苯胺中硝基苯的气相色谱分析

<正> 由硝基苯还原制得的苯胺,主要用于染料中间体、农药、医药、橡胶助剂等的重要原料。苯胺中的主要杂质是水及硝基苯,由于这些杂质的存在,影响产品质量,如使染料颜色不纯正,影响磺胺类药物的质量等。目前苯胺中杂质水的分析方法是用气相色谱法,而硝基苯的分析方法是用极谱法,测试过程较麻烦。本文介绍用毛细管气相色谱法分析苯胺中硝基苯,可使苯胺中杂质的分析统一用一种方法,具有相对简便、灵敏、快速等优点。     

偶氮分光光度法测定混和废水中硝基苯、苯胺方法的改进

对偶氮分光光度法测定混和废水中硝基苯、苯胺提出了改进。只要按照硝基苯的测定方法，再补作一条测定苯胺的标准曲线，就可同时分析出苯胺、硝基苯的含量，不需单独分析混和水样中苯胺含量。操作步骤简化，用样量少，节约试剂、节省时间。     

苯胺及其有机杂质含量的毛细管柱气相色谱分析

1　前言苯胺是重要的有机化工原料 ,广泛用于染料、农药、医药等有机化工产品的生产中。目前苯胺的生产主要是硝基苯加氢法还原制得。苯胺中杂质主要有硝基苯、甲苯、环己醇和甲苯胺等 ,另外还可能含有极少量的苯、乙苯、二甲苯和环己胺。以前苯胺含量的测定是在酸性条件下苯胺     

9,9-二(3-甲基-4-胺基苯基)芴的合成研究

用工业芴酮和邻甲基苯胺为原料,在158～160℃下合成了9,9-二(3-甲基-4-胺基苯基)芴.分析了芴酮和邻甲基苯胺的投料比、反应温度、反应时间、溶剂甲苯的加入量的不同对产品收率的影响.9,9-二(3-甲基-4-胺基苯基)芴采用元素分析、HPLC和荧光光谱等对产品纯度、杂质含量和结构进行分析验证.     

毛细管柱气相色谱法测定对氨基苯磺酸中苯胺含量

本文通过溶剂法萃取出对氨基苯磺酸中的苯胺及其有机杂质,然后采用毛细管色谱法对对氨基苯磺酸中的苯胺及其有机杂质进行分析.     

硫酸铵-氨水溶样测定氧化锌含量

研究采用硫酸铵-氨水溶解氧化锌试样,EDTA滴定法测定氧化锌含量.结果表明,用200 g·L<'-1>硫酸铵溶液10 mL,5 mL氨水溶解分析试样,搅拌5 min后试样中氧化锌溶解完全,金属锌、氧化铁等杂质不溶,氧化锌的测定不受这些杂质的干扰,测定结果与传统溶样方法的测定结果相吻合,相对标准偏差小于0.1%.     

紫外分光光度法测定工作场所空气中对硝基苯胺的测量不确定度评估

空气中的对硝基苯胺用硅胶管采集,采用紫外分光光度法测定对硝基苯胺含量。通过分析测量方法的不确定度来源并对其进行量化,进行不确定度的评定。     

铀矿石浓缩物中铀与杂质元素分离的方法研究

为了测定铀矿石浓缩物中杂质元素的含量,需要将基体铀与杂质元素进行分离。本文主要讨论了用TBPCCl4萃取分离除去大量铀以后应用TBP微色谱柱进行微量铀与杂质元素的分离。用ICP-AES测定流出液中部分杂质元素的含量,发现优化后的方法可以使待测杂质元素与铀达到完全分离,并能定量回收,结果令人满意。     

气相色谱法测定火药中二苯胺、间苯二酚的含量

用气相色谱法对火药中二苯胺、间苯二酚含量进行测定。样品用乙醚提取,采用热导检测器检测。方法回收率在94.4%~96.5%之间,相对标准偏差(n=6)在2.4%~3.5%之间。符合火药质量检测的要求,方法可用于火药中二苯胺、间苯二酚含量的检测。     

废水及空气中微量苯胺的极谱法分析

用极谱方法分析环境中的苯胺污染物的含量,苯胺重氮化反应产物再与亚硫酸钠、甲醛的反应物有一灵敏的二阶导数极谱波,峰电位-0.71V(vs、SCE)。研究了影响因素,优化了分析条件。线性范围在8.0×10-7～5.0×10-4mol/L,可用于废水与空气中微量苯胺的测定。