氯离子浓度对氨水浸出氯化银的影响

作者利用配合物化学理论,对氯化银在氨水中的溶解度进行一系列计算,结果表明氨水浸出氯化银时,氨浓度、pH值、氯离子浓度对氯化银溶解度都有影响.氯化银的溶解度随氨浓度的增大而增大;在7.7＜pH＜11时,氯化银的溶解度随pH值的增大而增大,且最佳浸银的pH = 11;在氨水体系中氯离子浓度相对较小时,氯化银的溶解度随氯离子浓度的增大而减小;其中,氯离子浓度对氯化银溶解度的影响尤为重要.基于氯离子的影响,再联系实际生产,得出工业上氨水浸出AgCl的溶液不能循环使用的直接原因是溶液中Cl-的不断积累.     

亚硫酸钠浸出-甲醛还原回收氯化渣中的银

为了改善氰化金泥湿法精炼过程中氯化渣铁粉置换工艺熔炼粗银时的工作环境,提高银的回收率,采用亚硫酸钠浸出-甲醛还原方法处理氯化渣。结果表明,在pH=8.5、液固质量比为20:1、35℃的条件下用浓度为250g/L的亚硫酸钠溶液浸出氯化渣3h后,银浸出率大于99%;浸银液在40%甲醛与银比例为5:2 (mL/g)、50℃的条件下还原1.5 h,银还原率达99%以上。浸出渣返回金泥氯化分金流程,浸银液还原后可再生循环使用,银综合回收率可达98%以上。     

亚硫酸钠从含银废液中还原银的研究

利用配位化学理论,研究了溶液中游离亚硫酸根离子浓度、pH值、亚硫酸钠浓度对亚硫酸钠还原银的影响.结果表明:亚硫酸银的溶解度[Ag]T与游离亚硫酸根离子浓度[SO32-]呈非线性函数关系;在2﹤pH﹤8时,亚硫酸银的溶解度随着pH的减小而减小,在pH﹤2时,亚硫酸银的溶解度随着pH的减小而增大,得出亚硫酸银最佳析出的pH=2;在最佳析出条件下,亚硫酸银的溶解度随着亚硫酸钠浓度的减小而减小.同时从热力学角度验证了在pH=2时,亚硫酸银能够被还原成银,并且还原程度较高.从而得出pH＝2是亚硫酸钠从溶液中还原银的最佳条件.最后结合工业生产,验证了理论分析的正确性.     

铂钯精矿中氯化银的浸出预处理研究

铜阳极泥分铜液所得铂钯精矿中的银主要以氯化银(AgCl)形态存在,可用氨水或亚硫酸钠作为浸出剂去除银。绘制了Ag⁺与NH3、SO2- 3配体组分图,结合电位-pH图分析表明,氨浸的pH值范围为7.7~13.5,亚硫酸钠浸出宜在中性或碱性条件下进行。优化条件实验结果表明,银的氨浸浸出率为95.3%,碲浸出率为14.9%,有微量铂、钯浸出;以亚硫酸钠为浸出剂,银的浸出率为97.3%,碲浸出率为11.5%,金、铂和钯均不被浸出。亚硫酸钠更适于作为铂钯精矿预处理除银的浸出剂。     

钢铁厂烧结机头灰中铅的配位浸出行为与综合回收

针对钢铁厂烧结机头灰中富含铅、铁、碳、钾、氯等多种有价元素的特点,根据氯离子与铅配位的特性,采用配位浸出的方式实现铅与铁、碳等元素的选择性分离回收。SEM-EDS、XRD等研究分析表明,烧结机头灰中铅主要以絮状的KPb2Cl5等物相吸附于铁氧化合物、硅铝酸盐和碳颗粒表面,铁主要以Fe2O3和Fe3O4物相存在。实验考察了溶液pH值、温度、氯离子浓度、浸出时间和液固比等因素对铅浸出率的影响。研究表明,在溶液pH值为3.0,浸出温度为80℃,氯离子浓度为6 mol/L,液固比(mL/g)为10:1,浸出时间为2 h的优化条件下,烧结机头灰中铅化合物与氯发生配位溶解反应生成PbCl2 i i-(i=1~4)等易溶解的络合离子,实现铅的浸出,铅浸出率为95.7%;而烧结机头灰中对钢铁冶炼有用的铁、碳、硅、铝等元素不被浸出,富集在浸出渣中,较好地实现了选择性浸出。浸出液中的铅经冷却结晶、洗涤纯化后,获得纯度为99%的氯化铅产品。     

