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β晶型成核剂改性小本体法无规共聚聚丙烯研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了β晶型成核剂(庚二酸钙)用量对小本体法无规共聚聚丙烯(PP—R)力学性能和结晶行为的影响。β晶型成核剂使小本体法PP—R的断裂伸长率有所下降,弯曲模量有所提高,拉伸强度变化不大,缺口冲击强度提高,特别是低温(0℃)缺口冲击强度得到较大改善。广角X射线衍射分析表明β成核剂不仅促进了小本体法PP—R中β晶型的生成,而且提高了γ晶型的相对含量。示差扫描量热分析也表明β成核剂改性小本体法PP—R中同时存在α、β和丫三种晶型。偏光显微镜观察发现β成核剂改性小本体法PP—R中出现了β晶型,晶体尺寸明显减小。 相似文献
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用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)研究了不同含量的α成核剂对聚丙烯的结晶行为和结晶形态的影响,用偏光显微镜观察了结晶尺寸大小的变化,测试了聚丙烯的力学性能,同时对聚丙烯的透光性也进行了表征。结果表明,添加少量α-成核剂提高了聚丙烯的结晶温度和结晶度,且随α-成核剂的添加,聚丙烯的球晶尺寸明显缩小,聚丙烯的拉伸强度也相应增强。当α-成核剂的质量分数为0.3%时,拉伸强度最大,薄片的透光性显著改善。 相似文献
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α-成核剂对聚丙烯结晶性能和形态的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)研究了不同含量的α-成核剂对聚丙烯的结晶行为和结晶形态的影响,用偏光显微镜观察了结晶尺寸大小的变化,测试了聚丙烯的力学性能,同时对聚丙烯的透光性也进行了表征。结果表明,添加少量α-成核剂提高了聚丙烯的结晶温度和结晶度。且随α-成核剂的添加,聚丙烯的球晶尺寸明显缩小,聚丙烯的拉伸强度也相应增强。当α-成核剂的质量分数为0.3%时,拉伸强度最大,薄片的透光性显著改善。 相似文献
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研究了稀土类β晶型成核剂(WBG)在不同添加量下对聚丙烯(PP)性能的影响,并采用偏光显微镜(PLM)、广角X射线衍射仪(WAXD)对β-PP的结晶形态进行了表征。结果表明,随着成核剂用量的增加,材料的韧性提高,拉伸强度降低,在成核剂含量为0.4%(质量分数)时冲击强度和硬度均达到最大值。缺口冲击断面形貌观察表明,在一定范围内,随着成核剂用量的增加,断裂面应力发白面积也相应增加,银纹带面积越来越大,进一步证明了稀土类β晶型成核剂的增韧作用。随着成核剂用量的增加,材料的加工流动性能降低。WAXD研究发现,成核剂加入后可大大提高PP中β晶型的含量。PLM分析表明,与α晶型PP的相比,β晶型PP的球晶尺寸大幅度减小,晶粒细化。 相似文献
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β成核剂含量对PP力学性能和结晶行为影响 总被引:2,自引:0,他引:2
摘要:研究了β成核剂含量对聚丙烯(PP)结构和性能的影响,用偏光显微镜和广角X射线衍射法(WAXD)对PP结晶形态和结晶行为进行了研究.结果表明,当β成核剂的含量在0.05份时,冲击强度达到最大值,而拉伸强度、弯曲强度、模量、维卡软化温度等达到最小值;当β成核剂含量为0.05份以下时,随着β成核剂含量增加,PP中β晶结晶度大幅度上升,同时α晶结晶度大幅度下降;增加β成核剂用量至大于0.10份时,β晶结晶度略为下降,而α晶结晶度上升,但总结晶度随着β成核剂含量增加呈现上升趋势.用差示扫描量热法(DSC)对纯PP和β成核剂-PP进行比较,发现β成核剂对PP的结晶有影响. 相似文献
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《塑料工业》2016,(9)
针对聚乳酸结晶速率慢和冲击强度低的问题,采用添加成核剂TMC-306与L-聚乳酸(PLLA)熔融共混,利用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(WAXD)、偏光显微镜(POM)等测试手段考察了成核剂TMC-306对PLLA结晶和性能的影响。结果表明,添加TMC-306的PLLA在降温过程中出现了明显的结晶峰;等温结晶分析表明TMC-306的加入缩短了PLLA结晶时间、结晶速率加快,且结晶速率随着温度的升高而加快。另外,PLLA的成核密度增加、球晶尺寸减小,但对PLLA晶型没有影响。同时,成核剂TMC-306的添加使得PLLA的拉伸强度和弯曲强度降低,而耐热性和缺口冲击强度得以改善,在TMC-306含量为0.4%时,PLLA的冲击强度提高了2.7倍。 相似文献
