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《腐蚀科学与防护技术》2016,(6)
采用失重法、电化学方法研究了加替沙星对碳钢在酸性溶液中的缓蚀行为,用扫描电镜观察了碳钢表面的腐蚀形貌,并结合热力学讨论了其缓蚀机理。结果表明,浓度为700 mg/L的加替沙星对碳钢在3%HCl溶液中有高达95.6%的缓蚀作用。加替沙星为混合型缓蚀剂,能同时抑制碳钢的阴、阳极反应过程。吸附热力学研究表明加替沙星在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式,属于物理吸附和化学吸附共同作用的结果,吸附过程放热且熵增。 相似文献
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采用失重实验、电化学和扫描电镜等方法研究了2-十一烷基-N-羧甲基-N-羟乙基咪唑啉(UHCI) 在8 mass%氨基磺酸溶液中对碳钢的缓蚀行为。失重实验表明,该缓蚀剂在氨基磺酸溶液中能够有效地抑制碳钢腐蚀,当缓蚀剂的质量分数为0.4 mass%时,碳钢腐蚀速率为0.6370 g/(m2•h),缓蚀效率达到90.12%。极化曲线测试结果表明,该缓蚀剂为混合型缓蚀剂。该缓蚀剂的吸附行为符合Langmuir吸附等温式,吸附机理是一种物理-化学混合吸附。扫描电镜结果也证明 UHCI可有效地抑制氨基磺酸对碳钢的腐蚀。 相似文献
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松香胺类RA缓蚀剂对碳钢在高压CO2体系中缓蚀机理研究 总被引:5,自引:0,他引:5
应用电化学阻抗谱及极化测量技术,研究了在高压CO2的1%NaCl溶液中松香胺类缓蚀剂(RA)对N80钢的缓蚀机理,并探讨了它的吸脱附行为.结果表明,RA缓蚀剂对N80钢在高压二氧化碳体系中腐蚀有良好的缓蚀作用,缓蚀效应是负催化效应,在碳钢表面的吸附服从Langmuir吸附等温式.电位正移到脱附电位以上是RA阳极脱附的主要原因,这时它使表面电容Cd显著增加,传递电阻Rt明显减小. 相似文献
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天然海水中高效缓蚀剂对碳钢缓蚀作用的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以锌盐、葡萄糖酸盐为主要缓蚀成分复配的适用于天然海水中碳钢的高效缓蚀剂,用失重法测定其缓蚀效率,并用电化学方法分析其缓蚀作用机理.结果表明:未预膜时缓蚀剂的临界浓度是280mg/L.此时对碳钢的缓蚀率为93.8%,试样表面光亮如初,没有局部腐蚀;预膜后缓蚀剂的临界浓度降为210mg/L,此时对碳钢的缓蚀率为93.1%.通过极化曲线分析可知该缓蚀剂是一种抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂.据交流阻抗谱图分析得到该缓蚀剂成膜反应分3个阶段:反应初期,缓蚀剂在电极表面初步吸附;反应中期,至浸泡48h时第一层缓蚀膜形成;反应后期,缓蚀膜向多层发展. 相似文献
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H2S水溶液中的腐蚀与缓蚀作用机理的研究——Ⅶ.H2S溶液中咪唑啉衍生物对碳钢腐蚀电极过程的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
利用电化学测试技术,在H2S溶液中分别研究了14种咪唑啉衍生物浓度的变化对其缓蚀性能以及碳钢腐蚀电化学过程的影响,并对其缓蚀作用过程、缓蚀类型进行了分析探讨。结果表明,随药剂浓度升高,体系的自腐蚀电流和电极表面电容迅速减少,极化电阻增大,表明缓蚀剂分子在电极表面的吸附随药剂浓度的增加而增加,屏蔽效应增强;咪唑啉分子结构中憎水支链的长短对其缓蚀作用类型有重要影响,随支链中碳原子增加,化合物的缓蚀作用类型逐渐由阴极型向阳极型转变;按其对电极过程作用性质的不同,所研究的14种咪唑啉衍生物可分为阳极阴极缓蚀剂两组,其缓蚀作用主要是由于咪唑啉分子在电极表面的化学吸附所至。 相似文献
