用酮连氮生产水合肼的技术进展

酮法制肼是近现代发展的先进生产技术。老的酮法制肼工艺,酮连氮合成液的浓度低,各组分分离困难,能耗和生产成本高。为降低能耗和成本,国外各大公司进行了大量的改进研究。大量公开的专利文献表明,以过氧化氢为氧化剂合成酮连氮为主要特征的,不同形式的用酮连氮生产水合肼的技术取得了重要进展。     

4-乙酰氧基氮杂环丁酮合成工艺研究综述

4-乙酰氧基氮杂环丁酮是合成（碳）青霉烯类抗生素的关键中间体，对该中间体现有的合成方法进行了归纳比较，总结了各自存在的优缺点，为进一步研究开发氮杂环丁酮的合成工艺提供依据。     

树脂包膜缓效氮肥的研制

以合成低溶解度的(?)醛树脂为包膜制备(?)醛包膜颗粒氮肥,产品具有缓效(释)功能,它能降低氮流失,提高氮利用率,具有节能增效的现实意义。     

过氧化氢氧化法制备水合肼

介绍国外以过氧化氢为氧化剂合成酮连氮以制备水合肼的新工艺,着重介绍酮连氮的水解工艺和水合肼的精制方法。     

过氧化氢合成丁酮连氮的工艺研究

<正>华东理工大学公开了采用甲酰胺催化丁酮(MEK)、氨气和过氧化氢合成丁酮连氮。通过考察氨气通入总量、氨气流速、反应时间、助催化剂种类、催化剂用量及初始水量对丁酮连氮合成反应的影响,得到最佳的合成工艺条件:氨气通入总量为V(NH3):n(MEK)=(18 000 mL):(1     

过氧化氢法合成酮连氮催化剂研究综述

介绍了过氧化氢法生产水合肼过程中中间体酮连氮合成用催化剂的研究进展。分析认为：以腈和酰胺为主催化剂,铵盐和Na2HPO4为助催化剂联合使用,能够得到较好的使用效果。从产品收率、催化剂回收等综合考虑,优选酰胺为酮连氮合成催化剂。     

环丙基甲基酮连氮的制备及物化性质

以环丙基甲基酮和水合肼为原料,合成了一种新的酮连氮(环丙基甲基酮连氮)。针对所得环丙基甲基酮连氮,在测定(计算)其物化性质(密度、黏度、熔点、比热容、表面张力、分子单点能等)的基础上,进一步测定了环丙基甲基酮+环丙基甲基酮连氮二元体系的气液相平衡(VLE),并应用NRTL模型对实验数据进行了关联。结果表明,在优化的反应条件下(原料摩尔比2.0:1、温度363.2 K、压力101.3 kPa和时间7 h),环丙基甲基酮连氮产率达93.6%。     

噻唑偶氮类试剂的合成及对其分析性能的研究

介绍了四种4,5-二甲基噻唑(?)氮类显色剂的合成及其质子化行为与金属离子的生色性能,并利用4-(4,5-二甲基噻唑(?)氮)-1,3-二氨基苯(简称 DMTADAB)拟定了钴、钯连续测定的方法。     

低浓度过氧化氢在微波场中氧化氨合成水合肼

本文研究了在微波作用下用低浓度的过氧化氢氧化氨合成水合肼的可行性;描述了在微波场中用低浓度过氧化氢（浓度≤30％）氧化氨合成水合肼的方法。实验结果表明,在微波作用下,以磷酸二氢铵或磷酸二氢钾为催化剂、乙腈为助催化剂,用低浓度过氧化氢氧化氨可以得到浓度为5．1％的水合肼,而且酮连氮的合成反应和酮连氮的水解反应均能在数分钟内完成。     