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采用差示扫描量热仪(DsC)、广角X射线衍射(WAXD)以及偏光显微镜(POM)研究了新型成核剂取代芳基钛酸钠(TBP—Na)对聚丙烯晶体类型以及球晶尺寸的影响,并测试了所改性聚丙烯的力学性能。结果表明TBP-Na可以作为聚丙烯的。晶型成核剂使用,并且其通过细化聚丙烯球晶起到了改善聚丙烯宏观力学性能的作用,当其在聚丙烯中的添加量为0.2%(质量)时,可以使聚丙烯的拉伸强度和弯曲模量分别提高8.4%和23.2%。 相似文献
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本文使用差示扫描量热分析仪(DSC),广角X射线衍射仪(XRD)和偏光显微镜(POM)对比研究了熔体流动速率接近的均聚和无规共聚聚丙烯添加成核剂前后结晶行为的变化情况。研究表明,熔体冷却速率对均聚聚丙烯中β晶的形成影响较大:较低的冷却速率利于体系中β晶的形成;随着降温速率的增加,体系中β晶含量逐渐降低;在相同的结晶条件下,均聚聚丙烯更易形成β晶。在无规共聚聚丙烯中,β晶的含量也随降温速率的变化而改变,但由于β晶含量较低,变化较小。添加成核剂之后,均聚聚丙烯和无规共聚聚丙烯的球晶数量大大增加,结晶温度和结晶活化能均升高,β晶的含量和结晶度都大幅提高;但β晶含量随熔体冷却速率的变化较小;并且与共聚聚丙烯相比较,均聚聚丙烯中β晶的含量和结晶度均要高于前者。 相似文献
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研究了β成核剂以及超细滑石粉分别对聚丙烯复合材料力学性能的影响,并采用差示扫描量热法(DSC)、正交偏光显微镜、广角X衍射(XRD)对其微观结构和结晶形态进行了表征,并对复合材料力学性能进行了探讨。结果表明:不同成核剂的加入可以改变球晶的形态,使部分α晶型向β晶型转变;同时使PP的结晶速率加快、结晶过程的成核方式和生长机理发生改变,结晶活化能降低,随着不同成核剂的加入,力学性能有显著的提高。 相似文献
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《现代塑料加工应用》2021,(1)
采用差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜(PLM)研究了β成核剂对无规共聚聚丙烯(PPR)结晶行为及晶体结构的影响。结果表明:PPR中加入β成核剂后,PPR的晶体形态由α晶型向β晶型转变;当加入质量分数0.05%β成核剂时,β晶相对含量在60%以上,和纯PPR相比,PPR中β晶相对含量显著增加,且出现了双重熔融峰;加入β成核剂后,球晶尺寸变小,晶体形状改变;β成核剂加入量有适宜的范围,加入量过多反而降低β晶的成核能力。 相似文献
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β成核剂对抗冲聚丙烯共聚物的结晶和力学性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别用α晶型成核剂和β晶型成核剂对抗冲聚丙烯共聚物(iPP)的结晶和力学性能进行研究,并用偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射仪(WAXD)和差示扫描量热仪(DSC)对其进行了详细的表征。结果表明,α和β成核剂使iPP的起始结晶温度(ton)提高15.3℃和12.7℃,结晶峰温度(tp)提高17℃和13.7℃,结晶速率加快。两种成核剂都能使球晶细化,使结晶更加均匀化、规整化,从而使结晶度增加。α成核剂(TMA-3)使iPP的拉伸强度、冲击强度和断裂伸长率分别提高到23.43MPa、22.27kJ/m2和788%;β成核剂因主要是改变球晶的形态,形成与α球晶完全不同的β晶型,使iPP的拉伸强度、冲击强度和断裂伸长率的提高比α成核剂显著,分别达到24MPa、32.81kJ/m2和861%。 相似文献
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通过高温下聚对苯二甲酸乙二酯(PET)熔体的结晶速率常数和球晶出现时间研究了不同成核剂对成核速率的影响,利用偏光显微镜、X射线衍射分析了成核剂对晶体形态的影响,结合退火处理研究了晶粒尺寸、成核剂对PET力学性能的影响。结果表明,成核剂的加入起到了快速成核和晶粒细化的效果,提高了材料的拉伸强度与缺口冲击强度,其中0.5%的成核剂Aclyn对PET的增韧改性效果最好,可使冲击强度增大2.2倍,同时使拉伸强度增大1.9倍。样品退火处理2 h后由于晶粒尺寸的增大其缺口冲击强度下降34%。 相似文献