空气中一甲基肼毛细管气相色谱法测定

采用毛细管柱气相色谱法测定空气中一甲基肼,在0~54mg/L范围内线性良好,当采样体积为100L时,最低检出质量浓度为0.55mg/L,检出限较国标方法大大降低。低、中、高3个浓度的一甲基肼标准溶液测定RSD(n=6)分别为2.9%,2.0%,1.6%,样品加样回收率为93.9%~99.9%。该法分析速度快、灵敏度高、准确度和分离度好,适用于空气中一甲基肼的分析检测。     

毛细管气相色谱法测定环境空气中的二甲基甲酸胺

采用硅胶吸附,甲醇解析,键合交关毛细管气相色谱法测定环境空气中二甲基甲酰胺。     

毛细管气相色谱法测定油中溶剂残留量

食用油的加工生产通常有精炼、压榨、浸出三种方法,其中利用适当的有机溶剂将植物组织中的油脂提取出来,然后脱去溶剂并回收溶剂[1],这种浸出法较先进,出油率比压榨法高出3%或更高,故倍受人们青睐,我国目前有几百个厂使用这种方法生产,所用的溶剂为6号溶剂,是六碳烷烃类溶剂,它是一种麻醉呼吸中枢具有一定毒性的溶剂[2]。如果在脱去溶剂这一步不完善,将使溶剂残留在浸出油中,对人体造成危害。本文用ＤＢ—ＷＡＸ弹性石英毛细管柱,进行残留在油中的六号溶剂进行测定,其分离效果好,分析时间短,检出限低,对当今市面上15浸出法食用油抽样检测,获…     

毛细管气相色谱法测定三苯基膦纯度

介绍一种新开发的毛细管气相色谱测定三苯基解（Pph3）纯度的试验方法。该法载气为氦气，选用丙酮溶解样品，溶液经10m×0．53mm×2．65μmOV－1石英毛细管柱分离，采用TICD检测归一化法定量。Pph3纯度分析数据RSD0．014％；样品单次分析时间9min．方法操作简单、快速，结果精密、准确，适用于Pph3纯度的质控分析。     

毛细管气相色谱法测定塑料包装及其内食品中酞酸酯

建立了用毛细管气相色谱-氢火焰离子化检测器测定塑料食品袋及袋内包装食品中5种酞酸酯（邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二正辛酯（DOP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP））的方法。样品用无水乙醇超声提取，经干燥脱水过0．45μm滤膜过滤，直接注入气相色谱仪进行分析。用保留时间定性，外标法定量。5种酞酸酯的回收率为71．5％～125．5％；精密度（RSD）为1．6％～3．2％；DMP、DEP、DBP、DOP和DEHP的检测限分别为0．18ng、0．13ng，0．13 ng、0．15ng和0．14 ng。该方法准确度和灵敏度高，样品用量少，前处理简单，可同时测定塑料食品袋及包装内食品中5种酞酸酯。     

毛细管气相色谱法测定环境空气中的二甲基甲酰胺

采用硅胶吸附,甲醇解析,键合交联毛细管气相色谱法测定环境空气中的二甲基甲酰胺     

毛细管气相色谱法测定污水中氰乙酸甲酯

建立了采用醋酸乙酯－石油醚萃取,大口径毛细管气相色谱法测定污水中微量氰乙酸甲酯的分析方法。该法的平均回收率为93．4％,RSD不大于5％。方法简便,快速,准确。     

毛细管气相色谱法测定市售食用油中残留溶剂的研究

浸出法制油的过程中主要使用六号溶剂作为浸出溶剂,该方法难免造成六号溶剂在食用油中的残留,六号溶剂对食用油的品质以及人体健康都有诸多害处,而压榨油因为生产工艺不同,其中不应该含有六号溶剂的残留。顾可根据检测压榨油中是否含有六号溶剂判断压榨油中是否添加浸出油。本文建立了毛细管气相检测食用油中六号溶剂残留量的方法,并对成都和广元市场市售的压榨食用油进行了初步的检测,为两地食用油市场的监管提供初步的数据支持。     

