用PAPl与蓖麻油的预聚物生产湿固化型聚氨酯涂料

介绍用多异氰酸酯ＰＡＰＩ与蓖麻油加成反应的预聚物生产湿固化型聚氨酯涂料的方法，特点和用途，并对ＰＡＰＩ和蓖麻油的性能，特点，加成反应过程及涂料的固化反应进行了论述，讨论了ＰＡＰＩ与蓖麻油加成反应温度，时间，物料比和溶剂等工艺条件对反应的影响，确定了工业生产单组份湿固化聚氨酯涂料的产品质量指标。     

蓖麻油基水性聚氨酯的合成及性能

采用蓖麻油（C．O．）、甲苯二异氰酸酯（TDI）和二羟甲基丙酸（DMPA）反应合成了水性聚氨酯（WPU）分散体,研究了n（-NCO）／n（-OH）、DMPA含量对聚氨酯乳液及涂膜性能的影响．实验表明：当n（一NCO）／n（0H）为2．2：1,DMPA添加量为7．0％,反应温度为70℃,乳化温度为30℃时合成的水性聚氨酯涂料具有优良的成膜性、较高的硬度、良好的柔韧性和较好的疏水性．     

蓖麻油基水性聚氨酯的合成及性能

采用蓖麻油(C.O.)、甲苯二异氰酸酯(TDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)反应合成了水性聚氨酯(WPU)分散体,研究了n(-NCO)/n(-OH)、DMPA含量对聚氨酯乳液及涂膜性能的影响.实验表明:当n(-NCO)n(-OH)为2.2:1,DMPA添加量为7.0%,反应温度为70℃,乳化温度为30℃时合成的水性聚氨酯涂料具有优良的成膜性,较高的硬度、良好的柔韧性和较好的疏水性.     

用模糊－PI控制改善气动位置伺服系统的静、动态特性

本文运用模糊－ＰＩ控制器，充分利用了模糊控制对气动位置伺服系统的动态性能改善的优势和ＰＩ控制对系统静态性能有利的特点，互补控制．实验表明模糊－ＰＩ控制器比常规ＰＩＤ控制器更有效，这种控制方法使系统具有良好的静、动态特性．     

壳聚糖-聚丙烯酰胺交联物增强剂增强特性的研究

壳聚糖－聚丙烯酰胺交联物增强剂是利用甲醛将壳聚糖与阴离子聚丙烯酰胺交联制得的一种两性离子增强剂（命名为Ｃ．Ｃ．ＡＰＡＭ）,本文利用胶体电荷滴定方法、正交试验方法和单因素实验法等对Ｃ．Ｃ．ＡＰＡＭ增强剂的湿部应用特性进行了系统的研究,结果表明该增强剂具有优良的增强效果,同时选出了其湿部应用的最佳条件,为该助剂的进一步工业应用提供了参考．     

丙烯酸改性水性聚氨酯结构设计及其规律

采用丙烯酸树脂对水性聚氨酯改性,研究了经丙烯酸树脂改性的水性聚氨酯的结构设计及其规律。结果表明,通过ＰＵ分子链与ＰＡ分子链形成化学键,能使材料中ＰＵ分子链与ＰＡ分子链具有较高的相容性和共混程度;采用机械共混方式,能使机械共混物ＰＵ分子链,ＰＡ分子链之间达到有限的共混程度;实施核－壳型聚合方式,能使材料ＰＵ分子链与ＰＡ或ＰＡ‘分子链之间处于一定的微相分离状态。     

由PET醇解物制取聚氨酯双组分涂料合成研究

以ＰＥＴ醇解物为原料合成的端基为－ＯＨ的不饱和聚酯，与含有－ＮＣＯ基的聚氨酯预取我联，制备了双组分聚氨酯涂料，研究了反应机理及产品性能，讨论了不饱和聚酯相对分子质量及苯乙烯用量的质量分数对涂料性能的影响。结果表明，所得的双组分聚氨酯涂料符合国家规定的技术指标。     

