8-羟基喹啉金属螯合物的合成及荧光性能研究

合成了十余种8-羟基喹啉(q=8-Hydroxyquinoline)金属螯合物，对8-羟基喹啉镉进行了紫外光谱、核磁共振谱及荧光光谱测定，并与8-羟基喹啉锌进行比较，对其光致发光进行了合理地解释．结果表明：金属镉阳离子与8-羟基喹啉-形成的螯合物具有高强度的荧光，荧光发射峰来源于508．8nm．     

取代基效应对锇(Ⅱ)羟基喹啉配合物结构和光谱性质的影响

从理论上研究了一系列[Os(CO)3(tfa)(O^N)](tfa=三氟乙酸;O^N=5-氟-羟基喹啉(1),羟基喹啉(2)和2:甲基-羟基喹啉(3))配合物的结构和光谱特征.分别采用B3LYP/LANL2DZ和CIS/LANL2DZ方法优化了它们的基态和激发态结构.计算得到的Os-C、Os-N和Os-O基态键长和相应...     

环金属铱配合物的分子设计

苯并噻吩铱配合物通常发红光,且具有较强的电致发光性能,因此被广泛的应用于光电显示领域。以2-(苯并噻吩-2-基)喹啉为基础配体,从理论上研究了三个同分异构体铱[(btq)2Ir(pic)][btq=2-(苯并噻吩-2-基)喹啉(1);3-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(2);1-(苯并噻吩-2-基)异喹啉(3);pic=吡啶甲酸酯]配合物的电子结构和光谱特征。采用B3LYP和CIS方法优化了它们的S0和T1态几何结构,利用TD-DFT方法,结合CPCM溶剂模型模拟了它们在CH2Cl2溶剂中的吸收和发射光谱。研究结果表明：计算得到的分子结构参数与相对应的实验值吻合的较好。三个配合物的最低能吸收和发射分别在488 (1)、455 (2)、485 (3)和679 (1)、642 (2)、683 nm (3)。其最高占据分子轨道由金属的d轨道和btq配体的π成键轨道占据, 而最低空轨道为占据在btq配体上的π反键轨道。因此,最低能吸收和发射均被指认为金属到btq配体(MLCT)和btq配体内部(ILCT)的电荷转移跃迁。苯环连接位置的改变并未对配合物主体结构产生重大影响,但空间位阻和共轭效应的双重作用足以改变其发光颜色。     

荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ)

以8-羟基喹啉为络合剂,采用荧光分光光度法测定钙制剂中微量铝(Ⅲ),考察铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉的显色条件.在pH=6. 0的醋酸-醋酸铵缓冲溶液中,铝(Ⅲ)与8-羟基喹啉形成稳定的配合物.使用三氯甲烷萃取,配合物的激发波长和发射波长分别为392 nm和512 nm.铝(Ⅲ)在2～200μg/L范围内,荧光强度与铝(Ⅲ)含量具有良好的线性关系,相关系数R~2=0. 998 3;方法的最低检出限为0. 2μg/L.该方法准确,简便,灵敏度高,可用于钙试剂中铝(Ⅲ)的测定.     

烷氧基取代8-羟基喹啉铝锌配合物的合成及其发光与液晶性质

8-羟基喹啉铝（Alq3）是目前最有效的有机电致发光材料之一.但是Alq3难溶,一般通过真空蒸镀制作器件,成本高.将其掺杂在高分子基质制作的器件因器件发热发生聚集结晶而导致其稳定性下降.为了克服这些不足,合成了8种烷氧基取代的8-羟基喹啉的Al（Ⅲ）和Zn（Ⅱ）配合物, 其结构经红外、紫外、核磁共振及元素分析确证.测定了配合物的光致发光光谱,证实其具有良好的光致发光性能.并通过DSC、TGA和偏光显微镜考察了热力学及液晶性质,Tm为341～269 ℃,Tg为158.3～119.6 ℃,4个Zn（Ⅱ）配合物均有液晶性.证实随柔性侧链链长的增长,其玻璃化温度及熔点均有不同程度的降低.研究了一种Al（Ⅲ）配合物的电致发光性质,在28.6 V的驱动电压下得到最高亮度为27 cd/m2.     

8-羟基喹啉合铜(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

8-羟基喹啉与过渡金属离子铜(Ⅱ)配合反应生成8-羟基喹啉合铜(Ⅱ)配合物,在其DMF溶液中培养出单晶.通过X-射线衍射分析测定其分子结构.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/c.晶胞参数为a=10.648(2)A,b=8.6070(17)A,c=15.255(3)A,β=102.24°,V=1366.3(5)A,Dc=1.710 g·cm-3,Z=4.在晶体结构中,铜(Ⅱ)分别与两个8-羟基喹啉的两个氧原子及两个氮原子相连.     

