生物芯片的一次成像检测技术

现在生物芯片(微阵列)的检测一般是基于扫描成像分析技术，这种方法在需要平行快速检测的应用中成像速度受到限制。我们设计搭建了一套检测生物芯片一次成像装置，其原理示意图如图1所示。     

基于最佳记录距离的三维集成成像光学获取技术

针对三维集成成像与显示技术中光学阵列式物体三维信息获取的要求,提出了一种确定最佳记录距离的新方法来减少相邻成像单元间的干扰和三维再现过程中的串扰现象.通过分析大小不同的物体在不同记录距离处的物点成像率和像点利用率,确定了合理的记录距离.分析结果表明,对于特定的集成成像系统,该新方法确定的最佳记录距离处的物点成像率和像点...     

一种面向用户的计算机集成热工测控系统的研制

良好的测控手段和用户友好的测试软件是高精度的空调器性能测量装置的重要保证.本文分析了影响空调器测量精度的影响因素,设计了一套用于空调器性能测量的测控系统.测控系统以面向用户为设计原则,在保证测量精度的前提下,采用了高性能的测量传感器、自动控制器、人机对话的触摸屏等,编制了关键的控制采集软件,具有控制精度高、使用灵活、界面友好、性能稳定可靠等特点,在多套空调器性能测量装置上成功应用.     

对一种计算机集成管理系统的应用研究

针对企业现存对外交流的信息平台所存在的不足，提出了将计算机电话集成技术系统与客户关系管理系统进行集成的方案，阐述了计算机电话集成技术系统与客户关系管理系统原理及其相关技术，给出了集成间的数据接口的定义，阐述了计算机电话集成系统智能路由的数据传输协议。利用该集成技术，可为企业改善服务，提高用户的满意度，促进企业经济效益的提高；     

基于相机阵列的三维集成成像记录系统

基于三维集成成像理论以及相机阵列和显示透镜阵列之间的对应关系,利用几何成像理论和光线追踪方法对不匹配全光学集成成像记录系统进行了理论分析,得到了主要记录参数(记录距离和相机间隔)和集成成像显示特性之间的关系。提出了一种非匹配系统中相机阵列记录系统参数的设计方法,并设计了相机阵列记录系统。计算得到了系统的关键参数为记录距离49.6cm,相机间隔25mm。对提出的方法进行了实验验证,结果表明,提出的相机阵列光学记录系统能够完整记录场景的三维信息,三维显示特性基本达到了设计指标,相机阵列的主要记录参数与集成成像三维显示特性的关系符合理论分析,验证了提出方法及系统设计的可行性。提出的系统可为不匹配全光学集成成像系统显示提供大场景、高分辨率微图像阵列。     

增大3D观看视角的会聚式集成成像

提出了一种会聚式集成成像法用于增大其3D观看视角。该成像方法包括会聚式集成成像3D拍摄和会聚式集成成像3D显示两个过程。在3D拍摄过程中,各透镜元的3D拍摄视角不再是中心对称的,而是根据透镜元在微透镜阵列中所在的位置来设置其3D拍摄视角,每个透镜元的拍摄视角分别由上、下、左、右拍摄视角组成。在3D显示过程中,设置的参数与3D拍摄时的参数完全相同,图像元节距大于透镜元节距,使得每个透镜元的观看视角互相会聚,从而增大了集成成像的3D观看视角。模拟实验显示:会聚式集成成像的3D视角是常规成像方式的近3.4倍,且消除了串扰。实验结果验证了理论推导的正确性。     

计算机集成过程运行系统研究平台的一种实现方法

该文提出计算机集成过程运行系统（CIPOS）研究平台的一种实现方法，它由过程动态模拟，数据输入与输出，DCS融合FCS新型控制网络，过程运行技术等环节组成，文中给出了该研究平台的层次结构示意图，并对各个环节的组建方法，特点等进行了详细的说明，文章最后说明该研究平台的实际意义。     

一种新的概率有限元计算法

依据概率有限元的基础理论,从传统的一次二阶矩出发,提出了一次二阶微分法的计算方法。该方法的可行性已通过蒙特卡罗法模拟结果得到验证,实践证明一次二阶微分法是一种新的行之有效的概率有限元计算法。     

