Fe(phen)2+3光度法研究Fenton试剂体系中·OH生成率的影响因素

提高Fenton试剂在废水处理工艺中的关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率.本文采用间接测定·OH的方法,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定.并详细考查了催化剂Fe2+的浓度、H2O2的投加量、pH值、反应时间及反应温度等因素对体系中·OH的表观生成率的影响.为提高Fenton试剂处理废水的效率提供了有用的参数.     

Fenton试剂·OH生成率的影响因素研究

提高Fenton试剂在废水处理中的氧化功效,关键在于提高体系中·OH的生成率.本文采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)光度法间接测定·OH,研究了Fenton试剂中·OH表观生成率的主要影响因素:Fe2+的浓度、H2O2的浓度、pH值及反应时间,并结合实际应用,考察了工业废水中常见无机离子对·OH生成率的影响,从而为Fenton试剂法更好地应用于废水处理提供了技术依据.     

Fenton试剂·OH生成率的影响因素研究

提高Fenton试剂在废水处理中的氧化功效,关键在于提高体系中·OH的生成率。本文采用邻二氮菲-Fe（Ⅱ）光度法间接测定·OH,研究了Fenton试剂中·OH表观生成率的主要影响因素：Fe^2＋的浓度、H2O2的浓度、pH值及反应时间,并结合实际应用,考察了工业废水中常见无机离子对·OH生成率的影响,从而为Fenton试剂法更好地应用于废水处理提供了技术依据。     

几种光催化反应体系中羟基自由基表观生成率的实验研究

采用邻二氮啡-Fe(II)(橙红色)分光光度法间接测定了Fenton、UV/Fenton、UV/草酸铁/H2O2、UV/TiO24种体系中在不同条件下.OH的表观生成率,初步探讨了体系中各影响因子的作用机制.结果分析表明:对于Fenton体系、UV/Fenton、UV/草酸铁/H2O2而言,其最佳反应条件为pH=4.0、m(H2O2)/m(Fe)=1/25、铁离子的质量浓度以25 mg/L左右为宜;TiO2光催化体系催化产生的.OH尽管受环境pH的影响相对较小,但在同等条件下.OH的表观生成率最低;4种体系中以UV/草酸铁/H2O2体系中.OH表观生成率最高,而且以线性的规律递增.     

Fe(phen)_3~(2 )光度法研究Fenton试剂体系中·OH生成率的影响因素

提高Fenton试剂在废水处理工艺中的效率 ,关键在于提高体系中·OH的生成率与利用率。本文采用间接测定·OH的方法 ,对Fenton试剂体系中·OH的表观生成率进行测定。并详细考查了催化剂Fe2 的浓度、H2 O2 的投加量、pH值、反应时间及反应温度等因素对体系中·OH的表观生成率的影响。为提高Fenton试剂处理废水的效率提供了有用的参数     

Fenton氧化技术处理含甲醛废水的实验研究

采用Fenton试剂对甲醛废水进行氧化处理,考察了H2O2浓度、Fe2＋浓度、pH值、反应时间等因素对处理效果的影响。在H202投加量为4．5ml／L,n（H202）：n（Fe2＋）=4,pH值为3,反应30rain后,静置5min的条件下,废水中甲醛去除率和COD去除率分别达到89％、82％。结果表明,Fenton试剂对甲醛废水可以取到很好的处理效果。     

Fenton氧化体系·OH、 ORP、 H2O2和Fe2+变化特征

通过对Fenton体系·OH、ORP、H2O2和Fe2+变化关系的考察,研究了Fenton反应过程特点和规律.结果显示,随着Fenton反应的快速进行,体系很快达到稳定状态,反应过程·OH生成量、△ORP随时间变化关系可用Y=a·b ·X/(1+b·X)模型描述,H2O2、Fe2+反应符合动力学模型dC/dt=-k (C-1).基于Fenton体系·OH生成量平台稳定值、△ORP平台稳定值及其达到平台稳定值所需时间,适宜n(H2O2)/n(Fe2+)比为1∶1.当n(H2O2)/n(Fe2+)比为2时,·OH生成量平台稳定值最大、Fe2+反应速率常数最大.H2O2/Fe2+比值不同引起的最大·OH生成量平台稳定值高出最小·OH 生成量平台稳定值不到8％,而引起的最大△ORP平台稳定值高出最小△ORP平台稳定值超过83％. Fenton体系Fe2+转化率为91.7％～98.7％、H2O2转化率为38.9％～68.4％,H2O2/Fe2+比值、pH对Fe2+转化率影响较小,对H2O2的转化率影响较大；较低H2O2转化率与较低△ORP是对应的.     

