脉冲Ti＋C双重离子注入抗磨损优化结构的研究

大剂量Ｔｉ＋、Ｃ＋和Ｔｉ＋＋Ｃ＋注入Ｈ１３钢可使注入层硬度和抗磨损寿命明显增加，尤以Ｔｉ＋＋Ｃ＋双注入效果最佳．实验结果表明注入的Ｔｉ和Ｃ原子浓度可分别达到２２％和４５％；超饱和Ｔｉ和Ｃ浓度形成了固溶强化；注入层中已形成弥散的硬化相，如Ｆｅ２Ｔｉ、ＴｉＣ、Ｆｅ２Ｃ和Ｆｅ５Ｃ２等，出现了弥散强化效果．注入层表面形成了一层２０ｎｍ厚的薄碳层，使之呈现出自滑润特性。     

GH903合金的离子注入表面改性研究

用离子注入、氧化和慢正电子束分析研究了ＧＨ９０３合金的氧化性能的改善与微观作用机理。注入的Ｃｒ＋．Ｙ＋的能量均为６０ｋｅＶ，注入的剂量分别由１ｘ１０１７．ｃｍ－２（Ｃｒ＋）、１ｘ１０１５Ｃｍ－２（Ｙ＋）和［１ｘ１０１５．ｃｍ－２（Ｙ＋）＋１ｘ１０１７·ｃｍ－２（Ｃｒ＋）］。结束显示，注入样品与未样品相比。氧化增重分别减少４．８％（注Ｃｒ＋）、２４．２％（注Ｙ＋）和３２．３％（注Ｙ＋＋Ｃｒ＋）。这表明合金氧化性能改善的作用机理主要是注入离子对样品浅表层内缺陷的填充与退火。同时，注入元素的化学性能和使样品表面更致密也起了重要作用。     

离子注入C60薄膜的电导率变化

沉积在云母片上的纯Ｃ６０薄膜受２０ｋｅＶ的Ｌｉ＋和Ｎ＋２离子轰击，剂量在０．５×１０１６／ｃｍ２～５．０×１０１６／ｃｍ２之间改变，测量了离子注入后Ｃ６０薄膜方块电阻随温度的变化，进而推导出Ｃ６０薄膜电导率随温度和注入离子剂量的变化；分析了非原位测量中氧元素对电导率变化的影响以及能量较高的注入离子对Ｃ６０薄膜的辐照损伤效应。研究结果表明，Ｌｉ＋注入对Ｃ６０薄膜电导率的影响明显高于Ｎ＋２注入的影响，并给出了不同离子注入条件下Ｃ６０薄膜电导率随温度变化的函数关系式。     

C、Co及C+Co双注入对高速钢机械性能影响的研究

采用ＭＥＶＶＡ源离子注入机对高速工具钢进行了Ｃ,Ｃｏ及Ｃ＋Ｃｏ注入,并做了硬度,摩擦系数测量和磨损实验,Ｃ离子注入剂量３×１０＾１７ｃｍ＾－２能量６０ｋｅＶ,Ｃｏ离子注入剂量为２×１０＾１７,４×１０＾１７,６×１０＾１７ｃｎ＾－２能量１０２ｋｅＶ。结果表明,不同元素,不同剂量的离子注入均能有效地改善ＨＳＳ的硬度和摩擦磨损特性,从而极大延长ＨＳＳ的工作寿命,且随着注入剂量的增加,改善的效果有所增强     

In~+离子注入蓝宝石(α-A1_2O_3单晶)的表面改性研究

研究了＜０００１＜和＜１２１０＞晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单晶）在注入３６０ｋｅＶ．１×１０￣１６ｃｍ￣－２或１００ｋｅＶ、６×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ￣＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ￣＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０￣３·ｃｍ，表面损伤层的显微硬度提高了９２％；在３６０ｋｅＶ，１×１０￣１６ｃｍ￣－２的Ｉｎ＋注入时，其表面损伤层的显微硬度提高了４５％，在空气中不同温度下退火后，其显微硬度的变化和损伤的变化具有相同的规律。     

离子注入α－Al_2O_3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０１７Ｎ＋／ｃｍ２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％；注入剂量为３×１０１７Ｎ＋／ｃｍ２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成非晶层，导致表面软化，显微硬度只是基体的５０％左右．离子注入在样品表面产生了高达￣１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右．ＳＥＭ分析同样证明Ｎ＋注入ａ－Ａｌ２Ｏ３后，其表面力学性能确实有所改善。     

离子注入α—Al2O3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＾＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％，注入剂量为３×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成晶层，导致表面软化，显微硬度只是其５０％左右。离子注入在样品表面产生了高达－１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＾＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右。     

