LDPE片材的共辐射接枝改性及其表面粘接性

研究了甲醇作链调节剂、Ｍｏｈｒ＇ｓ盐作阻聚剂、水作溶剂，在低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）片材上γ射线辐射接枝丙烯酸（ＡＡＣ），以改善其表面粘接性。研究表明ＬＤＰＥ片材的接枝率依赖于辐照剂量、剂量率、单体浓度、甲醇浓度。如果接枝液中有一定数量的甲醇，能明显地抑制均聚反应，并且接枝液可再次使用。ＬＤＰＥ表面经改性后，粘接性有了很大的提高，采用改性环氧胶，其粘接强度很容易达到高于材料本身的强度。     

PE－AA辐射接枝共聚合的反应历程研究

研究了聚乙烯（ＰＥ）与丙烯酸（ＡＡ）、甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的接枝共聚反应，探讨了接枝反应过程及特征：单体首先在ＰＥ表面接枝，然后进入内部进行本体接枝。研究表明：表面接枝为动力学控制，本体接技系扩散控制，单体在膜内的扩散与单体极性及聚合物的结晶度等有关     

PE—AA辐射接枝共聚合的反应历程研究

研究了聚乙烯（ＰＥ）与丙烯酸（ＡＡ），甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的接枝共聚反应，探讨了接枝反应过程及特征：单体首先在ＰＥ表面接枝，然后进入内部进行本体接枝。研究表明：表面接枝为动力学控制；本体接枝系扩散控制，单体在膜内的扩散与单体极性及聚合物的结晶度等有关。     

预辐射接枝制备热敏性水凝胶

通过空气中预辐照乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）试片，将单体Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）技接到ＥＶＡ表面上，得到一种新型的具有良好的热敏性及机械性能的水凝胶，研究了各种因素对接枝反应及热敏性能的影响，结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，接枝ＮＩＰＡＡｍ后的ＥＶＡ与ＮＩＰＡＡｍ水凝胶相比，不仅机械性能得到了改善，而且其表面具有比ＮＩＰＡＡｍ水凝胶更加灵敏的热敏性。     

EVA预辐射接枝N—异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”     

聚乙烯辐照接枝体系改变pH对接枝率的影响

采用γ射线辐照引发接枝的方法，在高密度聚乙烯（HDPE）上接枝丙烯酸（AA）和对接枝苯乙烯磺酸钠（SSS），制备了一种含羧酸基团和磺酸基团的阳离子交换膜，详细研究了反应体系在不同pH值下的接枝率变化规律。实验表明，在共辐照接枝方法中，当AA与SSS一步法接枝HDPE或接枝上AA的HDPE膜再共辐照接枝SSS时，总接枝率（Gt）及对苯乙烯磺酸钠的接枝率（Gs）随体系的pH的降低而升高，在预辐照一步法接枝中，Gt与Gs随体系pH的降低先升高后又有所降低，综合分析认为，改变pH值使体系粘度发生变化，从而影响了单体向基体的扩散速率。     

辐射交联聚乙烯泡沫塑料的阻燃研究

以氯化聚乙烯（ＣＰＥ），十溴联苯醚（ＤＢＤＰＯ）及三氧化二锑（Ｓｂ２Ｏ３）作为聚乙烯泡沫塑料的阻燃剂，研究了氯化聚然在辐照条件下对聚乙烯泡沫塑料的影响及其阻燃性，实验表明，氯化聚乙烯的存在强化了聚乙烯的辐射交联，而氯化聚乙烯，十溴联苯醚及三氧化二锑的联用聚乙烯泡氧指数超过３０，甚至自熄，同时三元体系的阻燃剂的使用不影响乙烯泡沫塑料的成型，发泡等工艺。     

EVA预辐射接枝N－异丙基丙烯酰胺制备热敏性材料

采用预辐射接枝法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）接枝到乙烯－醋酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）试片上。研究了各种因素对接枝反应的影响。结果表明，接枝体系具有一般预辐照液－固两相接枝体系的共性，如在接枝反应前期，反应速度不变，以后逐渐下降，接枝率与反应温度成正比，少量的Ｃｕ（ＮＯ３）２，就能使接枝率急剧下降。经ＮＩＰＡＡｍ接枝的ＥＶＡ表面，呈现与ＮＩＰＡＡｍ凝胶相似的热敏性，即在低于“较低临界溶解温度”（ＬＣＳＴ）的温度时溶胀于水，而在高于ＬＣＳＴ时，迅速退溶胀，其ＬＣＳＴ约为３２℃，水含量随温度的变化是可逆的。相比之下，接枝ＮＩＰＡＡｍ的ＥＶＡ表面比ＮＩＰＡＡｍ凝胶具有更灵敏的热敏性。试片的ＬＣＳＴ会随着接枝层的组成变化而漂移。     

气相色谱法研究核电站用电线电缆绝缘材料的热氧化降解

测量了聚乙烯（ＰＥ）、聚氯乙烯（ＰＶＣ）、乙丙橡胶（ＥＰＲ）和氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）等线缆绝缘材料经辐照后在热老化过程中的Ｏ２消耗量与ＣＯ２生成量，发现ＣＯ２生成量随Ｏ２消耗量呈线性增加。计算了氧化降解反应的表观活化能，探讨了氧化降解的反应机理。     

