Investigation into the surface active groups of coal

The oxidation heat of coal is the direct reason leading to coal spontaneous combustion. When coal is exposed in oxygen atmosphere, the physical adsorption and chemisorption happened, and then which resulting chemical reaction followed heat between coal and oxygen. Owing to the complexity and uncertain of molecular structure of coal, it was only reduced that bridge bonds, side chains and O2-containing functional groups in coal may be prone to oxidation in last year, but not to deeply investigate into the structures and the type of the active radicals. In this paper, according to the last achievements in coal structure research, the hypomethylether bond, hypoalkyl bond of (z-carbon atom with hydroxyl and α-oarbon atom with hypomethy side chain andhypomethyl bonds linking up two aromatic hydrocarbon in bridge bonds, and methoxy, aldehydeand alkyls of α-carbon atom with hydroxy in side bonds are inferred to be free radical easily to lead to oxidize coal under the ambient temperature and pressure. The order from strong to weak of oxide activation of the seven surface active groups is aldehyde side chains, hypomethylether bonds, hypoalkyl bonds of α-carbon atom with hydroxyl, hypoalkyl bonds of α-carbon atom with hypomethyl, hypomethyl bonds linking up two aromatic hydrocarbon, methoxy, alkyls side chains of α-carbon atom with hydroxyl. Because of the two unsaturated molecular tracks of O2 unpaired electron clouds of the part of surface active groups of coal enter molecular tracks of O2 to lead to chemisorb on the conjugate effect and induced effect of surface active groups, and then chemical reaction followed heat happens in them. On the basis of change of bond energy, weighted average method is adopted to count the reaction heat value of each tool CO, CO2 and H2O. The property of coal spontaneous combustion is different for the different number and oxidability of the active structure in the coal resulting in the different oxidation heat.     

煤泥浮选过程强化之一——国内外研究现状篇

煤泥浮选是煤炭洗选加工过程中的重要、复杂环节之一,分析了当前煤泥浮选过程中的热点问题,重点围绕低阶煤、氧化煤、高灰难选煤的浮选过程强化进行论述;从煤泥的表面性质和粒度组成出发,结合浮选过程的界面作用和流体动力学环境,阐述当前国内外在煤泥浮选过程强化方面的研究进展,并以美国的煤泥浮选技术为例,简要分析国外煤泥浮选技术现状和未来的煤泥浮选技术走向。     

检查和控制浮选过程的离子测量法

考查了离子测量法在浮选药剂制度最佳化应用中的可能性。该法可为工业浮选条件做图，并可为实验室试验快速选择浮选药剂制度。浮选药剂用量控制系统的工业应用可使精矿回收率平均提高2％。     

Analysis of irrationality of coal susceptibility to spontaneous combustion determination method with fluid oxygen adsorption

Based on experiment results and theoretical analysis, pointed out that the method of coal susceptibility to spontaneous combustion determination with fluid oxygen adsorption can not present the essence of coal oxidation process and oxidation reaction. The method is incorrect, paying attention at one aspect and ignoring the rest. The method is not reasonable for coal susceptibility to spontaneous combustion determination. Susceptibility to spontaneous combustion of coal reflects chemical property of coal oxidation with oxygen absorption and heat release at low temperature. Coal’s susceptibility to spontaneous combustion is mainly decided by the number of molecules with reaction activation energy and activation molecule production rate at certain temperature. Therefore, index of susceptibility to spontaneous combustion should adopt accumulative value or trend of heat release or oxygen adsorption during oxidation process. Supported by Innovative Team in Science and Technology of Anhui Province College and Universities(2006KJ005TD); Science of Fire, Nature Science Foundation of China(2001CB409600)     

煤低温氧化阶段气体吸附与解析过程特性研究

 运用自行研制的煤自燃特性综合测试装置和GC4000A型气相色谱仪,根据耗氧量、生成气体两个关键指标分析研究了不同煤种低温氧化阶段气体吸附与解析过程特性。认为：耗氧速率缓慢、耗氧曲线平缓是煤低温氧化阶段共有的特性,这一特性决定于该阶段以物理化学吸附为主的内在作用过程机理;而该阶段煤的结构和反应性决定了气态产物的种类及其产生的初始温度和产生速率。     

