TiN对连铸保护渣黏度的影响

采用旋转黏度计并结合XRD分析系统研究了不同碱度条件下,TiN对连铸保护渣黏度的影响。结果表明TiN可以增加连铸保护渣的黏度。TiN加入量〈5％时,对连铸保护渣的黏度影响较小。随着CaO／SiO2的增大,添加10％TIN连铸保护渣的黏度先迅速减小而后有所增大。添加10％TIN,CaO／SiO2为0．3的连铸保护渣中仅存在TiN晶体。CaO／SiO2为1．5的连铸保护渣中出现钙钛矿（CaTiO3）、硅酸二钙（Ca2SiO4）、枪晶石（Ca4Si2O7F2）、霞石（NaAlSiO4）及TiN。     

TiO2对连铸保护渣结晶性能的影响

采用热丝法结晶性能测定仪及XRD,研究了不同冷却速率条件下TiO2对连铸保护渣结晶性能的影响。结果表明：在相同冷却速率条件下,随着TiO2加入量的增加,连铸保护渣的结晶温度和结晶化率随之增大。TiO2加入量（质量分数）为15％和20％条件下,连铸保护渣的结晶化率在不同冷却速率下都接近100％。添加少量的TiO2可以降低连铸保护渣的结晶温度和结晶化率。确定了TiO2加入量（质量分数）为20％时连铸保护渣析出晶体的种类。     

添加剂对连铸保护渣粘度及流动性的影响

研究了不同添加剂Li2CO3,NaF,Na2CO3,冰晶石及硼砂对连铸保护渣粘度及流动性的影响。实验表明,Li2CO3,NaF,Na2CO3,冰晶石及硼砂均可以降低连铸保护渣粘度,增加流动长度,其中Li2CO3和NaF的作用效果更加明显。     

连铸保护渣配碳模式的研究

采用熔点熔速测定仪研究了连铸保护渣的熔化特性,最终得到连铸保护渣的配碳模式.结果表明:连铸保护渣的熔化过程由碳质材料控制熔化阶段和渣系成分控制熔化阶段两部分组成.保证连铸保护渣符合熔化性能的要求,确定最终的配碳模式需同时考察连铸保护渣的熔化曲线斜率和熔化时间.     

连铸保护渣数据库查询系统的设计开发

以Microsoft Visual Basic6.0为编译工具,查阅并检索了国内外钢铁企业现场使用的连铸保护渣相关资料,建立了连铸保护渣数据库查询系统.该查询系统可以将连铸保护渣相关数据归类存储,并通过单项和多项组合检索对其相关内容进行查询,为连铸保护渣的选择应用和设计开发提供充分的理论依据.依据此检索结果,设计开发了...     

不同温度条件下连铸保护渣结晶性能的研究

实验采用热丝法熔化结晶性能测定仪对连铸保护渣的结晶性能进行了研究。结果表明:不同的实验温度条件下,连铸保护渣的结晶化率和结晶时间相差很大。在实验条件下,实验温度为1 000,1 200℃时,连铸保护渣的结晶化率均达到100%,但结晶时间随着实验温度的上升而减少,分别为262,99 s。实验温度为1 300℃时,连铸保护渣没有发现晶体析出。     

通风量对菇渣好氧发酵温度时空特性的影响

采用不同通风量进行菇渣与猪粪高温共发酵,研究通风对发酵过程中堆体温度的时空变化的影响。结果表明,通风使堆体温度呈现出明显的梯度效应,不同处理各发酵时期的温度分布均由剖面中部向四周不断降低。高温区域的位置和面积随发酵时间呈动态变化规律,升温期温度在发酵罐中上部积聚,高温分布区类似椭圆形,高温期椭圆面积逐渐向堆体中部扩散和扩大,随后高温面积不断递减并向中下部迁移,降温期堆体各区域温度趋于一致。由等值线的疏密程度可知,温度的空间变异性大体呈现出高温期>第2次高温期>升温期>降温期的规律。结合试验各阶段的温度变化并考虑节能降耗,得出发酵升温期和高温期分别以0.05,0.067m3/(d·m3)进行通风,二次高温期与降温期以0.033 m3/(d·m3)进行通风条件最佳。     

