离子交换纤维对Cr(Ⅵ)的交换性能研究

研究了苯乙烯系聚丙烯基阴离子交换纤维对Cr(Ⅵ)的交换性能,考察了酸度、温度和流速等因素对交换性能的影响。实验结果表明,在pH值为3时交换性能最好。离子交换纤维对Cr(Ⅵ)的交换以液膜扩散为主,交换速度很快,8min即可达到交换饱和,交换反应速率常数为0．015s^-1,离子交换过程服从Freundlish等温式。测定了纤维静态饱和交换量为257．6mg／g。温度和流速影响动态交换性能,使得穿透曲线和穿透时间发生改变。与离子交换树脂相比具有交换速度快、交换量大的优点,是一种交换性能优良的分离材料。     

半碳化离子交换纤维的制备及表征

利用硝酸氧化聚丙烯腈基半碳化纤维制备了一种新型的弱酸性阳离子交换纤维。利用Boehm滴定、反射红外、热重分析等手段表征了纤维表面的氧化性基团的含量、表面化学结构和热稳定性等性能，考察了纤维对金属离子的吸附性能。结果表明，该半碳化离子交换纤维有更高的热稳定性；其表面氧化性基团的含量达3．78mmovg；对铅、铜、镁离子的静态吸附量分别为25．3、8．2、4．5mg／g，表现出良好的离子交换与吸附性能。     

D318树脂在木糖生产的应用与研究

利用D318大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂吸附脱除木糖水解液SO4^2-。试验与应用结果表明：D318树脂对SO4^2-的静态交换容量为110mg／ml树脂，吸附平衡时间40分钟。吸附的SO4^2-后树脂可用3BV1mol／1的氢氧化钠溶液以1．5BV／h的流速完全洗脱。同时经过D318树脂离子交换吸附后，木糖水解液中木糖含量比用D301树脂的平均高约3．8％。     

Structures control of carboxyl/pyridine-containing amphoteric ion exchange fibers

采用X-射线光电子能谱、红外、热失重－红外联用及扫描电镜等手段研究了含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构，及其对金属离子和氨基酸的吸附分离特性。结果表明，两性离子交换纤维含有羧基和吡啶基，其总交换容量、阳/阴离子交换基团的比率以及纤维的表面形貌可通过选择共接枝单体对种类及其投料比来控制，从而控制两性纤维的吸附选择性。随着共接枝单体吡啶组分含量的增加，阴离子交换容量逐渐上升，阴离子交换基团占总交换基团的比率也随之增加，两性纤维的表面形貌综合了两种单体单组份接枝时的特征。由于吡啶和羧基的协同作用，两性纤维对Cu2＋有很大的吸附量，而且当酸碱两种基团含量接近时，协同作用更强。     

阴离子交换膜渗析法回收含硫酸钠的高浓度硫酸废水

根据Fick扩散定律 ,提出了测定H2 SO4和Na2 SO4在阴离子交换膜中扩散速度的方法 .静态法测定结果显示 ,对含 2 5 0～ 3 5 0g/LH2 SO4、1 0 0～ 1 2 0g/LNa2 SO4的废水 ,常温下 ,A2 0 和 3 3 62BW膜中H 平均扩散速度分别为 8.0× 1 0 -4m/h和 7.8× 1 0 -4m/h,Na 平均扩散速度分别为 5 .9× 1 0 -5m/h和 6.6× 1 0 -5m/h,这预示两膜都能实现废酸中H2 SO4和Na2 SO4的有效分离 .动态法分离废酸结果表明 ,H2 SO4回收率达 83 .4% ,回收酸中Na2 SO4含量下降至 5 .2 g/L     

强酸性阳离子交换剂吸附性能比较

研究强酸性阳离子交换剂对Ca2+、Ag+和Pb2+的吸附性能。用静态法对强酸性阳离子交换剂的吸附性能进行比较。结果表明,本实验室自制的1号和2号Na+型强酸性阳离子交换纤维对Ca2+的静态饱和吸附量分别是204.4mg/g和210.9mg/g;对Ag+的静态饱和吸附量分别是540.4mg/g和557.7mg/g;对Pb2+的静态饱和吸附量分别是1038.1mg/g和1071.2mg/g。结论离子交换纤维与离子交换树脂相比,具有交换速度快、交换量大的优点。     

弱碱性离子交换纤维的制备及对水杨酸的吸附性能

通过聚丙烯接枝苯乙烯-二乙烯基苯(PP-ST-DVB)纤维的硝化、还原二步反应制得一种弱碱性离子交换纤维。分别考察了混酸比例与用量、反应时间对硝化反应的影响,二氯化锡用量、反应温度与时间对还原反应的影响。采用红外光谱,元素分析,热重分析,差示扫描量热分析,扫描电镜等方法对其物理与化学结构进行了表征,并初步研究了该功能纤维对水杨酸等的吸附机理与性能。结果表明,原纤维在优化的硝化条件(V(H2SO4)/V(HNO3)=2∶1,V(mixed acid)=10mL,t=8h)、还原条件(m(SnCl2·2H2O)=8g,t=100℃,t=6h)下,制备得到的弱碱性离子交换纤维交换容量可达5.78mmol/g。这种功能纤维具有良好的微观形貌,在300℃以下基本未发生热分解。纤维对水杨酸的吸附量约413.4mg/g,经5次使用与再生循环后,吸附性能维持稳定,洗脱率均高于97%。     

