镍在BMIC-GL离子液体中的阳极溶解行为

采用恒电流溶解法和动电位极化曲线研究了BMIC-GL(1-butyl-3-methylimidazolium chloride-glycerin)离子液体中镍的阳极溶解行为.恒电流溶解结果表明,镍阳极的电化学溶解反应为Ni-2e=Ni2+;动电位极化曲线研究表明,镍的阳极溶解过程可以分为电化学反应控制区、混合控制区、扩散控制区.在电位范围为0.65~1.1 V条件下,镍阳极溶解的化学反应主要受电化学控制,镍的阳极溶解速率随着电位的正移而逐渐增大;当电位范围为1.1~1.3 V时,镍阳极的溶解逐渐趋于稳定,此时化学反应受混合控制(既受电化学控制,同时又受扩散控制);当电位大于1.3 V以后,镍阳极溶解速率增大到一定程度,不再随着电位的正移而发生改变,镍溶解进入扩散控制区.升高温度,增加搅拌速度,增加离子液体中Ni2+的浓度都可以增加镍的阳极溶解极限电流密度,而且镍片经过阳极溶解处理后具有良好的抛光效果.     

S/CO_2共存时温度对P110钢电化学腐蚀的影响

针对当前S/CO2共存条件下的腐蚀研究不足,通过模拟油气田采出液腐蚀环境,采用电化学方法研究了温度对P110油套管腐蚀电化学行为的影响.利用电化学测试系统进行了开路电位、极化曲线和电化学交流阻抗谱测试.研究结果表明:随着温度的升高,P110钢在模拟介质中的开路电位降低了67mV,自腐蚀电流密度从3.68μA/cm2增加到56.4μA/cm2,阴极极化曲线Tafel斜率大于阳极极化曲线斜率,阴极过程由活化控制转变成由活化和扩散协同控制.腐蚀反应主要由阴极反应过程控制.90℃时,阴极反应控制减弱,交流阻抗谱曲线在低频区出现Warburg阻抗.     

铝电解预焙阳极原料配方对阳极过电位的影响

铝电解碳素阳极过电位高达400－600mV，导致吨铝电耗和原铝的生成成本增加，作者通过不同原料配方（沥青量和残极添加量）工业试验预焙阳极取样，在实验室用“改进断电流法”进行阳极过电位测试，考察了铝用碳素阳极生产中粘结剂沥青含量和残有添加量对阳极过电位的影响，研究结果表明：随着沥青量的增加，试验阳极的过电位变化不大，但略有降低；添加残极时带的Na3AlF6,AlF3,Al2O3和NaF等杂质，可加速阳极过程的电化学和表面转化步骤，从而降低阳极过电位，阳极孔隙度过高可导致阳极过电位增大。     

锌电解中铅银阳极的电化学行为

采用电化学测试手段，从阳极反应过程，稳态极化曲线等方面研究了在锌电解液中铅银阳极极化的行为。在阳极银含量为０．７％￣１．４％范围内，随着银含量的增加，阳极电位变负，随着电解液中锰离子浓度的升高和电解液温度的升高，阳极电位显著下降，为此，在电解锌时，应选择合适的锰离子浓度和电解解液（３８￣４０℃）。     

无参比恒槽压双电极电化学保护自控方法的研究

本文根据低碳钢在碳化氨水中阴、阳极级化曲线的行为,提出了阳极采样和阴极采样的无参比恒槽压双电极电化学保护自控方法.凡金属在给定介质中能致钝、即使维钝电位区间较窄,氢过电位较低的场合,采用该方法均可以实现自控的无参比双电极电化学保护.     

混凝土中钢筋锈蚀的电化学无损检测技术

对比研究了几种混凝土中钢筋锈蚀的无损检测技术,包括半电池电位法、线性极化法、阳极极化曲线法.半电池电位法测试速度快,但所测结果受环境影响较大;线性极化测试准确,但很难将结果与钢筋的实际锈蚀情况相对应;阳极极化曲线能有效判断钢筋是否脱钝,通过阳极极化曲线定量判断钢筋腐蚀的速率将成为该领域未来研究的重点之一.     

