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纳米二氧化钛采用表面活性剂改性后与水性聚氨酯乳液混合制备纳米二氧化钛/聚氨酯复合涂饰剂,探讨了纳米二氧化钛的质量分数w(nano-TiO2)对复合乳液及涂膜性能的影响。透射电镜观察表明纳米二氧化钛在复合乳液中分散良好。结果表明,纳米二氧化钛/聚氨酯复合乳液的黏度低于纯聚氨酯乳液的黏度,且随w(nano-TiO2)的增加而降低;涂膜的拉伸强度随w(nano-TiO2)的增加先增加后减少,当w(nano-TiO2)为3%时最高;涂膜的抗菌性及抗紫外线性能均随w(nano-TiO2)的增加而增加。 相似文献
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将植物油大分子(VOMM)基丙烯酸乳液加入到纸张涂料中,并与商品低羧基化改性的苯乙烯丙烯酸乳液相比较。结果表明,将脂肪酸衍生物共聚掺入乳液能促进成膜时的聚结,并能提高玻璃化温度;VOMM基乳液的疏水性比低羧基化改性的苯乙烯丙烯酸乳液更好,表面活性剂的迁移性更少。 相似文献
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采用预聚体分散法合成了纳米PUA,通过不同方法对纳米SiO2粉体表面进行改性,制备出SD型、SS5型和SM型纳米SiO2分散液,将得到的PUA乳液和纳米SiO2分散液共混,得到一系列丙烯酸酯-聚氨酯/纳米SiO2复合乳液(SPUA)。性能检测结果表明:随着纳米SiO2含量的增加,SPUA膜断裂伸长率、抗张强度和尺寸稳定性先上升后下降,吸水率和失重率先降后上升,硬度增加;SS5型SPUA膜断裂伸长率和尺寸稳定性最好,SM型SPUA膜抗张强度、硬度最好。 相似文献
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本文采用三氟乙醇与丙烯酰氯在催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下酯化反应的方法,并以氯化亚铜为阻聚剂,制备了丙烯酸三氟乙酯单体,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素,确定了最佳合成条件:丙烯酰氯与三氟乙醇的摩尔比为1.2:1,DMAP和CuCl用量均为1%(相对于丙烯酰氯的质量分数),反应温度为60℃,反应时间共计6h。同时用红外光谱测试技术对产物进行了表征。以丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸十八酯为原料制备了稳定的含氟丙烯酸酯乳液,讨论了引发剂和乳化体系的选择,以及聚合条件的影响。 相似文献
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含氟丙烯酸酯乳液的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用三氟乙醇与丙烯酰氯在催化剂4 二甲氨基吡啶(DMAP)的催化下酯化反应的方法,并以氯化亚铜为阻聚剂,制备了丙烯酸三氟乙酯单体,并根据实验结果讨论了影响反应的主要因素,确定了最佳合成条件:丙烯酰氯与三氟乙醇的摩尔比为1.2∶1,DMAP和CuCl用量均为1%(相对于丙烯酰氯的质量分数),反应温度为60℃,反应时间共计6h.同时用红外光谱测试技术对产物进行了表征.以丙烯酸三氟乙酯和丙烯酸十八酯为原料制备了稳定的含氟丙烯酸酯乳液,讨论了引发剂和乳化体系的选择,以及聚合条件的影响. 相似文献
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阴离子型水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成与性能研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用无皂乳液聚合的方法,制备出了具有核壳结构的水性聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液(PUA)。通过对乳液的黏度、粒径、涂膜的耐水性、机械性能和热性能等的测定,讨论了阴离子水性聚氨酯的用量对PUA乳液和涂膜性能的影响。结果显示:在水性聚氨酯用量为50%时,随着水性聚氨酯用量的增加,乳液的粒径逐渐下降、表观黏度上升;PUA乳液涂膜的耐水性、机械性能和热稳定性以及附着力、抗冲击强度、硬度和柔韧性较好。 相似文献
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有机硅氧烷改性丙烯酸酯乳液的合成研究 总被引:6,自引:0,他引:6
引入乙烯基三异丙氧基硅烷(C-1706)对丙烯酸酯乳液进行改性,以阴离子型乳化剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和非离子型乳化剂(OP-10)为复合乳化剂,采用种子乳液聚合法,制备高耐候性有机硅改性丙烯酸酯乳液。探讨了乳化剂的种类和用量、有机硅氧烷单体及其滴加方式等对乳液性能的影响,并借助傅立叶红外光谱仪、扫描电镜和粒度仪来分析聚合产物的结构、涂膜的断面形态和共聚乳液的粒径及其分布。结果表明:SDBS和OP-10复配可产生协同效应,当配比为1∶1、总量为3%时,乳化效果最佳;采用C-1706后滴加方式,有利于抑制有机硅氧烷单体的水解和缩合反应,保持了聚合过程的稳定性,同时降低了乳液涂膜的吸水率,耐候性和硬度也得以提高。 相似文献
