伏安法测定镀铜液中Fe^3＋和Cu^2＋离子的浓度

本文根据Fe~(3+)和Cu~(2+)离子在静止铂电极上的电化学还原特性,提出酸性镀铜液Fe~(3+)和Cu~(2+)离子浓度的快速测定方法。实验结果表明,Fe~(3+)离子阴极还原的电流值不因Cu~(2+)离子存在而受影响,因此可根据IRFe~(3+)～CFe~(3+)的关系测定镀铜液中Fe~(3+)离子的浓度。为避免Fe~(3+)离子对Cu~(2+)离子浓度测定的干扰,采用外加Nacl于待测溶液,则可由Cu~(2+)离子阴极还原的IR·Cu~(2+)～CCu~(2+)关系测定Cu~(2+)离子的浓度.     

含Fe^3＋的酸液对钢铁的腐蚀作用及其抑制

钢铁制品的酸浸去除轧制铁鳞以及换热设备酸洗除锈除垢时有Ｆｅ＾３＋产生。通过恒电位法和失重法研究了含Ｆｅ＾３＋的酸液对钢铁的腐蚀作用及其抑制，结果表明：Ｆｅ＾３＋的存在会促进钢铁的腐蚀，一定结构的硫脲衍生物和阴离子表面活性剂之间存在协同效应，以有效地抑制氢离子放电的阴极过程和Ｆｅ＾３＋还原的阴极过程，从而抑制金属的腐蚀。     

构建电促铁还原型芬顿氧化法降解水中4-硝基酚

以钛基氧化物涂层材料(Ti/SnO_2-Sb_2O_5-IrO_2)为阳极,碳纳米管修饰的石墨材料(GE-CNT)为阴极构建电化学系统,促进芬顿反应过程中Fe~(3+)还原,从而减少芬顿氧化法中铁盐加量和铁泥产生量。研究表明:GE-CNT具有良好的还原Fe~(3+)性能,其优化的阴极还原电位约为0.30 V(vs.Ag/AgCl),该电位下反应120 min时Fe~(3+)还原率达到85.7%。以Fe~(3+)为催化剂降解4-硝基酚的结果,证实了电化学还原Fe~(3+)促进芬顿反应的有效性。对比考察了电促铁还原型芬顿氧化法与普通芬顿氧化法降解4-硝基酚的效果,优化的条件下两者可获得近似的降解效果,但前者优化的H_2O_2与Fe~(2+)摩尔比为40∶1,而后者为20∶1。因此,相对于普通芬顿氧化法,电促铁还原型芬顿氧化法可显著减少芬顿反应初始Fe~(2+)投加量。     

锅炉化学清洗中Fe~(3+)的腐蚀控制研究

为了研究SA-213此类材料受到不同Fe~(3+)质量浓度的影响而造成的腐蚀程度,并进一步研究Fe~(3+)受到清洗工作影响的实际情况,就需要在静态的环境下制定试验溶液—甲酸+羟基乙酸(复合有机酸)锅炉清洗液。但需要注意的是,此溶液的配置必须是在使用腐蚀失重法和电化学法的基础上。笔者根据多方面的研究调查得出,金属材质的锅炉或受到Fe~(3+)的严重腐蚀,并且腐蚀的面积会随着金属含量的增加而不断扩散;为了控制不断增长的Fe~(3+)速率,按照相关要求将一定比例的还原剂放入了试验中,并采取了系统隔绝空气的措施,使得剩余酸的浓度得以保持在标准范围,对Fe~(2+)的转换起到了控制作用。     