含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构控制

采用X射线光电子能谱、红外、热失重-红外联用及扫描电镜等手段研究了含羧基和吡啶基两性离子交换纤维的结构,及其对金属离子和氨基酸的吸附分离特性.结果表明,两性离子交换纤维含有羧基和吡啶基,其总交换容量、阳/阴离子交换基团的比率以及纤维的表面形貌可通过选择共接枝单体对种类及其投料比来控制,从而控制两性纤维的吸附选择性随着共接枝单体吡啶组分含量的增加,阴离子交换容量逐渐上升,阴离子交换基团占总交换基团的比率也随之增加,两性纤维的表面形貌综合了两种单体单组份接枝时的特征.由于吡啶和羧基的协同作用,两性纤维对Cu2 有很大的吸附量,而且当酸碱两种基团含量接近时,协同作用更强.     

弱酸离子交换纤维的结构表征与性能研究

采用预辐射接枝法,引发聚丙烯(PP)纤维接枝丙烯酸(AA),制备出接枝率为235%～298%,平均交换容量为9.65mmol/g,物理机械性能良好的弱酸离子交换纤维(PP-g-AA).利用分析仪器对PP-g-AA纤维的结构进行表征,并对其机械强度、热稳定性、交换容量、接枝率、化学稳定性等物理与化学性能进行了测试.结果表明,利用预辐射接枝法制备的PP-g-AA纤维具有较高的交换容量、快的吸附速度、较好的机械性能和稳定的化学性能,是一种性能优良的功能材料.     

SPEEK/P4VP酸碱复合质子交换膜的制备与性能

利用4-乙烯吡啶(4-VP)碱性单体与磺化聚醚醚酮(SPEEK)共混,通过热聚合方法制备了SPEEK/P4VP酸碱复合质子交换膜,并考察了引发剂种类、用量和P4VP添加量对复合膜制备和性能的影响。质量分数为0.2%的偶氮二异丁腈较适宜作为引发剂制备复合膜;P4VP的添加使得复合膜的质子传导率和离子交换容量IEC(IEC=mmol SO3H/g drymembrane)略有下降,但复合膜的吸水率降低,抑制溶胀能力增强,且温度越高,抑制能力越为明显,此外复合膜的阻醇性能和拉伸屈服应力也有所提高,当4-VP的含量在50%(质量分数,下同)时,复合膜的甲醇渗透率与SPEEK和Nafion膜相比分别下降了70%和99%。     

制备胺基离子交换纤维的反应条件优化研究

以聚丙烯接枝苯乙烯纤维为原料,采用乙酰化及胺基化两步法反应,制备多胺基离子交换纤维。研究了反应时间和温度、催化剂及乙酰氯用量对乙酰化反应条件的影响。利用正交实验法研究了胺酰摩尔比、胺醛摩尔比、胺酸摩尔比及反应时间对胺化反应影响。所制备的胺基纤维对Cu2+吸附容量可达2.00mmol/g。     

新型磁性离子交换吸附TiO_2@Fe_3O_4/聚吡咯树脂复合材料制备及其吸附性能

首先采用溶胶-凝胶法制备TiO_2@Fe_3O_4核壳结构的磁性纳米粒子,然后与聚吡咯(PPy)采用原位聚合法制备TiO_2@Fe_3O_4/PPy磁性离子交换吸附剂。通过TEM、SEM对样品的形貌及粒径进行表征,用XRD表征分析物相,FTIR表征样品的表面性质,用VSM测定磁性能,由紫外-可见分光光度计测定吸光度,并对孔雀石绿溶液进行吸附性能测试。结果表明,PPy与TiO_2@Fe_3O_4纳米粒子复合后形貌未变,团聚现象明显改善,磁强度为5.384emu·g~(-1),具有超顺磁性。在pH=7,温度为298K条件下,用0.05g TiO_2@Fe_3O_4/PPy吸附剂对25mL 20mg·L~(-1)孔雀石绿溶液(MG)进行吸附,饱和吸附容量为312.50mg·g~(-1),且30min内去除率可达到99.1%。与活性炭相比较,TiO_2@Fe_3O_4/PPy磁性离子交换吸附树脂可以进行大面积动态交换与吸附,吸附性能优于活性炭。     

Separation and recovery of lead from a mixture of some heavy metals using Amberlite IRC 718 chelating resin

A weakly acidic ion exchanger resin containing the iminodiacetate group has been used to separate and recover metal ion from their mixtures. Batch and column methods were applied for the separation studies. Previous study on the kinetics and thermodynamics shows that the selectivity of this resin for transition metals was quite high as compared to that of alkaline earth metals. The efficiency of this resin in different experimental conditions was established and because of the large difference in the distribution coefficient values separation of the metal ions from their mixture was performed.     

