用聚水解马来酸酐合成聚羧酸减水剂研究

使用聚水解马来酸酐与聚乙二醇单甲醚进行酯化反应合成聚羧酸减水剂,测试了酸醇摩尔比、催化剂种类及用量、反应温度、反应时间及带水剂用量对所合成减水剂性能的影响。结果表明,最佳的反应条件是酸醇摩尔比为15:1,浓硫酸为催化剂,用量为反应物总质量的3wt%,反应温度90℃,反应时间6h,带水剂用量为反应物总质量的12wt%。     

磺化苯乙烯-马来酸酐及其接枝聚醚型聚羧酸减水剂的合成

磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物分子中具有羧基和磺酸基,是很好的聚电解质,能够做为混凝土减水剂。而由磺化苯乙烯-马来酸酐共聚物接枝的聚氧乙烯基醚聚羧酸,分子结构中具有产生空间位阻的长支链和强的极性基团,有利于实现大减水、高保坍的高性能减水剂的要求。     

马来酸酐类聚羧酸减水剂研究现状及展望

由于马来酸酐及其酯的特殊性质,通过介绍聚羧酸减水剂合成过程中马来酸酐的参与形式及特点,并详细分析马来酸酐与聚乙二醇和甲氧基聚乙二醇的酯化特点及运用,并对马来酸酐在今后合成与运用提出几点建议.     

PMA-MPEG型聚羧酸系高效减水剂合成

简要介绍了PMA-MPEG型聚羧酸系高效减水剂的结构特点、发展进程、以及作用机理,并采用原位聚合后的产物直接接枝法研制出了具有梳形结构的高性能减水剂,研究了不同酯化条件下以及外加交联剂对其性能的影响.实验结果表明,PMA-MPEG型聚羧酸系高效减水剂具有减水率高,分散能力好,流动保持性能佳,泌水率低等特点.     

酯化制备马来酸酐系减水剂的研究

以马来酸酐(MA)和聚乙二醇(PEG)为主要原料,合成马来酸聚乙二醇单酯,将酯化物作为单体与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酸共聚制备得到马来酸酐系减水剂,对酯化物和共聚物进行红外光谱表征。通过正交试验讨论了酯化反应的工艺条件,并对酯化反应速率的规律进行了探讨。以GPC表征共聚物减水剂的分子量及分布;通过SEM观察了添加减水剂的水泥石早期微观结构。结果表明,以三乙胺为催化剂,当n(MA)∶n(PEG1000)=2∶1,催化剂用量为5%,85℃下反应3 h时,酯化率为97.26%;数据分析表明,该酯化反应为准二级反应;减水剂平均分子量Mn为12 562,分散系数Mw/Mn为2.1361;SEM分析结果显示,添加减水剂使水泥石大孔减少,生成更多较小的孔,结晶生长更密实。     

一种马来酸酐系醚类聚羧酸减水剂的制备

本文以马来酸酐和改性聚乙二醇为主要原材料,使用了＂一锅法＂的合成方法,制备了新型的聚羧酸减水剂。经实验得,当酸醚比为2∶1,引发剂用量为0.45%,反应温度为75℃时,制得的聚羧酸减水剂的砂浆流动度最佳;并且经一定的复配技术,合成了性能优异的混凝土外加剂。     

减缩型聚羧酸减水剂的合成研究

采用酯化与共聚反应合成了一种集减水和减缩于一体的减水剂,经表面张力及砂浆、混凝土减缩试验结果表明,该减缩型聚羧酸减水剂不但具有较高的减水率而且具有较好的减缩效果,与本公司聚羧酸减水剂PCA-1相比减缩率可达33.8%,第二减缩基团叔丁醇的引入可进一步提高其减缩性能。     

烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂的合成与性能研究

采用水溶液自由基共聚方法合成了一系列烯丙基聚氧乙烯醚基马来酸酐类减水剂,考察了聚合工艺条件对聚羧酸减水剂分散性能的影响,采用GPC法测试了产物的分子量及大单体转化率.合适的反应条件为:n(APEG2400):n(MAn):n(AM)=1.0:4.0:1.5,引发剂用量3.5%(单体总摩尔百分数),聚合浓度60%,聚合温度65℃,丙烯酰胺溶液滴加时间8h.性能测试结果表明,合成减水剂具有良好的混凝土应用性能,减水剂掺量为0.18%时,混凝土初始坍落度为22.7 cm,1 h后仍能保持在22.1cm;掺量为0.3%时,减水率达33.5%,28 d抗压强度提高28.8%.本研究中马来酸酐占单体总质量的13.5%,由于其价格比(甲基)丙烯酸便宜,为聚羧酸系减水剂产品低成本化和清洁化生产提供依据.     

熔融酯化法制备聚羧酸类高效减水剂中间大分子单体

以聚乙二醇单甲醚和马来酸酐为原材料,采用自制的固体催化剂,用熔融酯化法制备聚羧酸类减水剂中间大分子单体(PMAn).用核磁共振谱和红外光谱对产物进行了表征.研究了聚乙二醇单甲醚和马来酸酐的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度及反应时间、聚乙二醇单甲醚的分子量对反应的影响.在最佳合成条件下,酯化率可达95%,双键剩余率为97%.随着聚乙二醇单甲醚的分子质量的增大,可通过延长反应时间来增大酯化率.     