锌电积用新型Al/Pb-0.3%Ag-0.06%Ca复合β-PbO_2颗粒阳极的性能研究

采用拉拔挤压复合技术制备了一种锌电积用新型Al/Pb-0.3%Ag-0.06%Ca复合β-PbO2颗粒阳极并对其极化24h后进行了性能研究.采用循环伏安曲线、阳极极化曲线、交流阻抗以及加速腐蚀试验测试阳极的电化学行为和耐蚀性;采用SEM和XRD对电解后的阳极进行了表征.并与工业用Pb-0.3%Ag-0.06%Ca合金阳极进行对比,结果表明:Al/Pb-0.3%Ag-0.06%Ca复合β-PbO2颗粒阳极的析氧过电位降低了125mV(0.05A/cm2);表观电流密度增大两个数量级;腐蚀速率低,新型阳极表现出了优良的电催化活性和耐蚀性.     

油水井套管的腐蚀及防护理论、实验与应用--外挂阳极串套管现场试验

根据地下参比电极接触测试原理,测试了套管被保护前后纵向深度上的套管自然电位、套管保护电位、阳极工作电位和阳极开路电位。试验结果表明,阳极工作电位都小于—0。93V,套管保护电位都小于—0。85V(Cu／CuSO4参比电极),阳极工作正常,电位稳定,分布均匀,整个保护系统处于良好的工作状态。     

新型铝合金阳极在碱性海水溶液中的性能研究

为研究新型四元铝合金在碱性海水溶液中的电化学性能,探讨海水激活Al/AgO电池的最佳使用条件,采用稳态极化等方法,研究了新型四元铝合金阳极在碱性人工海水溶液中的电化学行为。结果表明:该合金具有较低的腐蚀速度和较高的电化学活性;NaOH质量分数为20％的人工海水溶液中,经退火处理过的铝合金阳极,在650mA/cm~2恒电流放电时,阳极电位为-1.48V(65℃,vs.Hg/HgO),氢气析出速率为0.11mL/(cm~2·min),活性物质利用率为97.2％;溶液中加入0.06moL/L Na_2SnO_3时阳极电位为-1.59V(90℃,vs.Hg/HgO),氢气析出速率为0.19mL/(cm~2·min),活性物质利用率为95.6％。     

硫酸介质中铜阳极钝化的电化学研究

利用动电位扫描技术,研究了铜阳极在硫酸介质中的电化学行为,考察了不同电解液浓度、不同保持时间、不同保持电位以及电解液中分子氧及Cu2 的存在对铜阳极循环伏安曲线的影响.结果发现:电解液中分子氧及Cu2 的存在、较长的保持时间、较正的保持电位均能使峰电流增大,有利于金属的钝化;不同浓度H2SO4介质中形成的钝化膜都有两层组成,但其组成不同,并对铜的钝化机理作了进一步的推断.     

Performance of Sacrificial Anodes in Reinforced Concrete

The electrochemical performance of the anodes was measured in the reinforced concrete test block in artificial sea water. Their chemical composition,metallographic structure and surface morphology were analyzed. It was found that concrete mix proportion and the covering layer thickness had an impact on the performance of sacrificial anodes. The thermal-sprayed zinc alloy anodes had a more negative corrosion potential and larger galvanic current than metallurgy ones in the same conditions. They had similar chemical composition. But metallographic structure showed that the structure of thermal-sprayed zinc alloy anodes was a loose porous. This structure had the catalytic effect on the andes electrochemical reactions and made the anodes the electrochemical exchange current density increase and the corrosion potential move to negative direction.     

