铀工艺溶液中腐植酸的测定

腐植酸是铀水冶碱法工艺中萃取产生乳化的主要原因之一。为了研究腐植酸对萃取铀的影响,必须建立测定腐植酸含量的方法。我们研究了用异戊醇萃取腐植酸与铀及其它干扰元素分离,并用碱液反萃取,然后在紫外光区测量腐植酸溶液的吸光度。本法用于铀工艺溶液样品分析,精密度和回收率较好。     

溶液中有机质腐植酸对萃取铀过程的影响

本文研究了溶液中有机质、腐植酸对萃取铀过程的有害影响,其表现为萃取、反萃取铀时分相困难;生成稳定乳状液,且降低有机相铀容量。对三种沉积型铀矿石进行了有机质的提取和萃取试验。在用含三脂肪胺和D2EHPA的有机相从含有机质、腐植酸的铀溶液中萃取铀时.分别产生油包水型或水包油型的乳伏液。对原料腐植酸以不同体积比的乙醇和乙酸乙酯分级,分离出几种不同分子量的腐植酸。对这些腐植酸进行了多项化学组成和物理性能测定,表明不同分子量的腐植酸引起乳化性能上有明显差别。最后简要地讨论了从溶液和有机相中除去腐植酸的方法。     

铀水冶试样中富里酸和腐植酸的分别测定

1.前言 在铀水冶碱法工艺中腐植酸和富里酸是造成萃取乳化的主要杂质。为了观察和解决腐植酸、富里酸在铀水冶工艺中的影响,需要建立腐植酸和富里酸的分别测定方法。本文在前人工作的基础上,用酸化沉淀法分离腐植酸,用GDX-104树脂吸附分离富里酸,然后用751G型分光光度计在紫外光区分别测腐植酸、富里酸的吸光度,结果比较满意,实验证明本法适用于铀水冶试液中腐植酸、富里酸的分别测定。     

腐植酸对地电化学地浸采铀影响的探讨

从水文地球化学条件变化着手,探讨现场地电化学地浸采铀浸出液铀浓度低的问题。由于矿石中腐植酸溶于高pH地下水,故使地下水处于还原态,推断溶解的U(Ⅵ)被溶解的腐植酸还原沉淀可能是导致浸出液铀浓度低的主要原因。     

某碳硅泥岩型铀矿石浸出性能的研究

某碳硅泥岩型铀矿石富含黄铁矿和有机质,用一般酸法浸出,铀浸出率低。浸出工艺条件对铀浸出率均有影响,而以酸度影响最甚。本文根据矿石的矿物组成及其溶解特性,应用矿物分离、红外光谱分析等技术研究了该矿石的铀浸出特性。从矿石中分离出了“可溶性腐植酸”和“酸不溶性腐植酸”。试验结果证明,“酸不溶性腐植酸”是造成该矿石铀浸出率偏低的主要原因,认为适当提高浸出剩余酸度是提高铀浸出率的合理方案。     

离子交换膜表面涂层电渗析法回收碱

利用阴离子交换膜表面形成的腐植酸涂层,抑制铀络合阴离子迁移的电渗析过程,达到了铀与碱的分离和回收碱的目的。试验结果:碱的回收率94％,铀的迁移率为20.8％,每公斤碱消耗直流电0.75度,电流效率88.9％。该法为铀水冶工艺碱法流程回收碱提供了新的途径。     

有关亚铁法测铀若干问题的探讨

本文就亚铁容量法测铀时,关于钒酸铵标准溶涉的滴定度、亚铁还原时磷酸介质浓度的选择、钼对测定铀的影响和钒对测定铀的干扰及其消除办法等四个方面的问题进行了探讨,并提出了自己的看法。     

基于植酸水解液的酸法地浸铀矿污染地下水修复试验

酸法地浸铀矿山铀污染地下水的修复是亟待研究解决的重大问题。本文采用水热反应法水解植酸制备了植酸水解液,根据酸法地浸铀矿山铀污染地下水的理化特性制备了模拟铀污染地下水,试验研究了植酸水解液添加量及其pH值对模拟铀污染地下水修复效果的影响,同时对修复过程中模拟铀污染地下水的pH值、铀浓度以及磷酸根离子、钙离子、总铁离子、锰离子、锌离子和镁离子的浓度进行了监测,并结合XRD、SEM、TEM和XPS表征分析,探讨了其修复模拟铀污染地下水的机理。试验结果表明,当植酸水解液的添加量为2 mL,磷酸根浓度为24.562 g/L,初始pH值为6,模拟铀污染地下水的水量为100 mL,初始铀浓度为5 mg/L,初始pH值为3,反应12 h后,铀的去除率达到了99%以上,pH值升高到5.9,本项研究验证了采用植酸水解液修复酸法地浸铀矿山铀污染地下水的可行性。植酸价廉易得,可作为一种经济的磷源代替价格昂贵的磷酸盐化合物,在铀污染地下水修复领域展现其潜在的应用价值。     

吸附尾液中铀浓度在线分析仪的研制

采用5-Br-PADAP分光光度法,研制了一种测定吸附尾液中铀浓度的在线分析仪,介绍了仪器的化学原理、硬件组成、测定程序及其他功能。仪器实现了对质量浓度为0.05~2.00mg/L铀的测定。仪器的重复性误差为1.0%,示值误差为1.5%,加标回收率为96.0%~104.0%。现场测试表明:仪器运行稳定性好,测量精度高,测量数据与现场滴定分析基本一致,满足现场分析要求。     

