用范拉尔式计算NH_3-CO_2-H_2O系统的汽液平衡

NH_3—Co_2—H_2O系统的汽液平衡,包括了物理平衡和化学平衡所以不能只作为氨、二氧化碳和水的三元系统来计算它的平衡。因此,本文把二氧化碳看作是氨基甲酸铵,对于NH_3—NH_4Co_2NH_2—H_2O系统,则是把NH_3—H_2O,NH_3—NH_4Co_2NH_2和NH_4Co_2NH_2—H_2O各二元系统的汽液平衡关系推广到三元系统。即实测二元系统的汽     

尿素—纯碱—氯化铵联合生产工艺研究(第二报)——(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图

(NH_2)_2CO—NH_4Cl—NaCl—H_2O四元体系相图本文第1报曾于报导,碳酸化母液中含(NH_2)_2CO、NH_4Cl、NaCl、NH_(?)HCO_3。如用加热办法将NH_(?)HCO_3分解除去,则母液就成了(NH_2)_2CO—NH_(?)Cl—NaCl—H_2O四元体系。为了进一步探讨从中制取(NH_2)_2CO—NH_4Cl混合肥料的可能性和寻求其最适宜的操作条件,特研究了这一四元体系的100℃、35℃及15℃三种温度的相图。通过对此四元体系相图的研究,作者分析了各种温度下分离混合肥料的情况。     

NH_3-H_2O-N_2体系汽、液平衡的热力学计算(第二报)

在第一报中,我们提出了计算NH_3-H_2O体系的活度系数模型: lnγ_1=-a·e~(-b(x_1/x_2));lnγ_2=a/b[((b(x_1/x_2) 1)·e~((-b(x_1/x_2))-1)]。在此基础上,我们进一步研究了NH_3—H_2O—N_2体系在高压下的汽、液平衡。在不同的试验条件下:t=30～60℃、P=71～201大气压(绝)、XNH_8=0.3～0.9的范围内,测试了NH_3—H_2O—N_2三元系的汽、液平衡数据,並提出了从T.P.X计算y的电算框图,为大联尿水洗分氨NH_3-H_2O-N_2-H_2-Ar-CH_4六元系的计算,打下了基础。     

NH3—SO2—SO3—H2O系统相图及其应用

本文介绍利用NH_3—SO_2—SO_3—H_2O水盐体系各主要相图对氨法处理硫酸尾气的实际操作进行各种近似的运算。例如,求取饱和吸收液的结晶率,选取合理的工艺条件等。     

回收硫酸尾气和处理低品位硫铁矿矿粉生产液体亚硫酸铵

一、反应原理用氨水吸收二氧化硫的反应式: 2NH_3+SO_2+H_2O=(NH_4)_2SO_3 (NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=2NH_4HSO_3 用碳酸氢铵溶液吸收二氧化硫的反应式: 2NH_4HCO_3+SO_2=(NH_4)_2SO_3+H_2O+2CO_2↑(NH_4)_2SO_3+SO_2+H_2O=     

尿素体系等压相图及其应用

本文在总结前人相图基础上,推出了等压全相图概念,以满足尿素工艺的需要。文章进而论述了尿素体系等压NH_3-CO_2-H_2O三元系和NH_3-CO_2-(H_2O Ur)似三元系(H_2O/Ur为定值)的构成及性质,以及它们在尿素工艺回收工序和分离工序的实际用途。     

pH值对钼酸铋及其光催化性能的影响研究

在可溶性淀粉作为模板剂的情况下,以(NH_4)_6Mo_7O_(24)·4H_2O 和Bi(NO_3)_3·5H_2O为原料,以NH_3·H_2O作为酸碱剂调节溶液的pH值,用水热法合成了Bi_2MoO_6固体光催化剂,采用测试手段对Bi_2MoO_6光催化剂进行了结构和性能表征,并用合成的Bi_2MoO_6固体光催化剂来降解罗丹明B溶液,研究其光催化性能。     