油水井套管的腐蚀及防护理论、实验与应用--手镯式阳极套管室内实验

通过室内实验,得到了手镯式阳极套管的电力线分布及极化场形态,找到了手镯式阳极的最佳组合方式,分析了手镯式阳极在土壤环境中对套管的保护效果。实验结果表明,手镯式阳极极化场呈辐射状,极化半径超过9m,在浅表层100m内每间隔一根套管固定一个手镯式阳极是最佳的组合方式,在土壤环境中可对套管起到良好的保护作用。     

Fabrication and anodic polarization behavior of lead-based porous anodes in zinc electrowinning

A new type of lead-based porous anode in zinc electrowinning was prepared by negative pressure infiltration. The anodic polarization potential and corrosion rate were studied and compared with those of traditional fiat anodes （Pb-0.8%Ag） used in industry. The anode corrosion rate was determined by anode actual current density and microstructure. The results show that the anodic oxygen evolution potential decreases first and then increases with the decrease of pore diameter. The anodic potential decreases to the lowest value of 1.729 V at the pore diameter of 1.25-1.60 mm. The porous anode can decrease its actual current density and thus decrease the anodic corrosion rate. When the pore diameter is 1.60-2.00 mm, the anodic relative corrosion rate reaches the lowest value of 52.1%.     

Preparation and electrochemical properties of Pb-0.3wt%Ag/Pb-WC composite inert anodes

We prepared Pb-0.3wt%Ag/Pb-WC(WC stands for tungsten carbide,the same below) composite inert anodes by double-pulse electrodeposition on the surface of Pb-0.3wt%Ag substrates,and investigated the electrochemical properties of the composite inert anodes,which were obtained under different forward pulse average current densities from 2 A/dm~2 to 5 A/dm~2 and WC concentrations from 0 g/L to 40 g/L in bath.The kinetic parameters of oxygen evolution,corrosion potential and corrosion current of the composite inert anodes were obtained in a synthetic zinc electrowinning electrolyte of 50 g/L Zn~(2+) and 150 g/L H_2SO_4 at 35 ℃,by measuring the anodic polarization curves,Tafel polarization curves and cyclic voltammetry curves.The results show that Pb-0.3wt% Ag/Pb-WC composite inert anodes obtained under forward pulse average current density of 3 A/dm~2 and WC concentration of 30 g/L in an original acid plating bath,possess higher electrocatalytic activity of oxygen evolution,lower overpotential of oxygen evolution,better reversibility of electrode reaction and corrosion resistance in [ZnSO_4+H_2SO_4] solution.The overpotential of oxygen evolution of the composite inert anode is 0.926 V under 500 A/m~2 in [ZnSO_4+H_2SO_4] solution,and 245 mV lower than that of Pb-1% Ag alloy;the corrosion current of the composite inert anode is 0.95×10~(-4)A which is distinctly lower than that of Pb-1%Ag alloy,showing the excellent corrosion resistance.     

无铅HSi76—3．2硅黄铜组织性能的研究

普通黄铜具有优良的机械性能、耐蚀性能、导电导热性能及加工性能,从而得到广泛应用．普通黄铜是合铅的铜锌合金,由于铅可损害人体骨髓造血系统和神经系统,研究无铅的环保型黄铜成为现时的主要课题．主要研究了无铅黄铜H5i76—3．2的组织和性能,对H5i76—3．2硅黄铜进行了去应力退火和再结晶退火处理,测试了不同状态HSi76—3．2硅黄铜的力学性能和切削性能,对其进行了光学显微组织观察、断口形貌、能谱等分析．结果表明,HSi76—3．2硅黄铜显微组织由深色相Cu5Si＋Cu7Zn3（a）和浅色相Cu5Si＋Cu5Zn4（β）及第三相7相或Mg、Si、Ca、K、Al的氧化物等组成,再结晶退火后深色相Cu。Si＋Cu,Zn。（a）中出现大量的孪晶组织．显微组织中深黑色第三相具有高硬度相,是保证HSi76—3．2材料有良好切削性能的主要因素．HSi76—3．2经不同处理后的力学性能有较大的变化,其断裂形式均为韧性断裂．HSi76—3．2是一种良好的普通黄铜的替代品．     

