吸水膨胀型丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物/丁腈橡胶热塑性硫化胶的性能及微观形貌

以交联聚丙烯酸钠（CPNa AA）为吸水材料,通过动态硫化法制备了基于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）/丁腈橡胶（NBR）/氯化聚乙烯（CM）热塑性硫化胶（TPV）的吸水膨胀橡胶（WSR）,考察了CPNa AA用量对WSR物理机械性能和吸水性能的影响,研究了WSR的微观形貌。结果表明,在实验范围内,ABS/NBR/CM/CPNa AA WSR的应力-应变行为均表现出＂软而韧＂的弹性体特征,随着CPNa AA用量的增加,WSR的拉伸强度、扯断伸长率、永久变形和撕裂强度均呈下降趋势,邵尔A硬度略有提高,WSR的吸水率、吸水速率及脱水失重率提高,当CPNa AA用量为70份时,室温下95 h WSR即达到吸水平衡状态,此时吸水率为369.8%;与第1次的最大吸水率相比,第2次及第3次的最大吸水率仅有小幅降低,但第2次及第3次的初始吸水速率远大于第1次的初始吸水速率,脱水失重率明显降低;CPNa AA在TPV中分散均匀,未出现团聚现象,但表面结构松散,与TPV之间的界面作用较弱;WSR吸水干燥后表面出现明显的缝隙和孔洞。     

防水用吸水膨胀橡胶的研制

采用物理共混法制取天然橡胶 /交联聚丙烯酸钠共混物吸水膨胀性橡胶 (WSR)。考察了该共混体系的硫化特性及增容剂、吸水树脂用量、硫磺用量等对WSR吸水性能的影响。结果表明该体系的硫化速度比普通橡胶快 ,加入增容剂可大大提高WSR的吸水速率及最大吸水率 ,且能显著改善试样的外观质量。当天然橡胶 /聚丙烯酸钠质量比为10 0 /10 0时 ,增容体系吸水率最高达到 1832 % (即原质量的 18倍左右 ) ,明显高于未增容体系 ,后者最高吸水率为14 31%     

共混型吸水膨胀橡胶的研究

吸水膨胀橡胶(WSR)是一种具有优良吸水性和弹性的特种橡胶,在密封防水等方面有着广泛的应用前景。本文主要研究不同吸水树脂、增容剂与增容剂/吸水树脂比例对NR基共混型吸水膨胀橡胶性能的影响,并进一步考查吸水剂含量对WSR性能的影响。通过正交实验,得出了制备吸水膨胀橡胶的最佳组合;实验表明随吸水剂含量增加,WSR的吸水率增大,力学性能变差。     

防水用吸水膨胀橡胶的研制

采用物理共混法制取天然橡胶/交联聚丙烯酸钠共混物吸水膨胀性橡胶（WSR）,考察了该共混体系的硫化特性及增容剂,吸水树脂用量,硫磺用量等对WSR吸水性能的影响。结果表明该体系的硫化速度比普通橡胶快,加入增容剂可大大提高WSR的吸水速度及最大吸水率,且能显著改善试样的外观质量,当天然橡胶/聚丙烯酸钠质量比为100/100时,增容体系吸水率最高达到1832%（即原质量的18倍左右）,明显高于未增容体系,后者最高吸水率为1431%。     

纳米蒙脱土对交联聚丙烯酸钠/丁腈橡胶吸水膨胀橡胶性能的影响

将纳米蒙脱土、交联聚丙烯酸钠（CSP）与丁腈橡胶（NBR）共混,制备了吸水膨胀橡胶（WSR）。研究了纳米蒙脱土用量、浸泡温度、盐溶液质量分数及溶液p H值对CSP/NBR WSR性能的影响。结果表明,纳米蒙脱土可提高WSR的保水能力,纳米蒙脱土用量的增加会降低WSR的吸水速率。加入30份纳米蒙脱土的WSR,随浸泡温度的升高,在40℃以下时吸水率和吸水速率增加,在40℃以上时吸水速率先增加后降低。随着盐溶液质量分数的增加,WSR的吸水率和吸水速率均降低。当p H值为7时,WSR的吸水率达到最大值。     

原位聚合丙烯酸锂制备吸水膨胀丁腈橡胶的性能研究

以丁腈橡胶为基体,加入丙烯酸锂(LiAA)和过氧化二异丙苯(DCP)通过原位聚合制得吸水膨胀橡胶,研究了其力学性能和吸水性能。结果表明:LiAA在DCP引发作用下在NBR橡胶中发生原位聚合。随着三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)用量的增加,WSR的拉伸强度和吸水膨胀倍率先增加后降低。在盐溶液中WSR的吸水能力有明显的降低,其中二价钙离子影响最为明显。WSR的吸水能力随着溶液pH的增加,先上升后降低,在pH为8时,吸水平衡倍率最大。加入白炭黑能够显著提高WSR的力学性能,而加入PEG则提高WSR的吸水速率。     

