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采用线性扫描伏安法研究了各种石墨(碳)电极的动力学性能,结果表明,随着电极嵌锂程度的增加,其交换电流密度(i0)增大。热解炭的交换电流密度较小,轴定向结构的石墨化碳纤维GCF的反应活性有所提高,改性天然石墨SMG表现出最大的交换电流密度。交换电流密度主要取决于碳材料表面碳原子含量及其电化学活性,表面碳原子含量较高、活性增强时,碳材料的交换电流密度较高。 相似文献
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报道了以商品化硬炭作为钠离子电池负极材料的研究。采用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)以及氮气吸脱附测试(BET)对其结构进行表征;利用恒电流充放电、循环伏安和阻抗谱技术对电化学性能进行了测试。结果表明:硬炭呈现无序乱层多孔结构,比表面积为2.2 m2/g,层间距远大于石墨负极材料(0.38 nm)。该硬炭材料对钠离子电池表现出较好的嵌入/脱嵌钠的容量、倍率性能和良好的循环性能。在20 m A/g电流密度下的首次嵌钠比容量为361.7 m Ah/g,脱钠比容量为259.8 m Ah/g,首次效率为72%;在40 m A/g电流密度下循环100次的比容量保持在250m Ah/g,容量保持率99%,是一种具有应用潜力的储钠负极材料。 相似文献
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锂离子电池纳米结构负极材料 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了纳米孔硬碳球(HCS)和Cr2O3基负极材料的储锂性能与储锂机理。用普通水热法和反胶束水热法分别制备出两种具有不同微孔结构的硬碳球,用反胶束水热法制备的硬碳球具有较小的微孔,相对用普通水热法制备的硬碳球具有更高的储锂容量,增加的储锂容量主要来自低电位区微孔储锂。研究了Cr2O3的储锂机理,随着Li的嵌入,Cr2O3的晶体结构被破坏,生成Li2O和金属Cr的弥散相,金属Cr颗粒的大小仅数个纳米,被Li2O所包围,是纳米弥散相。在充电过程中由于Cr的催化,Li-O键发生断裂,金属Cr被部分氧化成Cr2O3纳米颗粒,最后的产物仍然是Cr2O3纳米颗粒和没有分解的Li2O形成的纳米弥散相。水热法制备的纳米球形Cr2O3显示出较好的循环性能。 相似文献