从工业热浸镀锌灰中湿法回收锌（英文）

研究热浸镀锌厂的锌灰,使之可以作为二次锌资源返回镀锌槽。这种废料中含有63%的锌,锌以金属、氧化物和羟基氯化物相存在。在各种浸出槽负荷(100～300 g/L)下于H_2SO_4溶液(20%,25%)中浸出锌灰,研究锌、锰、铁和氯离子的浸出行为。考察几种从浸出液中除铁的方法。添加絮凝剂对后续的铁沉淀物过滤有害,因为会导致溶液黏度增大;氧化锌与为了提高pH值而加入的碳酸钙结合,形成高密度的悬浊液,无法从硫酸锌溶液中分离出来。在不同的pH值(-0.5～2.8)下进行锌电积,电流密度范围为3～10 A/dm~2。从锌灰中回收纯金属的最佳条件如下:用20%的硫酸浸出,浸出槽负荷100～150 g/L,用H_2O_2和CaCO_3沉淀出Fe2O3·xH_2O,在pH 0.1～1.0、电流密度3～6 A/dm~2的条件下进行电积锌。还讨论电解液中pH与游离H_2SO_4浓度之间的关系。锌电解液的pH-酸浓度曲线介于纯H_2SO_4溶液的实验曲线与计算曲线之间;如果溶液中存在铁离子,则曲线向低pH方向移动。     

LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2电极在LiNO_3电解液中的电化学性能及循环衰减机理(英文)

研究LiNi0.5Mn0.5O2电极在LiNO3水溶液中的电化学行为,同时分析该电极在不同pH值电解液中的循环衰减原因。循环伏安测试显示LiNi0.5Mn0.5O2在浓度为5 mol/L的LiNO3水溶液中具有较好的锂离子脱嵌能力。对比发现,LiNi0.5Mn0.5O2电极在浓度为5 mol/L,pH值为12的LiNO3水溶液中具有最好的循环稳定性能。通过交流阻抗法、X射线衍射分析及电极形貌的对比分析发现:电极在浓度为5 mol/L,pH值为12的LiNO3水溶液中循环时,电极的表面形貌和电极结构都能得到较好的保持,电极的电荷传递阻抗得到明显抑制,因此在该pH值电解液中的循环稳定性最好。     

银氧化锡合金废料电解综合回收工艺研究

采用直流电解法和化学法回收银氧化锡(AgSnO2)合金废料中的银和锡。优化得到的电解银工艺参数为:槽电压1.5~3.0 V,电解周期为24 h,电解液中Ag⁺浓度为150~260 g/L,HNO3浓度为15~20 g/L,同极距120~140 mm,极板排布为六阴极五阳极间隔交替排列。一个周期银氧化锡废料电解银直收率接近95%,主体纯银粉在阴极析出。富含氧化锡的阳极泥和残极用硝酸浸出少量残余银,不溶渣还原熔炼回收锡,硝酸浸出的含银溶液中加入氢氧化钠调节pH值到10,沉淀得氧化银,500℃焙烧得到单质银。废料中的银和锡均得到有效回收。全流程银的回收率不低于99%。     

含银废电子浆料中银的浸出和除杂工艺条件研究

用硝酸作为浸出剂,通过正交试验考察了各工艺条件对含银电子废料中的银的浸出效率的影响。结果表明,硝酸浓度和浸出温度是影响浸出效率的主要因素;在硝酸浓度为8 mol/L、搅拌速度为100 r/min、浸出温度和时间分别为80℃和80 min的最佳条件下,浸出效率可达88%以上。控制温度为70℃,以 NaOH 溶液调节浸出液至近中性(pH=6.0),共存杂质 Cu、Fe、Pb、Ni 和 Bi的一次去除率达到80%以上,可得到较纯净的硝酸银溶液。     

从锰银矿中一步法浸出锰和银的热力学基础与应用

研究在酸性介质中从锰银矿中同时浸出锰和银的热力学基础与技术条件。Mn-H2O系和Ag-H2O系电位（φ）—pH图研究结果表明：Mn^2＋和Ag^＋可以有一个稳定共存的区域,热力学条件为：25℃和101.325 kPa下,[Mn]=1 mol/L,[Ag]=10^-3 mol/L,pH〈3.63,0.621 7〈φ〈（1.229-0.118 2pH）和3.63〈pH〈4．635，0．6217〈φ〈（1．4434-0．1773pH）。过氧化氢的加入在一步法浸出过程中起着关键作用，在还原二氧化锰的同时还能同时使银氧化。加入高锰酸钾的作用是使矿石中未被二氧化锰包裹的银被氧化。室温下，浸出时间为2h，高锰酸钾浓度为2g／L，过氧化氢浓度为0．8mol／L，硫酸浓度为0．9mol／L，获得锰的浸出率为95．62％，银的浸出率为83．28％。     

氯盐浸出硫化银之研究

用电位—log[Cl~-]图分析高铁氯盐体系浸出硫化银的热力学可能性。用试剂硫化银进行的动力学实验考察了粒度、浸出剂初始pH值、氯离子浓度、高铁离子浓度和温度等对银浸出率的影响。结果表明,浸出过程很好地符合“未反应芯”动力学模型,求得的表观活化能为56.24千焦/摩尔,得到动力学方程式为:1-2/3R-(1-R)2/3=1.02×10_(-4)r_0~(-2)[H~+]~(0.36)[Cl~-]~3[Fe(Ⅲ)]exp(-56240/RT)t,过程受固膜扩散控制。     

Na2SO3浸出法提纯粗硒工艺研究

采用Na2SO3浸出法提纯粗硒,研究浸硒过程Na2SO3溶液浓度、浸出温度、浸出时间、搅拌速度和净化过程Na2S溶液浓度对提纯粗硒的影响,采用XRD、SEM对所得样品进行表征.结果表明,Na2SO3溶液浓度为300 g/L、浸出温度为98℃、浸出时间为2 h,搅拌速度为150 r/min、Na2S溶液浓度为2 g/L时...     

