｗ／Ｏ型微乳液法制备了纳米量级超细铁－镍复合物微粒．Ｘ射线和透射、扫描电镜测试表明：它属于表面活性剂包裹型超细微粒．粒径＜３０ｎｍ,密度２．８９ｇ／ｃｍ^３的Ｎｉ－Ｆｅ微粒,比饱和磁化强度σ_ｓ＝１３～１６Ａｍ２／ｋｇ,娇顽力 Ｈ_ｃ＝８７～１２３ Ｏｅ,剩磁 Ｂ_ｒ＝２．２５～３．００Ａｍ２／ｋｇ,矫顽力较大,剩磁也较大,说明该超细复合微粒具有硬磁体的性质．Ｘ射线能谱分析表明,有部分Ｎｉ－Ｆｅ合金相形成．     

二氧化钼薄膜的结构和电致色性质的热处理效应

本文用真空热蒸发方法在Ｉｎ２Ｏ３导电玻璃上制备了ＭｏＯ３薄膜，并在１００～４００℃的空气环境中将薄膜进行了热处理．分别用ＳＥＭ、ＸＲＤ观察了薄膜的表面形貌，分析了薄膜的微观结构，用二电极和标准三电极电化学方法测量了薄膜的Ｔ—Ｑ关系和Ｉ—ｔ曲线．分析了热处理温度对薄膜的结构和电致色性质的影响以及致色的动力学机制，并讨论了薄膜的致色机理．     

用小角X射线散射法分析纳米微粒的粒度分布

纳米微粒(又称超细微粒)是一种新型材料·本文较详细地介绍了用小角x射线散射法测定其粒度分布的理论基础,实验条件和各种试样的制备方法,提出实验中应注意的几个问题。展望小角x射线散射法测定纳米微粒粒度分布的前景。