铀水冶厂淋洗液中铀的巡回检测

本文叙述了用四探头铀自动分析仪巡回检测铀水冶厂淋洗液中铀浓度的方法以及现场试验情况。 通过现场试验证明该法技术上可行。所用的仪器不仅具有FXY-222型铀自动分析仪功能,而且通过定时自动检测(或手动)转换装置可对四条淋洗线中铀浓度进行巡回检测。测量相对标准偏差:当淋洗液的铀浓度高于1克/升时,优于±2.1％,而在107毫克/升时,为±17％,能与铀水冶厂例行分析(容量法)较好地符合。巡测一次需15分钟。     

低浓度含铀废水的处理技术及其研究进展

为防止放射性核素的迁移扩散,迫切需要一种低廉有效的处理方法对日益增多的低浓度含铀废水进行治理。在分析环境中低浓度铀来源和特点的基础上,介绍了低浓度含铀废水的沉淀法、离子交换法、蒸发浓缩法、吸附法等常规处理技术和膜法、微生物法、植物修复法、零价铁等新处理技术。     

在U(Ⅳ)存在下容量法测定U(Ⅵ)

在核燃料生产和研究中,有时不仅需要分析总铀量,还要测定不同氧化态的铀浓度。过去常用的方法是利用不同氧化态铀性质上的差别,先将它们分离后再分别测定。这样不仅操作复杂,而旦在分离过程中,很难避免铀的氧化或还原,因而给准确测量铀带来困难。本文介绍了一种不预先分离,用容量法直接测定溶液中的U(V1)。该方法的基本原理是,在磷酸和硫酸介质中,加入过量的三氯化钛溶液,将U(V1定量地原成U(1V),以中性工作指示剂,     

铀矿石实验室搅拌生物浸出试验

生物浸出是提取矿石中金属的一种有效方法。为验证生物浸出对铀矿石浸出的有效性,本文在研究某铀矿石铀含量的分析中分别进行了铀矿石室内酸法浸铀与生物浸铀搅拌浸出试验。试验过程中,通过对浸出液铀浓度、pH值、EH值、Fe3 、Fe3 /∑Fe等的监测,得到浸出液中各离子的变化。结果表明,相同条件下生物浸铀比酸法浸铀具有更高的效果。     

单扫描示波极谱法直接测定废水、矿渣、矿石中的铀及其机理的初步探讨

本文提出了直接测定废水、矿渣,矿石中铀的极谱法。在单扫描示波极谱仪上,在含铜铁灵和氨三乙酸的乙酸缓冲液中,铀有一灵敏的极谱峰,在0.02～3微克/毫升间,铀峰高与浓度呈线性关系。峰电位约为-0.46V。近四十种离子不干扰测定。方法相对标偏≤3％。结果与萃取比色法一致。本文还对测定机理作了初步探讨,认为是吸附富集在电极上的铀(VI)-铜铁灵络合物的阴极溶出峰。     

铀萃取工厂各工序中铀的分光光度测定

《Talanta》1997年第2期发表了B.N．Murty等人关于在一个铀萃取工厂不同工序中分光光度法测定铀的论文。论文首先简述了以重铀酸镁为原料，经硝酸溶解、TBP萃取、反萃取和沉淀等工序制取重铀酸铵产品的工厂流程，提出了与之相关的、需要进行过程控制分析的ic类样品，这些样品的铀含量从350g／L到5mg／L不等。铀的测定方法很多，由于分光光度法操作简便，易于实现自动化，放在控制分析中应用较多。本文采用分光光度法：对钢浓度高的样品，在稀磷酸介质中用摩尔吸光系数低的铀酸离子的自吸收进行测定；而对铀浓度低的样品，在4mol／LHCI…     

某铀矿石生物浸出

通过与酸法浸铀对比,研究某铀矿石生物浸铀过程。浸出液铀浓度、pH、Eh、Fe3+浓度、Fe3+与总铁浓度比等的变化表明,相同条件下生物浸铀比酸法浸铀效果更好。     

某铀矿石生物浸出

通过与酸法浸铀对比,研究某铀矿石生物浸铀过程。浸出液铀浓度、pH、Eh、Fe3+浓度、Fe3+与总铁浓度比等的变化表明,相同条件下生物浸铀比酸法浸铀效果更好。     

膨润土对铀的吸附研究

本文采用间歇法研究膨润土对铀的吸附性能,探讨了膨润土的用量、pH值、铀初始浓度、吸附时间等因素对膨润土吸附铀的影响。结果表明:膨润土对铀的吸附量随铀初始浓度的升高而增大,吸附比与吸附率却随铀初始浓度的升高而逐渐降低;溶液在接近中性时对的铀的吸附效果最好;当初始浓度一定时,吸附量随膨润土加入量的增加而减少,吸附率随膨润土加入量的增加而增加。     

基于溴代比色法的高矿化度浸出液中铀分析方法的优化

溴代比色法已广泛应用于CO_2+O_2地浸采铀工艺样品中铀的分析;但存在测定值低于试剂空白测定值和平行分析时测定值呈负增长趋势的问题。为此,对该方法的测定下限和干扰元素做了分析测定。试验结果表明:当铀的质量浓度低于1.000μg/mL时,其标准偏差和离散程度差,最大偏差达31%;当ρ(HCO_3~-)120μg/mL时,标准曲线呈负增长趋势,干扰铀的测定;缩小取样体积,分析结果的相对误差由-65%降到2.4%。     

用纳滤膜从酸性溶液中富集铀的可行性研究

针对铀矿酸法地浸浸出液的饱和树脂再吸附工艺和淋萃流程存在的技术问题,提出了纳滤膜2次富集离子交换淋洗液的新方法。试验结果表明,当酸性溶液中铀质量浓度约为2g/L时,纳滤膜(M7)对溶液中铀的富集效果较好。在压力2.0 MPa、温度25℃条件下,铀浓度富集倍数达4.48,透析液中平均铀质量浓度为18mg/L,铀回收率为99.26%。