在DMF中用氯化铜氧化浸出钯的研究

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂的无水体系中,用氯化铜(CuCl2)氧化浸出钯;以单因素试验及响应面优化法进行了浸出条件优化研究。结果表明,钯在浸出液中以Pd(II)形态存在;钯的浸出率随CuCl2浓度升高而增加,随温度升高而增加,随浸出时间增加而增加,随固液比增大而增加。在CuCl2浓度为1.25 mol/L,固液比为1:700 g/mL,80℃浸出90 min的优化条件下,钯的浸出率可以达到98.5%。浸出液中加入丁二酮肟溶液后,96.3%的钯和5%的铜能够沉淀下来,方法可为电子废料中钯的回收提供参考。     

Kinetic process of oxidative leaching of chalcopyrite under low oxygen pressure and low temperature

Kinetic process of oxidative leaching of chalcopyrite in chloride acid hydroxide medium under oxygen pressure and low temperature was investigated. The effect on leaching rate of chalcopyrite caused by these factors such as ore granularity, vitriol concentration, sodium chloride concentration, oxygen pressure and temperature was discussed. The results show that the leaching rate of chalcopyrite increases with decreasing the ore granularity. At the early stage of oxidative reaction, the copper leaching rate increases with increasing the oxygen pressure and dosage of vitriol concentration, while oxygen pressure affects leaching less at the later stage. At low temperature, the earlier oxidative leaching process of chalcopyrite is controlled by chemical reactions while the later one by diffusion. The chalcopyrite oxidative leaching rate has close relation with ion concentration in the leaching solution. The higher ion concentration is propitious for chalcopyrite leaching.     

Electrochemical Behavior of 316 L Stainless Steel in Alkaline Environments Containing Chloride Ion

This article intends to study corrosion of 316 L stainless steel alloy in simulated concrete environments. A composition of 0.1 M sodium hydroxide plus 0.1M potassium hydroxide with different pH (9, 11 and 13) and 0, 3 and 10 wt % sodium chloride concentration has been utilized for this manner. Potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy were used to study electrochemical behavior. The results of potentiodynamic polarization indicate that the formed passive layer becomes more stable and its failure takes place later as increasing pH. Electrochemical impedance test also has confirmed the obtained results and also showed that the corrosion resistance of the sample assessed over dilution time. At a solution with high alkalinity (pH 13) results showed increase in total impedance after 24 h of dilution related to passive film stabilization which did not observed in samples with lower pH. In this work, electrochemical behavior of 316 L stainless steel in alkaline environments of simulated concrete is studied with chlorine ion addition and pH adjustment.     

Adsorption of Ag（Ⅰ） on H2TiO3 from aqueous solutions

Adsorption of silver ions from aqueous solution onto H2TiO3 was studied. Equilibrium experimental studies were performed to determine the adsorption capacity of H2TiO3 for silver ion at various pH values. Batch experiments were conducted in the range of pH value 3-7 and silver ions concentration 10-200 mg/L. The results show that the adsorption is strongly dependent on pH value. The equilibrium absorption capacity of H2TiO3 increases significantly with the increase of pH value from 3 to 7. The adsorption of silver ion obeys the Langmuir isothermal equation well in the concentration range studied, the adsorption constant is 0.054 7, 0.052 4, 0.0881 at pH 5, 6 and 7, respectively, and the maximum adsorption capacities are 23.64, 29.76 and 40.82 mg/g.     

用抗坏血酸还原氯化银

提出了一个独特的湿法还原固体氯化银的新方法，在少量氨存在下用化学计量的抗坏血酸溶液还原氯化银，反应迅速，产物纯度高，在ｐＨ７以上１０ｍｉｎ内可还原完全。     

铜基材乙醇体系浸镀银工艺的研究

为解决传统水相体系浸镀银所存在的问题,笔者采用乙醇溶液体系,以硝酸银为主盐,乙二胺为络合剂,并就银离子浓度、络合剂与银离子摩尔浓度比以及镀液pH值等工艺参数,对紫铜浸镀银镀层性能的影响进行了研究.试验结果表明:当银离子质量浓度为2.0 g/L,络合剂与银离子摩尔浓度比为4∶1,镀液pH值为9.8,温度为室温时,可以在紫...