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乳腺疾病患者血清的紫外吸收谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
测量了不同乳腺疾病患者血清的紫外吸收谱。人血清的紫外吸收谱约在230nm附近有一极强的吸收峰,在279nm有一较强的吸收峰,该吸收峰为蛋白质芳香族氨基酸的特征,在253nm有吸收谷。分析表明,不同乳腺疾病患者血清的紫外吸收谱有差异。血清紫外吸收谱的279nm吸收峰位及1279/1253的差异,反映了样品中芳香族氨基酸的成分及含量的差异;有无414nm吸收峰的差异主要反映了样品是否有溶血发生。这些光谱差异对于乳腺疾病光谱诊断的研究具有参考价值,为应用光谱技术进行血清检测,诊断疾病寻求简便的方法和途径。 相似文献
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采用射频磁控溅射法在石英衬底上制备了氧化镓(Ga2O3)薄膜.利用X射线衍射仪和紫外-可见-红外分光光度计分别对Ga2O3薄膜的晶体结构和光学带隙进行了表征,并在室温下测量了 Ga2O3薄膜的光致发光(PL)谱.结果表明:制备的Ga2O3薄膜呈非晶态.吸收边随着溅射气压的增加先蓝移后红移,光学带隙值范围为5.06~5.37 eV,溅射气压为1 Pa时,制备的Ga2O3薄膜具有最大的光学带隙.在325 nm激光激发下,400 nm附近和525 nm附近处出现与缺陷能级相关的发光峰. 相似文献
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采用球磨法制备了Zn1-xCoxO(x=0,0.004,0.008)纳米粉体,分别利用XRD,PL光谱和紫外-可见吸收光谱对样品进行了表征。XRD图谱显示样品呈六方纤锌矿结构,随着Co2+离子掺杂量的增加,晶格常数和平均晶粒尺寸略有减小。在PL光谱上观察到三个发光带:370nm处的本征发光峰、468nm附近的强蓝光发光峰,以及533nm附近的绿光发光峰。和球磨样品相比,1 200℃退火的样品的发光强度明显增强,这归因于退火使样品晶粒长大。在紫外-可见吸收谱上可以观察到两个吸收带:由ZnO的带隙吸收引起的360~388nm的强紫外吸收带和由Co2+离子的d-d跃迁引起的565nm附近的可见光吸收带。因此通过调节Co2+掺杂量和选择适当的退火温度可制备高质量的发光材料。 相似文献
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在室温下,对单取代聚乙炔(PACz-1)和两种双取代聚乙炔[PACz-2(m=3)、PACz-2(m=9)]的荧光特性和电子结构进行了研究.每种聚乙炔的支链上有一个咔唑单元.虽然它们的分子结构不同,但它们的稀溶液却有相同的吸收峰和强的绿色荧光发射峰,并且它们的吸收谱和发射谱很相似.当溶液的浓度增大到~1×10~(-3)M时,发现有强的绿色荧光发射,峰位位于475 nm.运用Huckel扩展紧束缚计算方法,从理论上计算了带咔唑支链的聚乙炔的电子结构。结果表明单取代聚乙炔和两种双取代聚乙炔的吸收峰、低浓度下的360 nm紫外光发射峰与高浓度下的475 nm的绿色荧光峰都是由于聚乙炔支链上咔唑生色团引起的. 相似文献
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铒离子具有丰富的能级结构,在合适光源激发下,它的荧光谱覆盖了从红外、可见以致紫外的宽广的光谱区域.以它作为激光工作物质的激光晶体及其光谱和激光性质的研究受到广泛的重视.本文分别利用波长为808nm和978nm的半导体激光作激发源和抽运源分别对掺杂浓度为1%、5%、10%、以及30%原子百分比的Er3 :YVO4晶体的荧光及3μm激光性质进行了研究.考察了Er3 浓度对荧光及激光性质的影响.由吸收谱的结果可以看到,在800nm和970nm附近具有吸收峰,在这两个波长位置上目前较容易实现大功率的半导体激光泵浦,因而这两条吸收线尤其对半导… 相似文献
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为了能够快速检测牛奶质量问题,采用3维荧光光谱和多峰拟合成分的方法,对纯牛奶的3维荧光光谱的特征及其主要成分进行了分析研究。结果表明,激发光谱在250nm~310nm范围,最佳激发波长在290nm附近;发射光谱主要在285nm~500nm,具有较强的荧光,荧光峰在330nm附近。液态纯牛奶的荧光光谱主要由5个谱峰(Ⅰ~Ⅴ)组成,其中峰Ⅰ是乳糖影响下部分蛋白质的荧光、峰Ⅱ为脂肪和VE共同产生的、峰Ⅲ为蛋白质直接所为、峰Ⅳ是其它成分影响下的蛋白质的荧光、峰V是VA,VB1和VB6等微量元素共同产生的。研究结果可为液态纯牛奶的荧光光谱检测技术研究提供实验和理论依据。 相似文献
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准分子激光对钛宝石辐照作用的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
采用波长为193 nm的ArF准分子激光对钛宝石进行辐照,对比辐照前后的吸收光谱,218 nm处的吸收增加幅度明显大于193 nm和266 nm的吸收峰.通过对不同品质因素(FOM)值样品在420 nm处的荧光强度检测,发现FOM值随荧光强度减小而增大,对比钛宝石样品在准分子激光辐照前后的420 nm荧光谱,可以发现荧光强度明显降低.在检测样品的电子顺磁共振(EPR)谱后发现,Ti3 离子的电子顺磁共振信号在辐照后强度明显增强.表明钛宝石在准分子激光辐照过程中有Ti4 离子向Ti3 离子转变趋势. 相似文献