[α／R]知识-[R]知识生成与它的依赖性定理

给出[α／R]知识与[R]知识的生成，给出[α／R]知识与[R]知识的颗粒关系；利用这些概念，提出[α／R]知识与[R]知识生成依赖性定理，知识平面π上知识颗粒不变性原理和生成依赖方向不变性原理。     

[α/R]知识-[R]知识k阶生成与它的依赖性定理

利用[α/R]知识 [R]知识生成概念,提出[α/R]知识生成依赖性定理,知识平面π上的知识颗粒不变性原理和生成依赖的方向不变性原理.这些结果是从变异粗集,[α/R]知识的依赖性得到的.本文给出[α/R]知识 [R]知识k阶生成概念,提出k阶生成依赖性定理,k阶生成依赖一致性原理     

[α／R]知识-[R]知识κ阶生成与它的依赖性定理

利用[α／R]知识-[R]知识生成概念，提出[α／R]知识生成依赖性定理，知识平面π上的知识颗粒不变性原理和生成依赖的方向不变性原理．这些结果是从变异粗集，[α／R]知识的依赖性得到的．本文给出[α／R]知识-[R]知识κ阶生成概念，提出κ阶生成依赖性定理，κ阶生成依赖一致性原理、     

变异知识与它的过滤特征

利用变异知识的概念，提出了变异知识过滤度的概念，对变异知识[α/R]的颗粒特征、过滤特征进行了讨论．以此为基础，进一步提出了变异知识族的粒度、过滤度的概念，分析了变异知识族颗粒特征、过滤特征．利用这些结果，给出变异知识过滤-分离原理和变异知识过滤剩余-分离原理．     

变异知识与它的过滤特征

利用变异知识的概念，提出了变异知识过滤度的概念，对变异知识［α/R］的颗粒特征、过滤特征进行了讨论.以此为基础，进一步提出了变异知识族的粒度、过滤度的概念，分析了变异知识族颗粒特征、过滤特征.利用这些结果，给出变异知识过滤-分离原理和变异知识过滤剩余-分离原理.     

《山东大学学报(工学版)》第35卷主题词索引(2005年2月24日至2005年12月24日)

(以汉语拼音为序)A[α/R]知识[α/R]知识-[R]知识生成与它的依赖性定理.李东亚,等.(6):83[α/R]知识-[R]知识k阶生成与它的依赖性定理.石玉强,等.(2):115BB-样条扩张复杂工程系统基于随机分布的FDD优化算法.张玉民,等.(4):68摆线新型摆线传动的共轭啮合机理.薛云娜,等.(4):26摆     

变异知识[α/R]和它的依赖特性

给出变异知识的依赖概念 ,提出变异知识依赖的传递性定理 ,变异知识的依赖有限扩张定理 ,给出变异知识依赖在知识挖掘中的应用     

变异知识[α／R]和它的依赖特性

给出变异知识的依赖概念，提出变异知识依赖的传递性定理，变异知识的依赖有限扩张定理，给出变异知识依赖在知识挖掘中的应用。     

[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径

在密度泛函和从头算的理论下,研究了双重态[Si,O,C,P]自由基的结构和生成路径。在B3LYP/6-311G(d)水平下,计算得到13个异构体和15个过渡态。在QCISD/6-311G(d)水平下,环状结构的O-cCSiP5和两个弯曲的异构体OSiCP1和SiCPO3是动力学稳定的异构体。三个异构体的价键结构和异构体1和5可能的生成路径被讨论。预测的结构和生成路径对[Si,O,C,P]自由基将来的实验室制备和星际探测具有帮助作用。     

硫代杯[4]芳烃磺酸催化甲苯的选择性硝化

以对叔丁基苯酚和升华硫为原料,在碱性条件下首先合成了对叔丁基硫代杯[4]芳烃,然后与浓硫酸反应制得硫代杯[4]芳烃磺酸,将硫代杯[4]磺酸作为催化剂,催化甲苯与硝酸发生亲电取代反应生成相应的硝基苯。研究了甲苯与硝酸物质的量比、催化剂质量、反应时间、反应温度等条件对甲苯硝化反应的影响,并进行硫代杯[4]磺酸催化剂的回收和重复利用实验。结果表明,当n(甲苯)/n(硝酸)为1∶4、催化剂质量为0.100 g,80 ℃下反应6 h,甲苯的转化率为98.0%,邻位和对位硝基甲苯的质量比（O/P值）为1.3,催化剂可以重复使用4~5次。     

R语言环境下的文本可视化及主题分析——以社会服务平台数据为例

开源R软件集成了各种数据分析和可视化方法,具备强大的数据分析功能和良好的可扩展性,适用于数据挖掘[1]。本文结合某社会服务平台的数据挖掘案例,给出了R软件在挖掘过程中各主要阶段的应用方法。数据准备阶段包括数据选择与预处理应用;挖掘建模阶段给出了可视化及主题分析[2]挖掘应用。并把所述的方法应用在一个真实的社会服务数据集上。     

