基于GT-Power的车用催化器消声特性研究

对一款车用催化器的消声特性进行了试验测试和仿真研究。利用白噪声测试法获得其传声损失,基于GT-Power软件实现了对其声学性能的仿真分析。试验结果表明催化器具有明显的消声频段和通过噪声,峰值消声量可达到20dB;与催化器孔隙率相等的单管催化器模型传声损失曲线形状与试验结果接近,但消声量偏低;催化器载体的孔隙率以及管径、管数对传声损失有重要影响;双床催化器较单床催化器传声损失有较大提高,两级催化器较单级催化器传声损失也有很大的提高,消声特性改善明显。     

催化转换器在线诊断功能标定

针对国家标准GB 18352.3-2005的要求,在传统的利用三元催化转换器储氧能力进行OBD诊断方法的基础上,开发出一种新的三元催化转换器OBD诊断数值算法。使用此数值算法对捷达1.6轿车进行车载诊断OBD系统标定。试验结果表明,三元催化转换器的诊断结果完全满足国家标准要求,对排放结果没有影响。     

钙钛矿储氧材料的制备与表征

采用尿素分解法制备了钙钛矿型储氧材料LaCoO3,LaMnO3,La0.8C00.2MnO3,La0.8Sr0.2CoO3和La0.8Sr0.2MnO3样品,通过XRD,TEM和TG/DSC技术初步考察了材料的相结构特征与放氧特性,以便为该类储氧材料的储放氧与传输氧(扩散、电导)的机理和性能深度探索做准备.实验结果表明,通过尿素分解法制备的该类储氧材料具有钙钛矿晶体结构,颗粒度为100 nm以内;TG/DSC实验初步研究了该类材料的综合热性能,确定了该类材料固相反应温度.为进一步研究钙钛矿储氧材料的储放氧与传输机理打下了基础.     

关于剩余污泥好氧消化处理有关问题的探讨

本文在剩余污泥好氧消化处理的试验研究基础上,对选用 TTC-脱氢酶活性参数的科学性与实用性、剩余污泥好氧消化处理的效能、剩余污泥好氧消化的动力学分析以及剩余污泥好氧消化的活性参数及其相关性问题,进行了国内外技术经济方面的总结与探讨.     

超声膜法制备氧化镨储氧材料及其电导研究

采用"超声膜扩散法"制备了储氧材料Pr6O11利用XRD,TG/DSC,TRP和EIS研究了其结构及性能.结果表明,Pr6O11为立方萤石型结构;在450,520,610和930℃处失氧;失氧后的催化性能要更优;随氧化气氛的增强Pr6O11的阻抗减小,随温度的升高而逐渐减小.     

剩余污泥好氧消化处理的试验研究

本研究采用城市污水场和含酚废水处理场两种剩余污泥为材料,对好氧消化的效能与机理、好氧消化动力学以及好氧消化过程中有效活性参数及其相关性等问题进行了深入研究,为在我国推广应用污泥好氧消化处理技术提供了重要的理论与实验依据,研究结果表明,两种实际废水污泥经15d 左右的好氧消化,其 MLVSS 被去除了40～50%.     

基于一阶惯性滤波的电喷发动机氧传感器老化模拟方法

为节省发动机电喷系统开发过程中的硬件成本,提高氧传感器信号老化性能的稳定性,在现有PCM硬件结构不作改动的前提下,提出通过软件算法进行氧传感器信号老化处理的方法,代替传统的专门硬件老化模拟装置。搭建氧传感器信号老化处理算法架构,设计算法能准确识别信号的跳变沿,并选择合理的时机介入和退出老化处理过程,使用一阶惯性滤波算法对信号进行老化处理。试验结果表明,本文方法能够达到与硬件模拟装置同样的老化效果,并满足国五车载诊断系统(OBD)法规的型式认证要求。     

数值研究车载甲醇重整制氢反应器

为研究车载甲醇重整制氢反应器内温度场和混合气体组分体积分数的分布情况,建立了描述催化器内复杂物理化学过程的二维数学模型。并用STAR-CD软件,选用TGrid网格技术、层流模型采用有限体积差分方法离散方程,用SIMPLE算法进行迭代求解,对催化器内的稳态流场进行了数值计算。模拟结果可以直接表征反应器内的温度场、气体组分体积分数分布。为了验证模型的可靠性,在自行设计的试验台上测试了反应器内温度分布和气体体积分数。经比较计算值与实验值相吻合。应用数学模型研究了管径对催化器的影响,结果表明随管径的增加,反应器内的温差增加;管径对气体组分体积分数影响不大。     

铁粉型除氧剂的研制

本文介绍的铁粉型除氧剂;采用正交设计法求得最佳配方.制造成本较低.通过几种方法的性能测试和生产试验,证明其除氧效果好,除氧能力≥120ml/g,最高达140ml/g.经专家鉴定,具有国内同类产品的先进水平.     

硝酸盐对磷酸盐还原系统除磷效能的影响

通过改变进水硝酸盐浓度,考察了硝酸盐对缺氧和好氧两种不同氧环境下的磷酸盐还原系统除磷效能的影响。试验结果表明,硝酸盐对两种氧环境下磷酸盐还原系统的除磷效能影响显著。当进水硝酸盐浓度为105～160mg／L时有利于缺氧条件下的磷酸盐还原。而进水硝酸盐对好氧条件下的磷酸盐还原产生显著抑制作用,并且两者存在显著的负相关（R^2=0.9827）。这种差异主要是由于两种不同氧环境下,硝酸盐对微环境构造的影响不同而造成的。同时,不同浓度的进水硝酸盐还会影响反应器内的PH值,进而影响磷酸盐还原进程。结果表明,偏碱性（pH8左右）有利于两种氧环境下的磷酸盐还原。