制造系统的集成与计算机集成制造系统

一、制造系统的集成由于市场的国际化与生产的高度社会化，今天，全球的制造产业正在集结成一个复杂、庞大的制造系统。制造系统内部各环节、各子系统之间，以及制造系统与外部的错综复杂的关系和联系，形成今天人类经济生活的一大特色。这种情况要求人们以系统的观点和动态的方法来看待制造系统。制造系统包含市场调查、投资决策、产品设计、加工、销售与售后服务以及管理等组成环节或单元，而在这些环节之间流动的物质材料、能量与信息则组成现代制造系统的三大要素。自从制造活动出现专业和行业分工以来，制造系统各环节、各单元的有效集…     

MIS与CAD系统信息集成的一种方法

ＭＩＳ和ＣＡＤ是ＣＩＭＳ系统的两个重要组成部分，实现ＭＩＳ与ＣＡＤ系统的信息集成是建立ＣＩＭＳ系统的基础之一。本文在ＣＩＭＳ哲理指导下，通过研究和实践，提出了ＭＩＳ与ＣＡＤ系统的关系模型以及二者之间信息集成的一种实现方法，为企业在现有的ＭＩＳ和ＣＡＤ系统的基础上扩展ＣＩＭＳ系统创造了条件。     

ICP-OES法测定环境水样中的锡元素

研究了JCP条件为：分析线189．9nm,内,相关系数为0．9999,方法准确度、精密度好,-OES法测定环境水样中锡元素的方法,对仪器工作条件和参数进行了优化和选择。选择最佳的实验RF功率1100W,雾化器压力200kPa。探讨了水样的前处理方法,结果表明：在0—10mg／L的线性范围方法检出限为0．015mg／L,相对标准偏差（RSD）为2．40—5．59％,加标回收率为85．0-95．0％。此仪器操作方便,线性范围宽,适用于环境水样中锡的测定。     

液相色谱-同位素稀释质谱法测定血清生长激素

复杂基质中低丰度蛋白质的准确定量分析一直是蛋白质研究的重点和难点.随着质谱技术的飞速发展,同位素稀释质谱法成为血清中低丰度蛋白质准确定量分析的重要方法.本研究以同位素标记的人生长激素为内标,通过C12和C4色谱柱两次分离收集目标馏分,建立了基于离线二维高效液相色谱分离血清样本的新方法.然后,结合高效液相色谱-同位素稀释...     

IC-MC-ICP-MS测量环境水样品中钚同位素比值的方法研究

为了实现快速分离钚与其他基体,准确测定钚同位素比值,建立了离子色谱(IC)与多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)联用测定环境水样品中钚同位素比值的方法。实验选取7.5 mol/L硝酸作为色谱柱的上柱液,以0.35 mol/L HNO₃和0.01 mol/L HF的混合溶液为淋洗液,用Pu计数最高点法（peak apex ratio）作为最终同位素比值的测定方法。实验对模拟环境水样进行测定,测量相对标准偏差为0.50%,与Pu标准同位素比值的相对偏差为5.7%。采用该方法对实际环境水样品进行测定,测量相对标准偏差为0.97%,与传统的TBP-7402色谱柱离线分离法测量的钚同位素比值进行对比,相对偏差为1.3%。结果表明,该方法的样品预处理简单、分离速度快、结果可靠,具有广阔的应用前景。     

复合流动分析法测定环境水样中的总磷

应用FSIV型流动分析仪,采用在线紫外／过硫酸盐消解、复合流动分析法对环境水样中的总磷进行测定。通过试验,确定了最佳测定条件,对方法的灵敏度、准确度和精密度进行了测试,测定的方法检出限为0．006mg／L,相对标准偏差（P,3D）为1．2％～6．5％,回收率为9;3．5％～107％。该方法测定结果与标准法测定结果无显著性差异,可以用于测定环境水样中的总磷。     

