兔耳草醛的用途及合成路线

本文介绍了兔耳草醛的用途、合成路线,并提出了注意发展其中间体的建议。     

乙酸酸性体系对香精陈化过程中醇醛缩合反应的影响

筛选20种含羰基的香原料,以乙酸为酸化剂,1,2-丙二醇为溶剂配制成酸性体系溶液,置室温条件下存储,陈化过程中用气相色谱-质谱仪跟踪分析醇醛缩合反应物,并以色谱峰面积归一化法评估反应效果。结果表明:酸性体系对甜瓜醛、糠醛、兔耳草醛等11种香原料与1,2-丙二醇发生醇醛缩合反应具有明显的促进作用;对柠檬醛、大茴香醛等4种香原料的醇醛反应具有明显的抑制作用;可提高5-甲基糠醛和肉桂醛与1,2-丙二醇反应速率,促进反应平衡,但会抑制其反应程度;对β-大马酮等3种成分无影响。研究结果可为调香师控制香精陈化过程中的醇醛缩合反应进程及仿香过程中醇醛缩合物的溯源提供依据。     

聚乙二醇600油酸酯作为气相色谱固定液的研究与应用

本文用聚乙二醇600和油酸合成了聚乙二醇600油酸酯非离子型表面活性剂，精制后作为气相色谱固定液，制备成色谱柱。测定此固定液的最高使用温度、相对极性。对一些混合物组分的分离效果表明了此固定液具有良好的应用性能，是一种新型的气相色谱固定液。     

改性双基推进剂中五种组份混合物的气液色谱测定

引言本文目的在于研究改性双基推进剂中间苯二酚、三醋精、硝化甘油、中定剂和黑索今等五种组分的气液色谱定量分析方法。目前,尚未看到上述五种组分混合物的气相色谱定量分析的报导,关于黑索今的气液色谱分析的报导所使用的固定液多为聚硅氧烷系列,如SE-30,DC-550等。在环境保护方面,报导了用高温固定相Dexsil 300(聚碳硼烷硅氧烷),并用电子捕获检测器测定微量的RDX。在这些弱极性固定液上,RDX的峰形良好,但是     

改性双基推进剂中五种组份混合物的气液色谱测定

引言本文目的在于研究改性双基推进剂中间苯二酚、三醋精、硝化甘油、中定剂和黑索今等五种组分的气液色谱定量分析方法。目前,尚未看到上述五种组分混合物的气相色谱定量分析的报导,关于黑索今的气液色谱分析的报导所使用的固定液多为聚硅氧烷系列,如SE-30,DC-550等。在环境保护方面,报导了用高温固定相Dexsil 300(聚碳硼烷硅氧烷),并用电子捕获检测器测定微量的RDX。在这些弱极性固定液上,RDX的峰形良好,但是间苯二酚、三醋精和硝化甘油在这些固定液上的分离却较差,即使降低柱温效果亦不明显。间苯二酚、三醋精、硝化甘油和中定剂混合物的气液色谱分离,一般多采用极性较强的固定液,如美国专利US3782900所报导的,使用OV—210(聚氟代烷基硅氧烷)和OV—225     

用气相色谱仪分析冰醋酸全组分

选用天津试剂总厂生产的GD×102白式有机担体,不涂任何固定液,分离条件比较理想。醛、醇、酯、酸等,一根色谱柱可同时分离开。     

与俄罗斯香料专家技术座谈报告

本报告记述了全俄香料研究所И.С.Аулъценко、А.Г.Бльфер、И.И.Сидоров等几位专家来我国与国内行业人士进行技术交流的概况。俄罗斯专家介绍了全俄香料研究所和卡路加香料厂关于一步法生产松油醇、从芳樟醇合成Egenal系列新香料、芳樟醇异构化制备香叶醇、脱氢芳樟醇异构制备柠檬醛、脱氢芳樟醇合成α-突厥酮和紫罗兰酮系列产品、芳烃烷基化及合成麝香草酚、合成甲基铃兰醛和甲基兔耳草醛、酮麝香和葵子麝香的合成、γ-内酯的合成、苯乙醇的合成、脂肪醇脱氢制备脂肪醛、裂解设备、脱氢反应等14项香料研究及生产方面的技术发展情况,从而可以大致了解俄罗斯香料研究和生产的概貌。     

