用钨酸钠和耐尔蓝光度法测定痕量锡

聚乙烯醇存在下锡与钨酸钠和耐尔蓝反应形成离子缔合物，它的最大吸收位于５８０ｎｍ，表观摩尔吸光度ε值２．９５×１０７Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０～２．０μｇ／Ｌ．测定极限（３σ）０．０８３μｇ／Ｌ（ｎ＝１０）．对２．０μｇ／Ｌ锡测定的ＲＳＤ为１．４２％（ｎ＝１１），离子缔合物至少稳定７２ｈ．考察了４０多种共存离子影响，大多数常见离子不干扰。本法已用于某些合金钢和锌合金中钠克量锡的测定。结果与推荐值吻合，回收率满意。     

铋磷钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的探讨

通过条件试验,建立了锰硅合金中磷的测定方法.检出下限为0.010%.     

铋磷钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的探讨

通过条件试验，建立了锰硅合金中磷的测定方法。检出下限为0．010％。     

铋磷钼蓝光度法测定锰硅合金中磷含量的探讨

通过条件试验,建立了锰硅合金中磷的测定方法.检出下限为0.010%.     

杂多酸盐硅钨钛催化合成乳酸正丁酯的研究

报道了杂多酸盐硅钨钛(TiSiW12O40/TiO2)催化合成乳酸正丁酯的实验方法和实验结果,对实验条件如酯化时间、用料比、催化剂用量、催化剂活化温度等进行了探索;提出了合适的酯化条件,结果表明硅钨钛催化合成乳酸正丁酯具有良好的催化效果,酯产率为92．7％。     

九钨二钼镓杂多酸盐的合成及性质

报道了二钼取代钨的１１系列杂多配合物的合成方法，首次合成了５种通式为ＭａＨｂ〔ＧａＷ９Ｍｏ２Ｏ３９〕·ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｎａ＋，Ｋ＋，ＮＨ＋４，Ｍｅ４Ｎ＋，Ｅｔ４Ｎ＋ａ＋ｂ＝９）的盐，采用ＩＲ、ＵＶ、Ｘ射线粉末衍射等方法对化合物进行了表征，元素分析结果表明标题化合物为Ｋｅｇｇｉｎ结构的１１系列杂多配合物。     

铝合金中微量钛的测定法

本文制定了采用变色酸ＣＴＡ、二氨替比林甲烷ＤＡＭ吸光度法测定铝合金中微量钛的方法，进行了条件试验，优化了条件范围，探讨了Ｔｉ－ＣＴＡ－ＤＡＭ三无配合物吸光度性质，对铝合金钛的测定方法做了介绍。     

Icp—AES法测定J41W阀中铬,镍,钼,钛

本文确定了采用Ｉｃｐ－ＡＥＳ法测定Ｊ４１Ｗ阀中铬，镍，钼，钛的最优化条件，结果表明该该方法可以在同一溶液中顺序测定出四种无朵元素的量，同其它方法比较，则具有简便，快速，准确的特点，为Ｊ４１Ｗ的产品质量检验提供了一种可行可靠的新方法。     

Ti—PF—Tween80光度法测定钨精矿中微量钛

本文提出在非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)—Tween80存在下,以苯基萤光酮(PF)为显色剂测定微量钛,其灵敏度较高,摩尔吸光系数ε_(535)=1.91×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),可与取代苯基萤光酮显色媲美,应用于钨精矿中微量钛的测定,回收率为97～101％,结果令人满意。     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Titanium（IV） Based on Oxidation Discoloration of Acid Chrome Blue K with Hydrogen Peroxide

A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of trace amounts of titanium（IV）, based upon the catalytic effect of Ti（IV） on the oxidation of acid chrome blue K （ACBK） by hydrogen peroxide in 0.002 mol/L sulfuric acid, is described. The reaction rate is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of ACBK at 524 nm. The detection limit of the method is 1.01×10^-9 g/mL, and the linear range is 0-0.048 mg/L The influence of acidity, concentration of reactants, reaction time, reaction temperature and foreign ions is also discussed. The optimum reaction conditions were established and some kinetic parameters determined. The apparent activation energy of the catalytic reaction is 5.32 kJ/mol. The relative standard deviation for the determination of titanium（IV） at the concentration of 0.048 mg/L is calculated to be 1.31% （n = 11）. In combination with solvent extraction separation, the method has been successfully applied to the determination of trace titanium（IV） in human hair, plant matter, tea and rock samples. The results are in good agreement with the certified values with the relative standard deviations （RSD） of 1.4%-3.5%.     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Titanium(Ⅳ) Based on Oxidation Discoloration of Acid Chrome Blue K with Hydrogen Peroxide