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目的 克服目前制备碳点(Carbon dots, CDs)缓蚀剂存在的耗时、耗能等缺点,在室温下一步制备含席夫碱结构的CDs缓蚀剂,并研究其对Q235碳钢的缓蚀性能。方法 设计了一种简易、可扩展的制备方法,以邻苯二胺和对苯醌为前驱体,无需高温加热便可在室温下反应2 h,从而获得含席夫碱结构的CDs。利用TEM等方法对其结构进行表征,并采用UV和PL光谱评估其在HCl溶液中的长期分散稳定性。通过失重法、电化学测试方法研究了不同浓度CDs对Q235碳钢在1 mol/L HCl溶中的缓蚀性能。通过SEM和三维轮廓测量仪分析腐蚀后碳钢表面形貌及化学组成,提出CDs的缓蚀机理。结果 CDs含C=N键,具有多种含氧、含氮基团,有利于其在钢表面的吸附。CDs在HCl溶液中具有长期分散稳定性。当添加浓度为200 mg/L时,其对碳钢在1 mol/L HCl溶液中的缓蚀效率可达到95.05%。CDs为混合型缓蚀剂,能够同时抑制阴极和阳极反应。CDs在碳钢表面的吸附方式遵循Langmuir等温吸附模型,其缓蚀机理为通过物理和化学吸附方式在碳钢表面形成一层保护膜,从而抑制碳钢的腐蚀。结论 成功为CDs缓蚀剂的合成提供了一种简易、可扩展、高效、省时的方法,而且证明了具有席夫碱结构的CDs对碳钢在1 mol/L HCl溶液中的腐蚀具有显著的抑制能力。 相似文献
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磷酸酯基咪唑啉化合物的合成及其在HCl水溶液中的腐蚀抑制机理 总被引:1,自引:1,他引:0
目的通过三乙烯四胺和苯甲酸合成IMBT,再利用IMBT、H3PO3和甲醛经过曼尼希反应制得IMBTM,并探究其对碳钢在HCl水溶液中的缓蚀作用。方法采用动态失重法、电化学技术以及热力学等方法研究缓蚀剂IMBT和IMBTM在60℃、1 mol/L的盐酸溶液中对10#碳钢的缓蚀性能和吸附规律。结果利用IR对产物进行表征,均得到了产物特征峰。在动态失重试验中,IMBT和IMBTM两种缓蚀剂的质量浓度为3 g/L时,碳钢的腐蚀速率分别为3.92、2.94 g/(m2·h),缓蚀剂的缓蚀率分别为79.65%和84.75%。极化曲线试验表明随着两种缓蚀剂浓度增加,腐蚀电位正移,阳极电流密度下降明显。交流阻抗的测试显示随着两种缓蚀剂浓度增大,容抗弧半径逐渐增大,且在相同浓度下,添加IMBTM时的容抗弧半径更大。另外,随着缓蚀剂浓度的增加,拟合参数Rct增大、Cdl减小,证明缓蚀剂在金属表面取代了水,并吸附成膜。研究等温吸附模型,发现数据带入Langmuir等温吸附方程后,表现出了很好的线性关系。结论在1 mol/L HCl溶液中,IMBT和IMBTM对10#碳钢均有缓蚀作用,且IMBTM的缓蚀作用较高。两种缓蚀剂均属于阳极型缓蚀剂,对阳极的缓蚀作用较高。且两种化合物在10#碳钢表面上的吸附过程为自发放热过程,其吸附规律遵循Langmuir等温吸附式,属于单分子层吸附。 相似文献
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乙醇胺钼酸盐的缓蚀作用与机理 总被引:40,自引:0,他引:40
采用腐蚀失重指标,极化曲线,电化学交流阻抗和电离度测定、划伤电极技术和XPS等研究了三种乙醇胺钼酸盐在A3钢/去离子水体系中的缓蚀作用与机理。结果发现,三种乙醇胺钼酸盐与均有优良的缓蚀性能,均是以抑制阳极过程为主的混合型缓蚀剂;其缓蚀能力明显优于钼酸钠、对应的乙醇胺及两者的混合物,表明分子内的醇胺基团与钼酸根有明显的协同缓蚀效应;随着分子内羟乙基的增加,其缓蚀性增强。A3钢在乙醇胺钼酸盐溶液中的 相似文献
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以固体间苯二胺、硫氰酸钾及乌洛托品为原料研制了一种新型固体复合型缓蚀剂,并利用静态失重法、Tafel极化曲线、电化学阻抗研究了其在10%HCl溶液、10%H2SO4溶液、10%HNO3溶液中对20碳钢的缓蚀行为。结果表明,在上述3种酸溶液中,添加0.5%的新型固体复合型缓蚀剂即可使20碳钢的缓蚀率全部达到80%以上,其中在10%HNO3溶液中,20碳钢的缓蚀率可以达到99.1%。Tafel极化曲线及电化学阻抗也表明该缓蚀剂的加入显著地抑制了20碳钢在酸溶液中的腐蚀速率,说明该缓蚀剂能够在20碳钢的表面形成缓蚀性能优良的保护膜。 相似文献
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N80#油管钢在含H2S酸性溶液中的腐蚀行为 总被引:6,自引:0,他引:6
用稳态极化法、阳极动电位扫描法和交流阻抗法研究了酸性溶液中pH值和H2S的浓度 对N80#油管钢腐蚀行为的影响.结果表明:随着溶液pH值的减小、H2S浓度的增大N80#油 管钢的腐蚀速率加快;HAc NaAc体系中无H2S时,油管钢在活性溶解过程中生成的吸附性 中间产物是Fe(OH)ad,而加入H2S后,则生成了另一种吸附性中间产物—Fe(SH) ad. 相似文献