配风方式对某电厂锅炉燃烧及结渣特性的影响

为了节约燃煤成本,国内部分电厂开始采用较廉价煤种作为燃料,燃料的改变势必影响到锅炉换热效果,降低锅炉热效率,而通过调整燃烧方式可以降低这种不利的影响,本文通过数值模拟的方法分析了不同配风方式时炉膛内的燃烧和结渣特性的影响,综合考虑燃尽率、飞灰含碳量、含氧量、速度分布以及炉膛出口烟气温度等因素,对于某电厂锅炉的配风方式建议选用宝塔配风。     

掺烧印尼煤对某锅炉燃烧及结渣影响的数值模拟

本文通过数值模拟的方法分析了掺烧印尼煤时炉膛内的燃烧特性和结渣特性,研究了印尼煤在不同掺混比例下对炉膛结渣的影响,试验结果表明:掺烧一定量的印尼煤有利于改善炉膛内的结渣特性,印尼煤灰熔点较低,与高热值基础煤掺混时容易产生结渣,掺烧比例不宜过大,基础煤与印尼3进行混配的最优推荐比例为5∶1。     

LF炉精炼渣成分和粒度对Q345钢脱硫率的影响

在实验室利用MoSi2高温管式电阻炉研究了LF炉精炼渣的成分和粒度对Q345钢脱硫的影响.结果表明在精炼渣碱度较高的条件下（R=3～5）,随着碱度增大,脱硫率逐渐增加;w（Al2O3）在18％～28％,w（BaO）在6％～14％,w（CaF2）在0～10％的范围内,实验渣有一最佳脱硫率.在精炼渣成分不变的条件下,脱硫率随着精炼渣粒度的减小而升高.运用正交分析法对精炼渣进行优化,得出高碱度精炼渣的优化渣系为：R=5,w（Al2O3）=23％,w（BaO）=10％,w（CaF2）=5％.     

Effects of surface lithiated TiO2 nanorods on room-temperature properties of polymer solid electrolytes

Polymer solid electrolyte with high ionic conductivity at room-temperature is most likely to be widely used in solid-state lithium batteries. In this work, the novel surface lithiated TiO₂ nanorods were firstly used as ionic conductor in polymer solid electrolyte. The surface lithiated TiO₂ nanorods-filled polypropylene carbonate polymer composite solid electrolyte (CSE) has an uniform composite structure with a thickness of about 60 μm. The ionic conductivity at room-temperature is 1.21 × 10⁻⁴ S cm⁻¹ and the electrochemical stability window is up to 4.6 V (vs Li⁺/Li). The assembled NCM622/CSE/Li solid-state battery shows a stable cycle performance with a retention capacity of 120 mAh g⁻¹ after 200 cycles at the current density of 0.3 C and a high coulomb efficiency of 99%. Compared with TiO₂ particles, this novel surface lithiated TiO₂ nanorods can provide more continuous ion transport channels and more Lewis acid-base reactive sites, provide a novel way to enhance the lithium ion transport in polymer solid electrolyte.     