Nb质量分数对Al⁃15Si⁃xNb涂层组织与耐蚀性能的影响

以Al?15Si?xNb涂层为研究对象,探究了Nb质量分数对涂层显微组织结构和耐蚀性能的影响规律。采用金相显微镜观察涂层的组织形貌,运用XRD分析涂层的物相组成,应用电化学实验方法（包括开路电位、阻抗谱、极化曲线）表征并讨论了涂层在质量分数为3.5%的NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,Al?15Si?xNb涂层主要由α?Al、初生Si、共晶Si组成,在涂层中加入Nb元素后生成少量的NbAl₃相和Nb₅Si₃相;Nb元素的加入促进异质形核,较明显地改变涂层的组织分布;Al?15Si?10Nb涂层中的组织更细小且分布更均匀,均匀分布的α?Al、初生Si和共晶Si构成众多均匀分布的腐蚀微电池,促进α?Al阳极反应,使涂层表面生成的Al₂O₃氧化膜更加连续;Al?15Si?xNb涂层的极化曲线具有类钝化特征,其中Nb质量分数为10%时涂层的自腐蚀电位和点蚀电位较高,产物膜电阻较大,维钝电流密度较低,具有更好的耐腐蚀性能。     

Laboratory study of property-modified prebaked carbon anode and application in large aluminum electrolysis cells

A kind of complex additive mainly containing Al, Mg, F, and O was prepared. The synthetical performances of the property-modified prebaked anodes containing additives were tested in laboratory. On the basis of ideal testing results obtained, a large number of industrial prebaked property-modified anodes are prepared in a large-scale aluminum company. Further more, they are all used in 160 kA prebaked anode aluminum electrolysis cells. The statistic result show that, compared with common anodes, the property-modified ones enhance current by 11.6 kg per ton aluminum averagely.     

复合乳化剂浓度对PANI／PEDOT复合阳极材料导电性及结构的影响

以原位聚合法制备了导电聚合物聚苯胺／聚3,4-乙烯二氧噻吩（PANI／PEDOT）复合阳极材料．研究了复合乳化剂浓度对PANI／PEDOT复合阳极材料的电化学性能和结构的影响．用线性扫描、交流阻抗、傅里叶变换红外光谱和x-射线衍射对所得的复合阳极材料的电化学特性、物相和结构进行了表征．结果表明,当复合乳化剂浓度为0．2mol／L时,PANI／PEDOT复合阳极材料具有较好的导电性,所得复合材料的分子链有序性较好,结构规整,结晶性好．     

西藏当雄县拉屋铜铅锌矿床吸附烃测量找矿试验

在西藏当雄县拉屋铜铅锌矿床开展了吸附烃测量方法找矿有效性试验研究．通过在已知矿体上打的剖面测量，确定了该方法在矿区找矿最佳技术参数：采样间距20m，采集土壤B层，加工粒度-0．15mm，分析样重30g，测试时间30s．测出了良好的吸附烃异常，异常与矿体吻合，表明该方法在拉屋矿区找到类似的金属矿床是可行的．     

CaO-SiO_2-FeO_x-MgO氧化物体系液相区及相关系计算

焚烧垃圾底灰的主要氧化物组分为SiO2、CaO、Al2O3、Fe2O3、Na2O和MgO,该六元体系相关系和热力学性质对于焚烧底灰渣化处理中玻璃相形成以及重金属低浸出具有重要影响.本文运用计算热力学理论及相图计算方法,对CaO-SiO2-FeOx-MgO四元氧化物体系的热力学性质进行了研究,获得了描述该四元系液相吉布斯自由能的模型参数,并依此计算了不同温度及氧分压下SiO2-FeOx-MgO、CaO-SiO2-FeOx和CaO-SiO2-FeOx-MgO体系液相区和高铁区域的相关系.计算结果表明温度及氧分压对上述3个氧化物体系的液相区及高FeOx区域的相平衡关系具有较大影响