过氧化氢法合成丁酮连氮的工艺研究

采用甲酰胺催化丁酮(MEK)、氨气和过氧化氢合成丁酮连氮。通过考察氨气通入总量、氨气流速、反应时间、助催化剂种类、催化剂用量及初始水量对丁酮连氮合成反应的影响,得到最佳的合成工艺条件:氨气通入总量为V(NH_3)∶n(MEK)=18 000(mL)∶1(mol),氨气流速u(NH_3)=135 mL/min,反应时间t=5 h,甲酰胺用量为n(甲酰胺)∶n(MEK)=0.8,初始水量为n(初始水量)∶n(MEK)=1.6。在该工艺条件下,丁酮的转化率为91.87%,丁酮连氮的选择性和收率分别为94.78%和87.08%。     

光敏材料3-苯基-2-硫代-2,4-恶唑烷二酮的合成

作为光敏材料的3-苯基-2-硫代-2,4-恶唑烷二酮,或做光学增感剂直接用在电子照像感光材料和热现像感光材料,或用作照像感光材料增感染料的中间体,因此合成该化合物极为重要。我们参照(?)野耕造制取3-取代-2-硫代-2,4-恶唑烷二酮的方法对该化合物进行了合成,其反应为:     

含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮的流变行为研究

合成了一种含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮,采用万能电子试验机研究了其流变性能,并对其加工行为进行了分析。     

提高酮连氮法水合肼副产盐水浓度的研究

研究了酮连氮法制水合肼工艺中提高副产盐水浓度的方法,考察了以高浓度次氯酸钠和以副产盐水稀释所得次氯酸钠为原料的酮连氮合成收率。试验结果表明：采用处理后的副产盐水作为次氯酸钠稀释剂通过盐的累积对提高副产盐水浓度是有益的。     

新型高效渗透促进剂——月桂氮卓酮

介绍了月桂氮卓酮的市场潜力、应用领域和合成方法,探讨了合成氮酮的主要影响因素,得到了优化的工艺条件。     

9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-醇的合成工艺优化

利用Mannich反应合成9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮。选择异丙醇铝为催化剂还原9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮。在单因素试验基础上,采用正交试验考察9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮与异丙醇铝物质的量之比、异丙醇的用量、原料滴加速度和反应时间,四个因素对产率的影响。最佳的合成条件为:n(9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-酮)∶n(异丙醇铝)=1∶0.5,异丙醇30mL,滴加速度为3s滴1滴,反应时间6h,产率为89.6%～90.8%。     

手性催化剂噁唑硼烷酮的合成及催化诱导机理研究

手性噁唑硼烷酮能够催化不对称1,3偶极加成反应并取得很好的效果。手性噁唑硼烷酮以廉价易得的手性氨基酸为原料合成的一系列氮磺酰化氯基酸配体与硼烷原位制备而成．本文主要对手性噁唑硼烷酮的合成,及其不对称诱导机理进行了探讨。     

4,5-二氢[1,2,4]三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物的合成

三氮唑环和喹啉酮环均为抗真菌药物的基本药效基团,为探索二氢喹啉酮并入三唑环对抗真菌活性的影响,设计并合成了7-氨基-4,5-二氢[1,2,4]三氮唑并[4,3-a]喹啉衍生物,其结构经质谱、红外光谱和核磁共振氢谱确证。     

含二氮杂萘酮结构聚芳醚酮和聚芳醚砜研究进展

综述了含二氮杂萘酮结构的聚芳醚酮和聚芳醚砜的结构性能及其合成、改性、应用研究进展。     

（3R,4R）-4-乙酰基-3-[（1 R-叔丁基-二甲基-硅氧基）-乙基]-2-吖丁啶酮的合成

介绍了以D-乳酸甲酯为起始原料,通过六步反应,得到最终目标产品4-乙酰氧基氮杂环丁酮的新的合成路线。     

水合肼中间体丁酮连氮的合成工艺研究

以丁酮、氨气和过氧化氢为原料,研究了在催化剂条件下水合肼中间体丁酮连氮合成的不同工艺条件;考察了催化剂种类及其用量、反应时间、反应温度、双氧水用量各因素对反应收率的影响,结果显示,当催化剂选用甲酰胺,催化剂用量0.5mol,反应时间6h,双氧水用量为0.5mol时,反应温度60℃,丁酮连氮收率达到83.49%。