润滑油蒸发损失的环保型测试方法相关性分析

润滑油的蒸发损失对于润滑油来说是一个特别重要的指标。比较常见的方法有SH/T 0731—2004热重诺亚克法以及ASTM D5800—10中的A法(伍德合金诺亚克法)和B法(非伍德合金诺亚克法)。如今,无毒、环保的检测方法已经成为主流。文章采用非伍德合金法和热重诺亚克法这两种环保型方法分别对12种基础油、4种成品油进行蒸发损失测定,通过对比二者结果我们能发现当测定蒸发损失在0~23%的基础油和成品油时,二者结果具有等同性。     

气相色谱法测定苯乙酸

论述了气相色谱法测定空气和废水中苯乙酸的监测方法 ,测定了某苯乙酸厂及其附近地区的苯乙酸浓度 ,并对测定方法进行了讨论。     

气相色谱法测定三苯基膦

报道了用气相色谱法测定三苯基膦,以氢气作载气,色谱柱为SE-30柱和OV-17+OV-210柱。该法分析效果快,灵敏度高。     

气相色谱法测定比表面

本研究提出了系统的空白试验值,对现有测比表面的公式进行了修正。在本所改制的DQS—5101型色谱仪上准确地测定了新农药“百菌清”有关催化剂的比表面。此外,作出了P/P_0与V_1和t的关系图和用数理统计推导出P/P_0与V_1和t的关系式,以及Y与V_1和t的关系图,使在室温条件下的测定计算较为简便。经过近二年的实践证明,据此法测定“百菌清”有关催化剂的比表面是简便可行的。     

气相色谱法测定磷酸三甲酯

磷酸三甲酯主要用作医药和农药的溶剂及萃取剂,短期接触对中枢神经系统发生作用,长期接触导致虚弱、瘫痪,引起人类遗传损伤.故在有机合成中间体和医药中间体的残留量进行严格控制,本文通过高效气相色谱法建立了灵敏度高、准确度高的磷酸三甲酯测定方法.     

丁炔二醇的气相色谱法测定

研究了丁炔二醇的气相色谱分析方法,其结果表明,在ＰＥＧ－２０Ｍ＋ＧＤＸ－１０２为固定相的填充柱中,用１,４－丁二醇作内标,以氢火焰离子化检测器对丁炔二醇进行了定性,定量的分析与传统的不饱和溴加成法,催化加氢等方法比较,具有简便快速,灵敏准确,重复性好等优点,适合于工厂的生产控制分析。     

仲丁灵的气相色谱法测定

叙述了采用气相色谱法即用5％OV．101／Chromosorb W AW DMCS（154．180μm）的玻璃填充柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在进样口温度240℃、检测器温度220℃、柱温200℃和载气（氮气）流速30mL／min的色谱条件下进行分离,用氢火焰离子化检测器对仲丁灵进行定量分析。该分析方法的标准偏差为O．3137,变异系数为0．3468％,平均回收率为99．67％,线性相关系数为0．9997。     

甲基对硫磷的气相色谱法测定

一、前言用气相色谱法分析甲基对硫磷,国内外已有所报道。在参阅有关文献的基础上,经过不同条件的试验,在1.5％OV-17固定液的分离柱上,以林丹为内标物,对甲基对硫磷进行分析,能获得令人满意的分析结果。通过对几个样品的实际分析和对比试验,分析结果的重现性及准确度都符合样品测试要求。因此该法是     

丁炔二醇的气相色谱法测定

研究了丁炔二醇的气相色谱分析方法,其结果表明,在ＰＥＧ－２０Ｍ＋ＧＤＸ－１０２为国定相的填充柱中,用１,４－丁二醇作内标,以氢火焰离子化检测器对丁炔二醇进行了定性、定量的分析。与传统的不饱和溴加成法、催化加氢等方法比较,具有简便快速、灵敏准确、重复性好等优点,适合于工厂的生产控制分析     

氯氰菊酯的气相色谱法测定

氯氰菊酯是拟除虫菊酯类高活性杀虫剂,其化学名称为(RS)-α1-氰基-3-苯氧基苄基-(IRS)-顺式、反式-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯。常用气相色谱法测定,据英国Shell公司等介绍的方法所得到的单峰均是不对称的偏斜峰,手工测定误差大,重现性差,保留时间长。所用内标虽在主峰之前出峰,但受杂质干扰,且用量之大使其     

色谱模拟蒸馏技术在润滑油馏份组成及蒸发损失测定中的应用

本文采用国际上比较先进的ＡＳＴＭ－Ｄ２８８７标准方法,对其操作过程及条件选择进行讨论,给出了分析宽馏份样组份的操作条件,在样品市场中对Ｄ２８８７分析同诺亚克方法存在的分析数据差异做出了定性解释。     

气相色谱法测定对氯苯酚含量

研究了以填充柱气相色谱对对氯苯酚含量进行的分析,该分析方法最大误差为±2.0%,变异系数为1.27%。     

用气相色谱法测定冰点

物质的冰点、溶解热和吸附热等数据的测定,一般需要专门的仪器设备,其中有些测定时间较长,而且样品用量也较多。Rangel曾提出用气相色谱法来测定冰点,后来还应用于测定高压下的相变点。     

气相色谱法测定轻烃组分

使用安捷伦7890B气相色谱仪、聚甲基硅氧烷毛细管色谱柱和FID检测器测定轻烃装置分离出的碳五馏分各组分含量,确立了测定条件,使得碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠。     

气相色谱法测定十五内酯

十五内酯是一种具有珍贵的麝香气的大环麝香类化合物,是配制名贵香水的重要香料。由于十五内酯在氢焰离子化检测器中有强烈的信号响应,故十五内酯的含量可用气相色谱法进行测定。采用十六酸甲醇作为内标物,用气相色谱法的内标法进行定量测定十五内酯,方法简单、快速,测定结果准确、可靠。     

气相色谱法测定NHD溶液

采用大口径毛细管气相色谱法测定 NHD溶液中的有效组分及其杂质含量 ,用 SGE3 0 QC5 /AC1 0 1 .0 (3 0 m× 0 .5 3 mm )大口径毛细管柱一阶程序升温分离 ,GC-FID进行检测。结果表明 ,该方法分离 NHD溶液中各组分效果好 ,速度快 ,分析重现性好。     

气相色谱法测定乙醛酸含量

建立了气相色谱法测定乙醛酸含量的新方法。乙醛酸水溶液在80～90℃下烘干2.5h,以酸性树脂为催化剂,80℃下甲酯化1h,采用15%的EGA色谱柱,该法测定的回归曲线为Y=3290X-4.5,相关系数R=0.9987。对用乙二醛硝酸氧化法自制样品进行测定的相对标准偏差为2.32%。标准品测定的回收率97.4%以上。     

气相色谱法测定三唑磷

本文采用气相色谱法,在5％(m/m)OV-101/硅烷化(HMDS)101白色担体(80～100目)的色谱柱上,从邻苯二甲酸二环己酯为内标物,定量测定三唑磷的含量。实验结果表明,在所选定的色谱条件下,三唑磷和内标物等之间具有较好的分离效果;以邻苯二甲酸二环己酯为内标物时,其峰面积和峰高的相对重量校正因子相当稳定,fw A=1.97±0.10和fw h=1.13±0.07(α=0.05,n=5)。该方法具有简便、快速、可靠,用于实样测定,结果令人满意。     

采用气相色谱法测定乙酸酐

用EC-5毛细管柱进行分离,氢火焰检测器检测,归一法定量的气相色谱法分析乙酸酐含量,方法简便,快速,准确度和精密度均好,弥补了化学分析法的不足。