8-羟基喹啉合铜(II)配合物的合成与结构表征

8-羟基喹啉与过渡金属离子铜 ( II)配合反应生成 8-羟基喹啉合铜 ( II)配合物 ,在其 DMF溶液中培养出单晶。通过 X-射线衍射分析测定其分子结构。该配合物属于单斜晶系 ,空间群 P2 1/c。晶胞参数为 a=1 0 .648( 2 ) ,b=8.60 70 ( 1 7) ,c=1 5 .2 5 5 ( 3) ,β=1 0 2 .2 4°,V=1 366.3( 5 ) ,Dc=1 .71 0 g· cm- 3,Z=4。在晶体结构中 ,铜 ( II)分别与两个 8-羟基喹啉的两个氧原子及两个氮原子相连     

稀土三元配合物抗菌剂的合成及抗菌性研究

采用液相沉淀法合成了稀土席夫碱8-羟基喹啉配合物,通过核磁共振、红外光谱分析了其结构。通过抗菌实验对所制备的稀土新型三元配合物的抑菌效果进行了研究,结果表明,配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和青霉菌均表现出不同程度的抑菌效果,其中对枯草杆菌具有中等的抑菌效果,对大肠杆菌具有强抑菌效果,而对青霉菌的抑菌效果最好。Gd配合物、Tb配合物和Yb配合物的抑菌效果明显好于La配合物和Nd配合物,这说明中、重稀土配合物的抑菌性能好于轻稀土配合物。在室温条件下,5种稀土三元配合物对3种细菌的抑制作用,均可达一周时间以上,说明所合成的稀土三元配合物抑菌效果稳定。     

新型八羟基喹啉锌配合物的晶体结构及荧光性质研究（英文）

采用溶剂热法,8-羟基喹啉类配体与Zn Cl2组装得到一种新型的三核配合物1,并用元素分析,红外光谱,粉末和单晶X-射线衍射对配合物1进行表征。从X-射线单晶衍射分析可知配合物1是通过五个配体桥联而成的三核结构。采用荧光光谱研究了配合物1的固态荧光性质(荧光发射,荧光寿命和量子产率),结果表明配合物1在固体状态下发射黄色荧光。     

8-羟基喹啉锂的制备与表征

制备出高纯度的有机电致发光材料8-羟基喹啉锂配合物,通过IR、UV表征了样品的结构.考察了实验条件如反应时间、溶剂及溶剂的用量等对反应产物的影响.     

频谱占用度测量与分析

为了掌握"数字红利"频谱的实际频谱利用情况,根据最新的频谱占用度测量建议书(ITU-R SM 1880)以及《频谱测量手册》(2011版),搭建软件与硬件环境,对2个城市(共3个监测点)进行实际测量,并分析所得数据,得出时间-频率-占用度对照图。测试结果显示被测城市"数字红利"频段的频谱利用率偏低,建议加快落实广电系统的模/数转换以释放"数字红利"频谱,以提高频谱资源利用率。     

水体特征污染物1,2-二氯苯的拉曼光谱计算及分析

1,2-二氯苯（1,2-dichlorobenzene）是一种有毒无色有芳香气味有刺激性易挥发的液体,我国污水排放标准中容许含量为一级：0.4mg/L,二级：0.6mg/L,三级：1.0mg/L。首先给出了1,2-二氯苯分子的空间结构图,并用Hartree-Fock近似方法 （HF）对其进行了空间结构优化;然后分别用HF/3-21G和基于密度泛函理论方法 （Density Functional Theory,DFT）中6-31G基组计算了该分子的振动特性,给出了拉曼光谱和红外光谱图,两种方法计算结果显示出很好的一致性;还给出了1,2-二氯苯分子的各个键长、键角等空间结构参数,并对1,2-二氯苯分子在500cm-1-4200cm-1区间的振动谱做了指认。上述工作提供了1,2-二氯苯分子的拉曼和红外光谱基础数据,可应用于基于光谱技术的其在污水中含量的检测研究。     

微波波谱特性在污秽检测中的应用研究

根据微波或亚毫米波的波谱特性提出了一种污秽检测方法,用该方法能够确定污秽物的性质和污秽量。研究表明,物质的微波及亚毫米波特性可以有效地用于检测污秽物性质和污秽等级,从而快速检测电气设备污秽状况。结合成像技术,还可以实现快速检测大范围污秽分布和等级。     

