混合配位络合物在铂族元素分析化学中的应用

对９０年代铂族元素在分光光度法，溶剂萃取和协同萃取中应用混合配位络合物的进展情况进行了概述，引用参考文献２６篇．     

邻二氮菲在分光光度分析中的应用

本文对邻二氮菲在分光光度分析中的应用作了介绍,并列表总结了邻二氮菲的二元络合物、邻二氮菲的金属络阳离子与各种酸性染料形成的三元络合物体系以及邻二氮菲的金属络阳离子与表面活性剂和阴离子染料所形成的四元络合物体系。     

覆盆子酮的分光光度法测定

建立了一种覆盆子酮的分光光度测定方法.pH在6.260～6.865,覆盆子酮与Ni(NO3)2形成稳定的配合物,配位比为1:1,配位常数为8.520,于λmax=228 nm处进行分光光度分析.研究表明:其标准曲线在8.152×10-6～7.337×10-5mol/L服从朗伯-比尔定律,相关系数为r=0.996 6,回收率为96.40%～102.80%,RSD为0.190%.可用于覆盆子酮的测定.     

Ni与Cu及Co同时分光光度测定

将多元线性回归分析，用于多组分有色金属离子ＥＤＴＡ络合物的同时光度测定，讨论了方法原理、实验条件，建立了回归方程和线性方程组．对１０个自配样和矿样进行了测定，获得满意结果     

二安替比林甲烷分光光度法测定硅酸盐中钛

本法基于四价钛与二安替比林甲烷互相作用生成黄色络合物,此络合物在波长390纳米处有最大吸收峰,可用分光光度法测定。本文主要研究钛与二安管比林甲烷形成络合物的各项条件和影响因素。试验结果表明,1％二安替比林甲烷用量为20毫升,抗坏血酸用量为5毫升,显色温度为15～30℃,室温下显色20分钟,吸光度趋于稳定,并能保持数小时,在此     

钴分子氧络合物的降解机理

本文简述了钴分子氧络合物不可逆地转化成对分子氧无亲合力的惰性络合物的三类反应。即:1.伴随着过氧化氢同时生成钴(Ⅲ)络合物的反应;2.由络合氧氧化导致配位体脱氢的反应;3.氧插入络合配体的反应。本文献综述试图对设计和合成分子氧络合物,并把它们用作氧化剂、有机配位体催化氧化的中间体、加氧酶和氧化酶的研究模型、或分离和制取氧过程中的载氧体,提供有用的参考。     

普通分光光度计进行双波长分光光度测定P_2O_5的研究

本文介绍一种用普通分光光度计附加简单装置进行双波长分光光度测定Ｐ_２Ｏ_５的新方法。选择适宜双波长消除背景吸光度的影响，测定磷钒钼黄络合物的差吸光度，不仅提高了仪器的稳定性和精度，而且简化了操作过程。Ｐ２Ｏ５的线性测定范围扩宽为２．０～１２．０ｍｇ／５０ｍｌ，相对误差小于１％。     

硼胺络合物／环氧树脂体系的固化反应

应用ＤＳＣ和ＩＲ分析技术，研究了含有恶硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。结果表明，固化反应主要是硼胺络合物与体系中羟基化合物形成含氢质子的配位络合物，然后由此引发体系的环氧基进行的阳离子开环聚醚反应，整个固化反应过程遵循一级动力学方程。     

硅钼蓝光度法测试磷生铁中硅含量

试样用氢氧化钠熔剂熔融,稀盐酸浸取,分取部分试液,在盐酸介质中(酸度在0.10mol/L～0.25 mol/L),钼酸铵与硅酸形成硅钼杂多酸的黄色络合物,然后用硫酸亚铁铵将其还原为硅钼蓝,于分光光度计波长700nm处测量吸光度.     

ZrF4-BaF2-LaF3-AlF3-LiF系统玻璃的结构研究

本文应用XPS、IR光谱和Raman光谱对ZrF4-BaF2-LaF3-AlF3-LiF系统的玻璃结构进行了研究，确定了玻璃中的Zr^4 具有7、8混合配位，并提出此多元玻璃的结构模型是以7、8混合配位的双聚体为单元，它们以共棱或共顶方式互相连接。     

焦化废水中多组分酚的因子分析—岭回归-光度法同时测定

根据3-甲基-2-苯并噻唑腙(MBTH)与酚类发生偶合显色反应而生成有不同颜色的稳定配合物的特点,测定废水中酚类混合体系的吸收光谱,结合因子分析和岭回归技术对工业废水中苯酚、邻甲酚、3,4-二甲酚、2,3-二甲酚、邻苯二酚等多组分酚的光谱数据进行解析,成功的确定了废水中酚的物种数,物种种类及各物种含量.     

