化学沉淀法处理高浓度含氟废水的研究

采用化学沉淀法处理高浓度含氟废水,考察了沉淀剂用量、沉淀剂配比、溶液pH值、反应温度、搅拌反应时间和静置沉降时间对除氟效果的影响.结果表明,温度在50℃以下,加入n(Ca2+)//n(F-)为2.5的Ca(OH)2乳液,控制pH值为8.0,搅拌反应10min,静置沉降2 h,处理后废水中的氟离子浓度降低至10 mg/L...     

β-甘露聚糖酶降解预胶化淀粉的条件研究

实验考察了影响β-甘露聚糖酶降解预胶化淀粉因素:缓冲液pH值、反应时间、底物用量、反应温度及酶用量.确定了降解的最佳条件条件:缓冲液pH7,反应时间2 h,预胶化淀粉浓度5 mg/mL,温度90 ℃,酶加入量5 mL.设计一个L16(45)正交实验,确定加热温度为反应过程中的显著因素.     

3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓绿色合成工艺研究

实验以4-甲基-5-羟乙基噻唑和氯化苄为原料、乙腈为溶剂合成3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基氯化噻唑鎓(可作安息香缩合反应的催化剂)。考察了反应温度、时间、溶剂套用次数对收率的影响。实验结果表明,其最佳反应条件为:4-甲基-5-羟乙基噻唑、氯化苄和乙腈的摩尔投料比为1:1:9.6,将反应混合液加热回流15 h后,静置24 h,继续加热回流10 h,经过滤、洗涤和干燥等后处理得产物,收率为88.4%。     

循环水中氰尿酸测定方法的研究

研究了循环水中氰尿酸的测定方法——比浊法，利用三聚氰胺与水中氰尿酸反应生成沉淀的浑浊度与氰尿酸浓度成正比的原理进行测定。结果表明：比浊法测定水中氰尿酸的适宜pH值范围为3．0-6．5。针对目前循环水pH值范围，选择出了合适的缓冲溶液——乙酸-乙酸钠缓冲溶液，确定了反应的静置时间为10min，最终确立了循环水中氰尿酸的测定方法。该方法简便易行，能够满足日常监测循环水中氰尿酸的要求。     

3-溴-5-氯苯甲酸的合成

以2-氨基-5-氯苯甲酸为原料,通过溴化、重氮化及重氮盐转化反应得到3-溴-5-氯苯甲酸,反应总收率为41.7%。分别考察了反应时间、投料比及反应温度对溴化反应及重氮化反应的影响。溴化反应适宜的条件为:反应温度45℃,n(2-氨基-5氯-苯甲酸)∶n(N-溴代丁二酰亚胺)=1∶1,反应时间60min;重氮化反应适宜条件为:反应温度5℃,n(2-氨基-3-溴-5-氯苯甲酸)∶n(NaNO_2)为1∶1.2,保温时间30min。     

变黏酸稠化剂甜菜碱的合成及性能评价

以油酸和3-二甲氨基丙胺为反应物,在一定条件下通过缩合和季铵化反应合成了十八烷基酰胺丙基甜菜碱( BET-18).分别考察了反应物配比、温度及时间对缩合反应的影响,并评价了甜菜碱在不同质量分数(或pH值)盐酸体系中的增黏性能.实验结果表明,缩合反应的最佳反应条件为:3-二甲基氨基丙胺与油酸的物质的量比为1.08:1.0、反应温度为160℃、反应时间为8h;当BET- 18加量为5％ (m/m)时,能使模拟酸岩反应的酸液体系表现出2次增黏的过程;在温度为80℃、剪切速率为170 s-1的条件下,pH值为3～4的BET-18残酸黏度能达到280 mPa·s.根据BET- 18清洁变黏酸液体系的变黏特性,可将其应用到碳酸岩盐基质酸化及酸压增产措施中.     

用高锰酸钾比色法测定硫含量

提出了用高锰酸钾比色法测定气体中H2S含量的方法。考察了介质、温度、进样时间和静置时间等因素对测定结果的影响，确定了适宜的操作条件：在酸性介质中进行，测量温度为80℃，进样时间为8min，静置时间为10min。实验结果表明，该法不仅适用于气体中H2S含量的检测，也适合于水溶液中S^2-含量的分析。     

微球型蒽醌加氢钯催化剂的制备和性能

以氯化钯为前驱体,活性氧化铝为载体,采用等体积浸渍法制备蒽醌加氢流化床Pd/Al₂O₃催化剂,系统考察了浸渍条件、焙烧条件、还原条件对催化剂表面性质和加氢性能的影响。结果表明,浸渍液pH值和焙烧温度是影响Pd分散度和催化剂活性的主要因素。优化的催化剂制备条件为：浸渍液pH值3.0~4.0,浸渍时间0.5 h,干燥温度120 ℃,干燥时间2 h,焙烧温度500 ℃,焙烧时间2 h,还原温度100 ℃,还原时间4 h。在催化剂质量分数0.27%、反应温度58 ℃,反应压力0.3 MPa条件下,催化蒽醌加氢反应15 min后,反应体系氢效可达10.3 g/L。     

阴离子树枝状聚(胺-酯)的合成及其溶液性质

以树枝状聚(胺-酯)(PAE(NH2)8)和丙烯酸钠(SAA)为原料合成了阴离子树枝状聚(胺-酯)(PSAA)。利用正交实验研究了反应温度、反应时间及原料配比对产物收率的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:反应温度50℃、反应时间96 h、n(PAE(NH2)8)∶n(SAA)=1∶40,在此条件下,产物收率可达96.68%。采用FTIR方法对PSAA的结构进行了表征,同时测定了其阴离子化程度。分析了溶液pH对PSAA溶液的黏度和电导率的影响。当PSAA含量在1.0%～5.0%(w)的范围内时,黏度受溶液pH影响较小。溶液pH对电导率的影响较大:当pH=1～7时,电导率随pH的增大而显著下降;当pH=9时,电导率呈最低值;当pH=10～12时,电导率随pH的增大而增大。     

无羧酸条件下清洁合成环氧大豆油

在无羧酸条件下,以乙酸乙酯为溶剂、甲基三辛基硫酸氢铵为相转移催化剂,用30%(质量分数)过氧化氢溶液直接环氧化大豆油合成了环氧大豆油。通过核磁共振氢谱及碳谱、傅里叶变换红外光谱、黏度测定等方法对产物的结构进行了表征与分析,并根据国家标准的方法对产物的色泽、酸值、环氧值和碘值进行了测定。同时考察了反应时间、反应温度及溶液pH对产物环氧值的影响,通过正交实验优选了反应条件。实验结果表明,无羧酸条件下,以过氧化氢为氧化剂可以成功地实现大豆油的环氧化,在溶液pH为2、反应温度60℃、反应时间7h的条件下,产物的环氧值为6.27%,碘值(100g)为5.80g。此方法避免了反应中生成过酸,副产物生成量减少,提高了产品质量。