US/Fenton试剂法在水体系中降解对硝基苯酚的研究

将超声波(US)/Fenton试剂法有机地结合起来,用于对硝基苯酚(p-NP)的降解实验,实验中发现US/Fenton试剂法降解p-NP具有明显的协同效应,结果优于Fenton试剂法与US法的简单加合。全面考察了初始pH值、H2O2浓度和Fe2+浓度等因素对US/Fenton试剂法降解p-NP过程的影响。结果表明,在实验范围内,溶液的初始pH值越小,分子态的p-NP比例越大,越易于进行反应;同时H2O2的利用率越高,US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。H2O2和Fe2+浓度越高,·OH自由基的数量越多,·OH自由基有利于p-NP的降解,因此US/Fenton试剂法对p-NP的降解效果越好。     

活性艳红K-2BP废水处理及动力学研究

采用Fe^3＋/H2O2类Fenton体系对活性艳红K-2BP废水进行处理,考察了染料溶液初始浓度,Fe^3＋离子浓度,H2O2浓度,初始pH值,以及反应温度对脱色效果的影响。结果表明,pH值和Fe^3＋离子浓度对反应影响明显,最佳脱色条件为：[Fe^3＋]=1．92mmol·L^-1,[H2O2]=2.34mmol·L^-1,pH=4．0,T=30℃,在30min内可完全脱色。该反应符合准一级反应,其活化能为38．69kJ·mol^-1。     

有机酸性含氰废水处理技术研究

以酸性含氰废水为研究对象,在烧杯实验的基础上,对实验现场以中试规模较深入地研究了UV—Fenton反应体系中H2O2浓度、m（H2O2）：m（Fe^2＋）比值、pH值等对处理效果的影响,确定了最佳操作条件：H2O2投加量范围为3500-4000mg／L;Fe^2＋的含量应较低,m（H2O2）：m（Fe^2＋）〉100：1;pH值范围为3．5～4．0。     

朱砂七总鞣质的提取及抗氧化活性研究

考察了朱砂七总鞣质的含量及抗氧化活性.以60%丙酮为溶媒提取朱砂七鞣质,用铁氰化钾还原法测鞣质的还原能力,以Fenton反应为产生·OH模型,以邻苯三酚自氧化反应为产生O2-·模型,用分光光度法测定鞣质对模型中产生的·OH和O2-·的清除作用.结果表明朱砂七鞣质的还原力随浓度的增大而增大,朱砂七鞣质对O2-·和·OH的...     

Fenton试剂降解中年期垃圾渗滤液的条件及动力学研究

通过试验研究Fenton体系中羟基自由基的生成规律,考察了H_2O_2浓度、FeSO_4浓度、pH值等因素对羟基自由基生成的影响;采用"生成率"试验确定最佳试验操作条件,分析了Fenton试剂降解中年期垃圾渗滤液COD的动力学过程,将其分为两个近一级反应,其中第一阶段速率是第二阶段速率的近10倍。结果表明:当H_2O_2:Fe~(2+)=4:1、pH=4时,羟基自由基的生成量最佳,并且COD的降解多数发生在第一阶段。     

Fenton法中的羟基自由基的测定技术简介

Fenton法是一种高级氧化技术(Advanced Oxidation Technologies,AOTs),它是由过氧化氢与催化剂Fe2 所构成的氧化体系产生两种活泼的氢氧自由基(HO2.和.OH),从而引发和传播自由基链反应,加快有机物和还原性物质的氧化。本文简要介绍了羟基自由基(.OH)的形成及反应机理,并着重介绍了测定羟基自由基的方法及其进展趋势。     

Fenton试剂预处理阿奇霉素废水实验研究

采用Fenton试剂氧化阿奇霉素废水,以活性污泥的好氧呼吸速率（OUR）为指标。通过正交实验对Fenton试剂氧化的几种影响因素进行了分析,得出了影响因素的次序：初始pH值〉反应时间〉H2O2的投加量〉双氧水与Fe^2＋的物质的量比;反应初始pH值为7．0、反应时间为60min、H2O2的投加量为2．4mmol／L、双氧水与Fe^2＋的物质的量比为5：1时,OUR值能够从0提高到0．55mg／（g·min）,阿奇霉素废水的可生化性提高效果最佳,有利于后续的生物处理。     

