TiSiW12O40/TiO2催化合成肉桂酸正丙酯

报道了以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂，通过肉桂酸和正丙醇反应合成了肉桂酸正丙酯，探讨TiSiW12O40/TiO2对酯化反应的催化活性，较系统地研究了醇酸物质的量比，催化剂用量，反应时间诸因素对产率的影响。实验表明：TiSiW12O40/TiO2是合成肉桂酸正丙酯的良好催化剂，在n(醇）：n(酸）=2:1，催化剂用量为反应物料总质量的4.0%，反应时间6.0h，反应温度86-94℃的最佳条件下，肉桂酸正丙酯的收率可达73.6%。     

TiSiW12O40/TiO2催化合成丙酸正丙酯

研究了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2催化丙酸与正丙醇的酯化反应，探讨了催化剂用量，反应时间及醇酸摩尔比对酯收率的影响。当醇酸摩尔比为1.3:1，催化剂的量为醇酸总质量的1.5%。反应时间为1.0h，酯产率可达71.4%以上，采用该催化剂合成丙酸正丙酯不仅酯化反应温度低，反应时间较短，催化剂用量少，而且可较好地回收利用，可降低成本；因此，TiSiW12O40/TiO2是合成丙酸正丙酯的优良催化剂，具有良好的应用前景。     

TiSiW12O40/TiO2 催化合成氯乙酸异戊酯

以固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 为多相催化剂 ,通过氯乙酸和异戊醇反应合成了氯乙酸异戊酯 ,并探讨了TiSiW12 O40 /TiO2 对酯化反应的催化活性 ,较系统地研究了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产率的影响。实验表明 :TiSiW12 O40 /TiO2 具有良好的催化活性 ,醇酸物质的量比为 1.4∶1,催化剂用量为反应物料总量的 1.5 % ,反应时间 1.5h ,反应温度 98～ 12 6℃时 ,酯收率可达 92 .78%。     

固体超强酸S2O28-/TiO2-MoO3催化合成丙酸苄酯

以氯化钛为主要原料，采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O8^2- -／TiO2-MoO3，并用于丙酸苄酯的合成反应。该催化剂制备的最优条件为：焙烧温度为500℃，（NH4）2S2O8浸渍浓度0．5mol／L，钼酸铵浸渍浓度为0．1mol／L时，焙烧时间为2．5h。采用该催化剂通过正交试验得到合成丙酸苄酯的最佳条件为：n（苄醇）：n（丙酸）=1．5：1．0，催化剂用量为0．6g（以0．2mol丙酸为准），带水剂环己烷用量为12mL，反应时间为2．5h，其酯化率可达96％以上。该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。     

TiSiW12O40/TiO2催化剂研究新进展

介绍了固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2在催化合成乙酸系列酯，丙酸系列酯，丁酸系列酯，氯乙酸系列酯，苯甲酸系列酯，对羟基苯甲酸系列酯，肉桂酸系列酯，葡萄糖系列酯及其缩醛，缩酮中的研究进展，实验表明：TiSiW12O40/TiO2对合成以上各类酯及其缩醛，缩酮均具有良好的催化活性，不仅反应时间短，收率较高，而且可较好地回收循环使用，无废酸排放，工艺流程简单，可降低生产成本。     

固体超强酸S_2O_8~(2-)-/TiO_2-MoO_3催化合成丙酸苄酯

以氯化钛为主要原料,采用沉淀-浸渍法制备新型固体超强酸催化剂S2O82--/TiO2-MoO3,并用于丙酸苄酯的合成反应。该催化剂制备的最优条件为:焙烧温度为500℃,(NH4)2S2O8浸渍浓度0.5 mol/L,钼酸铵浸渍浓度为0.1 mol/L时,焙烧时间为2.5 h。采用该催化剂通过正交试验得到合成丙酸苄酯的最佳条件为:n(苄醇)∶n(丙酸)=1.5∶1.0,催化剂用量为0.6 g(以0.2 mol丙酸为准),带水剂环己烷用量为12 mL,反应时间为2.5 h,其酯化率可达96%以上。该催化剂具有催化活性高、不污染环境、可重复使用等特点。     

二氧化钛负载磷钨杂多酸催化合成1,2-丙二醇缩丁酮

以二氧化钛负载磷钨杂多酸H3PW12O40/TiO2为催化剂, 丁酮和1,2-丙二醇为原料合成了1,2-丙二醇缩丁酮, 考查了H3PW12O40/TiO2对缩酮反应的催化活性, 研究了酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响. 实验表明： H3PW12O40/TiO2是合成1,2-丙二醇缩丁酮的良好催化剂, 在丁酮与1,2-丙二醇的摩尔比为1∶1.5 , 催化剂用量为反应物料总质量的1.25%, 环己烷为带水剂, 反应时间1.0 h的优化条件下, 1,2-丙二醇缩丁酮的收率可达78.7%.     

