电荷补偿对SrZnO_2：Eu~（3＋）材料发射光谱的影响

采用低温燃烧法制备了SrZnO2：Eu3＋,M＋（M=Li,Na,K）红色荧光体,研究了敏化剂Li＋、Na＋、K＋离子对SrZnO2：Eu3＋材料发射光谱强度的影响。结果表明,掺杂碱金属离子后对SrZnO2：Eu3＋样品的荧光强度都有不同程度的提高,其中以掺杂Li＋离子增强效果最为明显,当掺杂比n（Eu3＋）：n（Li＋）=1：3时,发光强度增幅最大。同时,对研究结果进行了理论分析。     

香豆素基吡啶盐选择性识别Cu2＋

【摘要】设计合成了新型禽吡啶盐结构的褥驻素类Cu2＋荧光分子探针CCu。在中性缓冲溶液中,CCu在常见碱金属离子（K＋,Na＋）、碱土金属离子（Ca2＋,Mg2＋）、过渡金属离子（Cd2＋,Ag＋,Fe3＋,Pb2＋,Hg2＋,Cr3＋,Co2＋,Ni2＋,Cu2＋,Zn2＋）中能够专一性的识别Cu2＋。滴加Cu2＋后引起吸收光嘴蓝移27nm,溶液颜色由黄色变为淡绿色,荧光光谱蓝移18nm,荧光增强8．3倍。     

交联壳聚糖树脂的制备及对Cr（Ⅵ）的吸附研究

以壳聚糖为原料,通过反相悬浮交联法制备交联壳聚糖树脂,将其用于吸附Cr（Ⅵ）,考察了吸附时间、溶液pH、树脂用量、Cr（Ⅵ）的初始浓度和介质等因素对吸附的影响。实验结果表明,吸附平衡时间为20 min,最佳吸附pH为6.0,最佳用量为10 mg,Cr（Ⅵ）起始浓度为6 mg/mL,介质对吸附的影响大小顺序：Cu2＋〉Na＋。重复使用3次,再生性能好。     

高介电陶瓷Ag0.9A0.1(Nb0.8Ta0.2)O3(A=Li,Na,K)的研究

采用传统的固相合成法制备了Ag（Nb0.8Ta0.2）O3（ANT）和Ag0.9A0.1（Nb0.8Ta0.2）O3（A=Li,Na,K）样品,并通过X射线衍射,扫描电镜和Raman光谱等手段对样品进行了表征。研究了Li^＋,Na^＋,K^＋取代Ag（Nb0.8Ta0.2）O3中的少量Ag^＋（摩尔比10％）对其介电性能的影响。结果表明：由于Li^＋,K^＋与Ag^＋半径差较大,它们的取代样品中出现了钙钛矿相以外的杂相峰,与未取代样品（ANT）相比介电常数（ε）和介电损耗（tgδ）变大;Na^＋取代样品的X射线衍射谱中只呈现单一的钙钛矿相特征峰．其ε,tgδ较未经取代样品（ANT）的值略有减小。     

Preparation and Properties of （Na0.50＋xK0.50-2xLix）Nb0.9Ta0.1O3 Lead-Free Piezoelectric Ceramics by Sol-Gel Method

采用溶胶–凝胶法制备Li＋取代（K0.5Na0.5）＋及Ta5＋取代Nb5＋的（K0.5Na0.5）NbO3陶瓷粉体,采用无压烧结工艺制备（Na0.50＋xK0.50–2xLix）Nb0.9Ta0.1O3（x=0,0.02,0.04）陶瓷样品。研究了前驱体煅烧温度对陶瓷粉体物相组成的影响。分析了不同Li＋掺杂量对样品物相组成、微观结构、体积密度及电学性能的影响。结果表明：前驱体的最佳煅烧温度为600℃,通过透射电子显微镜分析陶瓷粉体的粒径为49nm;不同Li＋掺杂量制备的（Na0.50＋xK0.50–2xLix）Nb0.9Ta0.1O3陶瓷样品均为正交相钙钛矿结构;随着Li＋掺杂量的增加,（Na0.50＋xK0.50–2xLix）Nb0.9Ta0.1O3陶瓷的体积密度先增大后减小,介电常数逐渐升高,压电常数先降低再升高,剩余极化强度逐渐升高。Li＋掺杂量x为0.04时样品的压电常数（d33=94pC/N）、相对介电常数（εr=684.33）及剩余极化强度（Pr=98.27μC/cm2）较好。     

