原子荧光法测定工业硫酸中砷含量

采用HG—AFS法对工业硫酸中的砷含量的测定方法进行了研究,对优化HG—AFS法的测定条件进行了探讨。本方法枪出限为0．022ug/L,试样的加标回收率范围为92．2％～106．3％。测定过程中体系的酸度对测定结果有一定的影响,砷的荧光强度随着酸度的增加而增大,当体系酸度在5％左右时,测定结果相对稳定。结果表明,本实验方法具有检出限低、精密度和准确度高、操作简捷等特点。     

原子荧光法测定中成药中的砷

利用硝酸-高氯酸消解对中成药进行前处理,以盐酸为测定介质,硫脲-抗坏血酸为预还原剂,硼氢化钾为还原剂,用氢化物发生-原子荧光法测定砷含量。结果表明,砷含量在0~100ng.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),方法的检出限为0.21ng.mL-1,相对标准偏差(RSD)为0.8%~3.4%,回收率为96.8%~102.1%。     

石墨炉原子吸收法测定不锈钢食具镉镉元素迁移量的不确定度评估

石墨炉原子吸收法测定不锈钢食具镉元素迁移量的不确定度,依据测量不确定度的评定原理和方法,对GB/T 5009.81-2003中不锈钢食具乙酸浸泡液的镉迁移量进行不确定度来源分析,量化不确定度分量,最后得出扩展不确定度。当测量结果为0.000 30 mg/dm2,合成标准不确定度为0.000 013 mg/dm2,扩展不确定度为0.000 03 mg/dm2(包含因子k=2)。     

用氢化物原子荧光法测定水中的砷

提出了水中ｐｐｂ 级砷的原子荧光测定法。实验除对仪器的最佳条件确定外，还对砷的还原条件进行了选择，拟定了测定水样中砷的分析方法。本方法对砷的分析，具有较好的灵敏度、准确度和线性范围。     

ICP-MS法测定不锈钢食品容器中23种元素迁移量

建立了ICP-MS法测定不锈钢食品容器中23种元素迁移量的分析方法。样品经过预处理、浸泡等前处理,采用ICP-MS测定试液中23种元素迁移的含量。在优化试验条件下,标准曲线的线性相关系数均大于0.9990,检出限在0.004～2.664μg/L之间,样品加标回收率在86.5%～100.5%之间,精密度在2.1%～7.4%之间,能够满足快速准确测定不锈钢食品容器中23种元素迁移量的需要。     

原子荧光法测定河道污泥中的砷

应用氢化物发生-原子荧光法在仪器设定最佳测定条件下,测得某河道污泥中的砷含量为0.383 mg/kg;加标回收率为96.0%～102.0%;相对标准偏差为1.63%。检测方法易于操作,简单便捷,检测结果精度高,准确性好,检测成本低。     

塑料食品包装材料中总迁移量及特定迁移量的中欧检测方法比较

总迁移量和特定迁移量是评判接触食品塑料材料卫生安全性能的重要指标。本文主要综述了我国与欧盟在食品包装塑料材料的总迁移量和特定迁移量测量方法以及标准上的区别,并阐述了各自的优缺点。     

湿法消解—原子荧光光谱法测定煤矸石中砷含量

建立了原子荧光光谱法测定煤矸石中砷含量的方法;试验研究了试样预处理技术、载液选择、载液浓度、硼氢化钾浓度、仪器工作参数对测定结果的影响,确定了最佳测量参数;结果表明,该法对于煤矸石中砷的测定简便快速、准确性高。     

用氢化物发生原子荧光法测定水中的砷

本文对采用氢化物原子荧光法测定水中砷进行了阐述,讨论并确定了最佳实验条件。结果表明,该方法的检出限达0．11347g／L,精密度1．08％～2．21％,准确度-1．2％～1．04％,回收率为95．56％～103．66％,该方法具有简单、快捷、灵敏度高、检出限低等特点应用领域较广。     

聚四氟乙烯罐消解-HG-AFS法测定煤中砷

建立了一个新的测定煤中砷含量的方法,其消解过程在自制聚四氟乙烯消解罐-烘箱中完成.对煤样的消解条件(温度、时间及试剂等)、氢化发生的条件(硼氢化钾浓度、酸性介质的种类与浓度)及煤本体中其他元素的干扰进行了详实的考察,确定了最佳分析条件.用标准参考煤样(GBW11116)中砷含量对该方法进行了验证,本方法的测定值为33.30 μg/g,而标准参考值为(34±2)μg/g,结果十分一致.用本方法也测定了5种煤中砷含量,相对标准偏差均小于5%.此方法可靠,定量准确,经济性好,利于推广应用.     

