UV固化彩色涂料固汇性能的研究

从光引发剂、涂膜厚度,单体,颜料几个方面研究了影响红、黄,蓝３种体系紫外光固化涂料固化速度的因素。光引发剂含量为最优值时,固化速率强达最大。不同颜料对固化速度的影响不同,但无论哪一种颜料,随着颜料含量的增大,固化速度都降低。涂膜厚度对固化速率的影响很大,涂膜厚度对固化速率的影响很大涂膜越厚,固化速率越低,一定含量的多官能度单体可提高固化速率。     

DPPH引发丙烯酸酯单体光聚合动力学研究

采用傅立叶红外光谱仪、核磁共振仪对阳离子光引发剂4-(苯硫基)苯基二苯基硫鎓六氟磷酸盐(DPPH)结构进行了表征,紫外光谱分析表明该引发剂在302nm处有最大紫外吸收。通过实时红外(RT-IR)对DPPH引发丙烯酸酯单体光聚合动力学过程进行了研究,考查了引发剂浓度、光强及不同官能度单体对双键转化率及聚合速率的影响。随引发剂浓度增加,最大转化速率先增大后减小,而光强增加,最大转化速率增加。单体官能度越高,双键转化率与最大转化速率越低,达最大转化速率的时间越长。     

异氰酸酯改性环氧丙烯酸酯的合成及其光固化动力学的研究

采用两步法合成了可紫外光固化的异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯树脂,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对此树脂的结构进行了表征。对树脂及其固化后涂膜的性能测试表明,合成的树脂具有较低的黏度,为4500mPa-s/60℃,固化膜柔韧性能优,低于3mm。采用红外光谱法对此改性树脂的光固化动力学行为进行了分析,结果表明:光引发剂Irgacure1000作为Darocur1173和Irgacure184以质量比1:1构成的复合型光引发剂,比单一的光引发剂具有更优异的引发效果;随着光引发剂Irgacure1000用量的增加,树脂体系光固化反应的聚合速率和树脂中双键的最终转化率都明显增加,但当其用量超过树脂质量的3%时,光固化反应速率和双键的最终转化率又趋于下降;活性单体对树脂光固化行为的影响为:单体的官能度越低、活性单体的用量越大,越有利于树脂的光固化,固化速率和双键的最终转化率都明显提高;此外,增大入射光的光照射强度也有利于树脂的光固化。     

双官能度羟基酮光引发剂的合成及其性能

以1,1,3-三甲基-3-苯基茚满为母体,通过傅克及羟基化反应合成了一种性能优异于传统单官能度小分子光引发剂的双官能度光引发剂。产物通过核磁共振波谱仪、傅里叶变换红外光谱仪进行结构鉴定,并将其性能与单官能度小分子裂解型光引发剂比较。结果表明,该种光引发剂紫外最大吸收较小分子光引发剂红移了约14 nm,固化成膜后其相对迁移率下降了约80%～90%,热稳定性提高,同时保持了小分子光引发剂的高引发效率,是一种性能优良的光引发剂。     

聚氨酯丙烯酸酯光固化涂料配方性能研究

本论文研究了光引发剂和活性稀释剂在光固化配方中的作用和影响,当光引发剂含量较低时,光固化速率低,含量越高,固化速率越快,但增加到一定含量时,固化速率变化不明显;当使用光引发剂时应选择吸收波长与光源的发射波长相匹配的光引发剂,混合使用可以提高光固化速率;配方中使用单官能度活性稀释剂时会使涂膜硬度下降,而使用二官能度、三官能度活性稀释剂可以使涂层硬度增大,但其附着力反而下降。     

不同链长脂肪胺助引发剂的合成及光固化性能研究

通过麦克尔加成反应合成了不同链长的脂肪胺助引发剂,采用了实时红外技术对其光聚合性能进行研究,考察了不同胺链长、光引发剂浓度,不同单体对光聚合性能的影响。结果表明,随着链长的增加,光聚合反应速率和转化率没有多大的差别,在所研究的浓度范围内,随着助引发剂用量的增加,光聚合反应速率和转化率都相应的增加,对于二苯甲酮的选择有一个最佳用量,而二苯甲酮的结构对光聚合反应速率也有一定的影响,另外随着单体的官能度的增加,光聚合的反应转化率降低。     

UV固化单体结构与其固化热膜稳定性的关系

以环氧丙烯酸酯、活性稀释单体、光引发剂等为原料，制备UV固化涂层，对主要原料及固化后的涂层进行了热失质量分析：结果表明：活性稀释单体的耐热性能随着官能度的不同而不同，官能度越高则热稳定性越强；官能度相同的活性稀释单体，极性越高，热稳定性也越高。     

多官能丙烯酸化聚酯的合成及其光固化

采用从中心开始逐步向外扩展,控制链增长的方法,合成了一系列分子中分别含有2,3,4,6和8个丙烯酸酯官能度的低分子质量聚酯,对这些树脂进行了表征,讨论了树脂的凝胶速率与官能度的关系,并研究了官能度对其光固化、粘度的影响,同时探讨了光引发剂及用量对这些多官能树脂的固化性能的影响。结果表明,树脂的固化速率与丙烯酸酯功能基数量密切相关,8官能度树脂光固化时氧抑制不显著。     

端丙烯酰胺基光敏性大分子单体的合成及性能研究

以异氟尔酮-二异氰酸酯(IPDI)、聚乙二醇(PEG)、N-羟甲基丙烯酰胺等为主要原料,利用大单体合成技术,制备了两端由丙烯酰胺基团封端的聚氨酯大分子单体。该大分子单体具有良好的光敏特性,将其在紫外光照射下交联固化得到一种新型的透明高分子材料。研究探讨了大单体的固化机理、紫外光辐照时间及光引发剂对大单体固化度的影响,结果表明:该大单体在紫外光灯源下照射3 h,其固化度达73%左右;当向体系中加入1%的光引发剂后,在紫外光灯源下照射6 h,其固化度可达95%左右。     

深层光固化研究进展

光固化体系深层区域无法受到光的辐射,常常造成转化率低的问题.该文综述了目前常用的几种解决方法,包括常规的增加单体官能度、加入交联剂以及改进光引发剂体系,还介绍了新颖的上/下转换发光、可见光/红外光固化、双光子固化方法.概述总结了每种方法的优缺点,旨在为今后的研究提供方向.