丙烯酸锂就地聚合改性NBR及其吸水性能研究

采用计量的氢氧化锂(LiOH)和丙烯酸(AA)反应合成丙烯酸锂(LiAA),并以其作为填料与丁腈橡胶(NBR)共混,再通过过氧化二异丙苯(DCP)引发LiAA就地聚合改性NBR制备吸水膨胀橡胶(WSR),对其力学性能和吸水性能进行了研究。结果表明,有限增加LiAA的用量可以提高WSR的拉伸强度和硬度;随着LiAA用量的增加,在吸水前期(12d)不仅可以提高WSR的吸水速率,而且能够提高其吸水倍率,而在吸水后期(12d),WSR的吸水倍率趋于稳定,吸水速率几乎为零;酸性或碱性水质都会降低WSR的吸水倍率;阳离子盐溶液会抑制WSR吸水性能,且阳离子尺寸越大,影响越明显;相比同浓度的弱酸溶液,强酸对WSR吸水抑制作用更为明显。     

两亲性大分子单体的合成及其在吸水膨胀橡胶中的应用研究

对两亲性大分子单体香茅醇马来酸单酯羧酸铵(CMPA)的合成及其在吸水膨胀橡胶(WSR)中的应用进行研究。结果表明:利用CMPA通过反相乳液聚合法制备的改性吸水树脂平均粒径为0.5μm,粒径分布比较均匀,且具有较好的热稳定性;改性吸水树脂在WSR中的分散性较好,相容性提高,改性吸水树脂的加入对橡胶的硫化过程有促进作用,对WSR的硬度基本无影响,可提高拉伸强度、拉断伸长率和撕裂强度;当CMPA质量占吸水树脂质量的5%时,WSR的吸水膨胀率为367%,且综合物理性能较好。     

共混型吸水膨胀橡胶增容剂的研究进展

在共混型吸水膨胀橡胶（WSR）中添加适当的增容剂,可以提高WSR中弹性体与亲水性组分的微观相容性,进而提高WSR吸水膨胀性能、力学性能及耐用性等应用性能。本文介绍了共混型吸水膨胀橡胶增容剂的国内外研究现状。     

聚氨酯树脂/丁腈橡胶接枝型吸水膨胀橡胶的性能

研究聚氨酯(PU)树脂/丁腈橡胶接枝型吸水膨胀橡胶的性能。结果表明,随着吸水树脂中PU含量的增大,吸水膨胀橡胶的物理性能提高,最大质量吸水率增大;当PU完全替代聚丙烯酸钠时,随着DCP用量的增大,吸水膨胀橡胶的综合物理性能下降,质量吸水率减小,当DCP用量为2份时,吸水膨胀橡胶的最大质量吸水率保持在2.04倍以上,重复吸水质量保持率保持在98%以上。     

Mechanical,Water-Swelling,and Morphological Properties of Water-Swellable Thermoplastic Vulcanizates Based on High Density Polyethylene/Chlorinated Polyethylene/Nitrile Butadiene Rubber/Cross-Linked Sodium Polyacrylate Blends

A novel water-swellable rubber (WSR) had been prepared by dynamically vulcanized high density polyethylene (HDPE)/chlorinated polyethylene (CPE)/nitrile butadiene rubber (NBR) blends where a cross-linked poly(sodium acrylate) (CPNaAA) was used as a super water-absorbent resin. The mechanical, water-swelling and morphological properties of the WSRs were investigated. Increasing CPNaAA dosages, mechanical properties of WSRs decreased while water-swelling ratio were increased significantly; moreover, swelling ratio of WSRs with 70 phr CPNaAA was reached 956.7% at 55 h. Morphological studies showed that CPNaAA were dispersed randomly in the TPVs, and significant gaps could be found in the surface of dried WSRs.     

Water-Swellable Thermoplastic Vulcanizates Based on Ethylene-vinyl Acetate Copolymer/Cross-linked Sodium Polyacrylate/Chlorinated Polyethylene

A novel water-swellable rubber (WSR) was prepared by dynamically vulcanizing ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA)/chlorinated polyethylene (CPE) blends where the cross-linked poly (sodium acrylate) (CPNaAA) was used as a super water-absorbent resin and dispersed in the CPE rubber. Experimental results showed that the mechanical properties of TPVs decreased while the water-swelling ratio increased significantly with increasing of CPNaAA dosages, the swelling ratio of 60 phr CPNaAA TPVs reaching 746.1% at 93 h. Morphological study showed that the CPNaAA particles were dispersed randomly in the TPVs; Some significant gaps and large cavities could be found in the surface of dried TPVs.     