电荷补偿剂对Sr2MgSi2O7：Eu3＋红色发光粉结构和性能的影响

采用微波辅助凝胶燃烧法制备Sr2MgSi2O7：Eu3＋,R＋（R=Li,Na,K）系列红色发光粉,通过X射线粉末衍射、荧光分光光度计等分析表征荧光粉的结构以及发光性能。结果表明：Sr2MgSi2O7：Eu3＋,R＋（R=Li,Na,K）系列红色发光粉的晶体结构与Sr2MgSi2O7的相同,属四方晶系;加入电荷补偿剂L...     

OXCl~-(X=Li,Na,K)负离子基于密度泛函理论的计算研究

采用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)的方法,在不同基组水平上分别对OXCl~-(X=Li,Na,K)负离子进行几何优化,偶极矩与解离能进行计算。实验研究发现,OXCl~-(X=Li,Na,K)的稳定构型为直线型,随着X(X=Li,Na,K)原子的半径增大,键长减小,偶极矩减小,O原子的解离能减小。     

硫代酰胺螯合树脂的吸附特性与电镀废水银回收

电镀废水银吸附回收受共存离子及有机物影响。基于胺基聚苯乙烯（APS）制备了一种胺基和芳环协同的硫代酰胺螯合树脂ATMCR，在银吸附特性研究的基础上，将其应用于电镀废水银回收。采用FT-IR、SEM和BET对合成树脂进行了表征。ATMCR对Ag(I)的吸附属于自发、吸热过程，符合拟二级动力学模型，吸附pH为1～2,318 K时ATMCR的吸附容量达177.6 mg/g。高、低两种浓度电镀废水的处理实践表明，在Cu、Ni和COD共存时，ATMCR的Ag回收率>98%，具备较好的工业应用前景。     

稀土改性载铜Y分子筛吸附汽油中的噻吩

采用液相离子交换法制备了Cu+-Y分子筛和稀土改性Cu+-Y分子筛,以正己烷为溶剂,噻吩和苯分别作为硫化物和芳烃的代表形成模拟汽油体系,考察了它们的脱硫效果。结果表明,稀土增强了Cu+-Y分子筛对噻吩的吸附质量比。对只含噻吩的1号模拟汽油,稀土改性Cu+-Y分子筛对噻吩的穿透吸附质量比Cu+-Y分子筛增加了9.5%,稀土增强了Cu+-Y分子筛对噻吩的选择性;对含苯的2号模拟汽油,稀土改性Cu+-Y分子筛比Cu+-Y分子筛吸附噻吩的质量比增加了5.6%。稀土改性Cu+-Y分子筛脱硫剂易于再生,再生后仍有很好的吸附能力,可重复使用。     

三维KIT-6分子筛对乙烯乙烷吸附分离的研究

采用水热法合成三维KIT-6分子筛,以KIT-6为载体,采用等体积浸渍法负载Ag NO3制备乙烯/乙烷分离的π络合吸附剂,通过氮气吸附脱附、X射线衍射和X射线能谱分析对吸附剂进行表征,采用自制设备测定了π络合吸附剂的乙烯乙烷吸附等温线和乙烯吸附动力学曲线,相应的乙烯乙烷吸附热用克劳修斯-克拉伯龙方程求得。结果表明,Ag NO3最佳负载量为29%,在303.15 K、0.6 MPa下,络合吸附剂的乙烯吸附量高达47 m L/g,分离系数为3.3,乙烯吸附热值显示乙烯与吸附剂的作用是介于物理吸附和化学吸附之间的π络合吸附,乙烯在络合吸附剂上传质较快,具有一定的应用前景。     

