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相似文献
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1.
气相色谱法测定饲料添加剂中的抗氧化剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱法同时测定饲料添加剂中2,6-二丁基羟基甲苯(BHT),丁基对羟基茴香醚(BHA),特丁基对苯二酚(TBHQ)的方法,校正曲线的线性范围为0.2 ̄50.0mg/mL(BHT),0.2 ̄40.0mg/mL(BHA)、0.7 ̄70.0mg/mL(TBHQ)。平均回收率98.2%(BHT)、95.7%(BHA)、92.1%(TBHQ)。该方法简便,准确。  相似文献   

2.
在10L和50L不锈钢聚合釜中,以合成端羟基丁腈橡胶(HTBN)为目的,用H2O2作引发剂、乙醇作溶剂,研究了本二烯(Bd)和丙烯腈(AN)的溶液共聚合。结果表明,在AN/Bd为10/90,15/85,20/80,H2O2用量为4.0/8.0g,乙醇用量为70-80克,110-120℃和120-150min的聚合条件下,可以得到M。为2300-4200、羟值(KOH)为40.0-80.0mg/g、  相似文献   

3.
合成了2-[3-羧基-2,4,5-三氮唑]-5-二甲氨基苯甲酸(简称CTZAMB),并研究了其性质及与镍显色反应的条件。结果表明,在pH4.0~5.6的缓冲溶液中,CTZAMB与镍形成一种稳定的红色配合物,其最大吸收波长位于542nm处,表观摩尔吸光系数为5.37×104L·mol-1·cm-1,配合物的组成为n(CTZAMB): n(Ni)=1: 1,Ni2+浓度在0~1.2mg/L范围内服从比耳定律,在氟化铵和硫脲存在下,可直接用于测定镁和铝合金中的镍,所拟方法已用于标样分析,验证结果与标准样相符,6次平行测定的相对标准偏差为0.89%~1.26%。  相似文献   

4.
有机膨润土吸附硝基苯的性能及其在废水处理中的应用   总被引:37,自引:0,他引:37  
分别用氯化十六烷基吡啶(CPC)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)改性膨润,研究了有机膨润土吸附水中硝基苯的性能及其影响因素。25℃时,CTMAB-膨润土和CPC-膨润土的饱和吸附容量分别为117.0mg/g和87.6mg/g。比原土(58.1mg/g)有较大的增加,有机膨润土对水中硝基苯的去除率为50~60%,比原土(10.5%)提高了4~5倍将Al2(SO4)3与有机膨润土联用处理废水,不但能  相似文献   

5.
西洋参细胞液体培养人参皂甙的动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
重点研究了西洋参细胞在改良 MS培养液中代谢生长状况(MS培养基加 KT0. 2 mg/L,IBA5mg/L,MgSO492·5mg/L),对其发酵曲线及细胞生长作了检测,并对细胞 生长动力学作了研究,结果表明细胞生长动力学基本符合Monod比生长速度式,μmax= 0.1613d-1,Ks=47.59g/L。  相似文献   

6.
研究了镍(Ⅱ)与1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磷酸(5-Br-PAN-S)的显色反应。在pH6.0,镍(Ⅱ)与5-Br-PAN-S形成1:2的红色配合物,其最大吸收波长在580nm,摩尔吸光系数为5.0×104L·mol-1·cm-1。镍量在0~25μg/25mL范围内符合比尔定律。方法用于铝合金和废水中镍的测定,结果满意。  相似文献   

7.
金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)的显色反应。其适宜条件CHClO4=1.5mol/L,CMoO2-4=9.1×10-4mol/L,CBRB=3.8×10-5mol/L及0.08%PVA。金钼杂多酸—丁基罗丹明B离子缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.36×106L·mol-1·cm-1,金量在0~40μg/L范围内服从比尔定律,测定极限(S/N=3)0.90μg/L(n=10),对于28μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差2.1%(n=7)。缔合物至少可稳定5h,摩尔比Au∶BRB=1∶3。考察了44种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,用活性炭分离富集金,对砂矿和炭粉中金的测定,结果满意。  相似文献   

8.
本文研究了ADA脱硫液中铁与2、2’-联吡啶形成红色络合物的条件及其测定方法。在pH4.5~6.0的Hac-NaAc缓冲溶液中,Fe2+与2、2’-联吡啶成稳定的红色络合物。铁在0~3×l0-2mg/ml含量范围内符合郎白-比尔定律,摩尔吸光系数为1.05×1051/mol·om,ADA脱硫液的空白吸光度为0.024,铁的最低检测浓度为6.5×10-7mg/ml。铁的回收率在96~99%之间。  相似文献   

9.
CPARH的合成及Ag(Ⅰ)-CPARH络合物的光度性质研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
合成了5-(2-(4-氯苯酚)偶氮)-罗丹宁。在pH6.95的NH4Ac缓冲溶液中,当有0.18%的SLS存在时,Ag(Ⅰ)与CPARH形成1:1络合物,λmax为480nm,ε为1.0×105L·mol-1·cm-1,Ag(Ⅰ)含量在0.011~5.40μg/mL范围内服从Beer定律。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定,相对误差在5.0%以内。  相似文献   