改性组分对遇水膨胀橡胶吸水膨胀性能影响的逾渗理论分析

根据逾渗理论模型对自制遇水膨胀橡胶的平衡吸水膨胀率与吸水树脂用量之间的关系进行了分析和相关的计算,并确定了该遇水膨胀橡胶共混体系的临界基层厚度Tc,在此基础上证明了所制备的遏水膨胀橡胶共混体系的平衡吸水膨胀率（Sw）与复合球体积分数（φs）间的关系服从逾渗理论的标度定律关系,并求得了不同共混体系的临界指数g值;最后将改性吸水树脂中改性组分用量与临界指数g值的大小、遇水膨胀橡胶平衡吸水膨胀性能之间的关系等相联系进行分析。结果表明,临界指数g值越接近理论值,遇水膨胀橡胶的平衡吸水膨胀率越大,当改性组分质量分数为30％,吸水树脂用量为30质量份时,遇水膨胀橡胶的平衡吸水膨胀率达到438％,临界指数g值为0．44,其主要原因是改性组分的引入使吸水树脂在橡胶中的分散性得到了明显的改善。     

增塑体系对吸水膨胀封隔器性能的影响

以丁腈橡胶(NBR)和吸水树脂为主体材料,通过物理共混法制备的遇水膨胀橡胶,针对其补强和吸水组分较多、加工性能较差的问题,通过添加增塑剂,对其力学性能、膨胀性能以及加工性进行了研究。结果表明,在以硫黄为交联剂的硫化体系内,增塑剂的种类和用量对吸水膨胀橡胶以及封隔器的力学性能、膨胀性能和加工成型性能有直接影响。以3种常用的NBR增塑剂作为研究对象,在实验范围内,吸水树脂含量不变的情况下,邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的加入对吸水膨胀橡胶的增塑效果适度,强度衰减较小,对该类橡胶是一种均衡的增塑剂,当DOP用量为10份时,综合性能达到最佳值,拉伸强度为7.6MPa,拉断伸长率为591%,邵尔A硬度为75,常温蒸馏水中体积膨胀率为470%。     

耐盐型吸水膨胀丁腈橡胶的制备与性能

以丁腈橡胶为基胶、聚丙烯酸钠为吸水树脂(SAP)、乙二胺四乙酸二钠(EDTA -2 Na)为金属离子封闭剂,与聚乙二醇和二苯基甲烷二异氰酸酯混合物共混制得耐盐型吸水膨胀橡胶(WSR),分别考察了聚氨酯(PU)生成量、EDTA -2 Na和聚丙烯酸钠用量对WSR物理机械性能及矿化度水中吸水膨胀性能的影响.结果表明,随着P...     

P(AM-g-NBR)改性共混型吸水膨胀丁腈橡胶制备与性能研究

以两亲性接枝聚合物丙烯酰胺接枝丁腈橡胶P(AM-g-NBR)为增溶剂,将丁腈橡胶(NBR)与自制的吸水树脂(SAR-PA)共混制备出了吸水膨胀丁腈橡胶WSR-NB。考察了P(AM-g-NBR)及SAR-PA对吸水橡胶性能的影响。实验结果表明,P(AM-g-NBR)的加入可明显改善吸水橡胶的力学性能及吸水性能;随吸水树脂用量增大,吸水橡胶的拉伸强度降低,吸水率增大。     

吸水树脂粒径对遇水膨胀橡胶性能的影响

以丁腈橡胶（NBR）和不同粒径的丙烯酸系吸水树脂为主体材料,采用物理共混法制备了遇水膨胀橡胶,并对其力学性能和吸水性能进行了研究。结果表明,吸水树脂的粒径直接影响遇水膨胀橡胶的力学性能和吸水性能。在实验范围内,含吸水树脂B（100目）的遇水膨胀橡胶,综合性能达到最佳值,拉伸强度为8.536MPa,拉断伸长率为749.95%,邵尔A硬度为77度,常温自来水中质量膨胀率为404.82%。扫描电镜分析发现,吸水树脂B与NBR共混体系的相容性最好。     

硫化型吸水膨胀天然橡胶的制备研究

采用原位聚合法在天然胶乳中制备出吸水膨胀天然橡胶,并硫化制得硫化型吸水橡胶（WSNR）。傅立叶红外谱图分析发现该原位聚合法能使聚丙烯酸钠接枝到天然橡胶的分子链上;TG和DTG分析表明接枝了聚丙烯酸钠的天然橡胶的热稳定性能有一定的提高;不同硫化体系对吸水橡胶的硫化性能影响考查结果表明：随着硫黄用量的增加,WSNR的吸水性能降低、力学性能得到提高。     

原位合成丙烯酸钠改性三元乙丙橡胶制备吸水膨胀橡胶

通过氢氧化钠(NaOH)和丙烯酸(AA)的中和反应,在三元乙丙橡胶(EPDM)中原位合成丙烯酸钠(NaAA),并在有机过氧化物的作用下将所得混炼胶进行硫化。比较了原位生成NaAA、直接添加NaAA和直接添加聚丙烯酸钠(PNaAA)等三种不同制备吸水膨胀橡胶方法对混炼胶硫化性能和硫化胶吸水膨胀性能的影响,主要研究了原位合成NaAA改性EPDM混炼胶的硫化特性和硫化胶的吸水膨胀性能及其力学性能。结果表明,原位合成NaAA改性EPDM的性能优于直接添加NaAA或PNaAA的EPDM,它不但具有良好的力学性能,而且还具有良好的吸水膨胀性能;随着NaAA含量的增大,硫化速度、硫化程度和吸水膨胀性能均有提高;吸水膨胀橡胶,在NaAA为30质量份时,力学性能具有最大值。过氧化二异丙苯(DCP)用量增大,吸水膨胀率下降,但仍可提高硫化胶的力学性能。