A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of trace amounts of titanium(IV), based upon the catalytic effect of Ti(IV) on the oxidation of acid chrome blue K (ACBK) by hydrogen peroxide in 0.002 mol/L sulfuric acid, is described. The reaction rate is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of ACBK at 524 nm. The detection limit of the method is 1.01×10-9 g/mL, and the linear range is 0-0.048 mg/L. The influence of acidity, concentration of reactants, reaction time, reaction temperature and for-eign ions is also discussed. The optimum reaction conditions were established and some kinetic parameters determined. The apparent activation energy of the catalytic reaction is 5.32 kJ/mol. The relative standard deviation for the determi-nation of titanium(IV) at the concentration of 0.048 mg/L is calculated to be 1.31% (n = 11). In combination with sol-vent extraction separation, the method has been successfully applied to the determination of trace titanium(IV) in human hair, plant matter, tea and rock samples. The results are in good agreement with the certified values with the relative standard deviations (RSD) of 1.4%-3.5%.     

甲基蓝动力学光度法测定催化剂中铑

在磷酸-磷酸二氢钠的缓冲溶液和热水浴中,Rh(Ⅲ)对高碘酸钾氧化甲基蓝的反应具有催化作用,依此建立了测定铑的新催化光度法。铑质量浓度在0~0.16μg/mL范围内与催化反应速率有良好的线性关系,检出限为7.7×10-3μg/mL。对0.10μg/mL Rh(Ⅲ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=10)。该催化反应对Rh(Ⅲ)和甲基蓝分别为一级反应。试验了20多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。该方法用于测定铑铝基催化剂中铑的含量,相对标准偏差为1.2%~1.4%,加标回收率为95%~100%。     

邻硝基苯基荧光酮(o—NPF)—吐温(Tween)80吸光光度法测定钢铁中微量钼

本文研究了 Mo(Ⅵ)-(o-NPF)-Tween80的光度分析条件:在0.2N 硫酸介质中,配合物组成为:Mo(Ⅵ):(o-NPF)=1:2,λ最大=528纳米,ε表观=1.4×10~5,为目前较高者之一。0—20微克钼/25毫升符合比耳定律。体系允许较大量氟离子存在,可消除一定量钛、铌、锆、锡(Ⅳ)、锑(Ⅲ)等严重干扰离子的影响。本法直接测定钢铁中微量钼,操作简便,结果满意。     

分光光度法测定血清中的总蛋白含量

在 p H=2 .36的 Britton- Robinson缓冲介质中 ,紫色的水溶苯胺蓝与蛋白质形成蓝紫色的结合物 ,其最大吸收波长 λmax为 688nm,比水溶苯胺蓝试剂本身红移 88nm,表观摩尔吸光系数达4.2 5× 1 0 5L/( mol· cm) (与牛血清白蛋白结合 )。制定了 4种蛋白质的标准曲线 ,用于人血清样品中总蛋白的测定 ,结果与溴甲酚绿法一致     

氧化褪色光度法测定微量硒(IV)

在近中性溶液中,溴邻苯三酚红被硒(IV)氧化褪色的程度与存在的硒量成良好的线性关系,据此建立了测定微量硒(IV)的新方法.通过试验确定的最佳反应条件为: λmax=560 nm,在25 mL体积中加入溴邻苯三酚红10.5 mL,室温反应30 min.在选定的条件下,线性范围为0～3 μg/25 mL,ε560=8.05×104L/(mol*cm),用于矿泉水和茶叶中硒含量的测定,结果满意.     

钼（VI）－苯基荧光酮－CPB高灵敏显色体系的研究

在溴代十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下，通过对苯基荧光酮（ＰＦ）和微量钼（ＶＩ）的显色反应的研究，该体系在ｐＨ为１．５～２．７范围内生成一种红色配合物：其组成为１：２（Ｍｏ：ＰＦ），最大吸收波长有色物λｍａｘ＝５３４ｎｍ，表观摩尔吸收系数ε５３４＝１．１×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．Ｍｏ（ＶＩ）含量在（０～２６μｇ）／５０ｍｌ范围内，符合比尔定律。