硫酸盐还原菌引起钢铁腐蚀的机理

人们对钢铁在酸性溶液和中性溶液中有氧存在下的腐蚀早已熟悉,并已取得比较一致的看法,但最初对近中性溶液中无氧条件下钢铁的严重腐蚀难以解释,也就是所谓的厌氧腐蚀,后来才发现是硫酸盐还原菌(Sulfate—Reducing Bacteria,简称SRB)所致,然而至今为止,人们对SRB的腐蚀机理尚无统一的认识,其中很早就提出并为大家所普遍接受的观点是vin Wolzogen Kuhr和Van der Vluglt[1]提出的阴极去极化理论,可由下列反应式表示: 阳极反应 4Fe→4Fe~(2+)8e 水的离解 8H_2O→8H~++8OH~- 阴极反应 8H~++8e→8H     

无机盐在无毒防锈颜料中的应用

钢铁由于腐蚀而造成的损失相当严重,约占其产量的20～40％,因此防止钢铁腐蚀具有重要的意义。最常见的腐蚀是所谓生锈,它是指钢铁在自然环境条件下产生的腐蚀。钢铁锈蚀的机理可以用电化学反应来解释,即在铁的表面产生局部阳极反应 Fe→Fe~(2 ) 2e 局部阴极反应 2H_2O O_2 4e→4OH~-铁离子和氢氧根离子相互化合为Fe(OH)_2,在水和氧作用下进一步被氧化为Fe_2O_3·xH_2O,这就是通常所说的铁锈。显然,要防止铁生锈实质上就是要抑制上述     

溶剂萃取法脱除盐酸法湿法磷酸中铁的研究

研究了以磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,二甲苯为稀释剂,从盐酸法湿法磷酸中萃取Fe~(3+)时,TBP、盐酸、磷酸、氯化钙和Fe~(3+)浓度对Fe~(3+)萃取效果的影响。研究结果表明,Fe~(3+)萃取率和分配系数随着磷酸三丁酯、盐酸和磷酸浓度的增加而增加。Fe~(3+)分配系数与TBP和盐酸浓度分别呈4和2.5次方关系。氯化钙浓度低时,Fe~(3+)萃取率非常低;氯化钙浓度较高时,Fe~(3+)萃取率才会显著增加。在TBP体积分数为12.5%时,Fe~(3+)萃取率和分配系数随着Fe~(3+)浓度增加而降低;以此为有机相,3级错流萃取,可以使稀磷酸溶液中的Fe~(3+)质量分数由0.128%降至0.008%。用TBP为萃取剂从盐酸法湿法磷酸中萃取Fe~(3+)时,可以用二甲苯作稀释剂。     

Cu~(2+)和Fe~(3+)对同步硝化反硝化过程N_2O释放特征的影响

针对废水中金属离子Cu~(2+)和Fe~(3+)对同步硝化反硝化(SND)污水处理过程污染物去除及温室气体氧化亚氮(N_2O)释放特征的影响进行了研究,并分析了其影响机理。结果表明,适宜浓度下Cu~(2+)和Fe~(3+)均能够强化SND过程脱氮效率;然而,长期Fe~(3+)的投加抑制了反应器中聚磷菌的生长和活性,从而使系统中总磷去除率下降2.3%～11.7%; Cu~(2+)的投加强化了亚硝酸盐还原酶和N_2O还原酶(N_2OR)的活性,从而降低了N_2O的累积和释放;而Fe~(3+)的投加刺激了SND反应器中N_2O的产生,Fe~(3+)强化了一氧化氮还原酶(NOR)的活性,使得NOR/N_2OR活性比值上升,导致N_2O的积累;同时Fe~(3+)的投加降低了SND过程厌氧阶段聚羟基脂肪酸酯的合成,导致系统中聚糖菌在与聚磷菌的竞争中占据优势,并促进了N_2O的产生;高浓度的Cu~(2+)和Fe~(3+)抑制了系统中微生物活性,从而导致脱氮除磷效率下降及N_2O积累。     