相转移催化合成海风醛

<正> 取代苯丙醛系列的化合物具有铃兰、兔耳草香韵,清鲜空气格调,名之为海风醛,其结构式为:     

用气相色谱分析树脂酸的改进操作

绪言在松脂和松香中的主要组分是二萜酸。已用许多的气液色谱柱系统分析了这些酸的甲酯。在所有情况下,分析中都包含了样品的中性组分;同时试图除去这些组份的工作,未见报导。在我们实验室近来的工作指出商业松香含有5—15%的中性组份。这些中性组份的绝大部分是二萜醛和醇,并且在气相色谱中与树脂酸甲酯在同样的部位流出。这些中性     

白色硅烷化载体

<正> 气相色谱法是利用被分析物质在色谱中气相和固定相分配系数的差别,物质在两相作反复多次的分配,从而使各组分分离,而这一过程是在内装固定相的色谱柱中进行,因此选择好的固定相是色谱分离的关键。一般固定相是由载体加固定液而组成,这样由于载体是固定液的支持物,就成为色谱固定相的一个重要部分,大多为多孔性固体颗粒。一种理想而适用的载体应满足下列要求:表面积大,孔径分布较均匀;表面无(或很弱)催化或吸附性能;与固定液或被分析的物质不起反应;热稳定性好;有较好的机械强度.     

新产品集锦(五十五)

果香（Fruit） Aroma Aromatics and Flavours公司推出了茴香酮[等同于：4-（对甲氧基苯基）-2-丁酮，覆盆子酮甲醚；C11H14O2；FEMA#2672：CAS#104-20-1]。这种无色至淡黄色的液体具有甜的水果、樱桃和覆盆子的香气和香味。在香水中，可作为洋茉莉醛的修饰剂，兔耳草醛的甜味剂，可在很多甜花香型、馥奇型以及东方型香水中使用。作为食品香料，它常常在覆盆子和樱桃香精中使用；     

固相萃取-高效液相色谱法对玉米、甘蔗及土壤中硝磺草酮残留量的检测

[目的]建立一种以SAX固相小柱萃取、高相液相色谱(HPLC)法检测玉米、甘蔗及土壤中的硝磺草酮的残留的方法。[方法]比较不同的固相萃取小柱、淋洗液及其p H值对玉米籽粒和甘蔗茎秆中硝磺草酮添加回收率及净化效果的影响,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)和高相液相色谱(HPLC)对净化前后的甘蔗茎秆和玉米粒的组分进行比较。[结果]采用SAX固相萃取小柱,以甲醇为淋洗液,洗脱液的pH值2~3时提取和净化的效果较好。甘蔗上干扰硝磺草酮检测的物质主要是香豆满、异丁香酚、松柏醇等芳香族物质;玉米上主要干扰物质为亚油酸、辛酸、2,4-二烯醛等。在甘蔗茎秆及土壤中添加0.05~1 mg/kg,平均回收率在89.0%~98.3%之间,相对偏差(RSD)为2.4%~5.7%。在玉米和土壤中添加0.01~1 mg/kg水平,回收率在72.6%~102.0%之间,RSD为1.6%~5.4%,硝磺草酮在甘蔗上的定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,在玉米上的LOQ为0.01 mg/kg。[结论]硝磺草酮在甘蔗、玉米土壤中的半衰期为17.9~18.1 d,属于易降解农药,苗期施药,成熟期收获的甘蔗茎杆、玉米籽粒中硝磺草酮的残留量均0.01 mg/kg。     