高效液相色谱法测定功能性红曲米粉中的麦角甾醇

采用高效液相色谱法,测定了功能性红曲米粉中的麦角甾醇的含量,选用AgilentZORBAXSB-C18(2.1×150mm,5μmid)色谱柱,甲醇-水(95:5)为流动相,检测波长为280nm,流速0.2mL.min-1,结果麦角甾醇在0～500mg·L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9996;回收率为98.0～102.0%;最低检出限为0.2ng。     

Determination of Aldehydes in Environmental Water by Solid-Phase Microextraction and Gas Chromatography - Ion Trap Mass Spectrometry

Microwave-assisted extraction coupled to headspace solid-phase microextraction with on-fiber derivatization with gas chromatography ion trap mass spectrometry analysis is reported for the determination of aldehydes in environmental water. Hexanal, (E)-2-hexenal, heptanal, octanal, nonanal, E-2-decanal, and E, E-2,4-decadienal were employed to develop and validate this method. The effects of relevant parameters on the quantitative extraction of these analytes in this one-step procedure were systematically investigated. The aldehydes were extracted from environmental water by a poly(dimethylsiloxane)/divinylbenzene fiber using o-(2, 3, 4, 5, 6-pentafluoro)-benzylhydroxylamine as the derivatization reagent. Under microwave-assisted heating, the aldehydes were transferred from water by headspace solid phase microextraction. Thus, efficient extraction and derivatization were simultaneously achieved. The recovery values ranged from 72.2–96.9%, and the relative standard deviation was between 4.1–14% for the aldehydes. The detection limits were from 0.001–0.005 µg L^?1. The method was validated illustrating its potential for the analysis of environmental water while offering simplicity and rapid analysis.     

蒸馏法前处理联用离子色谱测定水体基质中氨氮

建立了一种用蒸馏法富集水体样品中氨氮并联用离子色谱技术检测的方法。该方法可以有效富集水体中的氨氮（以NH4＋形式）,并去除水体样品中的Na＋、K＋及其他基质离子的影响。以IonPac CS16色谱柱为分离柱,用甲磺酸等度洗脱方式使待测组分分离,流速为1mL/min,电导检测,外标法定量。在优化后的实验条件下,NH4＋的线性范围为0.01-50μg/mL,相关系数大于0.9991;将该方法应用于海水、湖水、苦咸水等水样的检测,实际样品加标回收率为86.8-106.8%,检测限为1.28ng/mL（信噪比S/N=3）。实验结果表明,该方法可以用于水体中氨氮的检测。     

固相萃取-毛细管电泳法测定麋鹿茸中的性激素

实验固相萃取 -毛细管电泳法分离测定麋鹿茸中雌三醇、雌二醇、雌酮、皮质酮、睾酮和孕酮等 6种天然性激素的条件。电脉溶液体系为含有表面活性剂SDS和 β -环糊精的Tris -硼酸。检出波长为 2 0 0mm和 2 5 0nm。检出限 (S/N =3)为 0 13～ 0 2 5 μg/mL ,标准曲线的线性范围为 0 5 0～ 30 μg/mL。泳动时间及峰面积的相对标准偏差分别小于2 0 %和 3 9%。     

固相萃取-毛细管电泳法测定糜鹿茸中的性激素

实验固相萃取-毛细管电泳法分离测定麋鹿茸中雌三醇、雌二醇、雌酮、皮质酮、睾酮和孕酮等6种天然性激素的条件。电脉溶液体系为含有表面活性剂SDS和β-环糊精的Tris-硼酸。检出波长为200mm和250nm。检出限(S／N=3)为0．13—0．25μg／mL，标准曲线的线性范围为0．50—30μg／mL。泳动时间及峰面积的相对标准偏差分别小于2．0％和3.9％。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中性激素多组分残留

A rapid, specific and highly sensitive method for the simultaneous determination of seven sex hormones residueing in animal product was developed, which was based on UPLC-MS/MS under positive mode using electrospray ionization(ESI) source. ZnCl₂ was added to the extract solution to remove fat, and then target compounds were purified by LC-C₁₈ and LC-NH₂ solid phase extraction cartridge. Average recoveries for the seven sex hormone(spiked at the levels of 4 μg kg^－1 in fish product) range from 88% to 105%，with relative standard deviations between 4.3% and 24%.