水性聚氨酯乳液性能影响因素的研究

由聚醚,甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）,二羟甲基丙酸（ＤＭＰＡ）等为原料制备水性聚氨酯乳液胶粘剂．研究了ＤＭＰＡ用量的改变及在ＤＭＰＡ用量不变的情况下,Ｒ值（即ｎ（ＮＣＯ）／ｎ（ＯＨ）值）的改变对乳液性能的影响．结果表明,Ｒ值的改变对胶膜的吸水率、力学性能、热稳定性等均产生重要的影响．     

水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物合成性能及应用的研究

合成了水分散有机硅－聚氨酯嵌段共聚物乳液，研究了反应动力学、共聚物的性能及应用．首先由八甲基环四硅氧烷以膨润土为催化剂，醋酐为分子量调节剂合成分子量为端羟基聚硅氧烷齐聚物，再使之与甲苯二异氰酸酯及聚乙醇（ＰＥＧ）于丙酮中反应制得端异氰酸酯基的有机硅－聚氨酯预聚体（ＰＳｉ－ＰＥＵ）．将此预聚体用３－（Ｎ－甲基二乙醇氯化铵）－１，２－环氧丙烷扩链，加水乳化即得阳离子型的有机硅－聚氨酯嵌段共聚物（ＰＳｉ－ＰＵ）水乳液．此种水乳液是一种优良的织物整理剂可用以改善织物的表面性能、吸湿性和永久抗静电效果，同时可提高织物的力学性能和耐磨性能．     

蓖麻油烷醇酰胺硼酸酯（RAB）的合成

本文以蓖麻油为原料，通过醇解，酰胺化得到蓖麻油烷醇酰胺（ＲＡ），ＲＡ与硼酸进行酯化反应，最终合成了一种新型的有机硼表面活性剂－蓖麻油烷醇酰胺硼酸酯（ＲＡＢ）。并确定了工艺条件：ＲＡ：Ｈ３ＢＯ３＝２：１温度１３０￣１４０℃。对产物ＲＡＢ用红外光谱，核磁共振作了表征。     

聚氨酯微球功能材料的制备与表征

以聚醚多元醇（６３５）及多苯基多亚甲基多异氰酸酯（ＰＡＰＩ）为原料，在液体石蜡和ＣａＣＯ３中进行反相悬浮聚合，制成了聚氨酯微球。考察了分散剂种类及用量、异氰酸酯与羟基的比例、聚合温度、搅拌速度等因素对成球的影响。用ＤＳＣ法测定了微球的Ｔｇ、Ｔｄ，测定了２００℃下的失重率。通过ＢＥＴ法测定了微球的压碎强度、耐酸碱性及耐溶剂性。证明了用本法所合成的ＰＵ微球有较好的抗耐笥，较高的抗压强度和较好的吸性能。     

LDPE、PP熔融接枝马来酸酐反应的影响因素

主要讨论了ＬＤＰＥ、ＰＰ与马来酸酐（ＭＡＨ）在熔融挤出反应中,引发剂ＤＣＰ的用量、ＭＡＨ 的用量以及反应温度、物料的停留时间对接枝物的影响。结果表明：在ＬＤＰＥ接枝过程中,ＤＣＰ用量为０．０８～０．１ 份,ＭＡＨ 用量为４～５ 份,反应温度１６０～１７０℃,螺杆转速为４０～５０ ｒ·ｍ ｉｎ－ １为宜。对ＰＰ接枝过程中ＤＣＰ用量为０．２～０．４ 份,ＭＡＨ用量为５～７ 份,反应温度为１７５～１８０℃,螺杆转速为３０～３５ ｒ·ｍ ｉｎ－ １为佳     

