对硝基甲苯合成对羟基苯甲醛

在多硫化钠与对硫基甲苯（ＰＮＴ）作用制备对氨基苯甲醛（ＰＡＢ）的还原一氧化反应中，应用Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）不但减少了溶剂乙醇的用量，而且将ＰＡＢ的收率提高到了９０％以上。ＰＡＢ反应液不经分离直接用于合成对羟基苯甲醛（ＰＨＢ），收率达９０％。本文还探讨了反应机理、废水处理以及影响反应收率的因素。     

稳定的无皂阳离子乳液的制备

在无皂条件下，利用偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作引发剂，探讨苯乙烯／丙烯酸丁酯／甲基丙烯酰乙氧二甲基丁基溴化铵（Ｓｔ／ＢＡ／ＤＢＭＡ）三元阳主子共聚物乳液制备的合理条件，通过电镜观察到粒子形态规则，大小均一，功能性单体ＤＢＭＡ是以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和正溴丁烷为原料，选择乙腈作溶剂合成，制取的最终产品纯度高，收率高。     

丙烯酸多脂环（烯）酯与其均聚物的表面张力研究

本文采用滴体积法及Ｗｉｌｈｅｌｍｙ动态接触角测定法测定了丙烯酸双环戊烯基酯（ＤＣＰＡ）、丙烯酸三环戊烯基酯（ＴＣＰＡ）、丙烯酸异冰片酯（ＩＢＡ）、甲基丙烯酸正丁酯（ＢＭＡ）与其均聚物,以及氯化聚丙烯（ＣＩＰＰ）与聚苯乙烯（ＰＳｔ）的表面张力及其色散分量与极性分量;分别测定了水与ＣＨ２Ｉ２对聚合物ＰＤＣＰＡ、ＰＴＣＰＡ、ＰＩＢＡ、ＰＢＭＡ、ＣＩＰＰ与ＰＳｔ表面的动态接触角。以及ＤＣＰＡ、ＩＢＡ与ＢＭ     

国外动态

国外动态ＢＡＳＦ拟将ＭＤＩ／ＴＤＩ项目改建在上海ＢＡＳＦ公司原拟在南京扬子石化公司配套建设的ＭＤＩ（二苯基亚甲基二异氰酸酯）／ＴＤＩ（甲苯基二异氰酸酯）项目，目前已计划改在上海化工园内建设。ＭＤＩ／ＴＤＩ的生产规模各为１０万ｔ／ａ，投资８亿元德国马克...     

正丁醇钛—乙酸钡水解法合成BaTiO3粉体的研究

本文着重研究了Ｔｉ（Ｏ＾ｎＢａ）４－Ｂａ（ＤＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺。借助ＴＧＤＴＡ，ＸＲＤ，ＴＥＭ，ＳＥＭ，ＳＡＸＳ和ＩＣＰ－ＡＥＳ等分析手段，研究了ＰＨ值，Ｂａ／Ｔｉ比和（Ｂａ／Ｔｉ）比，反应温度，浸泡处理等对ＢａＴｉＯ２粉体性能的影响，采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ＾２／ｇ，一次粒子平均粒径４６．７ｎｍ，二次粒子粒径     

有机溶剂萃取──火焰原子吸收光谱法测定海水中的痕量金属铅和镉

本文叙述了采用毗咯烷二硫代甲酸铵（ＡＰＤＣ）－甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）／正戊醇萃取体系结合火焰原子吸收光谱法，在酸性介质，测定海水中的痕量金属铅和镉。重点讨论了ＭＩＢＫ和正戊醇在此体系中的比例。ＡＰＤＣ／ＭＩＢＫ：正戊醇体系可以在较低的ＰＨ值条件下进行萃取，消除了氢氧化物共沉淀和氰根离子等的隐蔽作用，共存离子的干扰也较小。     

1,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂己内磷酰亚胺基)苯的合成

对以新戊二醇、三氯氧磷和对苯二胺为原料,在三乙胺和４ Ｎ,Ｎ 二甲胺基吡啶（ＤＭＡＰ）催化作用下合成１,４ 二（５,５ 二甲基 １,３ 二氧杂己内磷酰亚胺基）苯（ＮＢＰＡＮ）的反应进行了研究。讨论了ＤＭＡＰ对该反应的作用机制,合成收率达８２．７％。并用元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征了产物的结构。热重分析表明ＮＢＰＡＮ的起始分解温度为２８０℃,并在２８０～３１０℃迅速炭化,成炭率达３５．５８％。     

异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸反应过程失活动力学研究

异丁醛一步氧化制甲基丙烯酸反应过程失活动力学研究陈忠相，许志美（华东理工大学联合化学反应工程研究所，上海２００２３７）由于国内外对甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的需求量日益增长［１］，因此对新型工艺路线─—异丁醛（ＩＢＡ）一步氧化制甲基丙烯酸的反应动力学和目前...     

