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陈素琴;陈玉萍;裴成鹏;王希辉 《内蒙古石油化工》2013,(21):16-17
本实验设计了L9(33)因素水平正交实验,并研究了乙醇浓度、料液比和回流时间对黄芩中黄酮类化合物提取的影响。实验结果表明:用加热回流法提取黄芩中黄酮类化合物的最佳提取条件为:乙醇浓度60%,料液比1:20,回流时间2h。在此条件下进行提取,所得提取物中黄酮类化合物的含量为1.98%。 相似文献
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茶多酚是茶叶的主要活性化合物,有效提取茶多酚,实现其综合利用具有十分重要的现实意义。初步探讨浸提次数、提取温度、不同浓度的提取液、不同的反应时间和茶叶的粉碎情况对茶多酚提取结果的影响。结果表明:70℃水浴为最佳提取温度,70%的甲醇水为最佳提取浓度,60min为最佳放置时间。 相似文献
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通过单因素与正交实验研究了微波辅助乙醇溶剂法提取黄龙胆根黄酮类化合物的最佳工艺条件,优化了大孔树脂对所得黄酮类化合物进行纯化的工艺。得出提取最佳工艺条件为:微波功率300 W,微波时间8 min,乙醇浓度35%,料液比1∶20。在此条件下,得率为32.19%,粗提物总黄酮含量为1.97%。通过静态实验,选出最佳纯化树脂为AB-8大孔树脂;通过动态实验,得出吸附分离黄龙胆根黄酮类化合物工艺参数为:上样液流速2.00 m L/min,洗脱剂流速2.00 m L/min。经纯化后总黄酮含量为20.17%。 相似文献
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荔枝核黄酮类化合物的提取工艺研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用回流、热浸提、微波提取等工艺提取荔枝核黄酮类化合物,采用正交实验考察了提取溶剂浓度、提取时间、微波功率、提取温度、料液比等因素对提取率的影响,优选出不同工艺的提取条件。回流提取工艺的优化条件是:50%乙醇溶液,提取温度80℃,提取时间1h,料液比1∶10,提取3次,总黄酮得率为6.76%。热浸提工艺的优化条件是:50%乙醇溶液,提取温度70℃,提取时间1.5h,料液比1∶12,提取2次,总黄酮得率达到6.37%。微波提取工艺的优化条件是:60%乙醇溶液,微波功率700W,提取时间2.5h,料液比1∶25,总黄酮得率达到6.86%。 相似文献
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超声波法提取鱼腥草黄酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用紫外分光光度法测定鱼腥草中总黄酮成分含量作为考察指标,用正交设计法优化鱼腥草提取工艺条件,并用抑菌活性试验考察超声波法对总黄酮成分的影响。结果表明鱼腥草总黄酮的最适宜提取工艺为在超声功率500W条件下,用10倍量60%(体积分数)的乙醇提取10min,鱼腥草总黄酮的得率达到了1.86%。抑菌试验表明超声波法提取物有较明显的抑菌活性,并且与回流法提取物相比没有明显差异,表明超声法提取对黄酮的活性没有影响。超声提取鱼腥草总黄酮工艺简单可行,方法重现性好,且超声波对总黄酮成分无影响,适用于工业化生产。 相似文献
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建立了以废次烟叶粗提物为原料,采用乙醇和溶剂油动态皂化方法萃取茄尼醇的工艺。讨论了影响动态皂化反应的主要因素,确定了优化的工艺参数:氢氧化钠为皂化试剂,6号溶剂油为烟叶粗提物的溶剂,体积分数为80%乙醇为氢氧化钠的溶剂,氢氧化钠与烟叶粗提物浸膏的质量比为1∶4,皂化反应时间为2.5 h。结果表明,在优化的条件下,经过动态皂化处理,茄尼醇收率119.4%,比经常规的先皂化后萃取处理收率增加9.3%;烟叶粗提物中的茄尼醇质量分数达到19.6%,比常规皂化处理增加2.94%。此外,采用动态皂化减少了工序,节省了萃取溶剂消耗量,因此该法是一种高效快速萃取茄尼醇的方法。 相似文献
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香椿叶中总黄酮的提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了溶剂法提取香椿叶总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上,用正交实验法对香椿叶总黄酮的提取工艺进行优选,考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、浸提温度对香椿叶总黄酮提取率的影响。结果表明,在浸提3次条件下,得到叶片总黄酮最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间2 h,在此条件下香椿叶片总黄酮提取率为61.13%;叶轴总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度70%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间1 h,在此条件下香椿叶轴总黄酮提取率为71.71%。 相似文献
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The solvent-saving procedure devised by Pons using a small Chromatographie tube (Bio-Rad Laboratories glass Econo-Column,
10 mm id X 300 mm long) has been adapted and extended for use in modifications of the Official AOAC procedure for quantitative
determination of aflatoxins in corn, peanuts, soybeans, coconut and pistachios. Thirty mL of each of 3 solvents for column
washes was used instead of the 150 mL specified by the Official CB Method. The analytical aliquot was also reduced 80%, but
sample size and extracting solvent volume were not changed, so that there was no loss in sensitivity. Toxins ranging from
3 to over 1,000μg/g of sample were quantitated after clean-up using both procedures with no statistically significant difference between results. 相似文献