双组分聚氨酯涂料中多异氰酸酯预聚体的合成

对聚氨酯涂料中异氰酸酯预聚体的合成进行了系统研究，结合工业生产，阐述了温度、时间、物料比及氨酯级溶剂对预聚体合成反应的影响，确立了预聚体合成反应工艺条件．     

酶法合成DHA／EPA型卵磷脂的研究

为了合成二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）和二十碳五烯酸（ＥＰＡ）的卵磷脂（ＰＣ）,筛选得到了一株产脂肪酶的少根根霉Ｍ－０１。用该菌株的处理菌体催化多烯不饱和脂肪酸与卵磷脂进行酸解反应,制备ＤＨＡ／ＥＰＡ型卵磷脂。结果显示反应后的卵磷脂中ＤＨＡ与ＥＰＡ含量分别达到５．３５％和６．７６％。     

淀粉反应接枝聚醚的分散液合成高回弹聚氨酯泡沫塑料

研究了用淀粉反应的接枝聚醚的分散液对合成ＰＵ高固弹聚氨酯泡沫的效果，考察了该合成体系各组成对泡沫性能的影响，找到了用该分散液合成ＰＵ高回弹泡沫的配方路线，其主要性能指标达到ＰＵ高回弹泡沫塑料的ＡＳＴＭ标准。     

聚氨酯增韧环氧树脂的研究

研究了以含柔性链的多元醇及甘油、蓖麻油等与多异氰酸酯（ＴＤＩ）合成的聚氨酯预聚体对环氧树脂的改性。结果表明：当环氧树脂经过加入５％的聚氨酯（Ⅰ）和５％的聚氨酯（Ⅱ）、或加入２０％的聚氨酯（Ⅱ）进行改性后,漆膜的耐冲击性能由未加改性剂时的１０．５ｋｇ·ｃｍ提高至４３．５ｋｇ·ｃｍ和４２．０ｋｇ·ｃｍ,同时柔韧性和硬度均达到使用要求。     

丙二醛与DNA碱基交联反应的AM1研究

采用量子化学ＡＭ１方法对丙二醛与ＤＮＡ碱基对的加合反应进行了计算,从电荷分布、几何构型及能量变化等方面分析了反应的动力学及热力学特征．结果显示：丙二醛与Ｇ－Ｃ或Ａ－Ｔ碱基对经亲核加成反应而发生交联,反应分３步完成,生成过渡态１为反应的动力学决定步骤,有较高的活化能．总反应为放热过程,在热力学上十分有利于反应的发生．加成过程中电子由碱基向丙二醛转移,羰基氧的质子化对电子转移起促进作用．丙二醛与ＤＮＡ互补碱基对形成加成产物后可引起ＤＮＡ在复制中的编码错误,从而导致其致癌性．     

PVA－碘－草酸高灵敏显色反应的实验研究

对ＰＶＡ与碘在草酸介质中的显色反应做了研究，发现在０．０２～０．１ｍｏｌ／Ｌ的草酸溶液中，ＰＶＡ与碘形成的配合物最大吸收峰在５９５ｎｍ波长处，表观摩尔吸光系数为５．６０×１０５，ＰＶＡ含量在０．００４～０．２８ｍｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律     

聚丙烯酰胺的羟基化反应与产物结构表征

研究了聚丙烯酰胺（ＰＡＭ）及部分水解聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）与甲醛的化学反应,并对产物结构进行了表征。结果显示,ＰＡＭ与甲醛的羟甲基化反应与ＰＡＭ在溶液中分子形态有较大关系,除受反应温度、时间、ｐＨ、投料比等因素影响外,聚合物浓度、羧基含量都对羟甲基化程度有明显影响。碱性条件下ＰＡＭ羟甲基化过程中伴有酰胺基的水解反应。相同反应条件下,ＨＰＡＭ的反应程度低于ＰＡＭ的反应程度。     

AutoCAD2000开发工具的研究

针对ＡｕｔｏＣＡＤ２０００,介绍了三种开发工具－Ｏｂｊｅｃｔ ＡＲＸ、Ｖｉｓｕａｌ ＬＩＳＰ、ＶＢＡ,并举例说明ＶＢＡＧ民其它ＡＰＩ的交互。