一种聚醚型聚羧酸减水剂的合成工艺研究

本文采用烯丙基聚乙二醇、马来酸酐和丙烯酸甲酯为单体,在引发剂作用下,直接聚合得到一种烯丙基醚型聚羧酸减水剂。通过试验研究单体比例、引发剂用量、聚合温度、反应单体对聚合产物分散性和保塑性的影响规律。在此基础上不断试验,得到最佳合成工艺,并采用最佳合成工艺,试验合成出一种性能可靠的烯丙基醚型聚羧酸减水剂,并对其性能进行了研究。     

醚酯共聚法制备减水保坍型聚羧酸减水剂及其性能研究

以丙烯酸羟乙酯（HEA）、异戊烯基聚氧乙烯醚（TPEG）、丙烯酸（AA）为主要原料,引入丙烯酸一缩二乙二醇酯（EGD）,在45℃的氧化-还原体系下合成减水保坍型聚羧酸减水剂。结果表明,相对市售聚羧酸减水母液,该产品有更好的分散性和保坍能力,且自带引气效果,能有效改善混凝土和易性,提高混凝土抗压强度,综合性能更优。     

利用顺酐渣合成聚羧酸减水剂的研究

顺酐渣是顺酐生产过程产生的副产物,其中主要含有顺酐、顺丁烯二酸和反丁烯二酸等,经研究可用于混凝土外加剂的合成,在烯丙基聚氧乙烯醚(APEG)与顺酐渣(MALS)摩尔比为1.0∶3.0(顺酐渣按有效含量90%、平均相对分子质量110计算)条件下,引发剂过硫酸钾(KPS)的用量为单体总质量的6.0%,链转移剂烯丙基磺酸钠(SAS)的用量为单体总质量的3.5%时,合成的减水剂性能最佳。顺酐渣异构化对合成减水剂的性能基本没有影响,活性炭脱色能在一定程度上提高合成减水剂的性能,但成本较高。顺酐渣合成的减水剂可以1.1倍替代顺酐合成的减水剂,能有效提高合成聚羧酸减水剂的性价比。     

聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状

介绍了聚羧酸系高效减水剂合成工艺研究现状.按照分子结构的不同分为四代聚羧酸系高效减水剂,第一代丙烯酸共聚物,第二代丙烯基醚型,第三代酰胺型,第四代聚乙二醇支链型.同时介绍了聚羧酸系高效减水剂的几种常用合成方法.     

新型两性型聚羧酸减水剂的制备研究

由马来酸酐与乙醇胺酰化酯化后得到的产物(T2),再与酯类大单体(T1)共聚得到一种新型两性型聚羧酸减水剂.试验结果表明,当马来酸酐与乙醇胺物质的量之比为1.05∶1.0,酰化酯化催化剂用量为马来酸酐质量的0.4％,在90℃下反应3h条件下合成T2,T1与T2质量比为1∶3,过硫酸铵用量为T1与T2总质量的2.0％时,在95℃下反应3h得到的两性型聚羧酸减水剂性能最佳.减水剂折固掺量为0.18％,W/C为0.29时,水泥净浆初始流动度达到300 mm,60 min净浆流动度达323 mm.     

马来酸酐制备酰胺型聚羧酸减水剂及其性能研究

以聚醚胺(PN-220)和马来酸酐为原料,采用两步法合成酰胺型聚羧酸减水剂。当酰化时马来酸酐和聚醚胺的反应温度95℃,酸醚比(摩尔比)为6.5,反应时间3 h,催化剂用量(占单体总质量)0.2%,酰化率可以达到98%。对合成的减水剂进行性能表征,与市售普通酯型和醚型聚羧酸减水剂产品相比,该减水剂分子质量分布更窄,水泥吸附量更大;混凝土应用性能表明,其和前二代减水剂相比具有更好的分散性和增强效果。     

两性抗泥型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体;经自由基共聚反应,得到一种含有阳离子基团的抗泥型聚羧酸减水剂(PC-K).通过正交试验和单因素试验结果表明,合成PC-K的最佳工艺为:n(AA):n(AMPS):n(DMC)=1.6:0.7:0.8,反应温度73...     

高性能聚羧酸减水剂酯化大单体合成工艺研究

应用甲基丙烯酸(MAA)、对苯二酚、对苯二酚单甲醚、促进剂和MPEG合成酯化大单体,通过酯化反应工艺条件的确定,得到一种高性能的聚羧酸高效减水剂,指出该工艺研究目前已能用于实际生产,具有良好的经济价值。     

高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成研究

高强度等级混凝土因施工中存在黏度大、流速慢等问题使其发展受到限制.利用聚羧酸高性能减水剂分子的可设计性,引入具有保坍和降黏功能的分子基团,采用不同分子质量的聚醚大单体、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和不饱和功能单体进行自由基共聚常温合成高保坍降黏型聚羧酸减水剂,并探讨了各共聚单体对合成减水剂性能的影响.结果表明,合成高保坍降...     

聚羧酸减水剂发展历程综述

介绍了国内聚羧酸减水剂的各阶段研究成果,通过各阶段研究成果了解聚羧酸减水剂和混凝土发展历程,分析未来聚羧酸减水剂的研究走向,展望混凝土减水剂新产品。     

聚羧酸盐减水剂与水泥的吸附性能研究

采用凝胶色谱法研究了自制聚羧酸盐减水剂在水泥-水体系中的吸附情况.试验结果表明,其吸附等温线基本符合Langmuir等温方程.聚羧酸盐减水剂为梳状结构,吸附量较小,静电斥力效应较弱,其分散作用主要来自于吸附层空间位阻效应.