低温水源热泵运行[火用]分析

利用[火用]的分析方法评价低温水源热泵运行过程,得出机组在10℃和15℃水源下的[火用]损分别为1．22kW和1．04kW及[火用]效率分别为21％和33％的结论．通过对系统各组成设备[火用]损、[火用]效率计算,明确其对系统效率的影响,以压缩机对系统效率影响最大．通过改变基准状态点,开展在不同环境温度下的系统[火用]损和[火用]效率的比较研究,分别绘制出不同环境温度情况下系统v损和[火用]效率的折线图,以分析其影响．     

半群代数k[A]中理想交集的生成元的算法

半群代数k[A]中Groebner基有许多性质,继续对其进行研究,并将其用于解决k[A]中两个理想交集的生成元问题.     

咪唑[1,2-α]吡啶的取代和加成烃化反应

咪唑[1,2-α]吡啶衍生物具有生理活性,可作为香料、药物及药物中间体,其反应研究及衍生物合成在医药化学、生物化学、合成化学中有着重要的应用价值.通过对咪唑[1,2-α]吡啶的研究,发现其可发生5-位吡啶环和侧链上的取代以及咪唑环加成和侧链取代烃化反应.并探讨了反应的影响因素,提出了一个合成咪唑[1,2-α]吡啶衍生物的新方法,合成并分离出两个新化合物,通过质谱(MS),核磁共振谱(13CNMR),红外光谱(IR)及紫外光谱(UV)进行了结构表征.     

苯并[a]芘的拉曼光谱计算及分析

苯并[a]芘(benzopynene)是地沟油的成分之一,被国际癌症研究机构列为第一类致癌物质.本文首先给出了苯并[a]芘分子的结构图,并用密度泛函(DFT)算法对其进行了空间结构优化;用Hartree-Fock(HF)算法基于3-21G基组计算了它的拉曼光谱,给出光谱强度图;还对苯并[a]芘分子在1 000～3 500 cm-1区间的振动谱带做了指认.这些工作对苯并[a]芘的检测研究奠定了一定的理论基础.     

氧杂杯[4]芳烃桥连的柱[5]芳烃二聚体的合成

为了研究柱[5]芳烃二聚体的构象和平面手性,设计合成了氧杂杯[4]芳烃桥连的刚性柱[5]芳烃二聚体,得到两种构象固定的非对映异构体.以1,4-二甲氧基柱[5]芳烃二酚和3,5-二-氰基-2,6-二氯吡啶为原料,分别采用一步法和片段偶联法制备柱[5]芳烃二聚体1a和1b,并通过1 H NMR、13C NMR和高分辨质谱等...     

咪唑[1,2—α]吡啶的取代和加成烃化反应

咪唑[1,2-α]吡啶衍生物具有生理活性,可作为香料、药物及药物中间体,其反应研究及衍生物合成在医药化学、生物化学、合成化学中有着重要的应用价值。通过对咪唑[1,2-α]吡啶的研究,发现其可发生5-位吡啶环和侧链上的取代以及咪唑环加成和侧链取代烃化反应。并探讨了反应的影响因素,提出了一个合成咪唑[1,2-α]吡啶衍生物的新方法,合成并分离出两个新化合物,通过质谱（MS）,核磁共振谱（∧13CNMR),红外光谱（IR）及紫外光谱（UV）进行了结构表征。     

2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺的合成

2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）和质谱仪（MS）等手段对产物的结构进行了分析和表征.实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,-α]吡啶的用量比为1.2：1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3 h,反应温度为27 ℃,加入乙腈可将收率由60.1%提高到79.6%;方案经改进后,总反应时间缩短3 h,收率提高了5.5%.     

2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的合成

2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺是合成低毒长效除草剂咪唑黄隆的重要中间体,以2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶为起始原料,采用氯磺酸磺化法合成了2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺.采用单因素法优化了实验条件,并利用傅立叶变换红外光谱仪(FT IR)和质谱仪(M S)等手段对产物的结构进行了分析和表征.实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的用量比为1.2¨1,加入三乙胺可将收率由15.4%提高到70%以上;氨解反应的最佳反应时间为3 h,反应温度为27℃,加入乙腈可将收率由60.1%提高到79.6%;方案经改进后,总反应时间缩短3 h,收率提高了5.5%.     

基于小波伽辽金方法[0,1]区间关联系数的计算

基于小波解偏微分方程过程中要进行尺度函数的相关运算,主要研究了在应用小波一Galerkin法求解偏微分[0,1]区间的关联系数的计算.根据不同关联系数形式给出它们的计算方法.