含磺酸基染料掺杂聚吡咯的研究进展

本文介绍了聚吡咯的分子结构、本征态的导电机理和制备方法。总结了近些年来使用含有磺酸基染料作为掺杂剂制备聚吡咯,并总结了其对聚吡咯的性能和微观形貌的影响。最后对使用含有磺酸基团的染料作为掺杂剂制备聚吡咯在生产生活中的应用进行了展望。     

掺杂剂存在对聚吡咯性能和微观形貌的影响评述

近年来,通过选择一定的掺杂剂合成具有特殊性能和微观形貌的聚吡咯备受关注。本文详细阐述了聚吡咯的掺杂机理,如质子酸掺杂和氧化还原掺杂机理以及各种掺杂剂对聚吡咯性能和微观形貌的影响;并对未来的研究重点进行了展望。     

聚吡咯纳米导电聚合物制备及表征

以高磺基丙氨酸作为掺杂剂,采用电化学聚合法制备聚吡咯纳米纤维,利用扫描电子显微镜(SEM)表征其表面形貌结构,研究了电化学反应电流、反应时间、掺杂剂浓度对聚合物结构的影响.通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等分析测试表明,高磺基丙氨酸分子和吡咯单体在钛片表面发生聚合反应生成具有纳米锥结构的导...     

聚吡咯/凹凸棒对罗丹明B染料废水脱色性能研究

以三氯化铁(Fe Cl3)为氧化剂,十二烷基磺酸钠为掺杂剂,采用原位聚合法制备聚吡咯(PPy)/凹凸棒(ATP)纳米复合材料。以罗丹明B(Rh B)水溶液为模拟染料废水,研究了该复合材料的吸附性能。结果表明:该吸附剂具有很高的吸附速率,当pH值=6、吸附剂用量为5g/L、吸附时间t=10min时染料的脱色率达到94.7%。     

低电阻率聚吡咯-碳纤维纸基复合材料的制备

采用浆粕和碳纤维(CF)制备出碳纸前驱体,再把碳纸前驱体浸渍在含有吡咯(PY)和掺杂剂的混合溶液中至饱和后,喷上氧化剂,制备了聚吡咯(PPY)-CF纸基复合材料。探讨了不同的碳纸前驱体、不同种类的氧化剂与掺杂剂和PY浓度对PPY-CF纸基复合材料体积电阻率的影响。结果表明,对比植物浆粕和CF制备的前驱体,选用芳纶浆粕与CF制备的前驱体,在以过硫酸铵(APS)为氧化剂、蒽醌-2-磺酸钠(AQS)为掺杂剂、PY浓度为0.75 mol/L条件下,制备的PPY-CF纸基复合材料体积电阻率最低,为0.152Ω·cm。     

新型氮化碳/聚吡咯复合光催化剂的制备及其光催化性质

随着科技不断进步,环境污染问题日益严重。本工作制备了新型氮化碳/聚吡咯复合光催化剂。通过FT-IR、SEM等方法对复合催化剂的结构进行可表征,并利用UV-Vis DRS研究其光学性质,通过罗丹明B作为虚拟污染物评价了其光催化活性。研究表明氮化碳/聚吡咯复合光催化剂对染料罗丹明B具有较高的催化活性,且聚吡咯含量为1wt%时,复合光催化剂的催化活性最高。PL光谱进一步证实引入聚吡咯可有效减少电子空穴对的复合,从而可显著提高复合催化剂的光催化效率。     

聚吡咯/有机蒙脱土纳米复合材料的制备及其导电性

采用三氯化铁作氧化剂,对甲苯磺酸钠作掺杂剂,使插入十六烷基三甲基溴化铵改性的有机蒙脱土层间的吡咯发生氧化聚合,制备了导电性优异的聚吡咯／有机蒙脱土纳米复合材料。结果表明,试样的电导率最高可达到8．50S／cm。XRD测试表明,蒙脱土层间距由1．22nm增加到4．50nm。     

聚吡咯/凹凸棒土纳米复合材料的制备及结构表征

以十二烷基磺酸钠为掺杂剂,FeCl3·6H2O为氧化剂,引发吡咯单体（Py）发生化学氧化聚合,制备出聚吡咯/凹凸棒土纳米复合材料（PPy/ATP）,并通过XRD、TG-DTA、FTIR和TEM等技术手段对所得的复合材料进行了表征。体积电阻率测量表明,随着Py用量的增大,纳米复合材料的体积电阻率逐渐变小,当Py/ATP的质量比≥0.25时体积电阻率变化不大。XRD和TEM显示,聚吡咯以非晶态形式包覆在凹凸棒土单晶的表面,形成核-壳棒状纳米结构,包覆层厚度约为2 nm。TG-DTA表明凹凸棒土纳米复合材料的耐热性能与纯聚吡咯相比明显提高。FTIR表明纳米复合材料中聚吡咯与凹凸棒土之间存在物理作用。     

聚吡咯的化学氧化合成

介绍了聚吡咯的化学氧化催化合成方法，以及催化剂的浓度、反应温度、掺杂剂的种类、浓度对聚合产物的影响。     

一种新型固定化介体催化强化硝基苯的厌氧生物转化

首次使用电化学聚合-掺杂技术制备了固定化氧化还原介体,用以提高硝基苯的厌氧转化效率.以典型氧化还原介体蒽醌-2,6-二磺酸钠(AQDS)为掺杂剂.以吡咯为载体,以活性炭毡(ACF)为电极基体材料制备了聚吡咯(PPy)复合材料,ACF/PPy/AQDS,并使用元素分析对其进行了表征.通过间歇厌氧生物实验考察了ACF/PPy/AQDS作为一种新型固定化氧化还原介体催化硝基苯厌氧生物转化的可行性.结果表明,ACF/PPy/AQDS不仅具有较强的催化活性,而且具有良好的催化稳定性.