TG-DTA-FTIR技术对煤氧化过程的规律性研究

利用TG-DTA-FTIR联用技术，测定煤升温氧化过程不同阶段起始温度、吸氧量、放热量、释放气体初温与成分以及燃点等参数，提出了用某个温度下煤的吸氧量或在整个氧化阶段总吸氧量来表示煤的自燃倾向性高低的不合理性；给出了用100~200 ℃温度段的吸氧速率q′_T指标进行煤自燃倾向性高低评判方法.     

东升庙硫多金属矿深部氧化带微粒研究

采集内蒙古东升庙硫多金属矿床深部氧化带微粒,进行透射电子显微镜分析,并对氧化微粒的形成过程和来源进行了探讨。结果表明：氧化作用能形成纳米微粒,主要包括自然Ag、石英、针铁矿等。微粒形态各异,大小在几纳米到几百纳米不等,一般呈聚合体存在,组成元素一般以高价态存在,这与氧化带的氧化环境一致。不同氧化带因地质环境和氧化条件不一样,形成的微粒种类有差异。     

氧化铜矿矿浆电爆硫化活化过程的物理化学研究

氧化铜矿矿浆电爆处理可以对要浮选的 物表面进行高质量的制备，强化矿物集合体破碎，提高矿物的解离度，改善矿物表面暴露程度和相转变，提高硫化剂在矿物表面上的吸附量。因此，氧化铜矿矿浆电爆处理可以提高浮选指标，降低还原剂用量。     

环已烷催化氧化机理及生产过程的探讨

分析了环已烷氧化机理和工艺控制原理，指出了环已烷催化氧化法在生产中的一些控制要点，对实际生产有一定的指导意义。     

煤自燃过程温升特性及产生机理的实验研究

为了研究煤在自燃过程中会出现温度上升突然加快所产生的原因,为煤矿现场煤炭自然火灾的防治工作提供理论依据,采用绝热法、程序升温法对北皂褐煤氧化过程中自热升温特性、耗氧、CO,CO2气体产物特性的研究,提出煤的氧化过程具有分阶段性,主要可以分为2个阶段:低温缓慢氧化阶段和高温快速氧化阶段;并采用原位傅里叶红外光谱实时连续地采集了北皂褐煤表面主要活性官能团在氧化过程中的变化规律。实验结果表明:煤的分阶段特性主要是由于OH的反应导致的,OH反应吸热是低温阶段热量难以积聚的主要原因,当OH反应消耗殆尽时,煤中热量迅速积聚,煤温迅速升高。     

碎煤涌出瓦斯强度对其自燃潜伏期的影响

根据斯阔筌斯基矿业研究院的研究结果，在碎煤中瓦斯剩余含量（新煤样直径约30mm，从新暴露面取出，经过6～8h）与其积聚火灾危险性之间存在着一定关系。随着瓦斯含量的增多，其火灾危险陛下降，当1t煤块中瓦斯含量大于5m^3的情况下，不能出现自燃现象。这是因为在煤块裂隙中的瓦斯阻碍氧气进入其内表面，极大地阻挠氧化过程。     

柴沟矿1501工作面煤样低温氧化特性研究

柴沟矿1501工作面煤层自燃发火等级较高,低温情况下容易自燃,已发生过煤层自燃现象。运用气相色谱仪、程序升温煤自燃实验系统和温度测量系统等对煤样进行分析研究,对不同氧化产物进行定性及定量分析,从而得出低温条件下煤样的氧化特性,为柴沟矿防灭火系统的建立提供科学依据,保证安全生产。     