金属离子对磷矿醚胺反浮选脱硅的影响

本文采用醚胺类捕收剂D-609作为磷矿反浮选脱硅捕收剂,通过纯矿物试验和矿物表面Zeta电位分析,探索了Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)、Al ~(3+)对石英和磷灰石浮选的影响。试验结果表明:Al ~(3+)、Fe~(3+)可以明显抑制石英的上浮;Ca~(2+)在酸性条件下对石英有较弱的抑制作用,在碱性条件下可以活化石英;Mg~(2+)在酸性和碱性条件下可以抑制石英的浮选;Ca~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+)、Al ~(3+)对磷灰石浮选的影响较小。     

TeO_2-FeCl_((2,3))玻璃的M■SSBAUER谱和ESR谱研究

在室温下,研究了(0.7-x)TeO_2·xLiCl·0.3FeCl_y(x=0,0.2,H=2,3)玻璃系统的M(?)ssbauer和ESR谱。结果表明M(?)ssbauer谱由3组四极分裂线组成,其中两组是Fe~(3+)的,一组是Fe~(2+)的。根据四极分裂的大小,Fe~(3+)的两种位置分别被指定为FeOCl和FeO_6结构。不论y=2或3,在得到的玻璃中Fe~(2+)和Fe~(3+)的相对含量几乎相同,Fe~(2+)/Fe~(3+)≈0.2。这表明在玻璃熔炼过程中,铁经历了氧化-还原反应过程,且在Fe~(2+)和Fe~(3+)间保持一定的平衡。当以LiCl部分取代TeO_2时观察到Fe~(2+)相对含量的明显增加。ESR的结果表明:存在大量Fe~(3+)的交换耦合对与M(?)ssbauer结果相符。     

多功能酸洗缓蚀剂缓蚀效果的研究

对威海翔宇环保科技股份有限公司研发的多功能酸洗缓蚀剂进行了盐酸酸洗、H_2SO_4酸洗、硝酸酸洗缓蚀实验,实验结果表明,多功能酸洗缓蚀剂在盐酸酸洗、H2SO4酸洗、硝酸酸洗过程中对碳钢、16mn钢都有很好的缓蚀效果,加药浓度不同,缓蚀效果不同。多功能酸洗缓蚀剂的加药浓度一般在3‰~5‰,10%的盐酸酸洗的缓蚀率可达到98.8%、10%的H_2SO_4酸洗的缓蚀率可达到99.8%、10%的硝酸酸洗的缓蚀率可达到77%以上。     

环保型除锈剂的研究

传统无机酸酸洗对钢铁基体的腐蚀性强,并且会产生酸雾。制备出一种环保型除锈剂。确定了除锈剂的成分,并分析了各成分的作用。研究了有机酸、缓蚀剂、表面活性剂、渗透剂对除锈时间和除锈效果的影响。     

复合盐酸酸洗液在钢丝热镀锌生产中的应用

常温盐酸酸洗能耗小,对钢丝基体腐蚀性小,酸雾少,但去除铁锈和氧化皮速度较慢。盐酸酸洗液浓度较高时,酸雾逸出多,给生产环境造成了污染;同时对钢丝基体造成过腐蚀,易形成钢丝氢脆现象。在试验的基础上,优选出一种常温复合盐酸除锈酸洗液配方及浓度控制范围。生产使用结果表明,添加TX-10、SLS活性剂,含羧酸有机添加剂和磷酸都有利于提高酸洗速度,同时起到了抑制酸雾的逸出及其对钢丝的过腐蚀作用。     

不锈钢常温快速酸洗工艺

为去除不锈钢表面厚氧化皮,常用的酸洗工艺使用温度高、酸洗时间长。采用两步法酸洗工艺,可以在常温下快速去除不锈钢表面厚氧化皮,具有酸洗速度快,使用温度低的优点。酸洗液不含硝酸,环境污染小处理后表面洁净、不失光、不褪色、不泛黄。     