加氢工艺对异构基础油性质的影响

在微反装置中,考察了反应温度和液时空速(LHSV)对加氢裂化尾油(HTO)、减四线油(VGO)加氢异构基础油性质的影响。通过气相色谱(GC)/质谱联用仪(MS)方法,对HTO、VGO加氢异构产品的族组成和碳数分布进行表征,结果表明:HTO和VGO均可作为通过加氢异构工艺生产APIⅡ+类基础油的原料。基础油的黏度指数随空速的降低而降低,随反应温度的升高而降低。基础油馏分中正构烷烃基本消失,说明所用催化剂具有良好的异构性能,基础油倾点随空速的降低而降低,随反应温度的升高而降低。原料的裂化反应程度随空速的降低而升高,随反应温度的升高而升高。通过族组成分析,推断出对基础油的产品性质发生影响的主要因素有:正构烷烃的异构化反应,异构烷烃的二次异构反应,单、双环化合物的支链异构反应,单、双环化合物的环压缩异构反应,多环烷烃化合物部分开环反应,芳烃化合物加氢饱和和开环反应。此外,加氢裂化反应也可改善产品的低温流动性能,但会损失目的产品收率。     

碳酸钠改性对凹凸棒石理化性能的影响

为提高低品位凹凸棒石的附加值,利用不同浓度碳酸钠对提纯后的低品位凹凸棒石进行改性处理,考察碳酸钠改性对其黏度的影响,并通过阳离子交换容量测定、Zeta电位、FT-IR、XRD、XRF、SEM及N₂吸附-脱附等手段研究了碳酸钠改性前后凹凸棒石的物理、化学性能变化。结果表明,碳酸钠浓度为0.225wt%时,改性凹凸棒石表现出最高的黏度,碳酸钠与Mg²⁺、Al³⁺、Ca²⁺ 的离子交换作用以及表面电荷变化是黏度提高的主要因素。     

Excellent catalytic activity of two-dimensional Ti2C and Ti2CT2 (T = O,F, OH) monolayers on hydrogen storage of MgH2: First-principles calculations

Two-dimensional Ti₂C MXene has been recognized as an effective additive to improve the dehydrogenation of light metal hydride. Here, an MgH₂ molecule adsorption on 2D Ti₂C and Ti₂CT₂ monolayers were theoretically studied. Adsorption energy, the charge transfer and the electronic density of states were investigated via first-principles calculations based on density functional theory (DFT). We found that adopting bare Ti₂C and functionalized Ti₂CT₂ to adsorb MgH₂ molecule is not a good strategy. The charge transfer and DOS results revealed that bare Ti₂C monolayer can enhance the dehydrogenation of MgH₂ more effectively than functionalized Ti₂CT₂. Moreover, we have explored the catalytic mechanism of 2D Ti₂C MXene on MgH₂ using ab initio molecular dynamic (ab-init MD) simulations of MgH₂/Ti₂C heterostructure interface. It is found that the formation of TiH₂ in Ti₂C/MgH₂ interface serves as a catalyst during the dehydrogenation of MgH₂. Based on the analyses of electronic structure and the results of ab-init MD dynamic simulations, we found that the catalytic effects of 2D Ti₂C MXene on MgH₂ are presented in two aspects: as the electron e⁻ transfer carrier and in-situ formed catalyst TiH₂, they work together to enhance the dehydrogenation performance of MgH₂.     

含磷共聚物钻井液降黏剂合成及性能评价

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和含磷化合物共聚合成了抗220℃高温的钻井液降黏剂,对含磷化合物用量、引发剂(过硫酸铵)用量和滴加温度等对钻井液降黏剂特性黏度和降黏率的影响进行了考察。结果显示,钻井液降黏剂的最佳合成条件为:含磷单体用量为反应单体总质量的6%,过硫酸铵用量为反应单体总质量的2%,滴加溶液温度为55℃。利用红外光谱(IR)对钻井液降黏剂进行了表征,并借助热分析考察了钻井液降黏剂的热稳定性,同时对其在泥浆中的降黏性能进行了室内评价。研究结果表明:研制的钻井液降黏剂可以显著降低泥浆的黏度和切力,加入0.5%降黏剂的淡水基浆,高温降黏率可以达到91.4%;具有较好的抗盐、抗钙性能,在饱和盐水泥浆和含钙泥浆中也具有很好的降黏作用和分散作用;具有较好的热稳定性。