大口径毛细管气相色谱法测定禾田净

禾田净乳油（ORDRAMSM）是从英国肝内门公司引进的，由未草诗、西草净、二甲四氯混合而成的新型广谱杀草剂．该混合剂的分析方法文献中尚未见过报道，但禾革特，西草净的单质制剂的测定方法曾有过报道。本文用长lbo，内径O．55Inln，交联SE—52固定液的石英大口径毛细管住及氢火焰检测器，在相同的色谱条件，用外标法完成了示田净乳油中未草特、西草净、二甲四氯丁酯三个组分的测定，建立了准确度和精密度均较好的快速可行的气谱分析方法。本方法对同一样品分别进行多次重复测定的标准偏差为07Th．回收率在98．4％～lodZ％，平均认20…     

精馏系统前馈控制

一、提出问题,抓住矛盾,制定方案: 我厂精馏系统的主要任务是分离由合成工段送来的反应液和第一循环液中的醋酸乙烯、醋酸、乙醛、丁烯醛及乙炔等组分。其工艺流程见图一。     

车用聚丙烯复合材料的焦糊气味与VOC研究

为明确聚丙烯复合材料的味型、气味等级与挥发性有机化合物(VOC)组分的关联,两种具有焦糊气味的聚丙烯材料(皆包含样板及粒料)分别被用于气味评估、气相色谱-嗅闻-质谱(GC-O-MS)和醛酮分析.结果 显示,样板与所用粒料释放的VOC组成基本一致,但样板对应的烷烃类组分浓度低于粒料,醛酮类组分浓度则高于粒料;所有样品的焦...     

GC/MS测定不同采收季节山苍子油的化学成分

对四个不同时间段采集的黔产山苍子,采用水蒸气蒸馏法提取山苍子挥发油,并用气相色谱一质谱联用法对其化学成分进行定性定量分析,并比较其异同。研究结果发现不同季节采收的山苍子挥发油主要成分为柠檬醛(又称橙花醛和香叶醛)、柠檬烯等,但不同采收季节的山苍子油各组分的含量有所不同,成分也有一定差异,其中1月份采收的样品中柠檬醛的含量最高,达到35.14%。     

一种新型气相色谱固定液的制备及应用

以柠檬酸、OP-10和二乙醇胺为原料合成了柠檬酸壬基酚聚氧乙烯醚单酯二乙醇酰胺。用红外光谱法表征了结构,热分析技术考察了热稳定性。以此产物作为气相色谱固定液,对一些混和组分进行分离,效果良好。     

有机硅色谱固定液的合成研究

有机硅色谱固定液的合成研究张增佑（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）１前言色谱固定液是用于气相色谱分析必不可少的化学品。随着气相色谱技术的发展，色谱固定液的品种也在不断发展，牌号繁多，估计目前至少有近千种。对色谱固定液进行“优选”，早在...     

气相色谱法分析蔗渣木素的空气氧化产物

本文介绍一种用质量分数为0.05的OS-138为固定液的填充柱,对羟基苯甲醛、紫丁香醛和香兰素等木素氧化产物的气相色谱分析方法。     

环境空气监测用氮气中多组分醛酮气体标准物质的研制

介绍了氮气中13组分醛酮气体标准物质的制备方法。气体标准物质的组分为甲醛、乙醛、丙烯醛、正丁醛、戊醛、2-丁酮、丙酮、丁烯醛、甲基丙烯醛、丙醛、己醛、间甲基苯甲醛和苯甲醛,标准值为1μmol/mol。根据组分的不同性质,经研究采用3步称量法来制备13组分醛酮标准气体,建立了气相色谱-质谱联用及选择扫描离子模式的分析方法,对研制的气体标准物质在气瓶中的均匀性和长期稳定性进行了考察。将研制的气体标准物质分别送至中国计量科学研究院(NIM)和中国环境监测总站(CNEMC)进行了对比测试,取得了良好的对比结果。结果表明,1μmol/mol氮气中13组分醛酮气体标准物质具有较好的均匀性和稳定性,其有效期为12个月,取得了国家二级标物证书,标物号GBW(E)083618。