PVC,EPR和CSM材料辐射后热氧化降解的反应动力学分析

采用气相色谱定量测量了聚氯乙烯（ＰＶＣ）、乙丙橡胶（ＥＰＲ）和氯磺化聚乙烯（ＣＳＭ）等线缆绝缘材料经辐照后在不同温度下热老化过程中的Ｏ２消耗量。对实验数据进行了反应动力学分析，发现线缆绝缘材料的热氧化降解反应为一级反应。同时获得了不同温度下的反应常数，并与根据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程计算的理论结果进行了比较。     

高氯酸、硝酸体系中乙异羟肟酸与

分别在HClO4和HNO3体系中用分光光度法研究了乙异羟肟酸(AHA)与HNO2的反应动力学,得到其反应动力学速率方程式为:—dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(AHA)0.75.c(HClO4)0.5和—dc(HNO2)/dt=k.c(HNO2)1.c(AHA)0.25.c(HNO3)1。在HClO4体系中,当θ=5℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k=(2.37±0.21)L1.25/(mol1.25.s);在HNO3体系中,当θ=10℃,I=0.5 mol/kg时,反应速率常数k=(0.482±0.048)L1.25/(mol1.25.s)。同时考察了反应温度对反应速率的影响。结果表明,在HClO4和HNO3体系中,随着温度的升高,反应速率均明显加快,反应活化能分别为99.0 kJ/mol和46.9 kJ/mol;随着离子强度的增加,氧化还原反应的表观速率常数k′均有所增加,但增幅不明显。     

氚标记阿魏酸和咖啡酸的合成

阿魏酸(Ferulic acid)和咖啡酸(Caffeic acid)分别是川芎和宁麻的有效成份。它们有良好的升白和止血作用,为了在动物体内进行药代动力学研究工作,需要氚标记阿魏酸和咖啡酸。但是它们的化学结构都具有不饱和双键,易发生亲电加成反应,这就不利于直接利用氚-氢交换方法。因此采用交换和合成相结合的方法,直接氚标记它们化学稳定的中间化合物,再进一步合成半定位的氚标记阿魏酸和咖啡酸。     

土壤腐殖酸的质子解离平衡研究

本文用电位滴定法对提纯了土壤胡敏酸ＨＡ，富啡酸ＦＡ的质子解离子平衡进行了研究，并根据离子散模和连续亲和谐模型对实验数据进行了分析，得知ＨＡ和ＦＡ均含有三类酸性基团，     

高氯酸介质中单甲基肼与亚硝酸的反应动力学

用分光光度法研究了高氯酸介质中单甲基肼(MMH)与亚硝酸(HNO_2)的反应,建立了单甲基肼与亚硝酸的反应速率方程式.高氯酸介质中HNO_2和MMH反应的速率方程如下:-dc(HNO_2)/dt=kc(H~+)~(0.9)c(MMH)~(1.1)c(HNO_2).温度4.5 ℃, c_0(ClO_4~-)＝0.50 mol/L时,反应速率常数k＝(46.0±2.7) L~2/(mol~2·s),该反应的活化能E_a=(42.4±0.1) kJ/mol.以上研究结果表明,在高氯酸介质中,单甲基肼与亚硝酸能很快反应,提高酸度、增大单甲基肼浓度均有利于亚硝酸的还原.     

乙异羟肟酸在硝酸溶液中的稳定性

乙异羟肟酸（AHA）是有望用于乏燃料后处理的新型无盐络合剂。本工作建立了紫外分光光度法和离子色谱法分别测定硝酸溶液中AHA和其水解产物乙酸浓度的方法,研究了硝酸溶液中AHA稳定性以及温度和甲基肼对AHA稳定性和水解产物的影响。结果表明：AHA稳定性随时间和硝酸浓度的增加而降低;温度对AHA在硝酸中的稳定性影响较大;甲基肼能明显提高AHA在硝酸中的稳定性。在一定条件下,AHA在硝酸中具有较好的稳定性,能满足后处理工艺要求。     

EB辐射固化大豆油脂肪酸改性丙烯酸涂料

应用大豆油脂肪酸通过酯化反应合成由大豆油脂肪酸改性的丙烯酸涂料，产品经涂层和ＥＢ辐射固化实验表明涂膜性能优良，适用于木质家具涂膜的ＥＢ辐射固化。     

Purex过程中Np与HNO_2、HNO_3的反应

文章综述了Ｎｐ在Ｐｕｒｅｘ过程中与ＨＮＯ２、ＨＮＯ３的反应。在水相ＨＮＯ３及有机相ＴＢＰ中，ＮＰ（ＶＩ）可被还原为ＮＰ（Ｖ），ＮＰ（Ｖ）又可被氧化为ＮＰ（ＶＩ），且相互之间存在着平衡。在α、β，γ等射线辐照下，亦发生一系列氧化还原反应。     

同分异构效应的14N核四极共振研究

为探究同分异构现象对含氮化合物的¹⁴N核四极共振（NQR）特征的影响,基于核四极共振基本原理和杂化轨道价键理论,以烟酸和异烟酸这两种互为同分异构体的羧基吡啶为研究对象,从共振频谱、特征参数和杂化效应3个方面,对分子结构异同所导致的¹⁴N NQR特征异同进行了研究。通过试验结果的对比分析,发现分子结构的异同使¹⁴N NQR特征呈现许多异同,具体表现为：就共振频谱而言,相似性主要体现于频谱形状,而差异性则主要体现于低频频谱的共振频率;就特征参数而言,相似性主要体现于四极耦合常数,而差异性则主要体现于不对称参数;就杂化效应而言,相似性主要体现于杂化形式,而差异性则主要体现于轨道占据。