固体酸La2O3-Ga2O3/硅胶的研制及其催化合成丙酸异丁酯

采用自制固体酸La2O3-Ga2O3/硅胶为催化剂催化丙酸与异丁醇进行酯化反应合成了丙酸异丁酯,并采用IR分析对催化剂进行了表征。催化剂的制备条件为La2O3∶Ga2O3∶硅胶=5∶20∶75(质量比),500℃焙烧2 h。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、带水剂种类和催化剂的重复使用性等因素对酯化率的影响。结果表明,适宜的反应条件为0.20 mol丙酸,催化剂用量1.00 g、醇酸物质的量比1.8,反应时间90 min,酯化率可达98.2%。     

SO42-/TiO2-La2O3催化剂催化合成苹果酯-B

制备了稀土改性固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3催化剂。以SO42-/TiO2-La2O3为多相催化剂,对以乙酰乙酸乙酯和1,2-丙二醇为原料合成苹果酯-B的反应条件进行了研究。实验表明:固体超强酸SO42-/TiO2-La2O3是合成苹果酯-B的良好催化剂,最佳反应条件为:n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量的1.5%,环己烷为带水剂,反应时间1.5h,反应温度85℃～110℃。在上述条件下,苹果酯-B的收率可达88.6%。     

Mo+6掺杂制备SO24-/TiO2/MoO3固体超强酸催化合成氯乙酸异辛酯

以氯乙酸和异辛醇为原料，用Mo^ 6掺杂制备SO^2-4／TiO2／MoO3，的固体超强酸催化剂催化合成氯乙酸异辛酯，研究了酯化反应的优化条件。当n(异辛醇)：n(氯乙酸)为1．1：1；催化剂用量为反应物料质量的2．O％时，反应时间90min，氯乙酸异辛酯的收率达到95．5％。     

熔炼次数对M17返回料合金成分、组织和性能的影响

实验结果表明,M17铸造高温合金(%:0.16C、8.79Cr、5.79A1、4.93Ti、3.29Mo、15.20Co、0.78V、0.015B、0.073Zr、0.002S、0.001P、0.001 1O、0.001 0N)经25 kg真空感应炉返回重熔后,Si含量随重熔次数的增加而略有增加,合金中主要元素和其它杂质元素S、P、H的含量变化不大,而氧、氮略有增加;合金中初生碳化物由新合金中的草书体逐渐向返回合金块状转变,初生碳化物的遗传性堵塞合金凝固时的补缩通道,使返回料合金的疏松倾向增大,高温塑性下降较大。     

Shijiazhuang will Build the World's Biggest Replacingcopper-with-aluminum Cable Production Base

正Shijiazhuang City will build the world’s biggest replacing-copper-with-aluminum cable production base,the annual output value can reach 100 billion yuan,in the future it will develop replacing-copper-with-aluminum highend industry cluster.This piece of news was learned by the reporter at the Rare Earth highiron Aluminum Alloy[Nonferrous Business Opportunity:Aluminum alloy door]Cable Conductor New Technology Application Seminar held at the provincial capital.     

Chongqing is Preparing to Set Up Nonferrous Metal Exchange,in a Bid to Become the Transit Place of Kazakhstan Copper

正Since the beginning of Chongqing’s upgrading to a municipality directly under the Central Government,Chongqing City has established direct friendly relationship with Almaty,Kazakhstan,and carried out a series of cooperation in commerce and trade,and culture     

Guangxi Baise Extends Industrial Chain to Combat Loss in Aluminum Business

正"For each tonne of aluminum being produced,the upstream enterprise on the aluminum industrial chain will suffer loss about 2000yuan."Said Liang Xiao,Deputy Director of Pingguo Industrial Park Management Committee under the Guangxi Baise City,one of the four major aluminum industry bases in China,on August 11.Extending aluminum     

JOURNAL OF IRON AND STEEL RESEARCH INTERNATIONAL ANNUAL CONTENTS Volume 21(2014)

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Chinalco Straightened Out Copper Assets,and Delegated Stock Equity of Yunnan Copper

正Immediately after the news that Chinalco transferred 58%stock equity of Yunnan Copper Group to its wholly-owned subsidiary China Copper Corporation Limited free of charge was disclosed on July 9,many individual investors couldn’t help but to think:Does it mean China Copper Corporation Limited will assemble assets for overall listing?At present,among main copper business companies under China Copper Corporation     

The Development and Reform Commission Encourages Private Capital to Enter Geological Prospecting Field

正At the press conference recently held by the National Development and Reform Commission under the theme"Deepen Reform in Investment AuditApproval System",when answering questions from reporters,Huang Min,Director of the Department of Fixed Assets Investment of the National Development and Reform Commission,said that in the future it would continue to intensify efforts in geological prospecting,and actively guide social capital to enter this field.     

Guangxi's first Nickel Industry Development Research Report Was Released

正Recently,Guangxi Metallurgical Research Institute,a subsidiary of Guangxi Nonferrous Metals Group,completed survey on laterite and related manufacturers in the region,by combining the current development status of laterite both at home and abroad,it compiled Guangxi’s first"Research Report on the Development of Guangxi Nickel Industrial Chain"which adopted laterite as the study subject.This report expounded on the current     

China’s Major Non-ferrous Metals Imports & Exports(End of September. 2014)

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China's Major Non-ferrous Metals Imports & Exports

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