二安替比林基溴代苯基甲烷的合成及其分析应用的研究

合成了ＤＡｏＢＭ、ＤＡｍＢＭ、ＤＡｐＢＭ３个二安替比林甲烷芳香族衍生物，其中ＤＡｏＢＭ和ＤＡｍＢＭ为首次合成。研究了在Ｈ３ＰＯ４介质中和Ｍｎ（Ⅱ）存在下其与Ｃｒ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应。开发了几个试剂的应用体系，显示了良好的应用前景。     

无卤阻燃EVA复合材料阻燃性和力学性能的研究

本文用热分析方法研究了氢氧化铝／ＺＤ（一种有机硅）复合添加剂对ＥＶＡ阻燃性的影响，并对其力学性能进行了探讨。研究结果表明：掺混工艺对ＥＶＡ复合材料的力学性能有极大的影响；在本实验的ＥＶＡ体系中只需加入６５～１００份氢氧化铝／ＺＤ复合添加剂，即可起到显著的效果，使该体系表现出不滴落、低烟，ＯＩ＞３２％，σＢ＞１０ＭＰａ，εＢ＞４００％。     

溶液法马来酸酐接枝EPDM的研究及对尼龙的相容,增韧效应

本文介绍采用溶液法制备马来酸酐（ＭＡＨ）接枝乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）以及该接枝物对尼龙（ＰＡ）的相容、增韧效应。研究了引发剂ＢＰＯ和ＭＡＨ用量与接枝率、接枝效率、交量的关系，当ＭＡＨ／ＥＰＤＭ为１０／１００（质量比，下同）时，ＢＰＯ／ＥＰＤＭ的最佳值约为２．２８／１００；固定ＢＰＯ／ＥＰＤＭ为１０／１００时，ＭＡＨ／ＥＰＤＭ的最佳值约为１２．５／１００。由Ｍｏｌａｕ实验表明，ＭＡＨ接枝ＥＰＤＭ／ＰＡ比     

铝和铝合金的电化学氧化与着色

铝和铝合金的电化学氧化与着色徐学甫，孙宏林ＯＸＩＤＡＴＩＯＮＡＮＤＤＹＥＩＮＧＯＦＡＬＵＭＩＮＩＵＭＡＮＤＡＬＬＯＹＡＬＵＭＩＮＩＵＭＢＹＥＬＥＣＴＲＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹＭＥＴＨＯＤ１前言铝和铝合金制品通过电化学氧化在其表面形成铝氧化膜，并进行着色，...     

有组织介质中的偶合反应Ⅱ．溶剂对偶合反应动力学的影响

本文采用连续流动装置，结合数学模型方法，测定了油溶性成色剂分别分散在邻苯二甲酸二丁酯（ＤＢＰ）、Ｎ，Ｎ－二乙基十二烷基酰胺（ＤＥＤＡ）和磷酸三丁酯（ＴＢＰ）三种溶剂中的油珠在明胶层中分别与彩色显影剂ＣＤ－２、ＣＤ－３、ＣＤ－４和ＣＤ－６的氧化产物ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４、ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数，研究溶剂对油珠分散状成色剂的反应速率的影响。结果表明，溶剂对偶合反应速率的影响很大，一般来说，ＫＤＢＰ＞ＫＴＢＰ≥ＫＤＥＤＡ。对同一种成色剂而言，它分别与ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６进行偶合反应的比速率常数值可以表征各种显影剂氧化产物的活性。结果还表明，ＱＤＩ２、ＱＤＩ３、ＱＤＩ４和ＱＤＩ６的活性顺序随着成色剂溶剂的不同而不同。本文对上述实验结果进行了分析，并从有组织介质中的反应的角度进行了讨论。     