10.
本发明与高速高载荷轮胎有关,特别是子午线航空轮胎有关,这种轮胎在高速行驶时其结构耐久性有所提高,轮胎的胎体(2)其帘线与轮胎中心线(CO)成75~90°角;贴在胎体上的带束层(4),其帘线(6)与轮胎中心线(CO)成0~5°角。本发明轮胎具有这样的特征,内径差(DB1-DA1)为带束层宽率W的0.04~0.3倍,其与内径差(DB2-DA2)的比率,即(DB1-DA1)/(DB2-DA2)在0~2.  相似文献   

11.
在6.8×10^-4mol.L柠檬酸钠,醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH=5.2+中,Cu^2+可与乙二胺四甲叉膦酸钠(EDTMPS)络合,使铜峰降低,峰电位Ep=-0.24V(银-氯化银电极)。乙二胺四甲叉膦酸钠浓度在3-50mg/L范围内与峰高降低值呈线性关系。采用JP3-1型示波极谱仪,二次微分,起始电位0.00V,终止电位-1.20V测定,检出银为1mg/L,变异系数为3.2%-6.0%,回收率  相似文献   

12.
磷酸三丁酯为载体的乳状液膜体系迁移钇(Ⅲ)的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文用磷酸三丁酯(TBP)-LMS-2磺化煤油乳状液膜体系研究了Y(Ⅲ)的迁移行为。当膜相组成为5.0%TBP的2.0%LMS-2,内相为0.10mol/dm^3NaHCO3,外相含6mol/dm^3,NH4NO3,酸度为pH=3时,Y能快速并完全迁移。  相似文献   

13.
Ni(naph)2—(i—Bu)6—nAl2Cln催化丁二烯聚合   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了合成低相对分子质量的顺丁橡胶,研究了Ni(NAPH)2-(i-Bu)6-nAl2Cln(Ni-Al)体系催化丁二烯取合中催化剂一和Al中氯/铝对催化活性的影响。结果表明,Al/Bd为(3-10)×10^3时,增加Ni/Bd可提高转化率,Nd/Bd为5.0×10^-5,转化率趋于平稳,本体系催化效率为72kg=g;  相似文献   

14.
对MNA-TBP从盐酸介质中萃取Ir(Ⅳ)作了研究.结果表明:MNA-TBP对Ir(Ⅳ)萃取有协同效应.当MNA和TBP在正辛烷中的浓度各为0.45mol/L,待萃液中HCl总浓度为4mol/L,铱浓度为173.13μg/ml,相比为1时,协萃系数R为2.33,协萃合物的组成为(MNAH)+.IrCl$2-6.(HTBP)+.  相似文献   

15.
大肠杆菌EP8-10经培养后产生高活力转氨酶和低活力的天冬氨酸酶,而E.coliEA-1则产生高活力天冬氨酸酶和很低的转氨酶,耦合EP8-10中转氨酶和EA-1中Asp酶作用,由苯丙酮酸和富马酸生成L-苯丙氨酸,该体系最佳条件为:EA-1和EP8-10两种细胞质量比为0.6∶1,n(PPA)/n(Fu)=1∶1.2(mol比),当PPA浓度为0.24mol/L时,反应6h,可生成38.5g/LL-Phe。  相似文献   

16.
比较不同NaCl、Ca2+、PO3-4等离子浓度对嗜盐隐杆藻(Aphanothecehalophytica)细胞生长及胞外多糖(Exopolysac-charideEPS)产量的影响。在各影响因子不同浓度的培养条件下,0.5mol/L的NaCl、1.0g/L的Ca(NO3)2·4H2O、0.1g/L的KH2PO4分别是其最佳生长浓度。EPS的产量在0.5mol/LNaCl、,0.5g/LCa(NO3)2·4H2O、0.5g/L的KH2PO4培养条件下最高。在较低的Ca2+、Mg2+、PO3-4浓度下可提高EPS产率。  相似文献   

17.
2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍   总被引:5,自引:0,他引:5  
周连君 《化学试剂》1995,17(5):304-306,312
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。  相似文献   

18.
叙述镧(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(在PVA和CPB存在下)胶束增溶配合物的特性。pH=10.1时,La3+与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(在PVA、CPB存在下)生成1:4的紫红色配合物。配合物最大吸收峰在605nm,其摩尔吸光系数ε为1.0×105L/mol·cm。该配合物形成稳定常数(LOgβ)为15.9。0~80μgLa3+/50mL,服从朗伯-比尔定律。此法用于测定镍基合金镀层中的镧,结果令人满意。  相似文献   

19.
MH-81状态方程式经过进一步改进后,其使用范围可扩展到固相。在该方程中增加了三个常数,A6、B7和bs后变为:P=RT/V-b+A2+B2T+C2e-5.475T/Tc/(V-b)^2+A3+B3T+C3e-5.475T/Tc/(V-b)^3+A4+B4T/(V-b)^4+B5T/(V-b)^5+A6/(V-bs)^6+B7T/(V-b)^7改进后的状态方程对于一般物质,如二氧化碳、氩、甲烷及氮  相似文献   

20.
报道了新显色剂7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(简称BTHQSA)的离解常数的测定,同时研究了该显色剂对锌离子光度分析的条件,摩尔吸光系数ε=5.1×104L·mol-1·cm-1,锌离子浓度在0~6.5μg/25mL符合比尔定律,并对人发中的微量锌进行测定。  相似文献   

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