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通过热聚合法分别在500,550,600℃下制备了三种石墨相氮化碳,通过红外光谱和X射线衍射光谱表征其结构,证实了三个温度下的石墨相氮化碳均被成功制备。在LED灯作为光源的条件下,将三种石墨相氮化碳分别作为光催化剂用于降解亚甲基蓝溶液,根据降解结果发现550℃下制备的石墨相氮化碳的降解效果最好;以550℃下制备的石墨相氮化碳作为催化剂,对降解条件进行探究,最终发现在溶液pH值为7,催化剂用量为10 mg,光照降解反应6 h时,对亚甲基蓝降解效率为71%。 相似文献
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从上世纪九十年代就开始的研究高端材料的热潮,现在仍然在进行中的石墨相氮化碳的研究,它是第一种通过理论计算,结构设计的由人工合成的自然界根本不存在的或者尚未发现的物质。石墨相氮化碳的新功能是目前其他任何材料所不具备的。本文就石墨相氮化碳(g-C3N4)的应用和应用前景进行探讨。 相似文献
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《合成材料老化与应用》2017,(6)
以三聚氰胺为原材料,经过煅烧和研磨处理制备可用于光催化水制氢的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)。然后在模拟太阳光的条件下,通过已磨和未磨两组样品的对照实验来检测氮化碳(g-C_3N_4)的催化性能。结果表明:已磨的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)催化性能较好,未磨的石墨相氮化碳(g-C_3N_4)性能较差。已磨的石墨相氮化碳作为光催化剂参与反应3h制得产氢量为406μmol,而未磨的氮化碳在同样的情况下制得氢气为261μmol。 相似文献
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石墨相氮化碳/磷酸银材料是一种很好的可见光光催化剂,但仍存在一些挑战和问题,限制了其实际应用能力。本文梳理总结了国内外利用银纳米粒子、碳材料、二维层状过渡金属硫化物、支撑材料、磁性Fe_3O_4、其他材料等对石墨相氮化碳/磷酸银复合改性的研究进展,介绍了其制备方法、应用、光催化增强机理等。本综述可以对后期石墨相氮化碳/磷酸银光催化剂的改性研究提供参考。 相似文献
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为了提高石墨相氮化碳去除亚甲基蓝的性能,以葡萄糖为碳源、醋酸铵为结构导向剂,采用水热法制备了碳/石墨相氮化碳复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段对复合材料的结构、组成、形貌及其性能进行了表征,并进一步以亚甲基蓝为目标污染物,采用正交实验L9(34)考察了不同因素对复合材料去除亚甲基蓝的影响。实验结果表明:在光照时间为20 h、溶液体系pH为7.00、复合材料投加量为0.15 g、碳与石墨相氮化碳质量比为5∶10条件下,复合材料对亚甲基蓝的去除率可达95.46%,循环5次后仍可达到88.17%。碳掺杂提高了石墨相氮化碳对亚甲基蓝的去除性能,这为印染废水的处理研究提供了借鉴。 相似文献
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利用可见光催化剂分解水产氢是目前清洁能源研究的热点方向。在众多光催化剂中,石墨相氮化碳由于具有良好的光催化性能而成为研究热点。本文简单概述了石墨相氮化碳基光催化剂的结构调控策略的相关研究。 相似文献
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伴随社会的快速发展所带来的最严峻的两大难题就是各种能源的大量消耗以及环境日益恶化,光催化技术是解决这些问题最重要的方法之一。石墨氮化碳(g-C3N4)材料是近期发现的新兴的半导体材料之一,其作为新一代无金属光催化剂,拥有适当的能带结构,可以在可见光下光解水制H2以及降解有机污染物。但是在实际应用中有很大的局限性,因其光生电子-空穴对极易快速复合和比表面积较低等问题,导致其光催化活性较低。本文主要是通过不同石墨相氮化碳实际中的应用,如光解水制H2、降解有机污染物、催化NO分解、还原CO2,讨论了石墨相氮化碳不同的研究进展。 相似文献