一种新型水基粘合剂

据《塑料与橡胶新闻》报道，俄、美科学家研究结果表明，低分子量的聚丁二烯（ＰＢＤ）与顺式丁二烯酸酐（ＭＡ）接枝形成的化合物是一种十分优良的水基粘合剂。在非极性聚丁二烯主链上接枝高极性和高活性的酐基团，使ＰＢＤＭＡ具有极强的粘合性能。这种化合物既可分散于水中制成胶乳，又可制成水溶液。用作粘合剂的ＰＢＤＭＡ胶乳，其ｐＨ值应保持４．５～５，接枝ＭＡ基团的浓度最低为５％，最高可达２０％。用作粘合剂的ＰＢＤＭＡ溶液，其ＭＡ浓度不得低于１０％、最佳ｐＨ值为６．５～８。ＰＢＤＭＡ粘合剂适用于丁苯胶、顺丁胶、天然…     

上海组建生产聚氨酯原料的合资企业

ＢＡＳＦ、ＩＣＩ和日本聚氨酯工业公司（ＮＰＵ）共同与上海天原（集团）公司、上海华谊集团公司、上海化学工业园发展公司、中国石化集团公司、中石化上海高桥石化公司等组成合资企业 ,生产聚氨酯所需的原料。ＭＤＩ（二苯基甲烷二异氰酸酯）及其原料硝基苯和苯胺装置都建在新的上海化学工业园 ,其生产能力以１６万ｔ/ａ的ＭＤＩ为基准。粗ＭＤＩ产品将出售给ＩＣＩ、ＮＰＵ和天原（集团）的合资公司 ,以及ＢＡＳＦ与其它四个中国公司中的两个合资企业。后者不仅有一个ＭＤＩ装置 ,而且还要在同一地点建设１３万ｔ/ａＴＤＩ以及原料硝酸和…     

“天蓝”与“深红”──铯与铷

“天蓝”与“深红”──铯与铷叶蕊“ＣＡＥＳＩＵＳ”ＡＮＤ“ＲＵＢＩＤＵＳ”──ＣＡＥＳＩＵＭＡＮＤＲＵＢＩＤＵＭ自１９４４年俄罗斯化学家克劳斯（１７９６－１８６４）发现元素Ｒｕｔｈｅｎｉｕｍ（）以后，人们长期再没有发现过任何一种新元素！究其原因，在于...     

二胺替比林基溴代苯甲烷的合成及其分析应用的研究

合成了ＤＡｏＢＭ、ＤＡｍＢＭ、ＤＡｐＢＭ３个二安替比林甲烷芳香族衍生物,其中ＤＡｏＢＭ和ＤＡｍＢＭ为首次合成。研究了Ｈ３ＰＯ４介质中和Ｍｎ（Ⅱ）存在下其与Ｃｒ（Ⅵ）、Ｖ（Ⅴ）、Ｃｅ（Ⅳ）、Ｍｎ（Ⅶ）的显色反应,开发了几个试剂的应用体系,显示了良好的应用前景。     

液晶聚氨酯的合成与性质

采用熔融酯交换法合成端基为羟基的液晶复合二酸二丁二醇酯（ＴＯＢＢ），再与２，４－ＴＤＩ或ＭＤＩ反应；或用聚己二酸丁二醇酯二醇（ＰＢＡ）替代部分ＴＯＢＢ制备液晶聚氨酯。用差热扫描量热仪和偏光显微镜检测其液晶性。结果表明：ＰＢＡ替代部分ＴＯＢＢ后，降低聚氨酯相转变温度，中介相温度范围变窄。     

本体聚合制备富间规立构的高分子聚乙烯醇纤维

采用偶氮２、４－二甲基戊腈（ＡＤＭＶＮ）或偶氮二异丁腈（ＡＩＢＮ）作引发剂，低温下经紫外线照射引发新戊酸乙烯酯（ＶＰｉ）进行本体聚合。获得的高分子（ＨＭＷ）聚新戊酸乙烯酯（ＰＶＰｉ）平均聚合度（Ｐｎ）在１３０００￣２８０００之间，转化率低于３０％，醇解后得到的富间规立构的高分子聚乙烯醇（ＨＭＷ ＰＶＡ）原纤的Ｐｎ在７３００￣１８３００之间，间规立构双组份和三组份含量分别约为６４％和３９％，结晶溶融     

糠醛液相氧化合成富马酸的研究

究了ＫＣＩＯ３／糠醛及Ｖ２Ｏ５／ＭｏＯ３摩尔比，反应温度，反应体系酸度，相转移催化剂，反应时间等因素对糠醛液相氧化合成富马酸的影响。实验证明反应温度，反应体系的酸度，ＴＥＢＡＣ相转移催化剂用量是影响富马酸收率的主要因素。找出了最佳反应条件。富马酸收率８２．９％，高于文献报道的最高收率（８２．１８％），反应时间从文献报道的１０ｈ缩短到２ｈ。