草酸改性NaY分子筛对乙烯吸附研究

以Na Y分子筛为原料,草酸为扩孔剂,制得改性Na Y分子筛作为载体,通过等体积浸渍Ag NO3,焙烧制得π络合吸附剂。并通过XRD、FTIR表征了分子筛结构,BET测定了分子筛比表面积和孔径;通过吸附乙烯,考察了改性Na Y分子筛空白样乙烯吸附量、负载30%Ag NO3乙烯吸附量、75℃真空脱附后乙烯吸附量。结果表明,采用草酸对Na Y分子筛脱铝扩孔后,孔径达到1.4 nm,乙烯吸附曲线变平缓;改性π络合吸附剂比未改性π络合吸附剂更容易脱附,在75℃真空脱附条件后,改性π络合吸附剂吸附量达到首次吸附量95%以上。     

草酸改性NaY分子筛对乙烯吸附研究

以Na Y分子筛为原料,草酸为扩孔剂,制得改性Na Y分子筛作为载体,通过等体积浸渍Ag NO3,焙烧制得π络合吸附剂。并通过XRD、FTIR表征了分子筛结构,BET测定了分子筛比表面积和孔径;通过吸附乙烯,考察了改性Na Y分子筛空白样乙烯吸附量、负载30%Ag NO3乙烯吸附量、75℃真空脱附后乙烯吸附量。结果表明,采用草酸对Na Y分子筛脱铝扩孔后,孔径达到1.4 nm,乙烯吸附曲线变平缓;改性π络合吸附剂比未改性π络合吸附剂更容易脱附,在75℃真空脱附条件后,改性π络合吸附剂吸附量达到首次吸附量95%以上。     

三维KIT-6分子筛对乙烯乙烷吸附分离的研究

采用水热法合成三维KIT-6分子筛,以KIT-6为载体,采用等体积浸渍法负载Ag NO3制备乙烯/乙烷分离的π络合吸附剂,通过氮气吸附脱附、X射线衍射和X射线能谱分析对吸附剂进行表征,采用自制设备测定了π络合吸附剂的乙烯乙烷吸附等温线和乙烯吸附动力学曲线,相应的乙烯乙烷吸附热用克劳修斯-克拉伯龙方程求得。结果表明,Ag NO3最佳负载量为29%,在303.15 K、0.6 MPa下,络合吸附剂的乙烯吸附量高达47 m L/g,分离系数为3.3,乙烯吸附热值显示乙烯与吸附剂的作用是介于物理吸附和化学吸附之间的π络合吸附,乙烯在络合吸附剂上传质较快,具有一定的应用前景。     

CuY分子筛的制备及吸附脱硫性能研究

采用液相离子交换制备了Cu（II）Y,在高温N2氛条件下使其自动还原为cu（I）Y。在不同条件下对Cu（I）Y进行了静态吸附脱硫测试,考察了在室温下,不同温度、时间、液固质量比对CuY分子筛吸附脱硫性能的影响,样品中的硫含量通过微库仑综合分析仪进行测定。同时系统比较了Cu（I）Y和Cu（II）Y吸附脱硫性能。结果表明,温度为70℃,吸附时间为6h,液固质量比为60：1的条件下,Cu（I）Y对噻吩（T）溶液的脱硫效果最好,且Cu（I）Y分子筛的脱硫效果要明显好于Cu（II）Y分子筛。     

氢气在共价有机骨架材料中的吸附机理

共价有机骨架材料(COFs)是一种新型的储氢材料。采用密度泛函理论研究了COFs的7种主要团簇对H₂的吸附机理,计算中选用GGA/PBE泛函。结果表明,当H₂垂直接近时,团簇中心苯环为最优先吸附位,当H₂平行接近时,硼氧环的中心以及氧原子上为最优先的吸附位。有机链团簇C原子数目的增加有利于对氢气的吸附,多个H₂分子在COF-10和COF-105团簇的吸附主要属于协同吸附。对COFs进行碱金属(Li、Na、K)掺杂和官能团替代(甲基-CH₃、巯基-SH、氨基-NH₂)改性,发现H₂吸附能得到显著提高,说明改性是提高COFs材料H₂吸附能力的有效途径。     