In^＋离子注入蓝宝石（α—Al2O3单晶）的表面改性研究

研究了〈０００１〉和〈１＾－２１０〉晶向蓝宝石（α－Ａｌ２Ｏ３单昌）在注入３６０ｋｅＶ、１×１０＾１６ｃｍ＾－２或１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－１的Ｉｎ＾＋后产生的损伤、注入层的性能变化和退火行为。实验结果表明，退火过程中损伤的恢复和Ｉｎ的分布与退火气氛有关：在１００ｋｅＶ、６×１０＾１６ｃｍ＾－２的Ｉｎ＾＋注入时，注入层电阻率降低了１０个量级，大小为６．８×１０＾３Ω·ｃｍ，表面损伤层的显     

单晶SiO2表面Ag注入层的结构与光吸收的研究

报道了在室温和２００ｋＶ电压下，以６．７×１０＾１６Ａｇ＾＋／ｃｍ＾２剂量注入单晶ＳｉＯ２的研究结果。Ｒａｍａｎ谱表明６．７×１０＾１６Ａｇ＾＋／ｃｍ＾２注入使单晶ＳｉＯ２非晶化；ＸＰＳ结果初步说明注入的Ａｇ以金属态存在；ＲＢＳ谱表明Ａｇ在ＳｉＯ２中呈现双峰分布。ＴＥＭ明场像显示了Ａｇ在注入层中形成两种主要尺寸的球形超微粒。较大的直径为２５ｎｍ左右，分布相当密集；较小的直径大约为５ｎｍ。注入层的光     

用V＋C双重离子注入H13钢合成表面优化层的研究

给出了Ｃ，Ｖ离子和Ｖ＋Ｃ双重离子注入Ｈ１３钢合成表面优化层机理的研究结果，包括表面薄碳膜和弥散硬化层的形成。用电镜观察到离子注入时晶粒细化和新相的析出，使晶界强化和位错强化效果增强。俄歇分析表明Ｃ，Ｖ离子注入浓度将分别达到５０％和３０％的原子比便，即形成固溶化。Ｘ射线衍射分析表明，注入层中出现了弥散的Ｆｅ２Ｃ，Ｆｅ５Ｃ２，ＦｅＶ和Ｖ２Ｃ相。注入样品退火，这些相的衍射峰增强，说明这些相在生长。由于这     

真空蒸发法制备自支撑多层靶

采用真空蒸发技术制备核物理实验用 Ｃ＋ Ｐｂ＋ Ｎｉ、 Ｃ＋ Ｐｂ＋ Ｃｏ、 Ｃ＋ Ｐｂ＋ Ｓ＋ Ａｌ多层自支撑靶膜。实验选定以１ ％ 肥皂液作解离剂，视不同蒸发元素，选择形状与尺寸适宜的蒸发舟。 Ｃ、 Ｐｂ、 Ｎｉ、 Ｃｏ、 Ｓ、 Ａｌ膜的质量厚度分别为１０～１５、约１００、３０～６０、３０～６０、３０～５０ 和 １０ μｇ·ｃｍ － ２。制备出的膜层平展，薄而均匀，无针孔。     

注入30keVN^＋在模拟细胞中的溅射级联推进

用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法模拟计算了３０ｋｅＶ的Ｎ＾＋在模拟细胞中溅射级联推进的影响。从计算结果看，在用１０＾１７个／ｃｍ＾２的３０ｋｅＶ的Ｎ＾＋注入生物材料时，溅射级联推进约为０３４μｍ，故得出溅射级推进作用不大可能造成植物诱变的结论。     

铝中注N^＋后氮化铝的合成及Cu杂质偏析的研究

＜１００＞Ｓｉ衬底上淀积厚度为７００ｎｍ的铝薄膜（铝中含０．８５ｗｔ．％的Ｃｕ）．以剂量为４．３×１０１７－１．５×１０~（１８）ｃｍ~（－２）４００ｋｅｖＮ＿２~＋或３５０ｋｅＶＮ~＋的注入到铝薄膜中或铝和硅的界面。用扩展电阻测试．背散射和沟道技术以及红外光谱分析研究氮化铝的形成和Ｃｕ杂质在铝薄膜中的深度分布变化．扩展电阻与背出射分析证实了符合ＡｌＮ化学计量比的绝缘层的形成．红外分析说明此绝缘层具有ＡｌＮ的特征吸收峰（６５０ｃｍ－１）．Ｎ＋注入引起的点缺陷导致了Ｃｕ杂质向氮化铝中的偏析．     