毛细管气相色谱法同时测定空气和废气中多种常见有机污染物

采用活性炭吸附空气和废气中常见的有机物苯、甲苯、乙苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯、丙酮、正丁醇、苯乙烯和环己酮，二硫化碳解析后用毛细管气相色谱法同时测定，各组分线性响应良好。曲线相关系数≥0．999；灵敏度高，检出限在0.01～0．05μg之间；回收率〉80％，与相关国标和企业标准相比，操作简单、实用、快速、准确。完全适合环境空气和工业废气中多种有机物的监测。     

毛细管气相色谱法分析乙酸芳樟酯

建立了能用于乙酸芳樟酯过程样品和产品质量分析的毛细管气相色谱方法,在岛津 GC-14B气相色谱仪上,用FFAP毛细管柱,对乙酸芳樟酯进行气相色谱分析,组份能得到良好的分离,并用修正面积归一化法对试样中各组份进行定量计算.相对标准偏差为0.7%～1.65%,回收率为99.4%～103.7%.实验结果表明,方法简单、快速、准确.     

能量色散X射线荧光分析技术在环境空气质量监测中对铅测定的应用

传统方法测定环境空气中的铅成本高、耗时长、效率低.本文按照规范进行手工样品采集的滤膜,先测定颗粒物含量,再采用EDXRF技术测定,对测定数据的重复性、均匀性、代表性和平行性进行分析,研究铅含量与颗粒物相关性,最后对滤膜预处理用ICP法测定,并与ICP法结果进行准确性比较.研究结果满意,为下一步开发研制环境空气铅自动监测系统,推广至环境空气中其它金属测定提供依据.     

毛细管气相色谱法测定稻谷中13种有机磷和菊酯类农药的残留量

该方法利用乙腈提取，菊酯类农药通过固相萃取柱净化，研究了采用毛细管气相色谱同时测定稻谷中甲胺磷、乐果、三唑酮、甲氰菊酯等13种有机磷和菊酯类农药残留量的分析方法。该方法做了0．01mg／kg、0．05mg／kg、0．5mg／kg三个水平的添加回收实验，回收率达到65．2—118．8％，变异系数为2．3—22．6％。结果表明，本法快速、准确、灵敏，符合农残分析的要求。     

气相毛细管色谱柱的进展

本文从气相毛细管色谱柱的发展简史;涂渍方法;使用的固定相及其应用等作了简要的阐述,并较详细地介绍了硫酸钡微晶改性毛细管柱和原位合成分子筛膜毛细管柱。     

在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中的痕量阴离子

建立了在线基体消除-毛细管离子色谱测定有机溶剂中痕量阴离子的方法。有机溶剂样品经过阴离子浓缩柱（MAC200整体柱）,痕量目标阴离子被浓缩的同时,有机溶剂不被保留而去除,接着目标离子转入毛细管离子色谱系统进行分析。六种阴离子（氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根、硫酸根和磷酸根）在1-100μg/L线性范围内,相关系数（r2）为0.9991～0.9999,考察的阴离子检出限（以S/N=3计）为2.2-34.8ng/L。用于实际样品检测,取得了很好的效果。     

气相色谱法测定废水中有机磷农药

用三氯甲烷将废水中的有机磷农药乐果、甲基对硫磷、乙基对硫磷分三次萃取,将全部三氯甲烷萃取液合并,并通过层析柱脱水干燥。用岛津气相色谱仪ＧＣ—１４Ｂ、火焰光度检测器 ＦＰＤ 测定有机磷农药的含量。该方法具有分析速度快、准确度高、检测下限低等优点。方法的回收率为９４．５％一９７．９％,相对标准偏差在４．６％以内,检测限为 ０ ．０２ｍｇ／Ｌ。     

比例色谱法测定煤热解烟气中的氮气

选择5A分子筛填充柱、微型热导检测器利用地球表面被空气包围,且N2和O2比例恒定的特点,测试热解气中是否有O2存在,说明是否有空气混入。通过测定混入O2的量表示混入N2的量,然后从总的N2的量中减去混入部分,则为煤热解时产生的N2的量,达到测定煤热解气样品中N2含量的目的 ,并与隔断空气进样分析进行比较,结果满意,可进行煤热解的机理研究,及类似情况下N2和O2的测定。