钢管酸洗液制作聚氯化铁的方法与应用

利用钢管酸洗液制备了一种高效无机絮凝剂一聚合氯化铁，对制作工艺进行了研究并对实际效果进行了验证。研究结果表明：根据盐酸洗管废液中游离酸与铁的含量，采用铁屑等含铁原料调整铁的含量，加入聚合稳定剂与原料充分反应后，加入聚合氧化剂进行氧化聚合，最后用盐酸来调整盐基度。制备的高浓度聚合氯化铁具有比聚合硫酸铁更好的混凝除浊的能力，并便于贮存，适用于给水及污水处理。     

新型环保型不锈钢抛光工艺

传统不锈钢抛光工艺配方多含有铬酸、氢氟酸、硝酸等毒害较大物质,同时采用高温酸洗去除氧化皮等,使成本增加。本文介绍了一种酸洗、化抛及电抛融为一体的环保型不锈钢抛光工艺。该工艺显著降低了环境污染,确保了不锈钢光亮如镜的色泽,并在生产实践中得到验证。还对该工艺配方中主要组分作用、参数控制及溶液维护管理与操作注意事项进行了介绍。     

单宁酸在冷却水中的阻垢性能研究

采用碳酸钙沉积法对单宁酸在冷却水中的阻垢性能进行了试验研究,考察了温度、碱度、硬度和金属离子等因素对其阻垢性能的影响.结果表明,单宁酸对碳酸钙具有较好的阻垢性能,当温度低于70℃、单宁酸质量浓度为20 mg/L时,阻垢率可达到72％;高碱度和高硬度条件下,单宁酸对碳酸钙的阻垢率会有一定程度的下降;Fe3+对单宁酸的阻垢有抑制作用,而Cu2-虽对单宁酸的阻垢具有协同作用,但会加大管道腐蚀,所以Cu2+浓度不宜过高.     

衣康酸介质中杂质离子对两种不锈钢腐蚀行为的影响

针对发酵法生产衣康酸过程中的腐蚀问题研究了两种不锈钢在衣康酸工况介质（发酵液）中的腐蚀行为,探讨了介质中杂质离子Ｃｌ－、Ｆｅ３＋、ＳＯ２－４等对腐蚀的影响。结果表明,随衣康酸介质中Ｃｌ－含量增加,不锈钢的腐蚀速率也增大,而其点蚀电位则随Ｃｌ－浓度的对数值增加呈线性下降;Ｆｅ３＋浓度的增大可使不锈钢／发酵液由活化体系转变成活化 钝化体系;ＳＯ２－４对不锈钢稍有缓蚀作用;在含杂质的衣康酸介质中,Ｒ１双相不锈钢的耐全面腐蚀和耐点蚀性显著优于３１６Ｌ奥氏体不锈钢。     

Schiff bases: An overview of their corrosion inhibition activity in acid media against mild steel

Abstract

This paper deals with a review of the inhibition activity of various reported Schiff bases on the deterioration of mild steel in hydrochloric acid and sulfuric acid media. Mild steels find wide applications in structural, automobile and petrochemical industry, where acid solutions such as hydrochloric acid, sulfuric acid are commonly being used as pickling or descaling agents. The undue deterioration of metal during pickling can be controlled by adding a suitable inhibitor to the pickling solution. Schiff bases are widely being employed in such applications. This paper highlights the influence of structure–inhibition activity relationship of Schiff base compounds on their performance as corrosion inhibitors of mild steel in acid media. The information provided finds a useful practical application for different industrial fields in the selection of best-performing inhibitors and also for the researchers involved in the development of new novel corrosion inhibitors for mild steel in acid media.     

除厚膜氧化皮酸洗工艺的研究

为了解决生产中厚膜氧化皮清洗困难和酸洗液大量排放等问题,进行了酸洗工艺的研究.采用多种添加剂的协同作用,控制酸洗中产生的Fe2 ,达到了加快除厚膜氧化皮和减少环境污染的目的,满足了生产的质量要求,提高了生产效率.