硫铵母液在磷肥生产中的运用

我厂硫酸车间尾气处理系采用氨一酸法回收制取液态二氧化硫。其中分解工序要产出大量硫酸铵母液。 (NH)_2SO_3+H_2SO_4=(NH_4)_2SO_4+H_2O+SO_2↑ 2NH_4HSO_3+H_2SO_4=(NH_4)_2SO_4+2H_2O+2SO_2↑把硫酸铵母液加工成产品,需增加各项投资。若不处理向外排放,则因其含酸性较高,     

以氟化铵和硼酸制备三氟化硼的最适操作条件

三氟化硼是有机合成反应中具有高度活性的催化剂,因此早为人们所重视。制备三氟化硼的方法中常见的有下述几种:(1)B_2O_3+3CaF_2+3H_2SO_4→2BF_3↑+3CaSO_4+3H_2O(2)Na_2B_4O_7·10H_2O+12HF→Na_2O(BF_3)_4+16H_2ONa_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NaHSO_4+H_2O(3)12NH_4F+2B_2O_3→(NH_4)_2O(BF_3)_4+10NH_3+5H_2O(NH_4)_2O(BF_3)_4+2H_2SO_4→4BF_3↑+2NH_4HSO_4+H_2O(4)NaBF_4+B_2O_3+6H_2SO_4→6NaHSO_4+8BF_3↑+H_2O在酸法加工磷矿石制磷肥时,可从逸出的氟硅酸制得氟化铵,因此采用下速反应也可制备三氟化     

天然碱苛化液体系的四元相图研究——150℃NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O,四个四元体系的相平衡研究

本文测定了150℃的NaOH—Na_2CO_3—NaCl—H_2O、NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—H_2O、NaOH—Na_2SO_4—NaCl—H_2O和Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O四个四元体系的34组相平衡数据,完善了这四个体系的相平衡研究,填补了文献空白。结合前人工作,绘制了各体系的相图。本文给出的上述四个四元体系的相图,为进一步研究150℃NaOH—Na_2CO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系奠定了基础。     

在高温高压下CO_2-NH_3-Urea-H_2O物系的平衡 Ⅴ.存在过量氨或二氧化碳时液—汽平衡

在160℃以及在填充NH_3—CO_2分子比为1.6到3.0的范围内,以氨基甲酸铵和过量氨或二氧化碳的混合物开始实验的CO_2—NH_3—尿素—H_2O系统的液—汽平衡组成,由以前一系列的论文中所提出的实验数据计算出来了。填充NH_3—CO_2分子比对平衡组成的影响已讨论过了,并且有过量氨或二氧化碳存在时的系统的液—汽平衡图也已经昼出。     

用薄层色谱法监控催化剂多甘醇甲醚季铵盐的合成

本文报导了在新型相转移催化剂多甘醇甲(?)侧链季铵盐的合成中,用TLC法跟踪反应的进展。本方法采用CHCl_3 (NH_3·H_2O)——CH_3OH,CHCl_3(NH_3·H_2O)—CH_3OH—CH 3 COCH_3溶剂体系作为展开剂,可方便、迅速及时地反映季铵化反应的进展情况。     

查干诺尔碱矿成矿物质10℃时相平衡的研究—10℃Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—NaCl—H_2O五元体系的研究

本文测定了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_3—NaCl—H_2O、Na_2CO_3—NaHCO_3—Na_2SO_4—H_2O和NaHCO_3—Na_2S为O_(?)—NaCl—H_2O等三个四元体系的相平衡数据,绘出了10℃时Na_2CO_3—NaHCO_(?)—Na_2SO_(?)—NaCl—H_2O五元体系的部分相平衡数据,确定了倍半碱存在的界面,绘制了有关相图并进行了分析讨论。     

非晶态Ni—Mo合金的电沉积

从含有NiSO_4、(NH_4)_6Mo_7O_(24)、NaCl、Na_3C_6H_5O_7和NH_3·H_2O的镀液中电沉积具有金属光泽并略带银灰色的非晶态Ni-Mo合金.研究了镀液的组成、pH值及阴极电流密度等对阴极电流效率、合金组成以及合金结构的影响.合金最大钼含量为29.4at%.当镀层中钼含量大于约25at%时,为非晶态结构.此外,还研究了Ni-Mo合金的析氢催化特性.     

