N-丁基-3-甲酰胺基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的HPLC测定

研究了用高效液相色谱测定N－丁基－3－甲酰胺基－4－甲基－6－羟基－2－吡啶酮含量的方法，样品在ODS柱上分离，流动相为含0．2％四丁基氯化铵的甲醇－水体系，流速为1．0mL/min，紫外254nm检测，方法简便，快速，测定的变异系数为0．5％－0．9％。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

液相色谱法测定SIS抗氧剂1010含量

本文研究了从ＳＩＳ中分离抗氧剂以及采用反相高效液相色谱法测定抗氧剂１０１０含量的实验方法。采用美国惠普公司生产的ＨＰ１０５０型高效液相色谱仪、Ｖ．Ｗ．Ｄ紫外检测器、Ｗａｔｅｒｓ公司产Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，以乙腈／甲醇为流动相，外标法定量测定了ＳＩＳ中抗氧剂含量。该法线性回归系数γ＝０．９９９７，回收率为９８９％～１０１．２％，方法标准偏差为０．０２％，该法是测定弹性体中抗氧剂含量的有效方法。     

液相色谱法测定脒甲胺的含量

介绍了用ODS－C18柱、甲醇＋水为流动相、紫外检测器、外标法对脒甲胺进行高效液相色谱分析。脒甲胺含量测定的回收率在98．02％－101．72％之间，标准偏差0．21％，变异系数0．23％。     

防老剂BHT的提纯及其纯度检测

为提高和准确测定防老剂BHT的纯度，采用重结晶和区域熔融法对工业品防老剂BHT进行提纯，并用高效液相色谱仪和差示扫描量热仪对样品进行纯度检测。高效液相色谱法（HPLC）的标准曲线法测得的回收率在100．19％～100．28％之间，相对标准差（RSD）为0．05％；提纯品防老剂BHT的纯度为99．09％，RSD为0．08％。用差示扫描量热法（DSC）测得提纯品纯度为99．16％，RSD为0．14％。纯度达到国际同类产品水平。     

HPLC法测定2—羟基喹恶啉

建立了2－羟基喹恶啉的高效液相色谱分析方法，流动相：pH=5,甲醇＋水（V／V）＝30＋70，在UV－280nm下用外标法进行测定，方法精度为0．25，变异系数为0．25％，回收率在99．6％－100．9％之间。     

高产液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪，用甲醇，磷酸，水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４－１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

高效液相色谱法分析水果中的灭幼脲

本文用二氯甲烷：石油醚（３：４）混合液浸泡，经高速分散器分散后离心提取，经ＰＴ－硅镁吸附剂型色谱预处理小柱净化，用岛津ＬＣ－５Ａ高效液相色谱仪测定，以甲醇：水（７５：２５）火流动相，Ｃ１８反相柱为固定相，以岛津ＳＰＤ－２ＡＭ紫外检测器在２５４．０纳米波长下测定，水果中灭幼脲的最低检出浓度为０．０２毫克／公斤，对１８个样品的平均回收率为９２．６％。     

高效液相色谱法测定废水中阴离子表面活性剂

利用高效液相色谱仪测定废水中阴离子表面活性剂的含量。此法简单、快速、准确，二次污染少，平行样相对标准偏差小于2．80％，回收率为93％～104％，加标回收率为92％～105％，检测限为绝对量2ng。该方法测定结果稳定，达到环境监测要求。     

防老剂BHT的提纯及其纯度检测

为提高和准确测定防老剂BHT的纯度，采用重结晶和区域熔融法对工业品防老剂BHT进行提纯，并用高效液相色谱仪和差示扫描量热仪对样品进行纯度检测。高效液相色谱法（HPLC）的标准曲线法测得的回收率在100．199／5～100．289／5之间，相对标准差（RSD）为0．059，5；提纯品防老剂BHT的纯度为99．099，6，RSD为0．089，6。用差示扫描量热法（DSC）测得提纯品纯度为99．16％，RSD为0．14％。纯度达到国际同类产品水平。     