氧齿配体锝配合物 Ⅰ.氧多齿配体锝(Ⅴ)配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ３＋的结合能力：ＨＯ－～ＲＯ－＞ＡｒＯ－＞Ｒ－ＰＯ３Ｈ－＞Ｒ－ＣＯ－２＞Ｃ＝Ｏ。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释了各氧多齿配体与ＴｃＯ３＋的结合性质。由于ＴｃＯ（ＯＨ）－４容易岐化为ＴｃＯ２·ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ－４，因而任何单齿氧ＴｃＯ３＋核配合物在水溶液中皆不稳定。多元醇、邻二酚、α羟基膦酸、α羟基羧酸的ＴｃＯ３＋配合物由于螯合效应，可能在水溶液中存在。     

2—羟基乙基肼还原Np（Ⅵ）：Ⅰ.反应动力学的研究

用分光光度法研究了ＨＮＯ３介质中ｃ（ＨＯＣ２Ｈ４Ｎ２Ｈ３）、ｃ（Ｈ＋）、ｃ（ＵＯ２＋２）、ｃ（Ｆｅ３＋）、ｃ（ＨＮＯ２）、离子强度和温度等因素对还原Ｎｐ（Ⅵ）反应速率的影响。测定了不同条件下的表观速率常数，确定了Ｎｐ（Ⅵ）还原反应速率方程式。２５℃时，还原反应的表观速率常数ｋ２＝３９１ｍｉｎ－１；反应活化能为５６．６ｋＪ·ｍｏｌ－１。提高２－羟基乙基肼浓度、降低ＨＮＯ３浓度或升高温度，Ｎｐ（Ⅵ）的还原加快；增加ＵＯ２＋２浓度和离子强度，还原速率稍有降低；当ｃ（Ｆｅ３＋）≥１．０ｍｍｏｌ·Ｌ－１时，Ｆｅ３＋对Ｎｐ（Ⅵ）的还原有一定的加速作用。     

TBP—TRPO／煤油萃取HNO3,UO^2＋2,Pu（Ⅳ）,Am^3＋,TcO4^—和Cs …

研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－三烷基氧膦／煤油对ＨＮＯ３、ＵＯ＾２＋２、Ｐｕ（Ⅳ）、Ａｍ＾３＋、ＴｃＯ４＾－和Ｃｓ＾＋的萃取；探讨了该体系对ＵＯ＾２＋２和硝酸的负载容量，分析了该体系对Ａｍ＾３＋和ＴｃＯ４＾－的协萃现象，并进行了草酸反萃体系中Ｐｕ（Ⅳ）的研究。     

氧齿配体锝配合物：I.氧多齿配体锝（V）配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ＾３＋的结合能力，ＨＯ＾－～ＲＯ＾－〉ＡｒＯ＾－〉Ｒ－ＰＯ３Ｈ＾－〉Ｒ－ＣＯ＾－２〉Ｃ＝Ｏ。。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释各氧多齿配体与ＴｃＯ＾３＋结合性质，由于ＴｃＯ（ＯＨ）＾－４容易歧化为ＴｃＯ２．ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ＾－４因而任何单齿氧ＴｃＯ＾３＋核配合物的水溶液中皆不稳定，多元醇，邻二酚，α羟基膦酸，α羟基羧酸的ＴｃＯ＾３＋配     

高能离子注入对聚酚亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酚亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＋、Ｃ＋和Ｃｕ＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联网状结构。     

高能离子注入对聚酰亚胺薄膜硬度的影响

报道了聚酰亚胺薄膜在高能（６５０ｋｅＶ－２ＭｅＶ）Ｂ＾＋、Ｃ＾＋和Ｃｕ＾＋离子注入后硬度的变化。对注入样品进行了显微硬度测量和ＸＰＳ及ＲＢＳ分析，观察了硬度与离子种类、能量及注入剂量的依赖关系。结果表明，离子注入之后薄膜样品的显微硬度值明显提高，注入离子在样品中的电子能量损失对聚合物材料改性起着关键作用。ＸＰＳ和ＲＢＳ分析显示，离子注入之后聚酰亚胺薄膜中Ｃ的含量增加，形成了以苯环结构为主的新的交联     

Ti、C和Ti+C离子注入钢表面纳米相镶嵌复合层的形成

选取质量差异很大的Ｃ、Ｔｉ、Ｔｉ＋Ｃ离子对钢进行了离子注入，用透射电子显微镜对注入样口横截面进行结构分析。结果表明，注入层结构发生了明显的变化，形成了纳米相镶嵌复合层，复合层的深度大约是相应离子射程的５．９－１３．７８倍。三条条件下注入，其结构变化有明显的差异。用ＴＲＩＭ９５程序对三种离子注入的碰撞参数进行了计算，结果表明，结构的变化明显地与注入参数相关，最后分子复合层特性的变化与注入条件和结构变