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本文依据国家计量检定规程“医用诊断X射线辐射源”(JJG74 4 - 97)的要求 ,对医用诊断X射线辐射原的“自动控制系统有效性”在检测中碰到的问题在进行讨论。 相似文献
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医用诊断X射线辐射源是一种医院临床诊断和治疗中广泛使用的强制检定计量器具。文章采用9206E型医用诊断X射线辐射源检定装置作为主标准器,依据JJG 744—2004 《医用诊断X射线辐射源检定规程》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度进行评定,以确定其测量结果的准确性。 相似文献
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医用诊断X射线辐射源辐射剂量的不确定度评定及测量过程中焦点位置的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
分析医用诊断X射线辐射源的辐射剂量的测试过程中,各种影响量对测量结果带来的不确定度。对医用诊断X射线辐射源焦点位置的确定。 相似文献
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一、概述 1.测量标准和设备 依据JJG744-2004<医用诊断X射线辐射源>检定规程,在规定的测最条件下,使用不确定度小于5%的医用诊断X射线辐射源检定装置(其配套设备有非介入电压表、非介入电流表、半值层仪、星卡、分辨力卡、空盒气压表等),对工作级医用诊断X射线辐射源进行检定. 相似文献
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本文对JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》中各检定参数进行分析探讨,浅谈了对医用诊断X射线辐射源检定项目的理解和体会。 相似文献
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本文从建立医用诊断X射线机检定装置过程,对该测量标准装置的不确定度评定进行描述. 一、医用诊断X射线机检定装置的组成 医用诊断X射线检定装置主要由多功能X射线参数测试仪、低对比度分辨力测试卡、两块20mm厚的纯铝板、焦点测试卡(星卡)、准直测试板、断层测试件等组成.该装置用于检测医用诊断X射线设备的机械性能、电气性能、影像质量和辐射输出性能等. 相似文献
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本文阐述了根据《JJG 1026-2007医用诊断螺旋计算机摄影装置(CT)X射线辐射源检定规程》,使用美国Catphan500性能模体、瑞典RTI公司Piranha型X射线CT剂量仪及多排螺旋CT探头对医用诊断螺旋计算机摄影装置(CT)X射线辐射源进行检定的具体方法。 相似文献
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<正>X射线半值层是指一束X射线的空气比释动能减弱到其初始值一半所需的标准物质的厚度。它直观的反映了X射线束的穿透能力,是医用X射线诊断辐射源的重要性能指标。根据JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源检定规程》,半值层对于所有的X射线辐射源的首次和后续检定都是必检项目。但遗憾的是,JJG744-2004中对 相似文献
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医用诊断X射线辐射源是国家强制检定的计量器具,必须进行强制检定.由于医用诊断X射线辐射源所提供的最终产品是影像,通过影像为医疗诊断提供依据,因此,影像的清晰度与分辨力成为评价影像质量的重要因素.X射线管焦点的大小直接影响影像的清晰度与分辨力. 相似文献
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乳腺X射线摄影设备(以下简称:乳腺机)是医用X射线诊断设备中比较特殊的设备,因其主要用于乳腺疾病的筛查诊断,通常是对软组织和腺体的检查,这与以往的医用X射线诊断检查不同。而且在做检查时,乳腺机的压迫装置是直接压迫在乳腺上的,其最大压迫力可达300N,如果出现安全问题则很容易导致人体伤害。 相似文献
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罗龙山 《中国新技术新产品》2023,(21):4-6
医用乳腺X射线机是临床进行影像诊断常用的X射线设备,其广泛应用于乳腺检查工作中,可以及时发现乳腺组织中的肿块和微小的钙化点。为了保障患者的诊断效果和生命安全,应定期对医用乳腺X射线机的管电压和乳腺腺体平均剂量进行计量校准。该文根据《医用乳腺X射线辐射源检定规程》(JJG 1145—2017)对医用乳腺X射线机的管电压和乳腺腺体平均剂量进行测量不确定度评定,并对检定合格的医用乳腺X射线机进行计量校准,以验证其计量校准结果。 相似文献
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目前,对医用诊断X射线辐射源检定的依据是JJG744-2004《医用诊断X射线辐射源》检定规程。在检定过程中笔者发现,分别用X射线机标称值和实测值来计算的辐射输出非线性的结果存在较大偏差。笔者认为使用实测值更能准确真实地反映辐射源的特性。按JJG744-2004的要求,在检定辐射输出的线性时,应将X射线球管管电压调至规定的挡位,任意选择两挡辐照时间和X射线球管管电流的积,根据其辐射输 相似文献
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医用诊断X射线辐射源的输出空气比释动能率是其一个重要的性能指标,其量值是否符合要求关系到医患双方的人身安全和诊断结果的可靠性.现代计量检定中.半导体型剂量计有取代传统电离室型剂量计的趋势,本文对半导体型剂量计检定医用诊断X射线辐射源的不确定度进行了分析. 相似文献
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