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前言ABS 树脂具有优良的机械性能,良好的加工性,而且价格低廉,因此广泛用于家用电器、办公机械、汽车等行业;它的缺点是耐紫外线、耐药品性、耐污染性较差,因此不适合作室外使用的材料。聚偏氟乙烯(PVdF)不但具有优异的耐候性,而且耐药品性、耐磨耗性、耐污染性良好。本文介绍的 PVdF-ABS 复合材料是指 PVdF-ABS 的共挤出层压板,国外称 KA 板。由于它兼有 PVdF 的特点,因此改善了 ABS 塑料的耐候性、耐药品性和耐污染性,从而扩大了它的用途。 相似文献
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改性聚偏氟乙烯树脂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为改善PVFD的柔韧性,提高其断裂伸长率和抗冲击强度,并改善其熔融加工性能,采用偏氟乙烯与少量六氟丙烯进行乳液高压共聚合的方法得到改性的PVDF树脂。本文对共聚合反应进行了研究,并对改性PVDF树脂的组成、分子量和分子量分布及其性能进行了测试和表征。 相似文献
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聚偏氟乙烯系聚合物的应用 总被引:1,自引:1,他引:0
液体型程离子二次电池,从叨年代起开始进入工业化生产,现在它的市场正在急剧扩大。另一方面,聚合物凝胶电介质型锂离子二次电池,则在1990年由美国的贝尔通讯研究公司公布了它的技术概要,从1996年到1997年,它的专利已在日本被公开。这种被称为“型电池”是薄型具有可弯曲性。并且作为安全性高的下一代的二次电池,现在已受到欧美、日本以及亚洲的电池厂商高度重视。在这两种类型电池中,聚偏氟乙烯系的材料可作为加工成型性和稳定性的综合平衡性好,机械性能及温度特性等又优异的电池制造材料,正起着重要的作用。因此,在氟聚合物中聚… 相似文献
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聚偏氟乙烯树脂的应用和聚合进展 总被引:2,自引:0,他引:2
聚偏氟乙烯是一种非常重要的含氟聚合物,它具有区别于其他含氟聚合物的特殊性质。近年来它的用途已从一般的化工领域拓展到涂料领域、电子领域、分子膜领域。随着应用领域的拓宽,为了得到具有一定性质的偏氟乙烯的均聚物或共聚物,相应的聚合方法和方式的研究也正在逐步地深入和发展。 相似文献
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以乙二醇二甲基丙烯酸酯和丙烯腈为单体,合成了聚合物poly(AN-co-PEGDMA),然后与聚偏氟乙烯(PVDF)共混,制备了不同poly(AN-co-PEGDMA)含量的PVDF/poly(AN-co-PEGDMA)共混隔膜,利用X射线衍射、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热对共混隔膜的性能进行表征。结果表明,随着poly(AN-co-PEGDMA)含量的增加,PVDF/poly(AN-co-PEGDMA)的玻璃化转变温度逐渐提高,衍射峰的谱峰强度逐渐降低,隔膜的结晶度降低。SEM结果显示,随着poly(AN-co-PEGDMA)含量的增加共混隔膜的孔隙变大,有利于电解液的有效吸收。通过对PVDF/poly(AN-co-PEGDMA)共混隔膜电导率、吸液率的测定,表明在poly(AN-co-PEGDMA)质量分数为30%时,制得的共混隔膜的性能较佳。在此基础上,对共混隔膜构建的聚合物锂离子电池的电化学稳定窗口、电池容量和循环性能进行测试,其电化学稳定窗口为0~4.7 V(vs Li+/Li),放电电容为1.433~1.151 mAh,可以满足商业使用要求,具有广阔的应用前景。 相似文献
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聚偏氟乙烯膜的亲水性改性研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
疏水性聚合物膜的亲水性改性是当前分离膜研究的热点之一。从膜表面亲水改性和膜材料亲水性改性的角度出发,综述了聚偏氟乙烯(PVDF)分离膜的各种改性方法的特点及改性效果,分析了其亲水改性机理,指出膜材料共混改性是今后发展的主要方向。 相似文献
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通过简单的熔体共混方法,将不同质量分数的高熔点高活性的四苯基氯化鏻(TPPC)与聚偏氟乙烯(PVDF)混合,探究了TPPC对PVDF极性相的诱导作用,并研究了此体系与熔体结晶过程最为相近的非等温结晶过程。结果表明,添加极少量(0.4%)的TPPC即可以使PVDF直接从熔体中全部以极性相结晶,这归因于TPPC固体表面的电荷与PVDF分子链之间强烈的相互作用。TPPC的加入使PVDF的非等温结晶行为发生了很大的变化,当TPPC含量达到0.4%时,降温结晶曲线出现两个结晶峰,也是这种反常的结晶行为才能使PVDF几乎全部以极性相结晶。 相似文献
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In this study, we report the melting behavior of poly(vinylidene fluoride) (PVF2) annealed in a differential scanning calorimeter. PVF2 annealed under isothermal conditions often shows double or triple melting endotherms depending on the annealing temperature (Ta) and the heating rate. The lower melting peak temperature increases as Ta increases. When the annealing time is varied, there is a systematic increase in the size of the lower endotherms. This suggests that a portion of the main endothermic response is due to reorganization during the scan. Annealing PVF2 not only increases the degree of crystallinity, but also improves the crystal perfection. The ability of an annealing sample to reorganize decreases as the annealing time increases. However, an additional third melting peak appears when PVF2 is annealed at 140°C for a sufficiently long time. The existence of this peak suggests that more than one kind of distribution of crystal perfection may occur when PVF2 is quenched from the melt into liquid nitrogen and subsequently annealed. 相似文献
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An increase in the dielectric constant (800 ± 15; 100 ≤ f ≤ 104 Hz) of PVDF without a coresponding increase in the dielectric loss is reported. This is realized by preparing sandwich structures composed of CNF/PVDF composite layers and a pure PVDF interlayer. The influence of the interlayer thickness on the dielectric properties is investigated. It is shown that a 30 µm interlayer is sufficient to prevent formation of the conductive network in the sandwich structures that would result in lower loss. It is demonstrated that with better CNF dispersion, a further increase of the dielectric constant and a lower loss can be obtained simultaneously. The sandwich approach thus leads to nanocomposites with enhanced dielectric constants while maintaining low loss.