防老剂BHT的提纯及其纯度检测

为提高防老剂BHT的纯度，采用重结晶和区域熔融法对工业品防老剂BHT进行提纯。用高效液相色谱仪和差示扫描量热仪对样品进行纯度检测，试验结果表明，其方法可靠、准确。提纯品防老剂BHT的纯度为99．09％（高效液相色谱法，相对标准偏差0．08％）和99．16％（差示扫描量热法，相对标准偏差0．14％），纯度可达到国际同类产品水平。     

高效液相色谱法测定没食子酸

介绍了用美国ＳＳＩ－Ｐ４０００型二元高压梯变液相色谱仪、用甲醇、磷酸、水系统等度洗脱法对没食子酸进行了测定，变异系数０．１６％，回收率９９．４～１００．４％，并应用此方法对没食子酸品质进行了评价。     

反相高效液相色谱法测定2，3—酸

研究采用反相高效液相色谱法，甲醇／水＝70／30为流动相，在C18柱上分离并测定2，3－酸，用紫外检测器检测，波长220nm，苯酚为内标物，内标法定量。该法操作简便、快速、准确，相对标准偏差为0．5％，回收率为99．0－101．5％。     

高效液相色谱法测定2，4—二苯基—1，5—苯并硫氮杂Zhou—α—（丁二酰亚胺基）—β—内酰胺

建立了测定2，4－二苯基－1，5－苯并硫氮杂Zhou－α-（丁二酰亚胺基）－β－内酰胺高效液相色谱法，该法线性范围在0－0．1mg/mL,加归方程为A＝196734675．7c-358432.3，相关系数r=0.9993,相对标准偏差0.38%(c=0.06mg/mL,n=5，检出限为0．06μg/mL。平均回收率在95．7％－103．9％之间。     

高效液相色谱法测定葡萄中烯唑醇农药残留量

用高效液相色谱法测定葡萄中烯唑醇农药残留量，样品经丙酮提取，液－液分配和固相萃取小柱净化后，用RP－HPLC－UV分离测定，外标法定量，方法的定理下限为0．020mg/kg，回收率＞85％，相对标准偏差＜5％。     

水杨菌胺高效液相色谱分析方法

采用反相高效液相色谱法，以甲 水＝85＋15（v/v)(pH=4.2)为流动相，用紫外检测器对水杨菌胺进行分离和测定。结果表明：水杨菌胺含量测定的精密标准偏差为0．34，变异系数为0．39％，回收率为98．5－100．1％，线性相关系数为0．996。     

高效液相色谱法测定动物源性食品中敌菌净残留量

本文建立了一种测定动物源性食品中敌菌净残留量的高效液相色谱法。样品经碱性二氯甲烷提取,提取液经浓缩后,在酸性条件下用正己烷、乙酸乙酯和阳离子交换小柱净化。残渣用0．1mol·L^-1 HCl溶解后,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪测定,外标法定量。敌菌净线性范围为0．01～2．5ug·mL^-1,其相关系数和回归方程分别为r=0．99986,y=13．3808x-0．1409。样品平均加标回收率在86．3％-101．5％之间,相对标准偏差为1．81％-7．16％。方法的最低检出限0．01mg·kg^-1。     

N-甲基乙酰氧基乙酰苯胺的液谱分析

本文研究了高效液相色谱测定N－甲基乙酰氧基乙酰苯胺的方法。采用Hypersil C18柱，以甲醇：水＝60：40（V／V）为流动相。该方法的变异系数为0．43％，回收率为98．9％－100．6％。     

高效液相色谱法测定帕拉金糖

采用高效液相色谱法（HPLC）,以Kromasil KR100-5NH2柱为分析柱,乙腈－水（4：1）为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样能同时测定样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、帕拉金糖等。方法变异系数为0．41％－0．85％,回收率为98．67％－101．7％,线性相关系数为0．99992－1．0000。最低检出限在微克级。     

DDTC-MIBK萃取火焰原子吸收法测定铜

研究二乙基二硫代氨基甲酸钠－甲基异丁基甲酮（DDTC－MIBK）体系萃取溶液中铜（Ⅱ），火焰原子吸收测定微量铜的方法，测定的灵敏度为0．028μg/ml/1％吸收，检出限为0．020μg/ml，线性范围为0－5．0μg/ml。标准铜加入样品后的回收率为98．2％－105％，相对标准偏差3．07－5．56％，成功地测定了新鲜水果及桔子，黄桃等罐头食品中的微量铜。