电化学高级氧化对HEDP的降解效能研究

羟基亚乙基二膦酸（HEDP）是典型的有机膦缓蚀阻垢剂,广泛存在于工业水处理系统中,其常规生物降解率低于5%,已成为工业废水处理回用和外排的制约因素。为此,探索了电化学高级氧化法对HEDP的降解效能,考察了电流密度、Na₂SO₄浓度、pH、温度及溶液流速等关键参数对HEDP降解率的影响;利用电子自旋共振测试,自由基猝灭方法和HEDP降解动力学探讨了HEDP的降解机制。结果表明,电流密度为30 mA/cm²,电解质Na₂SO₄浓度为0.1 mol/L,pH=11,温度为30℃,溶液流速为500 ml/min时HEDP降解率最高,90 min内可达99.7%;研究采用的电化学高级氧化体系产生羟基自由基（·OH）和硫酸根自由基（SO{}_{\mathrm{4}}^{-}·）,仅·OH可以降解HEDP,·OH与HEDP的反应速率常数k_•OH,HEDP=（4.28±0.24）×10⁸ L/（mol·s）。     

电化学高级氧化对HEDP的降解效能研究

羟基亚乙基二膦酸（HEDP）是典型的有机膦缓蚀阻垢剂,广泛存在于工业水处理系统中,其常规生物降解率低于5%,已成为工业废水处理回用和外排的制约因素。为此,探索了电化学高级氧化法对HEDP的降解效能,考察了电流密度、Na₂SO₄浓度、pH、温度及溶液流速等关键参数对HEDP降解率的影响;利用电子自旋共振测试,自由基猝灭方法和HEDP降解动力学探讨了HEDP的降解机制。结果表明,电流密度为30 mA/cm²,电解质Na₂SO₄浓度为0.1 mol/L,pH=11,温度为30℃,溶液流速为500 ml/min时HEDP降解率最高,90 min内可达99.7%;研究采用的电化学高级氧化体系产生羟基自由基（·OH）和硫酸根自由基（SO{}_{\mathrm{4}}^{-}·）,仅·OH可以降解HEDP,·OH与HEDP的反应速率常数k_•OH,HEDP=（4.28±0.24）×10⁸ L/（mol·s）。     

O3/H2O2协同氧化处理焦化废水中的残余有机物

针对已经达标的焦化废水中存在的残余有机物,考察O3/H2O2氧化工艺的有效性并期望实现工业循环水水质目标的工艺条件。以实际达标排放的焦化废水水样作为研究对象,在自行设计的圆柱形鼓泡反应器中建立了O3与H2O2协同氧化反应体系,通过试验明确了O3浓度、H2O2投加量、溶液pH值、自由基抑制剂等因素对有机物降解的影响规律。结果表明：在水温为25 ℃时、水样pH值为7.0、臭氧浓度为11.01 mg/L、H2O2浓度为1.0 mmol/L的条件下,反应30 min后O3/H2O2氧化工艺对COD和UV254的去除率分别达到78.1%和83.7%,相比单独O3氧化分别提高了14.3%和4.1%,达到了良好的处理效果。pH值的变化及TBA的添加能很大程度地影响着·OH的生成从而影响氧化反应的进行,表明了复杂组分共存的废水其氧化反应顺序由有机物的不饱和性及氧化剂的氧化还原电位决定。     

UV/Fenton体系催化氧化亚甲基蓝研究

以亚甲基蓝为底物,采用UV/Fenton体系进行染料的催化氧化处理,考察了Fe2+浓度、H2O2的投加量、pH值、反应时间等对色度的影响。结果显示,在9.9 g/L FeSO4.7H2O的投加量为1.5 mL,质量分数为30%的H2O2投加量为2 mL,pH值为3.8,反应时间为20 min时,色度去除率达到98.2%。同时与UV/H2O2处理方法进行了对比实验,发现UV/Fenton体系有更好的处理效果。     

综述高级氧化技术在废水处理中的应用

高级氧化技术以产生具有强氧化能力的羟基自由基（·oH）为特点,该技术用于有效去除和降解有毒污染物,或者作为预处理将污染物转化为可生物降解化合物,然后通过传统的生物处理方法处理。该文总结了·OH的形成以及污染物的降解机制,同时阐述了高级氧化法的研究方向。     

芬顿试剂对工业废水苯酚去除效果的影响

文章针对含苯酚废水来源广、危害大、成分复杂的特点,采用Fenton技术对苯酚废水的处理效果进行了研究,考察了过氧化氢(H2O2)的用量、Fe(II)的用量和pH对工业污水中苯酚去除率的影响。研究表明,当pH为3,初始COD与H2O2摩尔比为1∶1.2(H2O2的加入量为1.765mol),Fe2+与H2O2的投加量比1∶10[Fe(II)的加入量为0.1765 mol]的条件下,苯酚的去除率达到99%。