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利用缓蚀协同效应降低二氧化碳缓蚀剂使用浓度 总被引:2,自引:0,他引:2
用失重法及电化学方法研究了抑制碳钢CO2腐蚀的缓蚀剂的协同效应,得到了低浓度下具有高缓蚀率的复合缓蚀剂,较侍浓度配比时复合缓蚀缓蚀率大于二组分单独作用时慢率之和,优良的缓蚀协同效果归因于复配后对电极过程特别是阳极过程的强烈抑制作用。 相似文献
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A. Asan S. Soylu T. Kyak F. Yldrm S.G.
zta N. Ancn M. Kabasakalolu 《Corrosion Science》2006,48(12):3933-3944
In the present work, the effect of some newly synthesized Schiff bases containing sulphur nitrogen as heteroatom was investigated on mild steel corrosion in acidic media. Electrochemical studies of the mild steel samples were performed in an aerated solution of 0.1 M HCl + dimethyl sulphoxide (DMS) as co-solvent. DMS is also behaving as a corrosion inhibitor for mild steel. At low inhibitor concentration and short immersion time one can see only the inhibitive effect of DMS as anodic inhibitor for mild steel. At high concentration and long immersion time inhibition efficiencies are increased and cathodic inhibition is observed. 相似文献
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The inhibition effect of alkaloids extract from Oxandra asbeckii plant (OAPE) on the corrosion of C38 steel in 1 M hydrochloric acid solution has been investigated by potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The corrosion inhibition efficiency increases on increasing plant extracts concentration. Cathodic and anodic polarization curves show that OAPE is a mixed-type inhibitor. The effect of temperature on the corrosion behavior of C38 steel in 1 M HCl with and without addition of plant extract was studied in the temperature range 25–55 °C. The thermodynamic functions of dissolution and adsorption processes were calculated from experimental polarization data and the interpretation of the results are given. The adsorption of this plant extract on the C38 steel surface obeys the Langmuir adsorption isotherm. Surface analysis (Raman) was also carried out to establish the corrosion inhibitive property of this plant extract in HCl solution. 相似文献