壳聚糖及其衍生物吸附Cu2+、Zn2+动力学研究

利用电导实验技术，研究壳聚糖（CTS）、水杨醛改性壳聚糖（RS-CTS）对金属离子Cu2^2＋,Zn^2＋吸附的动力学特征，结果表明该吸附是以化学吸附为主要特性的单分子层吸附，通过计算不同情况下的吸附速率常数，初步分析其吸附机理。     

两种交联氨基淀粉对水中Cu2＋的吸附性能

研究了含C-N键的氨基淀粉（CAS）与含CN键的氨基淀粉（DAS）对重金属离子Cu2＋的吸附性能,包括吸附动力学、吸附等温线和吸附热力学。结果表明CAS比DAS的吸附容量更大,Cu2＋去除率更高;CAS适用的pH为5～7,DAS适用的pH为4～4．5;两者对Cu2＋的吸附均符合拟二级动力学;CAS对Cu2＋等温吸附符合Freundlich型,为非均相表面吸附;DAS吸附则是单层吸附;两种氨基淀粉对Cu2＋的吸附过程均为吸热、熵增、自发的过程。     

环硼氧烷与碱金属形成复合物的密度泛函理论研究

利用Gaussian16程序，采用密度泛函理论的B3LYP和PBE1PBE方法，基于6-311+G(d,p)基组，对环硼氧烷与碱金属形成复合物的结构和性质进行了研究。结果表明:B_3O_3H_3M~+(M=Li、Na、K)的最稳定结构具有C_(2v)对称性，~1A_1电子态，而(B_3O_3H_3)_2M~+(M=Li、Na、K)的最稳定结构具有D_(2d)对称性，~1A_1电子态。自然键振动理论(NRT)和自然键轨道(NBO)计算表明，B_3O_3H_3与M~+(M=Li、Na、K)间的作用主要是离子键作用。由于B_3O_3H_3与M~+(M=Li、Na、K)的相互作用，在红外吸收光谱中，B-O键、B-H键的振动都发生了蓝移。     

木薯羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附行为和机理研究

以机械活化60 min的木薯淀粉为原料,采用干法工艺合成羧甲基淀粉。研究了羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的静态吸附行为和吸附热力学,吸附动力学性质,表征了产物结构,对吸附机理进行了探讨。结果表明,在考察条件下,羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附符合Freundlich方程和Langmuir方程;在303K、313K、323K三种温度下,羧甲基淀粉对Cu（Ⅱ）的吸附焓变△H、吸附自由能变△G、吸附熵变△S 均为负值;CMS60对Cu(Ⅱ)的吸附是以颗粒内扩散为控制步骤。吸附机理是物理吸附,离子交换和配位作用综合作用的结果。     

粉煤灰合成沸石对混合重金属离子的吸附研究

利用粉煤灰合成沸石吸附混合重金属离子Cu^2＋、Ni^2＋、Pb^2＋、Zn^2＋,考察初始浓度对沸石吸附4种混合重金属离子的吸附效果影响。结果表明：初始浓度对沸石吸附重金属离子的效果影响显著,当混合重金属离子初始浓度不同时,沸石对其去除率也不同。当初始浓度为50mg／L与100mg／L时,重金属离子去除顺序为Cu〉Pb〉Ni〉Zn。当初始浓度提高为200mg／L与300mg／L时,去除顺序变为Cu≈Pb〉Zn〉Ni。沸石对Pb^2＋与Cu^2＋两种重金属离子的吸附性能较强,而对Zn^2＋与Ni^2＋两种重金属离子的吸附能力较弱。