基于矢量振动信号的AR功率谱分析及应用

以矢谱分析为基础，提出了一种针对双通道振动信号的分析方法——矢功率谱分析。从矢谱基础理论出发，证实了转子同一截面上互相垂直的任意两个通道在各频率响应下的能量总和为一定值这一结论，并以此为前提给出矢功率谱分析的表示方法，然后利用参数模型功率谱估计中的AR模型实现了双通道数据集成的AR功率谱估计；因计算过程较为繁琐，提出简化算法，对两个信号的处理可以同步进行，最后用C Builder5.0编程实现了这一分析方法，并用实际数据验证了其实用性．     

博物馆结构隔震前后楼层反应谱及设计谱

为得到博物馆隔震前后的楼层反应谱及设计谱以进行附属结构的防震设计,首先建立了非隔震、隔震两种博物馆结构有限元模型,并通过环境振动测试验证模型的准确性.然后选取了7条罕遇地震波进行时程分析,通过加速度峰值、频谱两参数进行隔震前后的楼层波及其与地震波的差异分析.进而将楼层波作为输入,通过MATLAB程序计算非隔震、隔震结构对应的楼层加速度反应谱,并根据地震抗震设计谱理论拟合用于附属结构设计的楼层设计谱.研究结果表明:有限元模型的动力特性与振动实测结果吻合较好;隔震后楼层加速度峰值较非隔震峰值降低约75%,楼层波卓越频率均与两种结构对应的自振频率相吻合,结构起主控作用;楼层反应谱是地震波与主结构共同作用的结果,反映二者的特性;最后得到了加速度标准化设计谱曲线及数学表达,隔震前、后设计谱划分区段不同,非隔震楼层设计谱有1个平台段,隔震楼层设计谱有2个平台段,设计谱研究成果可用于不同结构内部展陈等附属结构的防震设计.     

相位在地震勘探中的用途及研究

主要应用傅立叶变换方法计算各种信号的振幅谱和相位谱。通过对一个球形信号进行傅立叶 正反变换,发现用相位谱恢复的图形轮廓比振幅谱恢复的图形轮廓清晰。相位在信号分析中,特别是对于 所要研究的地震信号尤为重要。但是,相位谱的常规计算及显示方法很难满足解释要求,就通过改善相位 谱的常规计算及显示方法,并用一个简单地震模型例子,说明了改善后的相位谱更容易被解释和利用。     

溶菌酶与矿物粉尘反应行为的模拟研究

对3个地区的矿物粉尘做了XRF分析及其与溶菌酶（Lys）的反应实验,结果显示Lys与样品中的物质进行了反应。在模拟样品中元素离子与Lys反应的uV—Vis、荧光光谱研究中发现,37℃下Lys与样品中的元素离子Fe^3＋、Pb^2＋的作用很明显。表现在紫外区Lys—Fe^3＋复合物吸光度增强,Lys—Pb^2＋复合物吸收峰红移13nm。荧光区Lys—Fe^3＋复合物在λem450nm处荧光强度增强,荧光峰红移30nm,Lys—Pb^2＋复合物在λem725nm处荧光强度增强,荧光峰红移205nm。     

基于极大熵谱估计准则的动态数据预测方法及应用

在进行动态数据预测时，预测结果往往会受人为因素影响而出现偏差。本文将极大熵谱估计准则应用于动态数据预测，详细介绍了趋势项提取、模型参数确定、阶数选择以及数据预报的过程，基于MATLAB平台编制了相应程序，最后结合实例对该方法的优点和不足之处进行了客观评价。     

CdS纳米颗粒的制备及其光谱研究

采用化学合成法，以六偏磷酸钠作为稳定剂，通过控制反应物的浓度及比例，制备了不同粒径的CdS纳米颗粒，采用超高分辨电子显微镜观察了颗粒形貌，通过吸收光谱、荧光光谱研究了CdS纳米颗粒的量子尺寸效应及表面态、杂质对其光致发光性能的影响。     

能量有效性频谱感知和传输方案的联合设计

为了实现认知无线网络的能量有效性传输,在混合频谱共享方式下对频谱感知和传输功率分配的联合优化方案进行研究.首先将混合频谱共享方式下的能量有效性传输描述为一个多约束优化问题,并从理论上分析了最优的频谱感知和功率分配方案.结合理论分析结果,设计了低复杂度的联合优化迭代方案以逼近优化问题的最优解.仿真结果表明所提方案的性能与最优方案非常接近,而方案复杂度却大大降低.