多元组分传质分离综合专家系统的探讨

介绍一种应用于化工传质分离流程开发的分离综合专家系统，对于多元组分进料分离成要求的多种产品，本方法提供合理的分离序列。系统包括分离综合问题的表达，物流旁路及分离的可行性分析，应用有序经验规则进行分离综合几个部分。程序采用ＰＲＯＬＯＧ语言编写并给出应用实例；用户操作使用方便、灵活。     

An in situ ATR-FTIR study of mixed collectors BHA/DDA adsorption in ilmenite-titanaugite flotation system

This paper researched the enhanced flotation separation performance of ilmenite and titanaugite using the mixed collector benzhydroxamic acid/dodecylamine(BHA/DDA). The interface assembly mechanism was mainly investigated through in situ attenuated total reflectance Fourier transform infrared(ATRFTIR) spectroscopy combined with the two-dimensional correlation spectroscopy(2 D-COS) and X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). It has been found that BHA/DDA mixed collectors successfully separate ilmenite from titanaugite at a molar ratio of 8:1. Zeta potential experiments suggested that, in the presence of mixed collector system, the BHA-DDA complex adsorbed on the ilmenite surface via the chemically adsorbed BHA and the electrostatically adsorbed DDA, however, the complex adsorbed on the surface of titanaugite unstably. According to in situ ATR-FTIR combined with 2 D-COS and XPS results,the interface assembly mechanism of BHA/DDA is summarized as: the function group of BHA molecules first binds to the metal sites on minerals to form bidentate ligand, then DDA co-adsorbed with BHA on the surface of minerals through hydrogen bonding. DDA may change the adsorption modes of some BHA on the ilmenite surface from four-membered ring to five-membered ring, while the modes on the titanaugite surface is true opposite. Finally, recommended adsorption configurations of the BHA/DDA complex on the two mineral surfaces are proposed.     

有效能法合成具有热集成的多组份精馏系统的最佳序列

本文运用热力学有效能方法对精馏系统进行了有效能流动的分析和计算,并在此基础上通过对多组份精馏系统作理想化假设的最小有效能损失的计算和实际的最小有效能损失计算,提出用有效能方法合成具育热集成的多组份精馏系统最佳序列完整的计算方法,以苯、甲苯、乙苯、二甲苯和丙苯物系分离为例考核了计算方法,获得了满意的结果。     

混配配合物的稳定性及其热力学函数

本文阐述了混配配合物形成的多种途径及表征这类配合物稳定性的几个重要常数.根据文献数据着重讨论了热力学函数对混配配合物稳定性的影响.     

薄层色谱——分光光度法测定蒽醌衍生物中的茜素

本文用薄层色谱分离、分光光度法,对蒽醌衍生物中的茜素测定作了研究。探讨了展开剂组成、吸附剂性质对分离的影响,并确定了定量分析条件。薄层板用0.1mol/dm~3磷酸氢二钾调制的硅胶G制备,以苯:四氯化碳:醋酸:醋酸乙酯(50:75:3.5:8.0)为溶剂系统。茜素R_f值为0.48,其余各组分的R_f值分别为0.26,0.31和0.38,0.00。茜素谱带用乙醇萃取,在430nm下测定吸光度。标准偏差和变动系数分别为0.72和0.75％(n=8)。     

模糊聚类-因子分析光度法同时测定工业废水中多组分酚

提出以３－甲基－２－苯并噻唑腙（ＭＢＴＨ）为显色剂，将模糊聚类分析（ＦＣＡ）与迭代目标因于分析（ＩＴＴＦＡ）相结合，不经分离，对工业废水中光谱重叠严重的５种酚（苯酚、间甲酚、对－硝基酚、邻－硝基酚、间－硝基酚）体系进行解析和同时测定，较成功地确定了混合体系的物种数、种类和各自的含量。并对合成模拟水样中５种酚的同时测定进行了初步研究，相对标准偏差小于５％，回收率为９７．８％～１０１．９３％范围，结果较好。     

一种多分量调频信号瞬时频率估计方法

针对多分量调频信号的相位结构分析问题,提出了一种基于维特比算法的瞬时频率估计方法。该算法受多目标跟踪中的航迹关联思想启发,将瞬时频率轨迹追踪同多目标航迹跟踪相结合,建立了一种新型隶属度惩罚函数,解决了原维特比算法只适用于单分量信号的问题。此外,还提出了一种新型时频交叉点的处理方法,能够提高多分量信号瞬时频率交叉时的估计精度。仿真表明,相较于现有的同类型算法,该方法能够准确地获取复杂相位结构的多分量信号瞬时频率信息,有效地提升了维特比算法在多分量信号瞬时频率估计上的适用性和稳健性。     

多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时分光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程,对混合样进行了多次测定,结果满意。     

基于正交试验的混凝土腐蚀研究

通过混凝土腐蚀的正交试验考察地下水中的多成分因素在混凝土腐蚀中的影响效应.研究发现,地下水的成分因素存在优势腐蚀组合,在多成分的复合介质中存在"交互作用".本研究为探讨多因素的复合腐蚀机理与实现多因素腐蚀性评价提供了依据.