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以纳米ZnO、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为原料,用半连续种子乳液聚合法制备纳米ZnO/有机氟改性聚丙烯酸酯,探索了合成工艺,然后将合成乳液用于亚麻织物的整理。采用FT-IR、XPS和SEM等方法对乳胶膜和整理后的织物进行表征分析。结果表明:当乳化剂质量分数为4%,引发剂质量分数为1.5%,反应温度为80℃,保温时间为60 min时,乳液的合成效果最好。合成的乳液具有良好的抗紫外性能,其乳胶膜的吸水率为8.64%。XPS和SEM测试结果显示,合成的复合乳液和织物相结合,提高了亚麻织物的疏水性。相比聚丙烯酸酯整理后的织物,经复合乳液整理后的亚麻织物对水的接触角提高了60.4°。 相似文献
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以丙烯酸十八酯、氯乙烯和单末端丙烯酸酯基有机硅单体为原料,通过乳液聚合法制备了有机硅改性丙烯酸酯无氟防水剂,并用于不同织物的整理。研究了有机硅单体用量对防水剂乳液稳定性、处理织物耐久防水性、手感和缝线滑移性能的影响;通过红外光谱和EDS能谱分析对无氟防水剂和整理后的织物进行表征。结果表明,有机硅单体对丙烯酸酯防水剂成功进行了化学改性,质量分数为5%时,制备的无氟防水剂具有很好的乳液稳定性,整理后织物的初期防水和耐久防水性以及手感得到明显改善,手感由3.5级提升至2.5级,缝线滑移性能有所下降,滑移量由10 mm增大至16 mm。 相似文献
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接枝剂在有机硅改性丙烯酸酯乳液合成中的作用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文首次采有粒度分布和凝胶渗透色谱(GPD)研究了几种会剂在有机硅改性烯要到酯乳合成中的作用。探讨反应机理。考察了接枝剂种类和用量、反应温度、催化剂、预乳化工艺等条件对合成有机硅改性丙烯酸酯沧液的影响。 相似文献
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文中采用种子乳液聚合方法,以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、含氟丙烯酸F100和N-羟甲基丙烯酰胺(N-MA)作为单体,制备了阳离子含氟丙烯酸酯聚合物乳液,并应用于棉织物的拒水拒油整理。测试了合成乳液的物理性能及整理后棉织物的拒水拒油性能。结果表明,采用种子乳液聚合成功合成了稳定的、相对粒径分布均匀且成膜耐温性好的阳离子含氟丙烯酸酯乳液,乳液成膜耐温达358.00℃;对棉织物整理后具有较好的拒水拒油效果,整理织物水接触角达到142.75°,拒水拒油分别达到4级和6级。 相似文献
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通过Ti(SO_4)_2溶液的水解得到TiO_2粒子,以4.5代的树枝状大分子聚酰胺-胺(G4.5PAMAM)为模板,借助PAMAM分子内部空腔的络合效应和空间位阻效应固定TiO_2纳米粒子,合成出尺寸大小均一的TiO_2纳米粒子。研究了温度和反应时间对产物络合产率、结构以及形貌等的影响,确定了合成粒径均一的TiO_2纳米粒子的最佳反应温度和反应时间。并用透射电子显微镜(TEM)、热失重(TGA)技术对产物的结构和性能进行了表征,TEM结果表明:以G4.5PAMAM分子为模板,合成出了颗粒尺寸均一、大小为10nm的纳米TiO_2粒子。 相似文献
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介绍了通过原位乳液聚合获得的含有各种商业纳米黏土的丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯/丙烯酰胺三元共聚物纳米复合乳液的流变行为。通过旋转、震荡及存放稳定性和触变性(恢复能力)测试来评估黏土的加入、黏土的类型以及乳化剂含量对这些纳米复合乳液的影响。研究表明,加有黏土的纳米复合乳液的黏度在低剪切速率下增加了,而在较高的剪切速率下观察到剪切变稀效果。振动试验表明所有纳米复合材料具有明显的弹性行为和高物理稳定性。黏土的疏水特性和乳化剂含量也影响乳液的黏度和动态模量。这种纳米复合乳液作为皮革涂饰用高分子粘结剂测试了性能。结果表明:皮革表面涂饰性能因加入了黏土而得到改善。还得出结论,涂饰应用中很重要的是纳米黏土类型与聚合物的相容性与为保证乳液稳定性而必需的乳化剂用量之间要找到一个平衡,这既影响流变性能,也影响涂层的最终性能。 相似文献
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本文以丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为主要的共聚单体,十二烷基硫酸钠和反应型含双键的聚醚硫酸盐(NTS-10)为复合阴离子乳化剂,采用种子乳液聚合法合成了水性透明的丙烯酸酯微乳液。通过分析丙烯酸酯微乳液反应体系中各因素对乳液透明性、稳定性、黏度的影响,找出最佳的工艺条件。结果表明:当聚合反应温度为80℃,反应时间2h,m(BA):m(MMA)=4:3,W(AAC)=3%,复合乳化剂中m(K-12):m(NTS-10)=4:1,训(复合乳化剂)=10%时,该微乳液具有很好的透明性和稳定性,作为涂饰剂喷涂在皮革上,具有涂膜平整光亮,粘合牢固,渗透性强,能保持天然皮革透气透水性等特点。 相似文献
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介绍了通过乳液共聚分别把-CN,-COOH,-CONH2,-C6H5,-OH等基团引入丙烯酸酯大分子链中,研究这些基团分别对丙烯酸酯乳液涂饰性能的影响.实验结果表明:这些极性基团的引入使涂饰剂性能有不同程度的提高,其中以-CONH2提高幅度最大,其次为-COOH,-OH.提高幅度最小的是-C6H5和-CN. 相似文献