原子荧光光谱法测定石材中微量砷

应用氢化物发生一原子荧光光谱(HGAFS)法，用L-半胱氨酸预还原法，对石材中砷进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件，结果表明，砷的检出限为0．058μg／g，回收率为92．67％～104．88％，相对标准偏差为0．6％。该法准确、快速、简便，应用于石材中砷的测定．结果满意。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定海泡石中砷

样品经王水提取,以硫脲和抗坏血酸作为还原剂,采用氢化物发生原子荧光光谱法测定海泡石中的砷。在优化的实验条件下,砷的浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0．9998,砷的检出限为0．6ng／mL。样品中砷的加标回收率为102．5％～105％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中的总砷

采用断续流动进样氢化物发生-原子荧光光谱法测定含砷废物浸取液中总砷,在选定的测定条件下,标准工作曲线的线性方程：If=435.041×C＋166.264（If为荧光强度,C为溶液浓度）,相关系数为0.9999。砷的检出限（DL）为0.005μg/L,精密度为2.6%,回收率为91.0%~105.0%。     

微波消解-氢化物原子荧光法测定鱼油中铅

建立了一种微波消解样品、氢化物发生原子荧光法测定鱼油中的铅含量的方法。该方法在选定的操作条件下,测定鱼油中铅的回收率为94.8％～102.3％,最低检出限为0.45ng/mL,相对标准偏差为5.2％。本方法操作简单、快速、灵敏度高,用于测定鱼油中的铅,结果良好。     

原子荧光光谱法测定搪瓷容器中微量溶出锑的研究

采用氢化物发生-原子荧光光谱法,用L-半胱氨酸预还原锑,对搪瓷容器中微量溶出锑进行了分析,讨论并确定了实验的最佳测定条件.结果表明,锑的检出限为0.235μg/L,回收率为89.0%～104.2%,相对标准偏差为0.8%.该法准确、快速、简便.     

ICP-AES法与氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷汞含量的比较

通过比较电感耦合等离子发射光谱法和氢化物原子荧光光谱法测定佛香中砷和汞的效果得出,氢化物原子荧光光谱法在低浓度范围内具有较低的检出限,回收率较高,线性相关系数也较好,是一种测定佛香中砷和汞的较好方法。     

氢化物发生-原子荧光法测定水溶液中的痕量砷

对氢化物发生-原子荧光法测定水溶液中痕量砷的影响因素进行了综合考察,优化了预还原反应AsO3-4→AsO-2和AsH3发生反应的实验条件,使方法的灵敏度、重复性和准确性等性能得到改善.     

氢化物发生——原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅

采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定气田废水中的痕量铅。方法有简便、快速、干扰少、重现性好、灵敏度高与准确度高等优点。铅的测定线性范围为 0 .0 0～ 5 0 0 .0 0ng/ml,方法的检出限为 0 .2 973ng/ml,相对标准偏差≤ 9 8% ,加标回收率在 93 2 %～ 10 3%范围内。测定密码标样与气田废水中的痕量铅 ,获得了满意的结果。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷

用硝酸和硫酸消解载金炭样品,通过加热消解除去样品中的炭基体,以硫脲-抗坏血酸为还原剂,使溶液中的As(Ⅴ)还原为As(Ⅲ),用氢化物发生-原子荧光光谱法测定载金炭中砷含量。方法检出限为0.093 mg/L。选取5个不同含量的样品进行测定,测定结果的相对标准偏差在1.59%~5.52%之间(n=7),加标回收率在96%~101%之间。     

原子荧光光谱法测定苹果醋中的硒

建立了原子荧光光谱法测定苹果醋中硒的分析方法,并对HNO3-HClO4和HNO3-H2O2两种消化体系进行了比较.方法线性范围0～200 μg/L,相关系数0.999 9,检出限分别为0.134 μg/L和0.159 μg/L,回收率分别为96.0%和102.0%.