铜精炼阳极炉氧化过程炉膛烟气温度动态模型

基于能量平衡原理,建立了铜精炼阳极炉氧化过程炉膛烟气温度变化动态响应模型。由此动态响应模型及其应用可知,当重油质量流量、助燃空气消耗系数、氧化空气质量流量扰动幅度均为其静态值的0 1倍时,重油质量流量扰动、助燃空气消耗系数扰动对炉膛内烟气温度变化影响较大,而氧化空气质量流量扰动相对前二者来说,影响要小得多;且铜精炼氧化过程炉膛具有很大的热惯性,这直接导致炉膛烟气温度动态响应速度很慢、动态过程时间很长的现象出现。此动态模型有利于铜精炼阳极炉的在线优化控制。     

我国电场驱动氧化铈相变过程的直接观察与相关物性研究取得进展

二氧化铈为萤石结构，晶格氧活性较高，容易迁移形成氧空位，因此，氧化铈释放氧和吸收氧（即氧化还原过程）较容易发生，被广泛用作处理汽车尾气的三效催化剂（TWC）材料和贵金属催化剂的活性载体等，长期以来在基础和应用研究上均受到高度重视。氧化铈工作的过程发生四价铈和三价铈之间的转变，     

煤氧化实验规律分析与探讨

通过对三河尖矿 7号层气煤煤样的实验室加热氧化自燃实验 ,分析了实验煤样的氧化速率、释出气体的成分和释放速率 ,并探讨了在煤炭氧化自热期中多级氧化过程。     

装饰用铝合金型材氧化膜制造工艺研究

铝合金型材在大气中易被腐蚀，阳极氧化膜能提高材料的抗腐蚀性能。讨论了电解液硫酸浓度、溶液温度、氧化时间，电流密度对氧化膜质量的影响。选择硫酸浓度为１５％～２０％，温度为（２０±１）℃，时间为（３０±２）ｍｉｎ，电流密度１～１５Ａ／ｄｍ２的工艺条件，取得了厚度１０～１２μｍ，抗腐强度９级，硬度为３５１Ｈｖ的各种颜色铝合金型材。     

不同钢种氧化圆点形成规律研究

系统研究了钢中不同合金元素对氧化圆点形成规律的影响,经过模拟分析观察发现在1 100℃模拟的3个钢种均可观察到一定厚度的氧化圆点,可反推出粗轧过程形成的表面裂纹周围应存在氧化圆点。同时对比分析发现氧化圆点形成与钢种中添加的合金元素密切相关,Cr,Si元素较高钢种需要在界面氧化膜的抗氧化力下降后才能形成氧化圆点,P较高的钢种氧化圆点形成温度较低。     

微生物降解甲烷生成甲醛规律研究

利用微生物分离提纯技术得到1株高活性甲烷氧化菌,并通过合理构建微生物菌液降解静态高浓度甲烷实验环境,定量检测分析降解过程中甲烷消耗和甲醛生成的一般规律。实验结果反映,在降解过程的前7 d,甲烷消耗和甲醛生成速率随着降解时间推移而增大,且甲烷消耗量大于甲醛生成量;甲烷消耗速率和甲醛生成速率在第7 d达最大,在8～14 d之间先有下降趋势,最后趋于平稳。     

氧化程度对3D rGOs形貌结构及吸附性能的影响

通过改变氧化剂用量制备不同氧化程度的氧化石墨(GO),经超声分散,水热还原制备出系列三维还原氧化石墨烯(3D r GOs),采用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱和紫外可见分光光度计等分析测试手段研究了氧化程度对3D rGOs形貌结构、光谱特征和吸附性能的影响。结果表明:随着氧化程度的增加,水热还原产物在微观上由多层堆积的片状结构逐渐转向均匀多孔网状结构,最后转变为断裂碎片交联的网状结构。吸附容量随氧化程度的增加先增大后减小,当GO羟基含量最多而环氧基含量最少时,3D rGOs吸附性能最好,对罗丹明B、亚甲基蓝和甲基紫吸附量最高分别可达90.9、145.4和237.4 mg/g。