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以均四甲苯气相催化氧化制备均苯四甲酸二酐为研究对象,通过测定催化剂表面酸性,研究了以V2O5为基础,加入其它金属氧化物的多元组分催化剂的表面酸性与氧化选择性和活性的关系;同时研究了催化剂的组成、V2O5还原度和焙烧温度对其酸性的影响。结果表明,催化剂的表面酸性与氧化选择性和活性有关,V2O5-TiO2-Na2O-P2O5是酸性催化剂;对于催化剂V2O5-TiO2-Na2O-P2O5来说,当V^5 /Vtotal的值接近54.3%时,催化剂的表面酸性最高,当此催化剂在温度为550℃下焙烧,所得催化剂的酸度有一最大值。 相似文献
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作为固体酸,沸石分子筛是重要的石油炼制与化工催化剂,表面酸性的数量、类型以及强度等决定其催化性能。表征与研究沸石分子筛表面酸性对于设计和开发高性能沸石分子筛催化剂意义重大。沸石分子筛表面酸性表征方法主要有吸附指示剂滴定法、程序升温脱附法、核磁共振法和红外光谱法等。以沸石分子筛表面酸性表征方法为主线,综述近年来对沸石分子筛表面酸性的表征与研究进展,重点介绍红外光谱法在沸石分子筛表面酸性表征与研究中的应用。指出通过对沸石分子筛表面酸性进行表征,将获得的表面酸性与其相应的催化性能关联,从反应机理理解并建立分子筛表面酸性与催化性能之间的关系将是今后的研究重点。 相似文献
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La修饰ZSM-5分子筛催化剂用于C4烯烃催化裂解制丙烯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同含量的La对ZSM-5分子筛进行改性,考察其在C4烯烃催化裂解制丙烯反应中的催化性能。结果发现,少量La的引入不会破坏分子筛催化剂的骨架结构,改性后催化剂活性的变化是由于其表面酸性的改变而引起。分子筛催化剂表面酸量决定其C4烯烃裂解反应活性,La的加入使催化剂表面酸量减少,从而使烯烃转化率降低。催化剂表面酸强度是影响其产物分布的主要因素,酸性越强,催化剂裂解能力越强,产物丙烯的选择性也就越高。尽可能提高催化剂表面强酸的酸量是C4烯烃催化裂解制丙烯反应催化剂的研制方向。 相似文献
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《高校化学工程学报》2017,(5)
以某660 MW燃煤电厂运行30000 h的商用SCR脱硝催化剂为实验对象,在新鲜催化剂为参照下,结合SEM、BET、NH_3-TPD、XRF和XPS等表征方法,考察了商用SCR脱硝催化剂失活原因和硫酸清洗再生效果。结果表明:运行30000 h的SCR脱硝催化剂失活的主要原因是碱金属(K和Na)、砷和硫酸盐在催化剂表面沉积,堵塞了催化剂的微孔,降低了催化剂比表面积,并且碱金属、砷等与催化剂表面酸性活性位点反应,降低了催化剂表面的酸性强度。运行30000 h的SCR脱硝催化剂经过稀硫酸再生后,350°C脱硝性能由42.62%提升到78.30%。酸洗再生能有效脱除催化剂表面的碱金属,对砷和硫酸盐也有一定脱除作用,并有利于SCR脱硝催化剂表面酸性强度增加,化学吸附氧含量比例提升,这些均能提高SCR脱硝催化剂脱硝活性。 相似文献
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采用助催化剂对丝光沸石进行改性,通过红外光谱(FT—IR)方法表征了该改性分子筛制备的催化剂样品表面酸性的变化,并探讨了酸性变化对甲苯歧化与烷基转移反应催化活性的影响。结果表明,助催化剂WO3的加入能有效地调节催化剂表面酸性,经氢气还原后催化剂B酸量随助催化剂量增加而增加,且与助催化剂相对含量呈对数关系;而L酸量随助催化剂相对含量的增加先上升,随后趋于平稳;催化剂的反应活性随助催化剂含量的增加而增加,但副反应也随之加大。 相似文献
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采用共沉淀法制备了CeO2上负载不同过渡金属元素Ce-M(M=Fe、Mn、Cu、Co)催化剂,研究了不同金属负载对CeO2基催化剂脱硝活性影响。CeO2催化剂中加入适量的过渡金属可降低催化剂结晶度,提高催化剂的氧化还原性和表面酸性,从而影响催化剂在NH3-SCR中的催化性能。Ce-Fe、Ce-Mn催化剂中Fe3+和Mn3+的大量存在可提高催化剂的Lewis和Br?nsted酸性位点,提升催化剂对NH3的吸附与活化性能,从而提升其催化性能。Ce-Mn催化剂具有优越的低温活性,Ce-Fe展现了较好的中高温活性,这与其催化剂的表面酸性密切相关。 相似文献