PPS基强酸离子交换纤维的制备及对Cr(Ⅲ)的吸附性能

通过聚苯硫醚(PPS)纤维的烷基化交联与磺化反应制得一种强酸离子交换纤维新材料。以此为基础,利用元素分析、红外光谱、原子吸收及化学滴定等手段对其物理化学结构与性能进行分析和表征,考察不同因素对交联与磺化反应的影响及纤维对水溶液中Cr(Ⅲ)的吸附、解吸与再生性能。研究表明,适度交联可有效提高离子交换纤维的化学稳定性,由此制得的PPS基强酸纤维交换容量可达2.634 mmol/g;纤维对水溶液中Cr(Ⅲ)的吸附容量高达59.43 mg/g,经6次吸附洗脱循环后吸附性能亦无明显变化,可望在工业含铬废水处理等工艺中获实际应用。     

高效吸附分离功能纤维及其应用

本文主要介绍几类吸附功能纤维,包括活性碳纤维、离子交换纤维、螯合纤维和氧化还原功能纤维等的研究进展。这类新型的高效吸附分离材料具有很大的比表面积或丰富的表面官能团;显示出高的吸附容量、快的吸附或脱附速度和一定的吸附选择性;可制成束、纸、布、毡及无纺布等多种形式;某些吸附功能纤维还具有氧化还原能力。本文简要地介绍了近年来吸附分离功能纤维的制备、吸附特征研究的进展以及它们在饮用水净化、环境治理、资源回收、化学工业和医疗卫生等方面的应用     

磺化聚乙烯中空纤维膜的制备及其结构和性能分析

采用异相氯磺化的方法,对用熔融纺丝法制得的聚乙烯（ＰＥ）中空纤维膜进行氯磺化反应,并对反应产物进一步水解和离子交换,获得具有离子交换功能,带有不同反离子的磺化聚乙烯（ＳＰＥ）中空纤维离离子交换膜,采用元素分析,傅立叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）差示扫描量热法（ＤＳＣ）等方法,研究氯磺化条件（如在反应介质中的预浸泡时间,反应时间和反应温度等）对产物的组成,结构和性能的影响。     

Application of Ion Exchange Resin in Floating Drug Delivery System

The purpose of this study was to explore the application of low-density ion exchange resin (IER) Tulsion® 344, for floating drug delivery system (FDDS), and study the effect of its particle size on rate of complexation, water uptake, drug release, and in situ complex formation. Batch method was used for the preparation of complexes, which were characterized by physical methods. Tablet containing resin with high degree of crosslinking showed buoyancy lag time (BLT) of 5–8 min. Decreasing the particle size of resin showed decrease in water uptake and drug release, with no significant effect on the rate of complexation and in situ complex formation for both preformed complexes (PCs) and physical mixtures (PMs). Thus, low-density and high degree of crosslinking of resin and water uptake may be the governing factor for controlling the initial release of tablet containing PMs but not in situ complex formation. However, further sustained release may be due to in situ complex formation.     

Formulation and evaluation of meloxicam oral disintegrating tablet with dissolution enhanced by combination of cyclodextrin and ion exchange resins

Context: The bitter taste of drug is masked by the exchange of ionized drugs with counter ions of ion exchange resin, forming “resinate”. Cyclodextrin reduces the unpleasant taste and enhances the drug solubility by encapsulating drug molecules into its central cavity.

Objective: Oral disintegrating tablets (ODTs) using the combination of ion exchange resin and cyclodextrin was developed, to mask the bitter taste and enhance drug dissolution.

Methods: Meloxicam (MX) was selected as a model drug. Formulations containing various forms of MX (free drug, MX-loaded resin or resinate, complexes of MX and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HPβCD) or MX/HPβCD complexes, and a mixture of resinate and MX/HPβCD complexes) were made by direct compression. The ODTs were evaluated for weight variation, thickness, diameter, hardness, friability, disintegration time, wetting time, MX content, MX release, degree of bitter taste and stability.

Results and discussion: The tablet hardness was ～3?kg/in², and the friability was <1%. Tablets formulated with resinate and the mixture of resinate and MX/HPβCD complexes disintegrated rapidly within 60?s, which is the acceptable limit for ODTs. These results were corresponded to the in vivo disintegration and wetting times. However, only tablets containing the mixture of resinate and MX/HPβCD complexes provided complete MX dissolution and successfully masked the bitter taste. In addition, this tablet was stable at least 6 months.

Conclusions: The combination of ion exchange resin and cyclodextrin could be used in ODTs to mask the bitter taste and enhance the dissolution of drugs that are weakly soluble in water.