国家标准分析方法原理的认识(上)

<正> 氨水 GB631—77 1.NH_3含量的测定: 氨的水溶液与酸(盐酸或硫酸)反应生成氯化铵,可测出NH_2的含量。 NH_4OH+2HCI→NH_4CI+H_2O 0.01703=NH_3/1×1000=17.03/1000——每毫克当量NH_3之克数     

碘量法分析三氯化磷时缓冲液之选择

目前三氯化磷生产厂大都用碘量法测定含量,此法操作简便、稳定、快速,其理论依据是三氯化磷水解生成亚磷酸,再用碘氧化成正磷酸,用碘的消耗量来换算出三氯化磷的含量。 PCl_3 3H_2O→H_3PO_3 3HCl H_3PO_3 I_2 H_2O→H_3PO_4 2HI 反应中生成的HCl和HI使介质成酸性,不利于反应的进行,必须调整pH值降低介质酸度,对此大多数厂采用氢氧化铵加硼酸来调整(10％NH_4OH170毫升加20克H_3BO_3溶解后稀     

间—溴甲苯的制备

間-溴甲苯在文献上和实际生产中都采用“3-溴-4-乙酰氨基甲苯”在酸性条件下水解去酰,然后使成盐酸盐,再经重氮、还原而得,其反应式如下: (1) P-CH_2C_6H_4NH_2+CH_3COOH→P-CH_3C_6H_4NHCOCH_3+H_2O (2) P-CH_3C_6H_4NHCOCH_3+Br_2→     

NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O四元体系298.15K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O和四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固体组成,绘制了298.15 K下该三元体系的平衡相图以及该四元体系的平衡相图和水图。研究结果表明:三元体系NH_4H_2PO_4-CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、2条单变量曲线、4个区域[分别对应NH_4H_2PO_4和CO(NH_2)_2的共结晶区,NH_4H_2PO_4结晶区,CO(NH_2)_2结晶区,不饱和区]。四元体系NH~+_4,K~+//H_2PO~-_4,CO(NH_2)_2-H_2O在298.15 K时相图中有1个共饱和点、3条单变量曲线、3个结晶区[分别对应CO(NH_2)_2结晶区,(NH_4,K)H_2PO_4固溶体结晶区,(K,NH_4)H_2PO_4固溶体结晶区]。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的溶解度数据。     

离子交换树脂在纯碱等工业中的应用

美国I.E.C.杂志今年一月号发表了一篇论文,介绍离子交换树脂在化学合成上的应用实例。作者在索尔维法制造纯碱过程中用弱碱性阴离子交换树脂Amberlite IRA-68代替合成氨,取得了成功。这样,含有盐分的平衡母液就可以循环便用。过程中的化学反应如下: R-N+CO_2+NaCl+H_2O?RNHCl+NaHCO_3 式中,R—N代表季胺型离子交换树脂。这种离子交换树脂,在反应后,可以用石灰乳再生: 2RNHCl+Ca(OH)_2→2R—N+CaCl_2+2H_2O 如用氨再生,则可生成氯化铵: RNHCl+NH_3→R-N+NH_4Cl     

微差压的自动调节

纯碱生产的最后一道工序,为重碱的煅烧。所谓重碱煅烧,即用加热方法使NaHCO_3分解为Na_2CO_3。其主要化学反应: (1)2NaHCO3△→Na_2CO_3+CO_2↑+H_2O↑ (2)NH_4CO_3△→NH_3+CO_2↑+H_2O↑ (3)NH_4Cl+NaHCO_3△→Nacl+NH_3↑+CO_2↑+H_2O↑这些化学反应是在煅烧炉内进行的。固体纯碱自炉尾取出送去包装,分解生成之气体(炉气)于炉头逸向分离器,经冷却、洗涤、回收其中的CO_2和NH_3再行使用。能