首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
本文详细研究了以柠檬酸膜滤液为原料,利用色谱法直接提取柠檬酸(钠)的工艺方法,试验结果表明:柠檬酸色谱法生产柠檬酸和柠檬酸钠是可行的,树脂能较好的吸附柠檬酸膜滤液,柠檬酸(钠)的收率可达95.0%以上,较原工艺收率提高7%左右;生产柠檬酸过程不产生二氧化碳和硫酸钙,解决了原工艺中存在的温室气体和废渣排放问题。同时用排糖剂能将吸附的柠檬酸的糖洗脱下来,保证柠檬酸洗脱液的易碳合格。  相似文献   

2.
将乙酸镧和柠檬酸按化学计量比1:1在常温下进行固相反应,研磨75min,合成出柠檬酸镧,并用红外光谱进行了表征。用氢氧化镧、氧化镧分别与柠檬酸进行固相反应,探讨了固相反应难易程度和结构的关系。乙酸镧和柠檬酸在室温下研磨能够发生固相反应生成柠檬酸镧。氢氧化镧也可以和柠檬酸发生固相反应,但反应速度很慢,而氧化镧不能和柠檬酸发生固相反应。  相似文献   

3.
王宇 《化学工程师》2014,28(12):65-67
以柠檬酸三钠、Sn Cl2、Na OH为原料合成了柠檬酸亚锡二钠,对反应条件进行了优选。得出下述最佳工艺条件:柠檬酸三钠对Sn Cl2过量2%,反应温度为80℃,反应终点p H值为6。沉淀经洗涤后为中间产物柠檬酸二亚锡,柠檬酸二亚锡与柠檬酸三钠以摩尔比为1∶1.2投料可制备柠檬酸亚锡二钠,产物亚锡含量29.5%以上。  相似文献   

4.
针对柠檬酸与碳酸钙反应制备柠檬酸氢钙的过程,采用FTIR、EA、TGA和PXRD等表征方法,研究了不同温度下的反应结晶机理、结晶产品及其结晶水含量。实验发现,在柠檬酸与碳酸钙的反应过程中,首先生成柠檬酸钙,当起始柠檬酸与碳酸钙摩尔比≥2∶3时,柠檬酸钙可与剩余的柠檬酸继续反应生成柠檬酸氢钙。其中,当反应温度20℃以下,最终结晶产品为柠檬酸氢钙三水合物;当反应温度40℃以上,最终结晶产品为柠檬酸氢钙一水合物;当反应温度2040℃,最终结晶产品则为柠檬酸钙四水合物。  相似文献   

5.
柠檬酸对碳酸锰单分散粒子表面的电荷改性   总被引:1,自引:0,他引:1  
用柠檬酸作为吸附剂,对MnCO3微粒表面电荷进行了改性.研究了柠檬酸溶液浓度、pH值和吸附温度对柠檬酸在MnCO3微粒表面吸附改性的影响.结果表明:随柠檬酸浓度的增加,MnCO3微粒表面对柠檬酸的吸附量逐渐增大,在柠檬酸浓度为1.0g/L附近达到吸附平衡;当pH值在6~11时,MnCO3颗粒表面ζ电位的绝对值均大于30...  相似文献   

6.
本文在探究某种柠檬酸蛋白制备技术背景的前提下,对柠檬酸蛋白的实际制备工艺流程进行深度剖析,探究了柠檬酸蛋白制备的具体实施方式,再进一步研究了该柠檬酸蛋白衍生产品的测定及分析,为该类柠檬酸蛋白的未来应用及其前景展望研究作出了应有贡献。  相似文献   

7.
柠檬酸氢钙水合物的制备与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈连蔚  陆杰 《应用化工》2015,(2):199-202,205
针对柠檬酸与碳酸钙反应制备柠檬酸氢钙的过程,采用FTIR、EA、TGA和PXRD等表征方法,研究了不同温度下的反应结晶机理、结晶产品及其结晶水含量。实验发现,在柠檬酸与碳酸钙的反应过程中,首先生成柠檬酸钙,当起始柠檬酸与碳酸钙摩尔比≥2∶3时,柠檬酸钙可与剩余的柠檬酸继续反应生成柠檬酸氢钙。其中,当反应温度20℃以下,最终结晶产品为柠檬酸氢钙三水合物;当反应温度40℃以上,最终结晶产品为柠檬酸氢钙一水合物;当反应温度20~40℃,最终结晶产品则为柠檬酸钙四水合物。  相似文献   

8.
唐新军  胡卫中  颜鑫 《广东化工》2010,37(12):81-81,63
概述了柠檬酸钙的来源、性质及其主要用途,综述了柠檬酸钙各种合成工艺的特点,重点探讨了柠檬酸钙的绿色合成工艺的研究进展,并提出发展前景。  相似文献   

9.
张燕  杨福馨  蒋硕  杨辉 《中国塑料》2014,28(4):52-55
以聚乙烯醇(PVA)为母液、柠檬酸为交联剂制备了变色PVA流延膜,并对薄膜的力学性能、光学性能和热稳定性进行了研究。结果表明,随着柠檬酸质量分数的增大,薄膜的抗张强度增大,伸长量减小;随着柠檬酸质量分数的增加,薄膜的雾度呈上升趋势;柠檬酸质量分数对变色薄膜的颜色及颜色变化也有较大影响;添加柠檬酸提高了薄膜的热分解温度,从而提高了薄膜的热稳定性。  相似文献   

10.
以十二酸、十四酸、十六酸、十八酸和柠檬酸为原料,酰氯作为酰化剂,对柠檬酸进行间接酯化反应,探讨了酰基柠檬酸类表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度和界面张力。结果表明,酰基柠檬酸类表面活性剂具有良好的表面活性,其中十二酰基柠檬酸表面活性剂的表面活性最优。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号